Гаметогоний

Гаметогоний (множественное число гаметогония) являются стволовыми клетками для гамет, расположенных в гонадах . ^{[ 1 ]} Они происходят из изначальных зародышевых клеток , которые мигрировали в гонады. ^{[ 1 ]} Мужская гаметогония, которая расположена в яичках во время развития и взрослой жизни, называются сперматогонием (множественное число сперматогонии). ^{[ 1 ]} Женская гаметогония, известная как оогония (множественное число оогонии), ^{[ 1 ]} встречаются в яичниках развивающегося плода и считались истощающимися при рождении или после. ^{[ 2 ]} Сперматогония и оогония классифицируются как сексуально дифференцированные зародышевые клетки. ^{[ 3 ]}

Источник

Зародышевые клетки определяются на ранних этапах развития ^{[ 4 ]} и может различаться только на гаметы . ^{[ 5 ]} Сегрегация зародышевых клеток часто определяется видом с некоторой переносимой преформацией, где зародышевые клетки определяются по материальным факторам до или сразу после оплодотворения, а другие перенесу эпигенез, где личность зародышевых клеток определяется от передачи сигналов из окружающих тканей Полем ^{[ 3 ]}^{[ 6 ]} Преформация первоначально воспринималась как более распространенная, чем эпигенез, как это появляется во многих модельных организмах, таких как общий фруктовый мух , круглые черви и некоторые амфибии . ^{[ 3 ]} С тех пор было показано, что эпигенез является более распространенным механизмом. ^{[ 3 ]}^{[ 6 ]} Конкретный механизм дифференцировки зародышевой линии варьируется по видам. ^{[ 3 ]}

Животные модели

Мыши и другие виды млекопитающих подвергаются эпигенезу во время развития, ^{[ 3 ]} где зародышевые клетки отделяются от соматической линии во время ранней гаструляции , ^{[ 5 ]} встречается на эмбриональный день 7 у мышей, ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}^{[ 5 ]} и получены непосредственно из проксимальных эпибластских клеток относительно внеэмбриональной эктодермы . ^{[ 8 ]}^{[ 5 ]}^{[ 3 ]} До гаструляции клетки эпибластов еще не введены в свою роль как клетки зародышевой линии и могут действовать как предшественники для соматических клеток ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]} Matsui and Okamura, 2003. На этой стадии клетки, пересаденные к проксимальному эпибласту из других частей эпибласта, также могут быть дифференцированы в клетки зародышевой линии. ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}^{[ 5 ]} Потенциальные клетки зародышевой линии определяются внеклеточной передачей сигналов BMP4 , BMP2 и BMP8B из внеэмбрионной эктодермы. ^{[ 8 ]}^{[ 5 ]} Популяция зародышевых клеток (~ 40 у мышей) после спецификации мигрируется на развивающиеся гонады ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]} где они дифференцируются в гаметогонии. ^{[ 5 ]} Большая часть исследований в области развития половых клеток ^{[ 5 ]} делается на моделях животных . ^{[ 9 ]} Животные модели являются эффективным инструментом исследования из -за общности сексуального размножения , который, как считается, имеет одинаковые или похожие механизмы между видами. ^{[ 6 ]} Большая часть исследований проводится на мышах, что привело к достижениям в понимании дифференцировки зародышевой линии по всем млекопитающим, но существуют некоторые специфические виды механизмов, которые не изучались как тщательно из -за сложности получения образцов человека и этических ограничений человека исследовать. ^{[ 9 ]} Чтобы обойти это, были проведены исследования на плюрипотентных стволовых клетках человека. ^{[ 9 ]}

Человеческие исследования

Плюрипотентные стволовые клетки используются вместо клеток in vivo при исследовании развития зародышевых клеток, но не без проблем. ^{[ 9 ]} Существует ограниченное количество информации о ранних зародышевых клетках, поэтому трудно определить, являются ли результирующие клетки в культуре такими же, как зародышевые клетки. ^{[ 7 ]}^{[ 9 ]} Вместо этого исследования основаны на индукции клеток с одинаковыми или сходными свойствами, чтобы изучить основные механизмы дифференцировки зародышевых клеток. ^{[ 7 ]}^{[ 9 ]} Кроме того, это также трудно сравнивать с предыдущими исследованиями, тем более что большинство было сделано на мышах, и между видами существуют различные процессы. ^{[ 9 ]}

