✖


Jump to content

Селенидостаннат

Add links

Селенидостаннаты — химические соединения, содержащие анионные звенья селена, связанные с оловом . Их можно рассматривать как станнаты , в которых селен заменяет кислород. К подобным соединениям относятся селеногерманаты и тиостаннаты . Они относятся к категории халькогенидоттрелатов или, в более широком смысле, халькогенометаллатов.

Формирование

[ редактировать ]

Некоторые селенидостаннаты можно получить обработкой диселенида олова (SnSe 2 ) селенидом щелочного металла, растворенным в воде. [ 1 ] Другие возможные растворители включают хлорид холина с 1,8-диаминооктаном , [ 2 ]

Характеристики

[ редактировать ]

Большинство селенидостаннатов являются полупроводниками. Их сопротивление падает под воздействием света. Также селенидостаннаты часто окрашены, чаще всего оранжевым, красным или желтым.

Многие из них нестабильны во влажном воздухе, так как вода реагирует с селенидостаннатом с образованием селеноводорода (H 2 Se).

Использовать

[ редактировать ]

Селенидостаннаты представляют прежде всего исследовательский интерес. Они исследуются как фотоэлектрические материалы.

Список

[ редактировать ]
имя chem МВт кристаллическая система космическая группа элементарная ячейка ох объем плотность комментарий ссылки
трис(μ 2 -1,2-Диаминоэтан)-1,2-диаминоэтан-дилитий триселенидо-олово(iv) Li 4 Sn 2 Se 6 · 8 ен моноклинический С 2/ с а =22,660 б =9,449 в =20,336 б =101,24° [ 3 ]
диаммоний [NH 4 ] 2 Sn 4 Se 9 орторомбический Пнма а =13,2274 б =12,4270 в =12,6102 супертетраэдры Sn 4 Se 10 расположены слоями [ 4 ]
сольват бис(диметиламмония)гептакис(μ-селенидо)-три-олова и диметиламина [NH 2 (CH 3 ) 2 ] 2 Sn 3 Se 7 0,5NH(CH 3 ) 2 моноклинический С 2/ с а = 23,5939 б = 13,6409 в = 15,0372, β = 102,177° цепочки Sn 3 Se 8 [ 4 ]
тетракис(этиламмоний) тетрадекакис(μ-селенидо)-гекса-олово [NH 3 C 2 H 5 ] 2 Sn 3 Se 7 орторомбический Ну давай же а =13,5561 б =24,0194 в =27,0184 [ 4 ]
бис(Этилендиаммоний)этилендиамин бис((μ 2 -селенидо)-диселено-олово(iv)) [enH 2 ] 2 [Sn 2 Se 6 ] · en триклиника PП1 а =8,636 б =11,044 в =6,613, α =104,48° б =110,76° в =79,43° двойные SnSe 4 тетраэдры с мостиками по ребрам [ 5 ]
тетракис(2-аминоэтиламмоний)бис(μ 2 -селенидо)-тетраселенидо-ди-олово(iv)1,2-диаминоэтан [ ен H] 4 [Sn IV 2 Se 6 ] · и триклиника PП1 а =11,212 б =11,631 в =13,097, α =79,40° б =76,82° в =64,82° [ 6 ]
катена (этилендиаммоний гемиэтилендиамин (μ 3 -селенидо)-гексакис(μ 2 -селенидо)-три-олово(iv)) [enH 2 ][Sn 3 Se 7 ]·0,5en орторомбический Фдд 2 а =23,597 б =27,563 в =13,877 [ 4 ] [ 5 ]
катена-(тетракис(μ 2 -селено)-этилендиамин-ди-олово(iv)) [2 SnSe 2 ·en] орторомбический ПК 2 1 а 1=3,724 б =11,866 в =13,647 [ 5 ]
[(C 2 H 5 ) 3 NH] 2 Sn 3 Se 7 П 2 1 2 1 2 1 2,12 эВ [ 4 ]
[(C 2 H 5 ) 3 NH] 2 Sn 3 Se 7 0,25H 2 O моноклинический Р 2 1 / н 2,1 эВ [ 4 ]
( Et4N ) Sn3Se2Sn3Se7 моноклинический Р 2 1 / м а =10,140 б =13,858 в =12,071, β =100,649° [ 7 ]
[NEt 4 ] 4 [Sn 4 Se 10 ] кубический П 4 3 н а = 22,170 10897 [ 8 ]
бис(тетрапропиламмоний)ноаселенидотетрастаннат(IV) ([C 3 H 7 ] 4 N) 2 [Sn 4 Se 9 ] моноклинический Р 2 1 / н а = 15,328, б = 19,058, с = 15,398, β = 97,947°, Z = 4 4454.7 апельсин [ 9 ]
(C 7 N 4 OH 16 ) 2 Sn 3 Se 7 H 2 орторомбический ПБКА [ 4 ]
(NH 3 (CH 2 ) 8 NH 3 )Sn 3 Se 7 триклиника PП1 [ 4 ]
Октан-1,8-диаммоний (μ 3 -селен)-гексакис(μ 2 -селен)-три-олово (NH 3 (CH 2 ) 8 NH 3 )Sn 3 Se 7 триклиника PП1 а =8,4419 б =11,6441 в =13,1857 а =66,636° б =77,989° в =83,919° [ 10 ]
Декан-1,10-диаммоний (μ 3 -селен)-гексакис(μ 2 -селен)-три-олово (NH 3 (CH 2 ) 10 NH 3 )Sn 3 Se 7 моноклинический С 2/ с а =23,726 б =13,910 в =15,954 б =111,915° [ 10 ]
(NH 3 (CH 2 ) 10 NH 3 )Sn 3 Se 7 моноклинический С 2/ с [ 4 ]
тетракис(1,2-диметил-3-пропил-1Н-имидазол-3-ий)бис(μ 3 -селенидо)-октадекакис(μ 2 -селенидо)-нона-олово моноклинический П 2 1 / с а =18,652 б =20,353 в =20,196 б =105,244° [ 11 ]
тетракис(1,2-диметил-3-пропил-1Н-имидазол-3-ий)додекакис(μ 2 -селенидо)-диселенидо-гекса-олово [Мммим] 4 Sn 6 Se 14 моноклинический П 2 1 / с а =14,270 б =15,549 в =14,377 б =92,749° [ 11 ]
бис(1,2-диметил-3-пропил-1Н-имидазол-3-ий)(μ 3 -селенидо)-гексакис(μ 2 -селенидо)-три-олово [Ммпим] 2 Sn 3 Se 7 тригональный Пт 3 2 21 а =13,9470 б =13,9470 в =27,8553 [ 11 ]
октакис(1,2-диметил-3-бутил-1Н-имидазол-3-ий) тетракис(μ 3 -селенидо)-докосакис(μ 2 -селенидо)-диселенидо-додека-тин [Ммпим] 8 Sn12Se26 моноклинический П 2 1 / с а =24,538 б =13,961 в =19,434 б =94,539° [ 11 ]
тетра(1,2-диметил-3-бутил-1Н-имидазол-3-ий)бис(μ 3 -селенидо)-додекакис(μ 2 -селенидо)-гекса-олово [Ммбмим] 4 Sn 6 Se 14 тригональный Пт 3 2 21 а = 13,9381 в = 27,774 [ 11 ]
[прммим] 2 [Сн 3 Се 7 ] П 322 1 [ 4 ]
Bmmim=1-бутил-2,3-диметилимидазолий [бммим] 2 [Сн 3 Се 7 ] П 322 1 запрещенная зона 2,2 эВ [ 4 ]
Бзмим = 1-бензил-3-метилимидазолий

бис(1-бензил-3-метилимидазолий)гептакис(μ-селенидо)-три-тин

[Бзмим] 2 [Сн 3 Се 7 ] орторомбический ПБКА а =14,297 б =13,8808 в =16,8855 б =99,817° [ 12 ]
Эмим = 1-этил-3-метилимидазолий

пентакис(1-этил-3-метилимидазолий)-бис(гептакис(μ-селенидо)-три-олово) хлорид неизвестный сольват

[Эмим] 5 [Sn 3 Se 7 ] 2 Cl шестиугольный П 6 3 / ммц а = 13,8331 в = 18,4649 [ 12 ]
[DBNH] 2 [Sn 3 Se 7 ] · ПЭГ моноклинический С 2/ с запрещенная зона 2,13 эВ [ 4 ]
[DBNH] 3 [NH 4 ][Sn 6 Se 14 ] тригональный Р 3 запрещенная зона 2,02 эВ [ 4 ]
(ЧАС + -ДБН) 2 [Sn 3 Se 7 ] смс 2 1 запрещенная зона 2,02 эВ [ 4 ]
(CH 3 ) 3 N(CH 2 ) 2 OH] 2 [Sn 3 Se 7 ] орторомбический ПБКА запрещенная зона 2,35 эВ [ 4 ]
катена-[бис(2-гидрокси-N,N,N-триметилэтан-1-аминий)гептакис(μ-селенидо)-три-олово моногидрат] (CH 3 ) 3 N(CH 2 ) 2 OH] 2 [Sn 3 Se 7 ]∙H 2 O моноклинический Р 2 1 / н а =9,8365 б =13,5796 в =20,7384 β =92,727° Z=4 2893.0 2.606 апельсин; [ 4 ] [ 13 ]
катена-[бис(N,N,N-триметилпропан-1-аминий) гептакис(μ-селенидо)-три-олово] (СН 3 ) 3 N(СН 2 ) 2 СН 3 ] 2 [Sn 3 Se 7 ] орторомбический ПБКА а =17,534 б =13,7273 в =24,1221 Z=8 5806.2 2.547 апельсин [ 14 ]
бис( N,N,N -триметилбутанамин)поли[гептаселенидотристаннат(IV)] (Bu(CH 3 ) 3 N) 2 [Sn 3 Se 7 ] моноклинический С 2/ с а = 23,950, б = 13,760, с = 20,011, β = 114,565°, Z = 8 5998 апельсин [ 4 ] [ 15 ]
AEPP = N -аминоэтилпиперазин [АЭПХ 2 ] 2 [Sn 5 Se 12 ] триклиника PП1 а = 10,6351, б = 10,6850, с = 10,7771, α = 61,344°, β = 62,442°, γ = 67,468 [ 16 ]
фен=1,10-фенантролин (CH 3 NH 3 ) 4 (Sn 2 Se 6 )·6фен триклиника PП1 а 10,594 б ​​12,225 в 14,945 а 83,589° б 83,133° в 86,604° [ 17 ]
Im = имидазолий

катена-(пентакис(3-н-бутил-1-метилимидазолий)додекакис(μ-селенидо)-нона-олово тетрафторборат)

