Триэтилгаллий
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
триэтилгаллан
| |
| Систематическое название ИЮПАК
триэтилгаллий | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.012.939 |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 6 Н 15 Гал | |
| Молярная масса | 156.9 g/mol |
| Появление | бесцветная жидкость |
| Температура плавления | -82,3 ° C (-116,1 ° F; 190,8 К) |
| Точка кипения | 143 ° С (289 ° F; 416 К) |
| Реагирует [1] | |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
пирофорный |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Триэтилгаллий представляет собой галлийорганическое соединение формулы Ga(C 2 H 5 ) 3 . Также называемый TEGa , он является металлоорганическим источником галлия для металлоорганической парофазной эпитаксии (MOVPE) сложных полупроводников . Это бесцветная пирофорная жидкость, [2] обычно обрабатывается безвоздушными методами . Он был открыт химиками Корнеллского университета Л. М. Деннисом и Уинтоном Патнодом в 1931 году. [3]
Препарат и реакции
[ редактировать ]Основные пути включают алкилирование трихлорида галлия . Когда это алкилирование осуществляют с помощью этилового реактива Гриньяра в эфире, продукт представляет собой аддукт диэтилового эфира триэтилгаллия. Эфир нелегко удалить. Таким образом, альтернативный путь включает трансметаллирование триэтилалюминием в соответствии с этим упрощенным уравнением: [4]
- GaCl 3 + 3 AlEt 3 → GaEt 3 + 3 AlClEt 2
Триэтилгаллий легко превращается в стабильный на воздухе бесцветный алкоксид двумя путями: окислением и алкоголизом : [4]
- GaEt 3 + 0,5 O 2 → GaEt 2 (OEt)
- GaEt 3 + EtOH → GaEt 2 (OEt) + EtH
Сладкий запах триэтилгаллия обусловлен алкоксидом.
С трихлоридом галлия происходят реакции перераспределения : [4]
- 2GaEt 3 + GaCl 3 → 3 GaEt 2 Cl
Приложения
[ редактировать ]TEGa может быть полезной альтернативой триметилгаллию при газофазной эпитаксии металлорганических соединений сложных полупроводников, поскольку было показано, что пленки, выращенные с использованием TEGa, имеют более низкую концентрацию примеси углерода. [5]
Родственные соединения
[ редактировать ]- Триметилгаллий с аналогичными свойствами.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ amdg.ece.gatech.edu/msds/mo/teg_epichem.pdf
- ^ Шенайхатхате, Д; Гойетт, Р; Дикарлойр, Р; Дриппс, Дж. (2004). «Вопросы окружающей среды, здоровья и безопасности для источников, используемых при выращивании сложных полупроводников методом MOVPE». Журнал роста кристаллов . 272 (1–4): 816–821. Бибкод : 2004JCrGr.272..816S . дои : 10.1016/j.jcrysgro.2004.09.007 .
- ^ Деннис, LM; Патнод, Винтон (январь 1932 г.). «ТРИЭТИЛ МОНОЭТЕРАТ ГАЛЛИЯ, ТРИЭТИЛ ГАЛЛИЯ, ТРИЭТИЛАМИН ГАЛЛИЯ 1 Американского Журнал химического общества . 54 (1): 182–188. doi : 10.1021/ja01340a024 . ISSN 0002-7863 .
- ^ Jump up to: а б с JJEisch, Р.Б. Кинг, изд. (1981). Металлоорганические синтезы Том 2. Соединения непереходных металлов . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Академическая пресса.
- ^ Сакслер, А; Уокер, Д; Кунг, П; Чжан, X; Разеги, М; Соломон, Дж; Митчел, В; Видьянатх, Х (1997). «Сравнение триметилгаллия и триэтилгаллия для выращивания GaN» . Письма по прикладной физике . 71 (22): 3272–3274. Бибкод : 1997ApPhL..71.3272S . дои : 10.1063/1.120310 .