N -метилиминодиациатическая кислота

N -метилиминодиациатическая кислота
Имена
	Другие имена N -(карбоксиметил) -N -метил -глицин
Идентификаторы
Номер CAS	4408-64-4 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Химический	Chembl1741474 ;
Chemspider	19251 ;
Echa Infocard	100.022.326
ЕС номер	224-557-6 ;
PubChem CID	20441 ;
НЕКОТОРЫЙ	SH1YP5H4NA ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID00196033 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 5 H 9 N O 4
Молярная масса	147.130 g·mol −1
Появление	белое твердое вещество
Точка плавления	223–225 ° C (433–437 ° F; 496–498 K)
Опасности
	GHS Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	H315 , H319 , H335
МЕРЫ ОФИНАЯ заявления	P261 , P264 , P264+P265 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P319 , P321 , P332+P317 , P337+P317 , P362+P364 , P403+P233 , P405 , P501
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

N -метилиминодиациксуальная кислота является органическим соединением с формулой CH ₃ N (Ch ₂ CO ₂ H) ₂ . Это белое твердое вещество, которое в качестве сопряженного основания CH ₃ N (Ch ₂ CO - 2 ) ₂ используется в качестве хелатирующего агента для железа. ^{[ 2 ]} компонент реагентов Organoboron . Это также ^{[ 3 ]}

Синтез и реакция

Он готовится из имидодиаковой кислоты с помощью N-метилирования с использованием реакции Eschweiler-Clarke : ^{[ 4 ]}

Mida Boronates - это производные с формулой CH ₃ N (Ch ₂ CO ₂ ) ₂ BR , где R является партнером по перекрестной связи . ^{[ 5 ]}

Связанные соединения

Имидодиаковая кислота (IDA)
N -(2 -карбоксиэтил) иминодиациатическая кислота
Нитрилотриаковая кислота (NTA)
N -гидроксиминодиациаковая кислота (HIDA), Hon (Ch ₂ CO ₂ H) ₂ ( номер реестра = 87339–38–6). ^{[ 6 ]} Смотрите ген -сканирование .

Ссылки

^ «N-метилиминодиациаковая кислота» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
^ Лавли, доктор; Вудворд, JC; Chapelle, FH (1996). «Быстрое анаэробное окисление бензола с помощью различных хелатированных форм Fe (III)» . Прикладная и экологическая микробиология . 62 (1): 288–291. Bibcode : 1996apenm..62..288l . doi : 10.1128/aem.62.1.288-291.1996 . PMC 1388759 . PMID 16535218 .
^ Дейли, Ян; Берк, Мартин Д. (2010). " N -(карбоксиметил) -N -метил -глицин". Энциклопедия реагентов для органического синтеза . doi : 10.1002/047084289x.rn01228.pub2 . ISBN 978-0471936237 .
^ Ballmer, Стивен Дж.; Гиллис, Эрик П.; Берк, Мартин Д. (2009). «B-защищенные галобороновые кислоты для итеративной перекрестной связи» . Органические синтезы . 86 : 344. doi : 10.15227/orgsyn.086.0344 .
^ "Mida Boronates" .
^ Sropegtse, Ton; Сгруппирован, Ulf; Arends, Isabel WCE (2007). "IV - это Амабад" Полем 2007 : 2413–2422. doi : 10.1002/ejoc .

[1] «N-метилиминодиациаковая кислота» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .

[2] Лавли, доктор; Вудворд, JC; Chapelle, FH (1996). «Быстрое анаэробное окисление бензола с помощью различных хелатированных форм Fe (III)» . Прикладная и экологическая микробиология . 62 (1): 288–291. Bibcode : 1996apenm..62..288l . doi : 10.1128/aem.62.1.288-291.1996 . PMC 1388759 . PMID 16535218 .

[3] Дейли, Ян; Берк, Мартин Д. (2010). " N -(карбоксиметил) -N -метил -глицин". Энциклопедия реагентов для органического синтеза . doi : 10.1002/047084289x.rn01228.pub2 . ISBN 978-0471936237 .

[4] Ballmer, Стивен Дж.; Гиллис, Эрик П.; Берк, Мартин Д. (2009). «B-защищенные галобороновые кислоты для итеративной перекрестной связи» . Органические синтезы . 86 : 344. doi : 10.15227/orgsyn.086.0344 .

[5] "Mida Boronates" .

[6] Sropegtse, Ton; Сгруппирован, Ulf; Arends, Isabel WCE (2007). "IV - это Амабад" Полем 2007 : 2413–2422. doi : 10.1002/ejoc .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]