(C 4 C 1 C 1 Im) 5 [Sn 9 Se 20 ][BF 4 ] моноклинический Р 2 1 / н а =13,878 б =20,365 в =31,026 β =91,326° Z=4 8766 2.652 апельсин [ 18 ]
ДММП=2,6-диметилморфолин (ДММФ) 4 [Sn 2 Se 6 ] моноклинический Р 2 1 / н а =6,158 б =22,381 в =14,642 β =93,57° Z=2 2014.1 1.926 желтый [ 18 ]
катена-(бис(1-этил-3-метилимидазолий)-бис(2,6-диметилморфолин-4-ий) тетрадекакис(μ-селенидо)-гекса-олово) (C 2 C 1 Im) 2 (ДММФ) 2 [Sn 6 Se 14 ] моноклинический Р 2 1 / н а =20,616 б =13,857 в =19,629 β =107,40° Z=4 5351 2.821 апельсин [ 18 ]
катена-[тетракис(3-н-Бутил-1,2-диметил-1Н-имидазол-3-ий)бис(μ 3 -селенидо)-ундекакис(μ 2 -селенидо)-селенидо-гекса-олово(iv)] [BMMIm] 4 [Sn 6 Se 14 ] моноклинический П 2 1 / с а 24,2744 б 13,8901 в 19,1763 β 94,083° Z=4 6449.3 2.503 апельсин [ 19 ]
катена-(гексадекакис(1-бутил-2,3-диметилимидазолий) октакис(μ 3 -селенидо)-октатетраконтакис(μ 2 -селенидо)-тетракоза-олово) [BMMIm] 16 [Sn 24 Se 56 ] тригональный П 3 2 а=27,8622 в =28,0566 Z=3 18862.4 2.568 красный [ 19 ]
катена-(трис(3-бутил-1,2-диметилимидазолий)2,6-диметилморфолин-4-ий (μ 3 -селенидо)-додекакис(μ 2 -селенидо)-селенидо-гекса-олово) [BMMIm] 3 [DMMPH][Sn 6 Se 14 ] триклиника PП1 а 11,1358 б 12,6745 в 23,362, а 89,690° б 88,473° в 72,098° Z=2 3136.6 2.534 оранжевый или желтый (низкая температура) [ 19 ]
1-бутил-3-метилиндазизолиний [ИМТ] 4 [Sn 9 Se 20 ] моноклинический Копия a=19,901 b=26,494 c=14,447 β =105,34 Z=4 7361 2.892 красный [ 20 ]
катена-[бис(2-гидрокси-N,N,N-триметилэтан-1-аминий)гептакис(μ-селенидо)-три-олово моногидрат] [HOCH 2 CH 2 N(CH 3 ) 3 ] 2 Sn 3 Se 7 H 2 O моноклинический Р 2 1 / н а 9,8365 б 13,5796 в 20,7384 б 92,727° оранжевый (высокотемпературный) или желтый [ 21 ]
катена-[бис(N,N,N-триметилпропан-1-аминий) гептакис(μ-селенидо)-три-олово] [СН 3 СН 2 СН 2 N(СН 3 ) 3 ] 2 Sn 3 Se 7 орторомбический ПБКА а 17.403 б 13.7025 в 23.9113 2.852 желтый [ 21 ]
тетракис(пиперидиний)бис(μ-селенидо)-тетраселенидо-ди-олово {[Sn 2 Se 6 ]·4(C 5 NH 12 )} моноклинический Р 2 1 / н а 10,3277 б 10,2808 в 15,7823 б 96,725° 2.0110 красный [ 22 ]
катена-[бис(3,6,7,8-тетрагидро-2Н-пирроло[1,2-а]пиримидин-5-ий)тетракис(μ-селенидо)-гекса-олово] {[Sn 3 Se 7 ]·2(HDBN)} DBN = 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен орторомбический смс 2 1 а 13.4435 б 24.4817 в 14.4494 красный [ 22 ]
[dabcoH] 2 [(CH 3 ) 2 NH 2 ] 2 [Sn 2 Se 6 ] моноклинический С 2/ м a=20,172 b=11,674 c=6,476 β =103,15 Z=2 1485.2 2.303 желтый [ 23 ]
(N 2 H 4 ) 3 (N 2 H 5 ) 4 Sn 2 Se 6 триклиника PП1 а = 6,6475, б = 9,5474, с = 9,883, α = 94,110°, β = 99,429°, γ = 104,141°, Z = 1 [ 24 ]
бис(1-аминоэтиламмоний)бис(4,7,13,16,21,24-гексаокса-1,10-диазабицикло(8.8.8)гексакозан-калий)бис(μ 2 -селено)-тетраселено-ди-олово( iv) (enH) 2 (2,2,2-крипт-К) 2 Sn 2 Se 6 моноклинический Р 2 1 / н а =8,442 б =25,877 в =14,821 б =104,19°
( 4Se6 ) MeSn триклиника PП1 а = 9,147, б = 10,495 в = 10,508, α = 85,60, β = 89,83 γ =65,71° Z=2 916 адамантановая структура [ 25 ]
На 4 SnS 4 четырехугольный В 4 1 ак. [ 26 ]
На 4 SnS 4 четырехугольный П 4 2 1 в а =7,84679 в =6,95798, Z=2 428.42 желтый [ 26 ]
Na 4 SnSe 4 ·14H 2 O [ 26 ]
Na 4 SnSe 4 ·16H 2 O моноклинический Р 2 1 / м а = 8,673, б = 16,563, с = 8,647, β = 92,10°, Z = 2 тетраэдры; Длина связи Sn-Se 2,504−2,527 Å. [ 27 ] [ 1 ]
Na 4 Sn 2 S 6 · 5H 2 O [ 28 ]
Na 4 Sn 2 Se 6 ·13H 2 O триклиника PП1 а = 7,106, b = 10,330, c = 19,009, α = 78,60, β = 85,66, γ = 72,85° Z = 2 (при −130°C) оранжево-красный; тетраэдрические пары с общими ребрами [ 27 ] [ 29 ]
Na 4 Ge 2 Se 6 · 16 H 2 O моноклинический П 2 1 / с а = 9,894, б = 11,781, с = 12,225, β = 92,90°, Z = 2 [ 30 ]
На 4 Sn 3 Se 8 тригональная бипирамида + тетраэдр [ 27 ]
Na 6 Sn 4 Se 11 · 22 H 2 O моноклинический С 2/ с а 15,325 б 11,634 в 26,739 б 95,81° желто-оранжевый [ 31 ]
Na 6 Sn 2 Se 7 ·16H 2 O красный [ 29 ]
катена-(трис(1-амино-2-аммониоэтан) октакис(μ 3 -селенидо)-гексакис(μ 2 -селенидо)-натрий-гекса-олово сесквикис(диметиламин) сесквигидрат) (enH) 3 Na[Sn 3 Se 7 ] 2 1,5Me 2 NH 1,5H 2 O Рэнд 32 а=13,8647 в =18,962 Уже + ионный проводник [ 32 ]
бис((μ 4 -селенидо)-(μ 3 -селенидо)-бис(μ 2 -этилен-1,2-диамин))-тетра-натрий-олово [Na 4 ( en ) 4 ][SnSe 4 ] орторомбический П 4 1 2 1 2 а =13,090 б =13,090 в =14,548 [ 33 ]
Ли 2 MgNaSe 4 орторомбический Пмн 2 1 а = 8,40 б = 7,18 в = 6,73 Z=2 405.9 3.867 желтый; впитывающий влагу [ 34 ]
SnPSeСнПСе3 моноклинический пн а =6,8161 б =7,7264 в =9,6437 β =91,073° [ 35 ]
К 4 SnSe 4 орторомбический Пнма а=14,714 б=10,323 в=8,248 Z=4 желтый [ 36 ]
2Д Sn2К2Сн2Се5 - орторомбический ПБКА а =13,0246 б =12,186 в =14,135 Z=8 [ 37 ]
К 4 Сн 2 Се 6 тетраэдрические пары с общими ребрами [ 27 ]
K4Sn3SeК4Сн3Се8 орторомбический Приблизительно а 8,214 б 27,795 в 8,2136 [ 38 ]
К 0,5 [Sn 3 Se 7 ] шестиугольный П 6 5 22 а=13,8325 в 43,295 Z=12 7174.1 2.579 красный [ 18 ]
К 6 Sn 4 Se 11 . 8Н 2 О моноклинический С 2/ с а =28,004 б =9 в =15,192, β 113,8° [ 7 ]
К 6 [Сн III 2 Сэ 6 ] [ 6 ]
К 4 Sn 4 Se 10 ·4,5H 2 O тригональный Р 3 а =15,32 в =21,019 [ 39 ]
тетракис(Тетраметиламмоний) (гексакис(μ 2 -селено)-ди-олово(iv)-калий) К(N(CH 3 ) 4 ) 3 Sn 2 Se 6 триклиника PП1 а 9,587 б 10,005 в 15,996 а 95,15° б 92,81° в 106,96° [ 40 ]
(μ 2 -Этилен-1,2-диамин-N,N')-бис(этилен-1,2-диамин-N)-бис(1,4,7,10,13,16-гексаоксациклооктадекан)- дикалий (μ 2 -этилен-1,2-диамин-N,N')-(этилен-1,2-диамин-N)-бис(1,4,7,10,13,16-гексаоксациклооктадекан)-дикалий гексакис (μ 2 -селенидо)-(тетраселенокси)-тетра-олово(iv) [18-корона-6-К] 4 [Сн 4 Се 10 ]·5ен моноклинический Р 2 1 / н а =22,003 б =18,966 в =24,392 б =97,548° [ 41 ]
сольват дикалия(+)-бис[(1,4,7,10,13,16-гексаоксациклооктадекан)калия(+)] гексаселенодистаннат(4-) тетракис(этилендиамин) (18-краун-6) К 2 [К(С 12 Н 24 О 6 )] 2 [Sn 2 Se 6 ].4C 2 H 8 N 2 моноклинический Р 2 1 / н а =15,634 б =8,479 в =23,404 б =108,60° [ 42 ]
бис((4,7,13,16,21,24-Гексаокса-1,10-диазабицикло(8.8.8)гексакозан)-калий) трис(тетраселенидо)-олово(iv) [К-(2,2,2-крипт)] 2 Sn(Se 4 ) 3 триклиника PП1 а =10,7088 б =12,9986 в =21,7865 а =86,299° б =81,598° в =87,258° [ 43 ]
Са(ен) 4 Са(ен) 3 [Sn 2 Se 6 ] триклиника PП1 а = 10,2708, б = 12,2739, с = 16,3103, α = 93,576°, β = 90,609°, γ = 109,269°, Z = 1 1936.09 [ 44 ]
[V II (подавать) 2 ] 2 [Sn 2 Se 6 ] моноклинический Р 2 1 / н а 9,7686 б 15,094 в 12,517 б 91,007° запрещенная зона 2,11 эВ [ 45 ]
катена-(тетраэтиленпентаминди-ий октакис(μ-селенидо)-бис(тетраэтиленпентамин)-тетраселенолато-тетра-олово(iv)-ди-ванадий(iii)) [H 2 тепа] 0,5 [В III (тепа)(μ-Sn 2 Se 6 )] орторомбический Абм 2 а =7,808 б =41,97 в =16,982 Z=8 5565 2.496 [ 46 ]
тепа = тетраэтиленпентамин

бис (гидрокси-тетраэтиленпентамин-хром) 1,3,2,4-диселенадистаннетан-2,2,4,4-тетракис(селенат) моногидрат

)] 2Sn2Se6 H2O )( OH ( тепа · Cr [ орторомбический Pbcn а =16,767 б =14,552 в =14,859 2,08 эВ [ 47 ]
пеха = пентаэтиленгексамид

дихлорид бис(пентаэтиленгексамин-хрома) 1,3,2,4-диселенадистаннетан-2,2,4,4-тетракис(селенолят)

