Октопайн

Октопайн
Имена
	Название ИЮПАК 2-[[1-Карбоксиэтил]амино]-5-(диаминометилиденамино)пентановая кислота [ нужна ссылка ]
Идентификаторы
Номер CAS	34522-32-2 (2 S )-2-{[(1 R )-1-карбоксиэтил]амино} ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
3DMeet	B05112 ;
КЭБ	ЧЕБИ:15805 ;
ХимическийПаук	414 ; 389221 (2S ) -2-амино ; 97253 (2 S )-2-{[(1 R )-1-карбоксиэтил]амино} ;
КЕГГ	C04137 ;
МеШ	осьминог
ПабХим CID	427 ; 440237 (2S ) -2-амино ; 12313676 (2 S )-2-{[(1 S )-1-карбоксиэтил]амино} ; 108172 (2 S )-2-{[(1 R )-1-карбоксиэтил]амино} ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID70946103 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 9 Н 18 Н 4 О 4
Молярная масса	246.267 g·mol −1
Родственные соединения
Родственные алкановые кислоты	Даминозид ; нопалин ;
Родственные соединения	Бис-трис пропан ; Пантен ;
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Октопин является производным аминокислот аргинина и аланина . представитель класса химических соединений, известных как опины Это был первый открытый . Осьминог получил свое название от Octopus Octopodia, из которого он был впервые выделен в 1927 году. ^{[ 1 ]}

Октопин был выделен из мышечной ткани беспозвоночных, таких как осьминог , Pecten maximus и Sipunculus nudus , где он действует как аналог молочной кислоты . ^{[ 2 ]} Растения также могут продуцировать это соединение после заражения Agrobacterium tumefaciens и переноса гена синтеза октопина от бактерии к растению. ^{[ 3 ]}

Октопин образуется в результате восстановительной конденсации пировиноградной кислоты и аргинина под действием НАДН -зависимого фермента октопиндегидрогеназы (ОДГ). ^{[ 4 ]} Реакция обратима, поэтому пировиноградная кислота и аргинин могут быть регенерированы.

Ссылки

^ Моризава, Киёси (1927). «Экстрактивные вещества осьминога осьминога». Труды медицинской школы Императорского университета в Киото . 9 : 285–298.
^ Хокачка, П.; Хартлайн, П.; Филдс, Дж. (1977). «Октопин как конечный продукт анаэробного гликолиза у наутилуса с камерами». Наука . 195 (4273): 72–4. Бибкод : 1977Sci...195...72H . дои : 10.1126/science.831256 . ПМИД 831256 .
^ Хойкаас, Пол Джей Джей; Шильпероорт, Роб А. (1 мая 1992 г.). «Агробактерии и генная инженерия растений». Молекулярная биология растений . 19 (1): 15–38. дои : 10.1007/BF00015604 . ПМИД 1600167 . S2CID 36172990 .
^ Смитс, Сандер Х.Дж.; Мюллер, Андре; Шмитт, Лутц; Гришабер, Манфред К. (2008). «Структурная основа субстратной селективности и стереоселективности октопиндегидрогеназы из Pecten maximus». Журнал молекулярной биологии . 381 (1): 200–11. дои : 10.1016/j.jmb.2008.06.003 . ПМИД 18599075 .

[1] Моризава, Киёси (1927). «Экстрактивные вещества осьминога осьминога». Труды медицинской школы Императорского университета в Киото . 9 : 285–298.

[2] Хокачка, П.; Хартлайн, П.; Филдс, Дж. (1977). «Октопин как конечный продукт анаэробного гликолиза у наутилуса с камерами». Наука . 195 (4273): 72–4. Бибкод : 1977Sci...195...72H . дои : 10.1126/science.831256 . ПМИД 831256 .

[3] Хойкаас, Пол Джей Джей; Шильпероорт, Роб А. (1 мая 1992 г.). «Агробактерии и генная инженерия растений». Молекулярная биология растений . 19 (1): 15–38. дои : 10.1007/BF00015604 . ПМИД 1600167 . S2CID 36172990 .

[4] Смитс, Сандер Х.Дж.; Мюллер, Андре; Шмитт, Лутц; Гришабер, Манфред К. (2008). «Структурная основа субстратной селективности и стереоселективности октопиндегидрогеназы из Pecten maximus». Журнал молекулярной биологии . 381 (1): 200–11. дои : 10.1016/j.jmb.2008.06.003 . ПМИД 18599075 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]