Металлилхлорид

Металлилхлорид
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 3-Хлор-2-метилпроп-1-ен
	Другие имена изобутенилхлорид
Идентификаторы
Номер CAS	563-47-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:82419 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ157368 ;
ХимическийПаук	21106501 ;
Информационная карта ECHA	100.008.411
Номер ЕС	209-251-2 ;
КЕГГ	C19363 ;
ПабХим CID	11241 ;
номер РТЭКС	UC8050000 ;
НЕКОТОРЫЙ	7A9X1C3I3O ;
Число	2554
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID1020279 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 4 Н 7 Cl
Молярная масса	90.55 g·mol −1
Появление	Бесцветная жидкость
Плотность	0,9210 г/см 3 (15 °С)
Точка кипения	71–72 ° C (160–162 ° F; 344–345 К)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	H225 , H302 , H314 , H317 , H331 , H335 , H336 , H351 , H361 , H372 , H373 , H411
Меры предосторожности	P201 , P202 , P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P273 , P281 P280 , P301 , +P312 , P301+P330+ П331 , П302+П352 , П303+ P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P308+P313 , P310 , P311 , P312 , P314 , P321 , P330 , P333+P313 , P363 , P370+P378 , P391 , P403 +P233 , P403+P235 , П405 , П501
точка возгорания	−12 ° C (10 ° F; 261 К)
Самовоспламенение ; температура	540 ° C (1004 ° F; 813 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Металлилхлорид – органическое соединение формулы CH ₂ =C(CH ₃ )CH ₂ Cl. Это бесцветная жидкость и слезоточивое средство . Его свойства аналогичны свойствам аллилхлорида . Это сильный алкилирующий агент, используемый для установки изобутенильных групп. ^{[ 1 ]}

Реактивность

Это также предшественник металлильного лиганда . Это изомер кротилхлорида .

Метиленциклопропан можно синтезировать посредством реакции внутримолекулярной циклизации из металлилхлорида путем обработки сильным основанием, таким как амид натрия . ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Крук, Марк А.; О'Доэрти, Джордж А.; Гао, Донг (2007). «Металлилхлорид». Электронная энциклопедия реагентов для органического синтеза EROS . стр. 1–6. дои : 10.1002/9780470842898.rm061.pub2 . ISBN 978-0471936237 .
^ Салаун, младший; Чемпион, Дж.; Кония, Дж. М. (1977). «Циклобутанон из метиленциклопропана через оксаспиропентан». Органические синтезы . 57:36 . дои : 10.15227/orgsyn.057.0036 .

[1] Крук, Марк А.; О'Доэрти, Джордж А.; Гао, Донг (2007). «Металлилхлорид». Электронная энциклопедия реагентов для органического синтеза EROS . стр. 1–6. дои : 10.1002/9780470842898.rm061.pub2 . ISBN 978-0471936237 .

[2] Салаун, младший; Чемпион, Дж.; Кония, Дж. М. (1977). «Циклобутанон из метиленциклопропана через оксаспиропентан». Органические синтезы . 57:36 . дои : 10.15227/orgsyn.057.0036 .

[ 1 ]

[ 2 ]