[Cr(бедро)] 2 (Sn 2 Se 6 )Cl 2 моноклинический Р 2 1 / н а =9,636 б =14,361 в =15,357 β =106,50° 2,19 эВ [ 47 ]
en = этилендиамин, pip = пиперазин

пентакис(трис(этилендиамин)-хром(iii)) бис(тетракис(селенил)-олово(iv)) гептакис(хлорид) сольват пиперазина

[Cr(en) 3 ] 2,5 [SnSe 4 ] · Cl 3,5 · (пип) 0,5 · 1,5H 2 O тригональный Р 3 с а=15,4035 в =61,487 запрещенная зона 2,23 эВ; SnSe 4 тетраэдр [ 2 ]
катена-[(μ 3 -селенидо)-(μ 2 -селенидо)-бис(1,2-диаминоэтан)-селенидомарганец-олово] SnSe 3 Mn(en) 2 моноклинический Р 2 1 / н а =9,4565 б =11,2896 в =12,7937 β =103,765° Z=4 2.657 красный [ 48 ]
катена-[(μ 3 -селенидо)-бис(μ 2 -селенидо)-(1,2-диаминоэтан)-марганец-олово] SnSe 3 Mn(en) орторомбический ПБКА а =13,9290 б =7,5261 в =19,2572 Z=8 2018.7 3.097 красный [ 48 ]
катена-[бис(μ 3 -селенидо)-бис(μ 2 -селенидо)-бис(1,2-диаминоэтан)-ди-марганец-олово] MnSnSe 4 Mn(en) 2 орторомбический Пнма а =13,1101 б =14,8267 в =7,9466 Z=4 1544.66 2.858 желтый [ 48 ]
пентаэтиленгексаамин [Mn(peha)][Sn 3 Se 7 ] моноклинический Р 2 1 / н [ 4 ]
[Mn(диен) 2 ]Sn 3 Se 7 0,5H 2 O моноклинический Р 2 1 / н запрещенная зона 1,89 эВ [ 4 ]
[Mn(en) 2,5 (en-Me) 0,5 ][Sn 3 Se 7 ] моноклинический П 2 1 / с [ 4 ]
катена-[трис(этан-1,2-диамин)-марганец гептакис(μ-селенидо)-три-олово] [Mn(en) 3 ][Sn 3 Se 7 ] моноклинический Р 2 1 / н а =12,2277 б =13,1904 в =15,9272 б =100,174° красный [ 4 ] [ 49 ]
катена-[бис(N-(2-(амино)этил)этан-1,2-диамин)-марганца гептакис(μ-селенидо)-три-олово моногидрат] [Mn(диен) 2 ][Sn 3 Se 7 ]∙H 2 O моноклинический Р 2 1 / н а =12,3987 б =13,3150 в =16,6672 б =96,378° красный; запрещенная зона 2,04 эВ [ 4 ] [ 49 ]
[Mn(диен) ] Sn 3 Se 7 0,5H O 2 2 моноклинический Р 2 1 / н а 12,322 б 13,300 в 16,706 б 96,331° [ 50 ]
бис(бис(N-(2-(амино)этил)этан-1,2-диамин)-марганец) бис(μ-селенидо)-тетракис(селенидо)-ди-олово [Mn(диен) 2 ] 2 Sn 2 Se 6 моноклинический Р 2 1 / н а 12,677 б 9,585 в 15,595 б 102,49(3)° [ 50 ]
[Mn(диен) 2 ]MnSnSe 4 орторомбический С 222 1 а =9,002 б =17,761 в =12,967 запрещенная зона 2,25 эВ [ 51 ]
катена-[трис(этан-1,2-диамин)-марганец(ii)(μ-диселенидо)-гексакис(μ-селенидо)-три-олово] [Mn(en) 3 ]Sn 3 Se 6 (Se 2 ) моноклинический Р 2 1 / н а 11.974 б 14.046 в 15.893, б 99.78° [ 52 ]
катена-((бис(диэтилентриамин)-марганец(ii)) бис(μ-селенидо)-марганец) [Mn(in) 3 ][Sn(Se 4 ) 3 ] триклиника PП1 а 10,222 б 12,175 в 12,394, а 89,37° б 74,97° в 75,66° [ 52 ]
en = этилендиамин, hda = N- (2-гидроксиэтил)этилендиамин)

бис(бис(этилендиамин)-(N-(2-гидроксиэтил)этилендиамин)-марганец(ii)) бис(μ-селенидо)-тетракис(селенидо)-ди-олово

[Mn(en) 2 (hda)] 2 [Sn 2 Se 6 ] моноклинический Р 2 1 / н а 9,1189 б 12,3968 в 17,515 б 97,010° [ 53 ]
катена-[бис(N-(2-гидроксиэтил)этилендиамин)-марганец(ii)бис(μ-селенидо)-марганец бис(μ-селенидо)-олово] [Mn(hda) 2 ][SnMnSe 4 ] моноклинический С 2/ с а 9,4497 б 17,6025 в 13,1121 б 103,617° [ 53 ]
dien = диэтилентриамин

катена-[бис(диэтилентриамин)-марганец(ii)-бис(μ-селенидо)-марганец-бис(μ-селенидо)-олово]

[Mn(диен) 2 ][SnMnSe 4 ] орторомбический С 222 1 а 9,0169 б 17,740 в 12,9543 [ 53 ]
гептакис(μ 2 -селенидо)-(тетраэтиленпентамин)-марганец(ii)-три-олово(iv) )· Sn3Se7 Mn ( тепа орторомбический П 2 1 2 1 2 1 а =12,533 б =13,709 в =13,989 [ 54 ]
тетракис(μ 2 -селенид)-бис(селено)-бис(тетраэтиленпентамин)-димарганец(ii)-ди-олово(iv) [Mn(тепа)] 2 (μ 2 -Sn 2 Se 6 ) четырехугольный я 4 1 / а а = 26,483 б = 26,483 в = 10,1423 [ 54 ]
гексакис(μ 2 -селенидо)-тетракис(1,10-фенантролин)-димарганец-ди-олово дигидрат {[Mn(phen) 2 ] 2 (μ 2 -Sn 2 Se 6 )}·H 2 O моноклинический Р 2 1 / н а 11,061 б 10,061 в 25,21 б 90,081° [ 17 ]
катена-((μ 3 -селенидо)-бис(μ 2 -селенидо)-(1,10-фенантролин)-марганец-олово) [Mn(phen)] 2 (μ 4 -Sn 2 Se 6 ) триклиника PП1 а 9,721 б 10,257 в 10,346, а 118,24° б 112,53° в 95,75° [ 17 ]
гексакис(μ-2-аминоэтан-1-олато)-октакис(μ-селенидо)-гепта-марганец-ди-олово Mn 7 (эа) 6 (SnSe 4 ) 2 орторомбический ПККН а =14,886 б =19,354 в =12,4314 Z=4 3581.5 2.993 апельсин [ 55 ]
катена-(пентакис(μ 2 -селенидо)-бис(1,10-фенантролин)-марганец-ди-олово) [Mn(phen) 2 ](Sn 2 Se 5 ) моноклинический С 2/ с а 16,639 б 12,961 в 14,088 β 117,91° [ 17 ]
катена-[трис(3-бутил-1,2-диметил-1H-имидазол-3-ий) бис(трис(этан-1,2-диамин)-марганец) икосакис(μ-селенидо)-селенидо-нона-олово хлористый] (Bmmim) 3 [Mn(en) 3 ] 2 [Sn 9 Se 21 ]Cl моноклинический П 2 1 / с а =19,4488 б =19,5108 в =26,6148 б =109,587° красный [ 49 ]
катена-[гексакис(1-бутил-2,3-диметил-1Н-имидазол-3-ий) бис((N-(2-(амино)этил)этан-1,2-диамин)-марганец) тетратриаконтакис(селенидо )-селенидо-пентадека-олово] (Бммим) 6 [Mn(диен) 2 ] 2 Sn 15 Se 35 моноклинический Р 2 1 / н а =13,4256 б =29,904 в =19,5845 б =106,643° красный [ 49 ]
катена-[хемикис(трис(этан-1,2-диамин)-марганец) гемикис((N-метилэтан-1,2-диамин)-бис(этан-1,2-диамин)-марганец) гептакис(μ-селенидо )-три-тин] [Mn(en) 2,5 (en-Me) 0,5 ][Sn 3 Se 7 ] моноклинический П 2 1 / с а =12,1058 б =13,2204 в =18,2504 β =120,839° Z=4 2507.9 3.049 апельсин [ 56 ]
катена-(бис(4-аминобутан-1-аминий) тетракис(μ 2 -селенид)-марганец-олово) (1,4-dabH) 2 MnSnSe 4 орторомбический Фдд 2 а =23,287 б =25,410 в =6,6053 [ 57 ]
тетракис(2,2'-бипиридин)-гексакис(μ-селенидо)-ди-олово-димарганец {Mn(2,2'-bipy) 2 } 2 ( µ 2 -Sn 2 Se 6 ) моноклинический Р 2 1 /н а =8,756 б =20,960 в =12,484 б =95,66° [ 58 ]
гексакис(μ 2 -селенидо)-бис(1,4,8,11-тетраазациклотетрадекан)-димарганец(ii)-ди-олово {Mn(цикл)} 2 (μ-Sn 2 Se 6.15 ) моноклинический Р 2 1 / н а =9,949 б =16,783 в =11,649 б =105,208° [ 59 ]
гексакис(μ 2 -селенидо)-бис(2,2';6',2''-терпиридин)-димарганец(ii)-ди-олово {Mn(terpy)} 2 (μ-Sn 2 Se 6 ) триклиника PП1 а =9,430 б =10,872 в =11,090 а =117,86° б =102,83° в =103,22° [ 59 ]
трис(μ 2 -селенидо)-(2,2';6',2''-терпиридин)-марганец(ii)-олово {Mn(terpy)} 2 (μ-Sn 2 Se 6 ) триклиника PП1 а =9,923 б =10,027 в =10,959 а =107,29° б =97,57° в =115,10° [ 59 ]
(NMe 4 ) 2 [MnSn 4 Se 10 ] четырехугольный я 4 а=9,865 в =15,317 красный [ 60 ]
Li4MnSn2SeLi4MnSn2Se7 моноклинический Копия a=18,126 b=7,221 c=10,470 β =93,43° Z=4 1403.2 4.132 апельсин [ 61 ]
ДБН=1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен [ДБНХ] 2 [ MnSnSe4 ] четырехугольный Р 4 2 / нсм а=13,0305 в =6,6220 [ 62 ]
[Fe(татда)]Sn 3 Se 7 моноклинический Р 2 1 / н 1,93 эВ [ 4 ]
катена-((бис(диэтилентриамин)-железо(ii)) бис(μ-селенидо)-железо) [Fe(диен) 2 ]FeSnSe 4 орторомбический С 222 1 а =8,974 б =17,755 в =12,967 запрещенная зона 2,21 эВ [ 51 ]
бис(бис(диэтилентриамин)-железо(ii)) бис(μ-селенидо)-тетраселенидо-ди-олово [Fe(готово) 2 ] 2 Sn 2 Se 6 моноклинический Р 2 1 / н а =12,563 б =9,655 в =15,566 β =102,76° запрещенная зона 2,60 эВ [ 51 ]
бис(бис(диэтилентриамин)-железо(ii)) этан-1,2-диаммоний бис(2-аммониоэтил)амин бис(бис(μ-селенидо)-тетраселенидо-ди-олово) [H 2 en][H 2 готово][Fe(готово) 2 ] 2 (Sn 2 Se 6 ) 2 триклиника PП1 а =8,727 б =12,794 в =14,918, α =66,09° б =84,06° в =75,33° запрещенная зона 2,58 эВ [ 51 ]
катена-[трис(этан-1,2-диамин)-железо(ii)(μ-диселенидо)-гексакис(μ-селенидо)-три-олово] [Fe(en) 3 ]Sn 3 Se 6 (Se 2 ) моноклинический П 2 1 / с а =11,950 б =14,083 в =17,995 β =120,25° [ 52 ]
трис(этан-1,2-диамин)-железо(ii) трис[тетраселанато]-олово [Fe(in) 3 ][Sn(Se 4 ) 3 ] триклиника PП1 а 10.223 б 12.106 в 12.263, а 89.40° б 89.40° в 75.45° [ 52 ]
tatda = 3,6,9,12-тетраазатетрадекан-1,14-диамин