Роль гонад

Гонады играют важную роль в развитии зародышевых клеток, превращая бипотенциальные клетки в гаметогонию. ^{[ 10 ]}^{[ 5 ]} Зародышевые клетки являются бипотенциальными тем, что до миграции в гонады они способны образовывать либо сперматогонию, либо оогонию. ^{[ 10 ]}^{[ 5 ]} Спецификация в женских или мужских судьбах для самого организма также зависит от развития гонад, которые еще не могут дифференцироваться в эфирные яичники или яички. ^{[ 10 ]} У мыши определение соматического пола (т.е. определение женщин или самцов) начинается в эмбриональный день 10.5 у мышей, но не доработано до 12.5. ^{[ 10 ]} Спецификация самцов соматических клеток включает в себя специфический ген Y-хромосомы SRY, который регулирует спецификацию клеток Sertoli и клеток Leydig . ^{[ 10 ]} Без спецификации этих клеток образование гонады регулируется X-хромосомами, образуя яичники. ^{[ 10 ]} После того, как судьба гонадов завершена, спецификация полов зародышевых клеток происходит через 12,5-15,5 дней. ^{[ 10 ]} Спецификация полов зародышевых клеток требует репрессии плюрипотентности ^{[ 10 ]} и опирается на связь между соматическими клетками гонад и зародышевых клеток. Механизмы для мужской и женской дифференциации заметно различаются, поскольку популяция сперматозоидов, продуцирующей сперматозоиды, сохраняется на протяжении всего развития и взрослой жизни, ^{[ 10 ]} В отличие от Oogonia, которая производит только ооцит в утробе. ^{[ 2 ]} Когда зародышевые клетки достигают гонад, они подвергаются пролиферации посредством митоза, и через 13,5 дней развития крысы они начинают подвергаться мейозу в яичнике, но арестованы на митотической стадии в яичках. ^{[ 10 ]} В яичнике после митоза гаметогоний подвергается мейозу , который инициируется внутренним фактором компетентности Dazl и внешней ретиноевой кислотой , выделяемой мезонефросом . ^{[ 10 ]} Ретиноевая кислота является основным фактором в мейозе, активирующих гены, включая «Stra8», « DMC1 » и « sycp3 », которые все играют роль в мейозе. ^{[ 10 ]} Самские зародышевые клетки защищены от внешней передачи сигналов, например, ретиноевой кислоты от мезонефроса, клетками Leydig и Sertoli. ^{[ 10 ]}

Сперматогоний

Сперматогоний - это популяция стволовых клеток, которая проживает в яичках и подвергается сперматогенезу с помощью сперматозоидов . ^{[ 1 ]} Они остаются в яичках на протяжении всего взросления. ^{[ 1 ]}

Oogonium

Oogonium - это стволовые клетки для ооцитов , и ранее считалось истощенным во время развития во время производства первичных ооцитов. ^{[ 1 ]} Однако некоторые из этих стволовых клеток были обнаружены в яичниках мыши и приматов. ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Гилберт, Скотт Ф. (2014). Биология развития (10 -е изд.). Sinauer Associates, Inc. с. 591–625. ISBN 9780878939787 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Telfer, Ee; Albertini, DF (2012). «Стремление к стволовым клеткам яичника человека». Природная медицина . 18 (3): 353–4. doi : 10.1038/nm.2699 . PMID 22395699 . S2CID 1289213 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Extavour, cg; Акам, М. (2003). «Механизмы спецификации зародышевых клеток по между метазоанами: эпигенез и преформация» . Разработка . 130 (24): 5869–5884. doi : 10.1242/dev.00804 . PMID 14597570 .
^ Tu, S., Narendra, V., Yamaji, M., Vidal, SE, Rojas, LA, Wang, X., Kim, SY, Garcia, BA, Tuschl, T., Stadtfeld, M. and Reinberg, D. (2016). «Ко-репрессор CBFA2T2 регулирует развитие плюрипотентности и зародышевой линии» . Природа . 534 (7607): 387–390. Bibcode : 2016natur.534..387t . doi : 10.1038/nature18004 . PMC 4911307 . PMID 27281218 . {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж Matsui, Y.; Окамура Д. (2005). «Механизмы спецификации зародышевых клеток у эмбрионов мышей». Биологии . 27 (2): 134–142. doi : 10.1002/bies.20178 . PMID 15666347 . S2CID 23898316 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Рейцель А.М., Панг К. и Мартиндейл, MQ (2016). «Экспрессия развития" зародышевой линии "и« определение пола », связанные с полом, в Ctenophore mnemiopsis leidyi» . Эводево . 7 (1): 17. doi : 10.1186/s13227-016-0051-9 . PMC 4971632 . PMID 27489613 . {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Saitou, M.; Miyauchi, H. (2016). «Гаметогенез из плюрипотентных стволовых клеток» . Клеточная стволовая клетка . 19 (6): 721–735. doi : 10.1016/j.stem.2016.05.001 . PMID 27257761 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Western, P. (2009). «Зародовые клетки плода: удаление баланса между плюрипотентностью и дифференцировкой» . Международный журнал биологии развития . 53 (2–3): 393–409. doi : 10.1387/ijdb.082671pw . PMID 19412894 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Sasaki, K., Yokoshi, S., S., Okamoto, I., Yabata, Y., Kuritoto, Ohta, H., Moritki, Y. Peaceful, S. (2015). Я CE STEM CLL . 17 (2): 178–1 doi : 10.1016/j.stem . PMID 26189426 . {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м Rossitto, M., Philibert, P., Poulat, F. and Boizet-Bonhoure, B. (2015). «Молекулярные события и сигнальные пути дифференцировки мужских зародышевых клеток у мышей». Семинары в биологии клеток и развития . 45 : 84–93. doi : 10.1016/j.semcdb.2015.09.014 . PMID 26454096 . {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

