Метиленциклогексан
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Метилиденциклогексан | |
| Другие имена
Метиленциклогексан
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.013.412 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 7 Ч 12 | |
| Молярная масса | 96.170 g/mol |
| Точка кипения | От 102 до 103 ° C (от 216 до 217 ° F; от 375 до 376 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Метиленциклогексан (название ИЮПАК: метилиденциклогексан ) представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C 7 H 12 .
Синтез
[ редактировать ]Его можно получить реакцией Виттига или реакцией с реагентом Теббе из циклогексанона . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Его также можно синтезировать как побочный продукт дегидратации 2-метилциклогексанола в 1-метилциклогексен.
Структура
[ редактировать ]Метиленциклогексан — ненасыщенный углеводород , содержащий циклогексановое кольцо с присоединенной метиленовой (метилидиновой) группой .
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Виттиг, Джордж; Шелькопф, У. (1960). «Метиленциклогексан» . Органические синтезы . 40:66 . дои : 10.15227/orgsyn.040.0066 .
- ^ Марк, Герман Ф. (2007). Энциклопедия полимерной науки и технологии, краткая . Хобокен, Нью-Джерси: John Wiley & Sons. п. 682. ИСБН 978-0-470-04610-4 .
Таким образом циклогексанон превращается в метиленциклогексен, а бензальдегид — в стирол.
- ^ Далтон, Дэвид Р. (4 августа 2011 г.). Основы органической химии: единство и разнообразие структур, путей и реакций . Джон Уайли и сыновья. стр. 819–820. ISBN 978-1-118-00538-5 .
Теперь, когда циклогексанон добавляется к раствору, в котором образовался реагент Теббе, происходит реакция с образованием метиленциклогексана и оксида трифенилфосфина.