катена-[(3,6,9,12-тетраазатетрадекан-1,14-диамин)-железо гептакис(μ-селенидо)-три-олово]

[Fe(татда)]Sn 3 Se 7 моноклинический Р 2 1 / н а 12,1067 б 13,3225 в 17,0827 б 96,978° [ 50 ]
гексакис(μ 2 -селенидо)-тетракис(1,10-фенантролин)-дижелезо-ди-олово [Fe(phen) 2 ] 2 (μ 2 -Sn 2 Se 6 ) моноклинический С 2/ с а 26,192 б 11,248 в 17,843 б 98,816° [ 17 ]
катена-(бис(трис(1,10-фенантролин)-железо) бис(μ 3 -селенидо)-додекакис(μ 2 -селенидо)-гексаоловогидрат) [Fe(phen) 3 ](Sn 3 Se 7 )·1,25H 2 O тригональный Р 3 с а=13,9483 в 75,476 запрещенная зона 1,97 эВ [ 17 ]
bipy = бипиридин

катена-[нонакис(μ-селенидо)-тетра-олово трис(2,2'-бипиридин)-дигидрат железа]

[Fe(bipy) 3 ]Sn 4 Se 9 ·2H 2 O тригональный Р 3 с а=26,902 в 30,673 [ 63 ]
[Fe(bipy) 3 ] 2 [Sn 3 Se 7 ] 2 ·bipy 2H 2 O моноклинический П 2 1 / с а 27.055 б 13.391 в 24.756, б 103.88° [ 63 ]
гептакис(μ-селенидо)-(тетра-этиленпентамин)-железо-три-олово Sn3Se7Fe ) ( тепа орторомбический П 2 1 2 1 2 1 а 12.4958 б 13.7745 в 14.0233 3.112 черный [ 22 ]
бис[трис(этан-1,2-диамин)-железо] 1,3,2,4-диселенадистаннетан-2,2,4,4-тетракис(селенолат) [Fe(en) 3 ] 2 Sn 2 Se 6 орторомбический ПБКА а = 15,5062(9) Å б = 11,8662 в = 19,0966 2.146 красный [ 22 ]
{CpFe(CO) 2 } 3 {CpFe(CO)}Sn 3 Se 4 триклиника PП1 а 12.2066 б 12.584 в 13.0007, а 90.632° б 90.068° в 120.836° [ 64 ]
(NMe 4 ) 2 [FeSn 4 Se 10 ] четырехугольный я 4 а=9,878 в =15,345 [ 60 ]
[Co(en) 3 ] 2 Sn 2 Se 6 орторомбический ПБКА а=15,640 б=11,564 в=18,742 [ 46 ]
[Co(диен) 2 ] 2 Sn 2 Se 6 моноклинический Р 2 1 / н а=10,2224 б=14,5788 в=12,3921 б =91,237° 1846.4 желтый; черный от воды, ультразвук желтеет [ 65 ] [ 46 ] [ 66 ]
[Co(en)(триен)] 2 Sn 2 Se 6 моноклинический Р 2 1 / н а 7,929 б 15,855 в 14,262 б 93,436° [ 67 ]
бис(трис(2,2'-бипиридин)-кобальт(ii)) гептакис(μ-селенидо)-три-олово(iv) гексакис(μ-селенидо)-селенидо-три-олово(iv) 2,2'- бипиридина моногидрат [Co(2,2'-bipy) 3 ] 2 [Sn 3 Se 7 ] 2 ·(2,2'-bipy) ·H 2 O моноклинический П 2 1 / с а =27,032 б =13,392 в =24,763 β =103,85° [ 58 ]
катена-[трис(этилендиамин)-никель гемикис(гептакис(μ-селенато)-селенато-три-олово) гемикис(гексакис(μ-селенато)-селенато-три-олово)] [Ni(en) 3 ][Sn 3 Se 6,5 (Se 2 ) 0,5 ] орторомбический ПК 2 1 а = 14,88 б = 1,8872 Å в = 13,859 1,95 эВ; цепочки [Sn 3 Se 7 ] n 2н – и [Sn 3 Se 6 (Se) 2 ] n 2н – [ 2 ]
трис(этилендиамин)-никель(ii) тетракис(μ-селанил)-селанил-ди-олово [Ni(en) 3 ][Sn 2 Se 5 ] моноклинический Р 2 1 / н а =8,7998 б =10,0736 в =22,655 б =90,763° [ 68 ]
(s) ] 2 [ Если 2 Если 3 [ Если орторомбический а=15,288 б=11,937 в=19,239 3511.0 [ 46 ]
катена-[трис(этилендиамин)-никель гептакис(μ-селенато)-три-олово] [Ni(en) 3 ][Sn 3 Se 7 ] моноклинический Р 2 1 / н а =12,32 б =13,19 в =15,73 б =101,07° запрещенная зона 2,01 эВ [ 2 ]
катена-[трис(1,2-диаминоэтан)-никель(ii)пентакис(μ-селенидо)-бис(селенидо)-три-олово(iv)] [Ni(en) 3 ]Sn 3 Se 7,5 орторомбический ПК 2 1 а 14,869 б 11,888 в 13,860 [ 52 ]
трис(этан-1,2-диамин)-никель трис[тетраселанато]-олово [Ni(in) 3 ][Sn(Se 4 ) 3 ] триклиника PП1 а 10.104 б 12.048 в 12.107, а 89.52° б 75.44° в 75.78° [ 52 ]
фен = 1,10-фенантролин

трис(1,10-фенантролин)-никель(ii) гептакис(μ-селенато)-три-олово(iv) сесквигидрат

[Ni(phen) 3 ]Sn 3 Se 7 1,5H 2 O тригональный Р 3 а=13,971 в =38,281 [ 69 ]
[(Ni 0,4 Zn 0,6 )(en) 6 ] Sn 2 Se 6 [ 65 ]
катена-(тетракис(1-н-бутил-2,3-диметилимидазолий) гемикис((μ 2 -триэтилентетрамин)-бис(триэтилентетрамин)-ди-никель) трис(μ 3 -селенидо)-гептадекакис(μ 2 -селенидо) -селенидо-нона-олово) 2D-(Bmmim) 8 [Ni 2 (тета) 2 (μ-тета)]Sn 18 Se 42 моноклинический Р 2 1 / н а =18,9764 б = 25,1081 в =20,5731 б =100,870° [ 70 ]
тета = триэтилентетрамин

(этилендиамин)-(триэтилентетрамин)-никель(ii) (триэтилентетрамин)-(N-(2-гидроксиэтил)этилендиамин)-никель(ii) гексакис(μ-селенидо)-тетракис(селенидо)-тетра-олово

[Ni(theta)(en)][Ni(theta)(hda)][ 4 , если 10 стр. моноклинический Р 2 1 / н а 12,3191 б 17,7104 в 22,643 б 95,278° [ 70 ]
тепа = тетраэтиленпентамин

катена-(тетракис(1-н-бутил-2,3-диметилимидазолий)бис(хлор-(тетраэтиленпентамин)-никель) пентакис(μ 3 -селенидо)-трикосакис(μ 2 -селенидо)-(тетраэтиленпентамин)-никель-додека -жесть)

2D-(Bmmim) 4 [Ni(тепа)Cl] 2 [Ni(тепа)Sn 12 Se 28 ] моноклинический пн а =21,2230 б =13,4993 в =23,8715 б =112,461° [ 70 ]
Bmmim=1-бутил-2,3-диметилимидазолий 2D-(Bmmim) 3 [Ni(en) 3 ] 2 [Sn 9 Se 21 ]Cl моноклинический П 2 1 / с а 19,488 б 19,626 в 26,793 б 109,930° [ 53 ]
катена-(бис(1-н-бутил-2,3-диметилимидазолий)-бис(трис(пропан-1,2-диамин)-никель) бис(бис(μ 3 -селенидо)-гептакис(μ 2 -селенидо)- тетра-олово)) 3D-(Bmmim) 2 [Ni(1,2-pda) 3 ]Sn 8 Se 18 тригональный Р 3 с а=27,7913 в 47,4281 [ 70 ]
катена-[бис(N-(2-(амино)этил)этан-1,2-диамин)-никель сесквикис(3-бутил-1,2-диметил-1Н-имидазол-3-ий) гемикис(2-амино -N-(2-аминоэтил)этиламмоний)октадекакис(μ-селенидо)-окта-олово] 2D-(Bmmim) 2 [Ni(тета)(en)][Sn 3 Se 7 ] 2 моноклинический П 2 1 / с а =31,088 б =10,5393 в =19,9712 б =99,966° [ 71 ]
катена-[(N,N'-бис(2-(амино)этил)этан-1,2-диамин)-(этан-1,2-диамин)-никель бис(1-бутил-2,3-диметил- 1H-имидазол-3-ий)тридекакис(μ-селенидо)-селенидо-гекса-олово] 3D-(Bmmim) 1.5 (dienH) 0.5 Ni(dien) 2 [Sn 4 Se 9 ] 2 моноклинический П 2 1 / с а =24,3753 б =13,3778 в =17,7885 б =93,949° [ 71 ]
[Ni(train)(en)]SnSe 3 ∙H 2 O 638.64 моноклинический Р 2 1 / н а=12,8150 б=10,0094

