Аромадендрин

Аромадендрин
Имена
	Название ИЮПАК (2R , 3R ) -3,4',5,7-Тетрагидроксифлаван-4-он
	Систематическое название ИЮПАК ( 2R ,3R ) -3,5,7-Тригидрокси-2-(4-гидроксифенил)-2,3-дигидро- 4H -1-бензопиран-4-он
	Другие имена Аромадендрин ; Дигидрокемпферол ; Аромадендрол ; (+)-Аромадендрин ; (+)-Дигидрокемпферол
Идентификаторы
Номер CAS	480-20-6 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:15401 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ9323 ;
ХимическийПаук	109514 ;
Информационная карта ECHA	100.213.374
КЕГГ	C00974 ;
ПабХим CID	122850 ;
НЕКОТОРЫЙ	7Я4640575 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID8075411 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 15 Н 12 О 6
Молярная масса	288.255 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Аромадендрин ( аромодендрин или дигидрокемпферол ) представляет собой флаванонол , разновидность флавоноида . Его можно найти в лесу Pinus sibirica . ^{[ 1 ]}

Метаболизм

Фермент дигидрокемпферол-4-редуктаза использует цис -3,4-лейкопеларгонидин и НАДФ. ⁺ для производства (+)-аромадендрина, НАДФН и H ⁺.

Гликозиды

(2 R ,3 R ) -транс -аромадендрин-7- O - бета - D- глюкопиранозид-6 ' ' -(4 ' '' ' -гидрокси-2 '' ' '- метиленбутаноат) представляет собой ацилированный глюкозид аромадендрина, выделенный из кора стебля Афзелии Беллы ^{[ 2 ]} (Бобовые).

Фелламурин представляет собой 8- пренил -7- глюкозидное производное аромадендрина.

Химия

(+)- Лейкопеларгонидин , (2R , 3S , 4R ) -3,4,5,7,4'-пентагидроксифлаван, может быть синтезирован из (+)-аромадендрина восстановлением борогидрида натрия . ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ В. И. Луцкий, А. С. Громова и Н. А. Тюкавкина (1971). «Аромадендрин, апигенин и кемпферол из древесины Pinus sibirica». Химия природных соединений . 7 (2): 197–198. дои : 10.1007/BF00568701 .
^ Бинуту, ОА; Корделл, Джорджия (2001). «Компоненты коры стебля Afzelia bella». Фитохимия . 56 (8): 827–30. дои : 10.1016/S0031-9422(01)00006-1 . ПМИД 11324912 .
^ Хеллер, Вернер; Бритч, Лотар; Форкманн, Герт; Гризебах, Ганс (1985). «Лейкоантоцианидины как промежуточные продукты биосинтеза антоцианидинов в цветках Matthiola incana R. Br». Завод 163 (2): 191–196. дои : 10.1007/BF00393505 . ПМИД 24249337 .

Внешние ссылки

СМИ, связанные с Аромадедрином, на Викискладе?

[1] В. И. Луцкий, А. С. Громова и Н. А. Тюкавкина (1971). «Аромадендрин, апигенин и кемпферол из древесины Pinus sibirica». Химия природных соединений . 7 (2): 197–198. дои : 10.1007/BF00568701 .

[2] Бинуту, ОА; Корделл, Джорджия (2001). «Компоненты коры стебля Afzelia bella». Фитохимия . 56 (8): 827–30. дои : 10.1016/S0031-9422(01)00006-1 . ПМИД 11324912 .

[3] Хеллер, Вернер; Бритч, Лотар; Форкманн, Герт; Гризебах, Ганс (1985). «Лейкоантоцианидины как промежуточные продукты биосинтеза антоцианидинов в цветках Matthiola incana R. Br». Завод 163 (2): 191–196. дои : 10.1007/BF00393505 . ПМИД 24249337 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

v т и Флаванонолы и их гликозиды
3-гидроксифлаваноны:	Ампелопсин (Дигидромирицетин) Аромадедрин (Дигидрокемпферол) Дигидрогоссипетин Дигидроморин Фустин (Дигидрофизетин) Гарбанзол Пинобанксин Таксифолин (Дигидрокверцетин)
О-метилированные флаванонолы	Дигидрокемпферид
dihydroflavonol 3-O-glycosides	Lecontin (+)-fustin glucoside
Glycosides	Astilbin Chrysandroside A Chrysandroside B Engeletin Eucryphin Smitilbin (Isoastilbin B) Xeractinol
Acetylated glycosides	Phellamurin