Внешние ссылки

Конвери, Пол (2012). Erotonomicon's Inkhorn: продвинутый сексуальный словарный запас для словесных животных и вульгар . Trighador Publishing Ltd. ISBN 9781780883151 Полем Получено 8 января 2013 года .

[Gilbert-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Гилберт, Скотт Ф. (2014). Биология развития (10 -е изд.). Sinauer Associates, Inc. с. 591–625. ISBN 9780878939787 .

[Telfer-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Telfer, Ee; Albertini, DF (2012). «Стремление к стволовым клеткам яичника человека». Природная медицина . 18 (3): 353–4. doi : 10.1038/nm.2699 . PMID 22395699 . S2CID 1289213 .

[Extavour-3] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Extavour, cg; Акам, М. (2003). «Механизмы спецификации зародышевых клеток по между метазоанами: эпигенез и преформация» . Разработка . 130 (24): 5869–5884. doi : 10.1242/dev.00804 . PMID 14597570 .

[Tu-4] Tu, S., Narendra, V., Yamaji, M., Vidal, SE, Rojas, LA, Wang, X., Kim, SY, Garcia, BA, Tuschl, T., Stadtfeld, M. and Reinberg, D. (2016). «Ко-репрессор CBFA2T2 регулирует развитие плюрипотентности и зародышевой линии» . Природа . 534 (7607): 387–390. Bibcode : 2016natur.534..387t . doi : 10.1038/nature18004 . PMC 4911307 . PMID 27281218 . {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[Matsui-5] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж Matsui, Y.; Окамура Д. (2005). «Механизмы спецификации зародышевых клеток у эмбрионов мышей». Биологии . 27 (2): 134–142. doi : 10.1002/bies.20178 . PMID 15666347 . S2CID 23898316 .

[Reitzel-6] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Рейцель А.М., Панг К. и Мартиндейл, MQ (2016). «Экспрессия развития" зародышевой линии "и« определение пола », связанные с полом, в Ctenophore mnemiopsis leidyi» . Эводево . 7 (1): 17. doi : 10.1186/s13227-016-0051-9 . PMC 4971632 . PMID 27489613 . {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[Saitou-7] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Saitou, M.; Miyauchi, H. (2016). «Гаметогенез из плюрипотентных стволовых клеток» . Клеточная стволовая клетка . 19 (6): 721–735. doi : 10.1016/j.stem.2016.05.001 . PMID 27257761 .

[Western-8] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Western, P. (2009). «Зародовые клетки плода: удаление баланса между плюрипотентностью и дифференцировкой» . Международный журнал биологии развития . 53 (2–3): 393–409. doi : 10.1387/ijdb.082671pw . PMID 19412894 .

[Sasaki-9] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Sasaki, K., Yokoshi, S., S., Okamoto, I., Yabata, Y., Kuritoto, Ohta, H., Moritki, Y. Peaceful, S. (2015). Я CE STEM CLL . 17 (2): 178–1 doi : 10.1016/j.stem . PMID 26189426 . {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[Rossitto-10] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м Rossitto, M., Philibert, P., Poulat, F. and Boizet-Bonhoure, B. (2015). «Молекулярные события и сигнальные пути дифференцировки мужских зародышевых клеток у мышей». Семинары в биологии клеток и развития . 45 : 84–93. doi : 10.1016/j.semcdb.2015.09.014 . PMID 26454096 . {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]