с=15,6626 β =???? Я=4

1885.8 запрещенная зона [ 72 ]
бис((трис(2-аминоэтил)амин)-(этан-1,2-диамин)-никель(ii)) бис(μ-сульфидо)-тетратиолато-ди-олово дигидрат [Ni(трен)(ен)] 2 [Sn 2 S 6 ]·2H 2 O моноклинический Р 2 1 / н а 12,7041 б 9,8000 в 15,3989 б 108,843° 3,23 эВ [ 73 ]
бис((трис(2-аминоэтил)амин)-(этан-1,2-диамин)-никель(ii)) бис(μ-сульфидо)-тетратиолато-ди-олово гексагидрат [Ni(поезд)(в)] 2 [Sn 2 S 6 ]·6H 2 O моноклинический П 2 1 / с а 12,5580 б 9,7089 в 16,0359 б 91,827° 3,16 эВ [ 73 ]
тригидрат бис((трис(2-аминоэтил)амин)-(циклогексан-1,2-диамин)-никель(ii)) бис(μ-сульфидо)-тетратиолато-ди-олова [Ni(трен)(1,2-дач)] 2 [Sn 2 S 6 ]·3H 2 O триклиника PП1 а 9,8121 б 10,0080 в 12,422, а 86,38° б 79,65° в 65,71° 3,43 эВ [ 73 ]
бис((трис(2-аминоэтил)амин)-(циклогексан-1,2-диамин)-никель(ii)) бис(μ-сульфидо)-тетратиолато-ди-олово тетрагидрат [Ni(трен)(1,2-дак)] 2 [Sn 2 S 6 ]·4H 2 O моноклинический П 2 1 / с а 10.7119 б 19.0797 в 11.1005 б 104.803° 3,29 эВ [ 73 ]
бис((трис(2-аминоэтил)амин)-(пропан-1,2-диамин)-никель(ii)) бис(μ-сульфидо)-тетратиолато-ди-олово тетрагидрат [Ni(поезд)(1,2-дап)] 2 [Sn 2 S 6 ]·4H 2 O моноклинический С 2/с а 14,3925 б 15,1550 в 18,9307 б 99,108° 3,32 эВ [ 73 ]
бис((трис(2-аминоэтил)амин)-(2-(аминометил)пиридин)-никель(ii)) бис(μ-сульфидо)-тетратиолато-ди-олово декагидрат [Ni(трен)(2ампер)] 2 [Sn 2 S 6 ]·10H 2 O моноклинический Р 2 1 / н а 12.1933 б 13.4025 в 14.8920 б 103.090° 3,28 эВ [ 73 ]
L 1 = 1,8-диметил-1,3,6,8,10,13-гексаазациклотетрадекан [Ni(L 1 )][Ni(L 1 )Sn 2 S 6 ] n · 2H 2 O моноклинический П 2 1 / с а 11,6481 б 14,4268 в 10,8450 б 95,449° коричневый [ 74 ]
L 2 = 1,8-диэтил-1,3,6,8,10,13-гексаазациклотетрадекан [Ni(L 2 )] 2 Sn 2 S 6 ] 4H O 2 [ триклиника PП1 а 9,1562 б 10,3705 в 12,2897 а 66,761° б 85,350° в 81,308° [ 74 ]
Дигидрат (μ 2 -триэтилентетрамин)-бис(триэтилентетрамин)-ди-никеля(ii) тетрахлорида [Ni 2 (триен) 2 (μ-триен)]Cl 4 · 2H 2 O орторомбический ПБКА а 13.737 б 13.089 в 18.193 [ 67 ]
бис(трис(2,2'-бипиридин)-никель(ii)) гептакис(μ-селенидо)-три-олово(iv) гексакис(μ-селенидо)-селенидо-три-олово(iv) 2,2'- бипиридина моногидрат [Ni(2,2′-bipy) 3 ] 2 [Sn 3 Se 7 ] 2 ·(2,2′-bipy)·H 2 O моноклинический Р 2 1 /с а =26,999 б =13,383 в =24,714 б =103,89° [ 58 ]
Cu 2 SnSe 4 Ф 3 м термоэлектрический [ 75 ]
(1,4-dabH 2 )Cu 2 SnSe 4 орторомбический Р 4 2 /н а =14,956 б =14,956 в =12,017 [ 57 ]
Na 6 Cu 8 Sn 3 Se 13 кубический Фм 3 с а = 18,4754 [ 76 ]
[Cu 2 SnSe 5 ][Mn(Hen) 2 (en)] моноклинический П 2 1 / с а 9,640 б 21,04 в 10,611 б 100,72° 1,49 эВ [ 77 ]
[(Mn 1,67 Zn 0,33 )(en) 6 ] Sn 2 См . 6 [ 65 ]
К 2 Cu 2 Sn 2 Se 6 моноклинический С2/с Я=8 черный; запрещенная зона 1,04 эВ [ 78 ]
Селенид меди, цинка и олова Cu 2 ZnSnSe 4 черный; фотоэлектрический, КПД 11,6% [ 29 ]
катена-[трис(этан-1,2-диамин)-цинк(ii)(μ-диселенидо)-гексакис(μ-селенидо)-три-олово] [Zn(ен) 3 ]Sn 3 Se 6 (Se 2 ) моноклинический Р 2 1 / н а 11,949 б 14,060 в 15,794 б 100,39° [ 52 ]
трис(этан-1,2-диамин)-цинк(ii) трис[тетраселанато]-олово [Zn(in) 3 ][Sn(Se 4 ) 3 ] триклиника PП1 а 10.156 б 12.096 в 12.109, а 89.64° б 75.49° в 75.87° [ 52 ]
Zn 2 (а) 2 (μ 4 -SnSe 4 ) четырехугольный я 4 1 / а а =7,8032 в =31,528 [ 53 ]
тетракис(μ-селенидо)-бис(селенидо)-бис(N,N-бис(2-аминоэтил)этан-1,2-диамин)-ди-олово(iv)-дицинк(ii) {Zn(поезд)} 2 ( µ -Sn 2 Se 6 ) моноклинический С 2/с а 12,414 б 9,846 в 23,970° б 102,395° 2861.5 запрещенная зона 2,38 эВ [ 79 ]
тетракис(μ-селенидо)-бис(селенидо)-бис(бис(2-(2-аминоэтил)аминоэтил)амин)-ди-олово(iv)-дицинк(ii) {Zn(тепа)} 2 ( µ -Sn 2 Se 6 ) четырехугольный я 4 1 / а а=26,6205 в =10,0533 7124.3 запрещенная зона 2,31 эВ [ 79 ]
катена-[бис(диметиламмоний) октакис(μ-селенидо)-три-олово(iv)-цинк(ii)] [(Me) 2 NH 2 ] 2 ZnSn 3 Se 8 моноклинический С 2 а =10,961 б =11,056 в =9,683 β =105,17° [ 80 ]
(Me 4 N) 2 Zn[Sn 4 Se 10 ] [ 81 ]
ДБН=1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен [ДБНХ] 2 [ZnSnSe 4 ] четырехугольный Р 4 2 / нсм а=13,033 в 6,548 запрещенная зона 2,42 эВ [ 62 ]
K2ZnSn3SeК2ZnSn3Se8 моноклинический П 2 1 а 7,639 б 12,400 в 18,384 б 98,13° запрещенная зона 2,10 эВ [ 82 ]
Cu 2 ZnSnSe 4 [ 75 ]
[NH 4 ] 2 Ga 4 Se 8 Sn 4 моноклинический П 2 1 / с а 7,582 б 12,501 в 18,377 б 96,43° [ 83 ]
катена-(1-этилпиридиний гексакис(μ-селенидо)-галлий-ди-олово гидрат) H 3 CCH 2 NC 5 H 5 GaSn 2 Se 6 ∙ 0,25H 2 O четырехугольный я 4 1 / а а = 26,401 в = 10,464 апельсин [ 84 ]
х ~ 0,25 Na 2− x Ga 2− x Sn 1+ x Se 6 моноклинический С 2 а =13,308 б =7,594 в =13,842 б =118,730° 1226.7 [ 85 ]
К 3 Ga 6 Sn 6 Se 12 кубический PaПа3 а =13,5555 Z=12 2490.8 4.347 бесцветный [ 86 ]
КГаСнСе 4 кубический PaПа3 а=13,5555 Z=12 2490.8 4.347 апельсин [ 86 ]
[(ТЕПА)Mn] 2+ 4 [Sn 4 Ga 4 Zn 2 Se 20 ] 8− четырехугольный П 4 б 2 а=17,4951 в 13,5849 [ 87 ]
(Et 4 N) 2 [Sn 6 Se 10 Br 6 ] моноклинический Р 2 1 / н а = 14,0826 б = 14,1904 в = 24,277 β = 92,809° Z = 4 4845.6 [ 88 ]
Рб 2 Sn 2 Se 5 моноклинический С2/с a=11,555 b=8,478 c=12,030 β =108,60 Z=4 1117 4.78 черный; чувствительный к кислороду [ 89 ]
Rb 4 Sn 4 Se 10 ·1,5H 2 O Р 3 а 15,539 в 21,373 [ 39 ]
Rb 2 Cu 2 Sn 2 Se 6 моноклинический С2/с Я=8 черный; запрещенная зона 1,04 эВ [ 78 ]
RbGaSnSe 4 кубический PaПа3 а=13,7200 2582.63 4.550 апельсин [ 86 ]
Rb 2 Sn 4 Se 9 -H 2 O орторомбический Пнма а =13,298 б =12,418 в =12,563 [ 90 ]
Rb2MnSn3SeRb2MnSn3Se8 моноклинический П 2 1 а 7,7864 б 12,6343 в 18,4878 б 95,810° [ 91 ]
Rb 2 MnSnSe 4 моноклинический Р 2 1 / н а =8,6015 б =10,956 в =10,675 β =90° [ 92 ]
Rb 4 Cu 8 Sn 3 S 12 кубический Фм 3 с а = 18,0851 [ 93 ]
(H 3 O)RbCu 6 Sn 2 S 8 четырехугольный я 4/ м а=14,8834 в =7,6466 [ 93 ]
СрЗнСнСе 4 орторомбический Фдд2 а 21,6984 б 21,873 в 13,1140 [ 94 ]
катена-[(μ-гидроксо)-бис(μ-селенидо)-(N-(2-аминоэтил)-N'-(2-((2-аминоэтил)амино)этил)этан-1,2-диамин)- селенидо-олово-иттрий] [Y 2 (тепа) 2 (µ-OH) 2 Sn 2 Se 6 ] орторомбический ПБКА а =12,4190 б =13,6062 в =20,6569 Z=8 2.467 апельсин [ 95 ]
бис(бис(μ 2 -гидроксо)-бис(N-(2-аминоэтил)-N'-(2-((2-аминоэтил)амино)этил)этан-1,2-диамин)-дихлордииттрий ) гексакис(μ 2 -селенидо)-тетракис(селенидо)-тетра-олово тетрагидрат [Y 2 (тепа) 2 (μ 2 -OH) 2 Cl 2 ] 2 [Sn 4 Se 10 ]·4H 2 O четырехугольный я 4 1 / а а =28,24 в =10,940 2.025 желтый [ 95 ]
) 3 [ Sn4Se9 ] bpy Ru ( 1755.02 тригональный Р 3 с а=27,240 в =31,01 Z=18 19927 2.632 темно-красный [ 96 ]
β- Ag 8 SnSe 6 Пмн 2 1 [ 4 ]
[ NH4 ] AgSn3Se3AgSn3Se8 четырехугольный П 4/ нбм а=8,2155 в =13,413 термохромный: золотой-темно-красный-золотой [ 4 ] [ 80 ]
[NH 4 ] 4 Ag 12 Sn 7 Se 22 моноклинический С 2/ с a=52,634 b=6,8175 c=13,5176 β=99,955 Z=4 4959.1 5.270 черный; запрещенная зона 1,21 эВ [ 4 ] [ 97 ]
[(Me) 2 NH 2 ] 0,75 [Ag 1,25 SnSe 3 ] четырехугольный П 4 2 1 м а=13,998 с=8,685 Z=8 1701.9 4.403 темно-красный; запрещенная зона 1,85 эВ [ 4 ] [ 98 ]
[CH 3 NH 3 ] 2 [H 3 O]Ag 5 Sn 4 Se 12 ·C 2 H 5 OH четырехугольный П 4 2 1 м а=13,6350 в 9,1491 Z=8 запрещенная зона 1,80 эВ [ 4 ] [ 80 ]
катена-[бис(метиламмоний)диметиламмоний додекакис(μ-селенидо)-пента-серебряно-тетра-олово] [NH 3 CH 3 ] 0,5 [NH 2 (CH 3 ) 2 ] 0,25 Ag 1,25 SnSe 3 четырехугольный П 4 2 1 м б = 13,7193 в 9,0964 4.019 [ 99 ]
[bmmim] 7 [AgSn 12 Se 28 ] триклиника PП1 запрещенная зона 2,2 эВ [ 4 ]
гептакис(1,2-диметил-3-пропил-1Н-имидазол-3-ий)бис(μ3 - селенидо)-гексакосакис(μ2 - селенидо)-додека-олово-серебро [Ммпим] 7 Ag 5 Sn 4 Se 12 ∙3H 2 O триклиника PП1 а 10,8983 б 13,5554 в 23,091 а 88,904° б 86,700° в 68,230° [ 11 ]
катена-[N 1 -(2-азаниумилэтил)этан-1,2-бис(аминий) додека-селен-тетра-олово-пента-серебро тригидрат] [H 3 диен][Ag 5 Sn 4 Se 12 ]∙3H 2 O П 4 2 1 а =14,2623 б =14,2623 в =9,3022 [ 100 ]
K2Ag2SnSeK2Ag2SnSe4 П 2/ с запрещенная зона 1,8 эВ [ 4 ]
K2Ag2SnK2Ag2Sn2Se6 Se6 П 4/ ммк [ 4 ]
K3AgSn3SeК3AgSn3Se8 П 4/ нбм запрещенная зона 1,8 эВ [ 4 ]
[Mn(NH 3 ) 6 ][Ag 4 Mn 4 Sn 3 Se 13 ] орторомбический Ф 4 3 с а 19,1263 Å б 19,1263 Å в 19,1263 [ 101 ]
катена-(2-аминоэтиламмоний бис(μ 4 -сульфид)-бис(μ 3 -сульфид)-олово-ди-медь-серебро) [enH][Cu 2 AgSnS 4 ] орторомбический Пнма а =19,726 б =7,8544 в =6,5083 Z=4 1008.35 3.577 красный [ 102 ]
[Zn(NH 3 ) 6 ][Ag 4 Zn 4 Sn 3 Se 13 ] орторомбический Ф 4 3 с а =18,9679 б =18,9679 в =18,9679 [ 101 ]
(1,4-dabH 2 )Cu 1,72 Ag 0,28 SnSe 4 четырехугольный Р 4 2 / н а = 14,990 в = 12,059 запрещенная зона 2,43 эВ [ 103 ]
Rb3AgSn3SeRb3AgSn3Se8 П 4/ нбм запрещенная зона 1,8 эВ [ 4 ]
Li 6,4 Cd 4,8 Sn 4 Se 16 орторомбический Пна 2 1 а =14,400 б =8,399 в =6,787 запрещенная зона 1,95 эВ [ 104 ]
тетракис(2,3,4,6,7,8-Гексагидро-1Н-пирроло[1,2-а]пиримидин-5-ий)бис(μ 3 -диселенидо)-ундекакис(μ 2 -селенидо)-три- кадмий-тетра-олово [DBNH] 4 [Cd 3 Sn 4 Se 11 (Se 2 ) 2 ] моноклинический С 2/ с а =22,236 б =12,623 в =21,756 β =109,91° [ 105 ]
Cd(трен)SnSe 3 триклиника PП1 a=7,752 b=8,128 c=12,467, α=97,299° β=103,639° γ=107,325° Z=2 712.1 2.865 [ 106 ]
К 2 CdSnSe 4 625.16 четырехугольный До 4 2 м а=8,084 с=6,920 452.24 фотокатализатор [ 107 ]
Cu 2 CdSnSe 4 [ 75 ]
катена-(1-этилпиридиний гексакис(μ-селенидо)-индий-ди-олово гидрат) CH 3 CH 2 NC 5 H 5 InSn 2 Se 6 ∙ 0,25H 2 O четырехугольный я 4 1 / а а=26,946 в =10,283 апельсин [ 84 ]
[NH 4 ] 2 [In 2 Sn 2 Se 8 ] четырехугольный Я 4/ и т. д. а= б 8,3731 в 6,719
катена-[трис(1,10-фенантролин)-кобальт октакис(μ-селенидо)-ди-индий-ди-олово сольват циклогексиламина тетрагидрат] Co(phen) 3 In 2 Sn 2 Se 8 ∙ C 6 H 11 NH 2 ∙ 4H 2 O моноклинический Р 2 1 / н а =15,610 б =24,238 в =15,828 β =107,04° Z=4 5726 2.169 апельсин [ 108 ]
трис(1,10-фенантролин)-никель октакис(μ-селенидо)-ди-индий-ди-олово сольват циклогексиламина тетрагидрат Ni(phen) 3 In 2 Sn 2 Se 8 ∙ C 6 H 11 NH 2 моноклинический Р 2 1 / н а =15,574 б =24,083 в =15,804 β =107,11° Z=4 5665 2.192 апельсин [ 108 ]
РбинСнСе 4 кубический PaПа3 а=13,9728 Z=12 2728.04 4.637 красный; чувствительный к воздуху [ 109 ]
РбинСнСе 4 моноклинический П 2 1 / с а= 7,8104 б= 12,6533 в= 18,7062

