L -допахинон
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
3,4-Диоксо-3,4-дигидро- L -фенилаланин
| |
| Систематическое название ИЮПАК
( 2S )-2-амино-3-(3,4-диоксоциклогекса-1,5-диен-1-ил)пропановая кислота | |
| Другие имена
о -допахинон
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 9 Н 9 Н О 4 | |
| Молярная масса | 195.174 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
L -допахинон, также известный как о -допахинон, представляет собой метаболит L-ДОФА (L-дигидроксифенилаланин) и предшественник меланина . [ 1 ] [ 2 ]
Биосинтез меланина происходит в меланоцитах , где тирозин превращается в ДОФА, а затем в допахинон, который далее превращается в феомеланин или эумеланин. [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ито С., Вакамацу К. (2008). «Химия смешанного меланогенеза – ключевая роль допахинона». Фотохим. Фотобиол . 84 (3): 582–92. дои : 10.1111/j.1751-1097.2007.00238.x . ПМИД 18435614 .
- ^ Слушание В.Дж. (2011). «Определение путей синтеза меланина» . Дж. Инвест. Дерматол . 131 (Е1): Е8–Е11. дои : 10.1038/skinbio.2011.4 . ПМК 6944209 . ПМИД 22094404 .
- ^ Шлезингер, Дэниел И.; Шлезингер, Джоэл (январь 2020 г.). «Биохимия, Меланин» . Издательство StatPearls. ПМИД 29083759 . Проверено 22 мая 2020 г.
Внешние ссылки
[ редактировать ]- допахинон Национальной медицинской библиотеки США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |