НИПА2

НИПА2
Идентификаторы
Псевдонимы	NIPA2 , не импринтированный при синдроме Прадера-Вилли/Ангельмана 2, SLC57A2, транспортер магния NIPA 2
Внешние идентификаторы	Опустить : 608146 ; МГИ : 1913918 ; Гомологен : 11368 ; GeneCards : NIPA2 ; OMA : NIPA2 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 15 (human)
End	22,869,362 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 7 (mouse)
End	55,612,224 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	pancreatic ductal cell; ; mucosa of colon; ; mucosa of sigmoid colon; ; secondary oocyte; ; mucosa of ileum; ; nasal epithelium; ; rectum; ; right ventricle; ; islet of Langerhans; ; duodenum;
	Top expressed in
	epithelium of small intestine; ; submandibular gland; ; gastrula; ; ileum; ; left colon; ; transitional epithelium of urinary bladder; ; interventricular septum; ; atrioventricular valve; ; jejunum; ; epithelium of stomach;
	More reference expression data
	; ;
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	magnesium ion transmembrane transporter activity;
Cellular component	integral component of membrane; endosome; plasma membrane; early endosome; membrane;
Biological process	magnesium ion transmembrane transport; ion transport; magnesium ion transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	81614
	93790
	ENSG00000140157
	ENSMUSG00000030452
	Q8N8Q9
	Q9JJC8
showНМ_001008860 ; НМ_001008892 ; НМ_001008894 ; НМ_001184888 ; НМ_001184889 ;
	NM_030922
	НМ_001256130 ; НМ_001256131 ; НМ_001256132 ; НМ_001256133 ; НМ_023647
showНП_001008860 ; НП_001008892 ; НП_001008894 ; НП_001171817 ; НП_001171818 ;
	NP_112184
	НП_001243059 ; НП_001243060 ; НП_001243061 ; НП_001243062 ; НП_076136
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Неимпринтированный в области синдрома Прадера-Вилли/Ангельмана белок 2 представляет собой белок , который у человека кодируется NIPA2 геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000140157 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: Ensembl, выпуск 89: ENSMUSG00000030452 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Чай Дж.Х., Локк Д.П., Грилли Дж.М., Нолл Дж.Х., Охта Т., Дунай Дж., Явор А., Эйхлер Э.Э., Николлс Р.Д. (сентябрь 2003 г.). «Идентификация четырех высококонсервативных генов между точками разрыва BP1 и BP2 в области делеции синдромов Прадера-Вилли/Ангельмана, которые подверглись эволюционной транспозиции, опосредованной фланкирующими дупликонами» . Ам Джей Хум Жене . 73 (4): 898–925. дои : 10.1086/378816 . ПМК 1180611 . ПМИД 14508708 .
^ «Ген Энтреза: NIPA2 не импринтируется при синдроме Прадера-Вилли/Ангельмана 2» .

Дальнейшее чтение

Биттел Д.С., Кибирьева Н., Батлер М.Г. (2006). «Экспрессия 4 генов между точками разрыва 1 и 2 хромосомы 15 и поведенческие результаты при синдроме Прадера-Вилли» . Педиатрия . 118 (4): e1276–e1283. дои : 10.1542/пед.2006-0424 . ПМЦ 5453799 . ПМИД 16982806 .
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта полноразмерной кДНК Национального института здравоохранения: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Геном Рез . 14 (10Б): 2121–2127. дои : 10.1101/гр.2596504 . ПМК 528928 . ПМИД 15489334 .
Лефевр С., Буажар Б., Карадуман А. и др. (2005). «Мутации ихтиина в новом гене на хромосоме 5q33 при новой форме аутосомно-рецессивного врожденного ихтиоза» . Хм. Мол. Жене . 13 (20): 2473–2482. дои : 10.1093/hmg/ddh263 . ПМИД 15317751 .
Глинский Г.В., Глинский А.Б., Стефенсон А.Дж. и др. (2004). «Профилирование экспрессии генов предсказывает клинический исход рака простаты» . Дж. Клин. Инвестируйте . 113 (6): 913–923. дои : 10.1172/JCI20032 . ПМК 362118 . ПМИД 15067324 .
Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека» . Нат. Жене . 36 (1): 40–45. дои : 10.1038/ng1285 . ПМИД 14702039 .
Штраусберг Р.Л., Фейнгольд Е.А., Граус Л.Х. и др. (2003). «Получение и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 99 (26): 16899–16903. Бибкод : 2002PNAS...9916899M . дои : 10.1073/pnas.242603899 . ПМК 139241 . ПМИД 12477932 .
Андерссон Б., Вентланд М.А., Рикафренте Дж.Ю. и др. (1996). «Метод «двойного адаптера» для улучшения конструкции библиотеки дробовиков». Анальный. Биохим . 236 (1): 107–113. дои : 10.1006/abio.1996.0138 . ПМИД 8619474 .

Эта статья о гене на й хромосоме человека незавершена 15 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000140157 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: Ensembl, выпуск 89: ENSMUSG00000030452 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid14508708-5] Чай Дж.Х., Локк Д.П., Грилли Дж.М., Нолл Дж.Х., Охта Т., Дунай Дж., Явор А., Эйхлер Э.Э., Николлс Р.Д. (сентябрь 2003 г.). «Идентификация четырех высококонсервативных генов между точками разрыва BP1 и BP2 в области делеции синдромов Прадера-Вилли/Ангельмана, которые подверглись эволюционной транспозиции, опосредованной фланкирующими дупликонами» . Ам Джей Хум Жене . 73 (4): 898–925. дои : 10.1086/378816 . ПМК 1180611 . ПМИД 14508708 .

[entrez-6] «Ген Энтреза: NIPA2 не импринтируется при синдроме Прадера-Вилли/Ангельмана 2» .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]