β= 96 297

1837.52 4.589 апельсин [ 109 ]
Cs 2 Sn 2 Se 5 . Н 2 О орторомбический Ама 2 а =12,05 б =12,405 в =9,426 [ 7 ]
Cs 2 Sn 2 Se 5  
Cs 2 Sn 2 Se 6 триклиника PП1 a =7,129 b =7,285 c =7,965, α =95,8° β =115,38° c =108,46° [ 90 ]
Cs2Sn3SeCs2Sn3Se7 моноклинический С 2/ с а = 23,214, б = 13,679, с = 14 657, β = 111,92°, Z = 8, 4317 красный; SnSe 5 тригональных бипирамид, соединенных листами [ 4 ] [ 27 ]
Cs 4 Sn 2 Se 6 желтый; тетраэдрические пары с общими ребрами [ 27 ]
Cs 4 Sn 4 Se 10 ·3,2H 2 O триклиника PП1 а =7,235 б =9,468 в =11,235 а =68,77° б =83,25° в =84,53° [ 39 ]
Cs 2 Sn 4 Se 9 -H 2 O орторомбический Пнма а =13,514 б =12,54 в =12,679 [ 90 ]
(4,7,13,16,21,24-Гексаокса-1,10-диазабицикло(8.8.8)гексакозан)-калий трис(μ 3 -селенидо)-трис(μ 2 -селенидо)-бис(1,2-этилендиамин-N)-(4,7,13,16,21,24-гексаокса-1,10-диазабицикло(8.8.8)гексакозан)-ди-цезий-калий-ди -олово(IV) [К-(2,2,2-крипт)] 2 Cs 2 Sn 2 Se 6 ·2en триклиника PП1 а =10,0019 б = 13,8929 в = 24,478 а =100,204° б =95,701° в = 90,147° [ 43 ]
Cs[Cr(en 2 SnSe4 ] ) 739.67 моноклинический Р 2 1 / н a=7,6800 b=13,1483 c=15,7069 β= 91,176° Z=4 1585.7 3.098 черный [ 110 ]
Cs 2 MnSnSe 4 орторомбический Фдд а =6,4075 б =14,416 в =24,820 [ 92 ]
Cs2MgSn3SeCs2MgSn3Se8 орторомбический П 2 1 2 1 2 1 а 7,9055 б 12,7661 в 18,474 [ 111 ]
Cs2MnSn3SeCs2MnSn3Se8 орторомбический П 2 1 2 1 2 1 а 7,8798 б 12,7040 в 18,4556 [ 91 ]
Mn 4 Cs 10 Se 17 Sn 4 ∙ 15,5H 2 O триклиника PП1 а 13,717 б 15,502 в 18,481 а 77,02° б 74,35° в 69,71° Z=2 3512 3.418 красный [ 56 ]
Zn 4 Cs 10 Se 17 Sn 4 ∙ 17H 2 O триклиника PП1 а 13,537 б 15,256 в 18,41, а 76,98° б 73,78° в 69,57° Z=2 3386 3.577 желтый [ 56 ]
Cs 2 ZnSn 3 Se 8 орторомбический П 2 1 2 1 2 1 а 7,8146 б 12,6534 в 18,3747 [ 111 ]
CsGaSnSe 4 орторомбический ПМКН а 7,6785 Å б 12,655 Å в 18,278 [ 85 ]
Cd 4 Cs 10 Se 17 Sn 4 ∙ 17H 2 O триклиника PП1 а 17,8678 б 17,7949 в 23,5518 а 98,682° б 105,75° в 90,307° Z=4 7116 3.617 желтый [ 56 ]
Cs 2 CdSn 3 Se 8 орторомбический П 2 1 2 1 2 1 а 7,9335 б 12,7336 в 18,5387 [ 111 ]
CsInSnSe 4 кубический PaПа3 а=14.1932 Z=12 2959.2 4.755 красный; чувствительный к воздуху [ 109 ]
Ба 2 SnSe 4 709.21 моноклинический П 2 1 / с а 8,582 б 9,255 в 12,460 β 114,28° Z=4 902.2 5.221 апельсин [ 112 ]
α Ba2SnSe5 - орторомбический П 2 1 2 1 2 1 темно-коричневый [ 113 ]
β-Ba 2 SnSe 5 моноклинический П 2 1 / с а = 9,3949 b = 8,8656 c = 12,5745 β = 113,299° Z = 4 961.9 высокая температура; красный [ 113 ]
м-Ва 2 SnSe 5 моноклинический П 12 1 / ц 1 а = 21,17189 б = 9,0915 в = 24,7141 б = 125,621° [ 114 ]
Ба 6 Sn 6 Если 13 орторомбический П 2 1 2 1 2 1 а 9,2998 б 12,384 в 26,896 Z=4 3097.8 5.495 черный; 1,52 эВ [ 115 ]
Li2Ba7Sn4SeLi2Ba7Sn4Se16 кубический я 4 3 д а=15,1628 Z=4 3486.1 5.170 ? красный [ 116 ]
Na2Ba7Sn4SeNa2Ba7Sn4Se16 кубический я 4 3 д а=14,807 Z=4 3246 4.082 красный [ 116 ]
БаZnSnSe 4 орторомбический Фдд 2 а 22.2402 б 22.7047 в 13.1972 6664.0 5.081 красный; запрещенная зона 1,95 эВ [ 117 ]
Часть 2 SnSe 6 тригональный Р 3 а = 10,145 в = 9,249 Z = 3 824.4 5.253 красный

НЛО 5,2 × AgGaS 2 при 2,09 мкм двойное лучепреломление 0,1649 на длине волны 1,064 мкм

[ 118 ]
Ba 4 Ga 4 SnSe 12 запрещенная зона 2,14 [ 119 ]
БаАг 2 SnSe 4 орторомбический я 222 а =7,10 б =7,47 в =8,30 запрещенная зона 0,2 эВ [ 4 ] [ 120 ]
БаКдСнСе 4 684.27 орторомбический Фдд 2 а 22,38 б 22,71 в 13,588 Z=32 6907 5.265 апельсин [ 112 ]
катена-(гексакис(μ 2 -селенидо)-(N-(2-(амино)этил)-N'-(2-((2-(амино)этил)амино)этил)этан-1,2-диаминато) -ди-оловолантана полугидрат) (H 3 O)[La(тепа)(μ-1k 2 :2 Господин 2 -Sn 2 Se 6 )] моноклинический С 2/ с а =13,845 б =9,805 в =22,010 б =105,949° [ 121 ]
тетракис(μ-селенидо)-бис(3,6,9,12-тетраазатетрадекан-1,14-диамин)-нитратохлор-дилантан(iii)-олово {La(полоса)(Cl)}{La(полоса)(NO 3 )}(µ-1κ 2 :2 Господин 2 -SnSe 4 )] триклиника PП1 а 8,411 б 14,760 в 16,244 а 92,57° б 91,95° в 102,18° Z=2 1967.3 2.15 светло-желтый [ 122 ]
2,2'-(этан-1,2-диилдиимино)диэтанамин тетракис(μ-селенидо)-тетракис(триэтилентетрамин)-диселенидо-ди-олово-ди-лантан(iii) бис(μ-селенидо)-тетраселенидо-ди- моногидрат олова [H 2 триен][{La(триен) 2 } 2 (μ-1κ:2κ-Sn 2 Se 6 )][Sn 2 Se 6 ]·H 2 O моноклинический П 2 1 / с а =14,903 б =16,763 в =16,552 β =101,231° Z=2 4056 2.01 апельсин [ 122 ]
die) 2 } 4 (μ4 — Sn2Se9 ) ( — μ Sn2Se6 ∞ [{La ( ) ] триклиника PП1 а 10,253 б 13,061 в 15,847 а 80,62° б 73,59° в 88,60° Z=1 2007.9 2.514 красный [ 123 ]
[La 2 (en) 8 (μ-Se 2 )]Sn 2 Se моноклинический Р 2 1 / н а 10,079 б 14,843 в 14,918 β 90,599° Z=2 2231.7 2.422 желтый [ 123 ]
La3AgSnSeLa3AgSnSe7 П 6 3 [ 4 ]
катена-(гексакис(μ 2 -селенидо)-(тетраэтиленпентамин)-церий-ди-олово моногидрат) (H 3 O)[Ce(тепа)(μ-1k 2 :2 Господин 2 -Sn 2 Se 6 )] моноклинический С 2/ с а =13,852 б =9,802 в =22,035 б =105,98° [ 124 ]
тетракис(μ 2 -селенидо)-бис(триэтилентетрамин)-бис(трис(2-аминоэтил)амин)-диселенидо-дицерий-ди-олово бис((2-((2-аминоэтил)амино)этил)(2 -аминоэтил)аммоний)бис(μ 2 -селенидо)-тетраселенидо-ди-олово [HTriene] 2 [{Ce(триен)(трен)} 2 (μ-1κ:2κ-Sn 2 Se 6 )] триклиника PП1 а 9,832 б 10,584 в 18,091, а 90,097° б 92,448° в 94,500° [ 124 ]
[{Ce(диен) 2 } 4 (μ 4 -Sn 2 Se 9 )(μ-Sn 2 Se 6 )] ∞ триклиника PП1 а 10,2333 б 13,0790 в 15,7663, а 80,422° б 73,738° в 88,376° Z=1 1997.1 2.532 апельсин [ 125 ]
[{Ce(en) 4 } 2 (μ-Se 2 )]Sn 2 Se 6 моноклинический Р 2 1 / н а 10,094 б 16,616 в 13,397 β 101,878° Z=2 2198.9 2.462 светло-желтый [ 125 ]
BaCeSn2SeBaCeSn2Se6 орторомбический ЧВК 2 1 а =4,1908 б =20,749 в =12,406 [ 126 ]
тетракис(μ 2 -селенидо)-бис(триэтилентетрамин)-бис(трис(2-аминоэтил)амин)-диселенидо-ди-неодим-ди-олово бис((2-((2-аминоэтил)амино)этил)(2 -аминоэтил)аммоний)бис(μ 2 -селенидо)-тетраселенидо-ди-олово [HTriene] 2 [{Pr(триен)(трен)} 2 (μ-1κ:2κ-Sn 2 Se 6 )] триклиника PП1 а 9,842 б 10,578 в 18,080, а 90,065° б 92,532° в 94,511° [ 124 ]
катена-[(μ-гидроксо)-бис(μ-селенидо)-(N-(2-аминоэтил)-N'-(2-((2-аминоэтил)амино)этил)этан-1,2-диамин)- селенидо-олово-празеодим] [Pr 2 (тепа) 2 (µ-OH) 2 Sn 2 Se 6 ] орторомбический ПБКА а =12,450 б =13,617 в =21,005 Z=8 2.622 апельсин [ 95 ]
[{Pr(en) 3 } 2 (µ-OH) 2 ] Sn 2 Se 6 моноклинический Р 2 1 / н а 10,197 б 11,7622 в 15,497 β 98,967° Z=2 1835.9 2.510 желтый [ 125 ]
катена-(бис(μ 2 -гидроксо)-тетракис(μ 2 -селенидо)-бис(N-(2-аминоэтил)-N'-(2-((2-аминоэтил)амино)этил)этан-1,2 -диамин)-диселенидо-ди-неодим-ди-олово) [{Nd(тепа)(μ-OH)} 2 (μ-1κ:2κ-Sn 2 Se 6 )] орторомбический ПБКА а =12,485 б =13,601 в =20,917 [ 121 ]
[{Nd(en) 3 } 2 (µ-OH) 2 ]Sn 2 Se 6 моноклинический Р 2 1 / н а 10,176 б 11,772 в 15,470 β 99,128° Z=2 1829.8 2.531 желтый [ 125 ]
[{Nd(dien) 4 ( µ4 - Sn2Se9 ) ( Sn2Se6 - µ ∞ 2 } ) ] триклиника PП1 а 10,184 б 12,979 в 15,751, а 80,448° б 73,991° в 88,552° Z=1 1973.1 2.576 красный [ 125 ]
этан-1,2-диаминий трис(N-(2-(амино)этил)этан-1,2-диамин)-самарий 1,3,2,4-диселенадистаннетан-2,2,4,4-тетракис(селенолят) ) [Курица][Sm(готово) 3 ]Sn 2 Se 6 триклиника PП1 а =10,044 б =12,803 в =15,811 а =66,32° б =72,86° в =68,35° [ 127 ]
бис(бис(N,N-бис(2-(амино)этил)этан-1,2-диамин)-хлорсамарий) гемикис(N,N-бис(2-аминоэтил)этан-1,2-диамин) бис( μ-селенидо)-тетракис(селенидо)-ди-олово [Sm(триен)(трен)(Cl)] 2 Sn 2 Se 6 ·0,5en триклиника PП1 а =10,348 б =10,575 в =14,043 а =77,26° б =87,78° в =61,410° [ 127 ]
бис(N,N'-бис(2-(амино)этил)этан-1,2-диамин)-бис(этан-1,2-диамин)-бис(μ-гидрокси)дисамарий 1,3,2 ,4-диселенадистаннетан-2,2,4,4-тетракис(селенолат) [{Sm(en)(триен)} 2 (μ-OH) 2 ]Sn 2 Se 6 триклиника PП1 а =10,044 б =12,803 в =15,811, α =66,32° б =72,86° в =68,35° [ 127 ]
катена-[бис(μ-селенидо)-(μ-гидроксо)-(3,6,9-триазаундекан-1,11-диамин)-селенидо-самарий-олово полугидрат] [{Sm(тепа)(μ-OH)} 2 (μ-1κ:2κ-Sn 2 Se 6 )] n ·nH 2 O моноклинический С 2/ с а =22,944 б =11,946 в =18,907 β =125,53° Z=4 4217 2.27 желтый [ 122 ]
[Гдиен][Sm(диен) 2 (μ-SnSe 4 )] моноклинический П 2/ с а 10,185 б 9,471 в 13,808 б 102,256° [ 128 ]
Eu 8 (Sn 4 Se 14 )(Se 3 ) 2 орторомбический П 2 1 2 1 2 а = 11,990 б = 16,425 в = 8,543 [ 129 ]
катена-[бис(μ-селенидо)-(μ-гидроксо)-(3,6,9-триазаундекан-1,11-диамин)-селенидо-европий-олово полугидрат] [{Eu(тепа)(μ-OH)} 2 (μ-1κ:2κ-Sn 2 Se 6 )] n ·nH 2 O моноклинический С 2/ с а =22,904 б =11,981 в =18,894 β =125,52° Z=4 4220 2.28 желтый [ 122 ]
[Гдиен][Eu(диен) 2 (μ-SnSe 4 )] моноклинический П 2/ с а 10,185 б 9,453 в 13,791 б 102,165° [ 128 ]
[Eu 2 (диен) 4 (μ-OH) 2 ]Sn 2 Se 6 моноклинический Р 2 1 / н а 12,027 б 11,802 в 13,827 б 99,179° [ 128 ]
[{Eu(en) 3 } 2 (µ-OH) 2 ]Sn 2 Se 6 моноклинический Р 2 1 / н а = 10,136 б = 11,771 в = 15,423 β = 99,322° Z = 2 1815.8 [ 130 ]
катена-(бис(μ 2 -гидроксо)-тетракис(μ 2 -селенидо)-бис(N-(2-аминоэтил)-N'-(2-((2-аминоэтил)амино)этил)этан-1,2 -диамин)-диселенидо-ди-гадолиний-ди-олово моногидрат) [{Gd(тепа)(μ-OH)} 2 (μ-1κ:2κ-Sn 2 Se 6 )] · H 2 O моноклинический С 2/ с а =22,82 б =11,975 в =18,918 б =125,975° [ 121 ]
[{Gd(en) 3 } 2 (μ-OH) 2 ]Sn 2 Se 6 моноклинический Р 2 1 / н а 9,993 б 11,842 в 15,313° β 99,979° Z=2 1784.6 2.643 желтый [ 125 ]
[Гдиен][Gd(диен) 2 (μ-SnSe 4 )] моноклинический П 2 1 / с а 10,300 б 9,426 в 13,875 β 101,678° Z=2 1319.3 2.271 красный [ 125 ]
[Gd(dap) 4 ] 2 [Sn 2 Se 6 ]Cl 2 моноклинический П 2 1 / с а =10,2385 б =14,1276 в =18,068 б =102,745° [ 131 ]
[{Tb(en) 3 } 2 (μ-OH) 2 ]Sn 2 См. 6 1423.62 моноклинический Р 2 1 / н a=10,120 b=11,781 c=15,403 β=99,534° Z=2 1811.1 2.611 [ 132 ]
бис(тетракис(пропан-1,2-диамин)-тербий)дихлорид бис(μ-селенидо)-тетракис(селенидо)-ди-олово моногидрат [Tb(dap) 4 ] 2 [Sn 2 Se 6 ]Cl 2 ·H 2 O моноклинический П 2 1 / с а =10,240 б =14,116 в =18,030 β =102,808° [ 131 ]
катена-[бис(μ 2 -селенидо)-(μ 2 -гидроксо)-(N-(2-аминоэтил)-N'-(2-((2-аминоэтил)амино)этил)этан-1,2-диамин )-селенидо-диспрозий-олово] [Dy 2 (тепа) 2 (µ-OH) 2 Sn 2 Se 6 ] орторомбический ПБКА а =12,4132 б =13,5901 в =20,6722 Z=8 2.759 апельсин [ 95 ]
бис(бис(μ 2 -гидроксо)-бис(N-(2-аминоэтил)-N'-(2-((2-аминоэтил)амино)этил)этан-1,2-диамин)-дихлор-дидиспрозий ) гексакис(μ 2 -селенидо)-тетракис(селенидо)-тетра-олово тетрагидрат [Dy 2 (тепа) 2 (μ 2 -OH) 2 Cl 2 ] 2 [Sn 4 Se 10 ]·4H 2 O четырехугольный я 4 1 / а а=28,2390 в =11,0380 2.229 желтый [ 95 ]
[Dy 2 (en) 6 ( μ 2 -OH) 2 ][Sn 2 Se 6 ] [ 133 ]
бис(тетракис(пропан-1,2-диамин)-диспрозий)дихлорид бис(μ-селенидо)-тетракис(селенидо)-ди-олово моногидрат [Dy(dap) 4 ] 2 [Sn 2 Se 6 ]Cl 2 ·H 2 O моноклинический П 2 1 / с а =10,214 б =14,118 в =18,000 б =102,798° [ 131 ]
бис(тетракис(пропан-1,2-диамин)-хлорид гольмия) 1,3,2,4-диселенадистаннетан-2,2,4,4-тетракис(селенолат) [Ho(dap) 4 ] 2 [Sn 2 Se 6 ]Cl 2 моноклинический П 2 1 / с а =10,1839 б =14,1303 в =18,0100 β =102,571° Z=4 2529.5 желтый [ 134 ]
бис(μ 2 -гидрокси)-тетракис(диэтилентриамин)-дигольмий 1,3,2,4-диселенадистаннетан-2,2,4,4-тетракис(селенолат) {[Ho(диен) 2 ] 2 (µ 2 -OH) 2 }[Sn 2 Se 6 ] моноклинический Р 2 1 / н а =12,0096 б =11,7181 в =13,7717 β =99,138° Z=2 1913.5 2.586 желтый [ 134 ]
бис(бис(N-(2-аминоэтил)-N'-(2-((2-аминоэтил)амино)этил)этан-1,2-диамин)-дихлор-бис(μ-гидроксо)-дигольмий) трицикло[3.3.1.1 3,7 ]тетрастаннаселенан-1,3,5,7-тетракис(селенат) тетрагидрат [Ho 2 (тепа) 2 (μ 2 -OH) 2 Cl 2 ] 2 [Sn 4 Se 10 ]·4H 2 O четырехугольный я 4 1 / а а=28,076 в 10,948 8629.6 2.281 желтый; супертетраэдр [ 134 ]
катена-[бис(μ 2 -селенидо)-(μ 2 -гидроксо)-(N-(2-аминоэтил)-N'-(2-((2-аминоэтил)амино)этил)этан-1,2-диамин )-селенидо-эрбий-олово] [Er 2 (тепа) 2 (µ-OH) 2 Sn 2 Se 6 ] орторомбический ПБКА а =12,418 б =13,605 в =20,636 Z=8 2.778 апельсин [ 95 ]
бис(бис(μ 2 -гидроксо)-бис(N-(2-аминоэтил)-N'-(2-((2-аминоэтил)амино)этил)этан-1,2-диамин)-дихлор-диэрбий ) гексакис(μ 2 -селенидо)-тетракис(селенидо)-тетра-олово тетрагидрат [Er 2 (тепа) 2 (μ 2 -OH) 2 Cl 2 ] 2 [Sn 4 Se 10 ]·4H 2 O четырехугольный я 4 1 / а а=28,1622 в =11,0089 2.261 желтый [ 95 ]
[Er 2 (ен) 6 ( μ 2 -OH) 2 ][Sn 2 S 6 ] моноклинический Р 2 1 / н а 9,951 б 11,860 в 15,278 б 100,239° [ 133 ]
бис(тетракис(пропан-1,2-диамин)-эрбий)дихлорид бис(μ-селенидо)-тетракис(селенидо)-ди-олово моногидрат [Er(dap) 4 ] 2 [Sn 2 Se 6 ]Cl 2 ·H 2 O моноклинический П 2 1 / с а =10,204 б =14,176 в =18,041 б =102,530° [ 131 ]
катена-[(μ-гидроксо)-бис(μ-селенидо)-(N-(2-аминоэтил)-N'-(2-((2-аминоэтил)амино)этил)этан-1,2-диамин)- селенидо-олово-тулий [Tm2 ( 2 ( -OH 2Sn2Se6 μ ) ) тепа ] орторомбический ПБКА а =12,399 б =13,518 в =20,504 Z=8 2.820 апельсин [ 95 ]
бис(бис(μ 2 -гидроксо)-бис(N-(2-аминоэтил)-N'-(2-((2-аминоэтил)амино)этил)этан-1,2-диамин)-дихлор-ди-тулий ) гексакис(μ 2 -селенидо)-тетракис(селенидо)-тетра-олово тетрагидрат [Tm 2 (тепа) 2 (μ 2 -OH) 2 Cl 2 ] 2 [Sn 4 Se 10 ]·4H 2 O четырехугольный я 4 1 / а а=28,2080 в =11,0142 2.258 желтый [ 95 ]
[Hen 4 [Tm(en) 4 ] ] 2 [Ag 6 Sn 6 S 20 ]·3en моноклинический С 2/ м а 14,517 б 24,380 в 13,422 б 94,46° [ 135 ]
катена-((μ 2 -гидрокси)-бис(μ 2 -селенидо)-селенид-(тетраэтиленпентамин)-олово-иттербий полугидрат) [{Yb(тепа)(μ-OH)} 2 (μ-1κ:2κ-Sn 2 Se 6 )]·H 2 O моноклинический С 2/ с а =21,255 б =12,835 в =17,633 β =125,41° [ 124 ]
бис(μ 2 -гидрокси)-тетракис(диэтилентриамин)-ди-иттербий бис(μ 2 -селенидо)-тетраселенидо-ди-олово [{Yb(диен) 2 } 2 (µ-OH) 2 ] Sn 2 Или 6 моноклинический Р 2 1 / н а =12,026 б =11,666 в =13,819 β =98,971° Z=4 [ 124 ]
DBU=1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен

катена-(бис(2,3,4,6,7,8,9,10-Октагидропиримидо(1,2-а)азепин-1-ий) бис(μ 3 -селенидо)-пентакис(μ 2 -селенидо) -ди-ртуть)

[DBUH] 2 [Hg 2 Sn 2 Se 6 (Se 2 )] триклиника PП1 а 10,390 б 12,244 в 13,977 а 86,58° б 79,51° в 70,14° Z=2 1644.3 3.025 желтый [ 136 ]
катена-(бис(2,3,4,6,7,8,9,10-Октагидро-1Н-пиримидо(1,2-а)азепин-5-ий)(μ 3 -диселенидо)-(μ 3 - селенидо)-пентакис(μ 2 -селенидо)-ди-ртуть-ди-олово) [DBUH] 2 [Hg 2 Sn 2 Se5(Se 2 )] моноклинический П 2 1 / с а =14,7289 б =18,6045 в =13,5200 б =111,571 3445.33 3.040 красный [ 136 ]
(тетракис(2,3,4,6,7,8-Гексагидро-1Н-пирроло[1,2-а]пиримидин-5-ий)бис(μ 3 -диселенидо)-ундекакис(μ 2 -селенидо)-три -ртуть-тетра-олово [DBNH] 4 [Hg 3 Sn 4 Se 11 (Se 2 ) 2 ] моноклинический С 2/ с а 22,137 б 12,663 в 21,780° б 109,48° [ 105 ]
ДБН=1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен [ДБНХ] 2 [HgSnSe 4 ] четырехугольный Р 4 2 / нсм а=12,8605 в 6,85560 запрещенная зона 2,46 эВ [ 62 ]
Li4HgSn2SeLi4HgSn2Se7 моноклинический Копия а 18,286 б 7,197 в 10,809 б 93,44° красный [ 137 ]
Ли 2 HgSnSe 4 орторомбический Пна 2 1 а=14,458 б=8,378 в=6,8215 Z=4 826.3 5.217 красный; ГВГ 6.0 × AgGaS 2 [ 138 ]
Na 2 HgSn 2 Se 6 четырехугольный Я 4/ и т. д. а=7,8571 в =20,214 [ 139 ]
Na2Hg3Sn2SeNa2Hg3Sn2Se8 1516.81 четырехугольный П 4 с 2 а=9,3749 с=9,790 Z=2 860.5 5.854 красный [ 138 ]
К 2 HgSnSe 4 четырехугольный Я 4/ и т. д. а = 8,0531 Å в = 6,9501 [ 140 ]
phen = 1,10-фенантролин; эта = этаноламин [Fe(phen) 3 ]Hg 2 Sn 2 Se 7 ·1,5эта·0,25H 2 O триклиника PП1 а 13,0238 б 13,6275 в 14,4626 а 81,104° б 88,117° в 82,840° [ 141 ]
тета = триэтилентетрамин [Ni 2 (тета) 2 ( μ -тета)]HgSn 3 Se 9 орторомбический ЧВК 2 1 а 22,731 б 13,2151 в 14,6495 [ 141 ]
СрХгСнСе 4 орторомбический Фдд 2 а 21.9027 б 21.9059 в 13.5010 ГВГ 5 × AgGaS 2 [ 142 ]
Cs 2 HgSn 3 Se 8 орторомбический П 2 1 2 1 2 1 а 7,9196 б 12,6657 в 18,5375 [ 111 ]
СУМКАSnSe 4 орторомбический Фдд 2 а 22.441 б 22.760 в 13.579 ГВГ 5 × AgGaS 2 [ 142 ]
Тл 4 Sn 2 Se 6 тетраэдрические пары с общими ребрами [ 27 ]
ТлГазСе 4 моноклинический П 2 1 / с а=7,501 б= 12,175 в= 18,203

β= 97,164 Z=8

1649.4 5.646 красный [ 86 ]
ТлГазСе 4 кубический PaПа3 а=13,4755 Z=12 2447.0 5.770 красный [ 86 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б Кребс, Бернт; Хюртер, Ганс-Ульрих (март 1980 г.). «Селеностаннат из водного раствора: представление и строение Na4SnSe4·16H2O» . Журнал неорганической и общей химии (на немецком языке). 462 (1): 143–151. дои : 10.1002/zaac.19804620115 . ISSN   0044-2313 .
  2. ^ Перейти обратно: а б с д Цай, Тинг; Чжу, Цзянь-Нань; Ченг, Фан-Фан; Ли, Пэн; Ли, Вэй; Чжао, Мин-Ю; Сюн, Вэй-Вэй (январь 2019 г.). «Выращивание кристаллических селенидостаннатов в глубоком эвтектическом растворителе» . Неорганика Химика Акта . 484 : 214–218. дои : 10.1016/j.ica.2018.09.046 . S2CID   105120366 .
  3. ^ Растяжка, Стефани; Циммерманн, Кристиан; Энсон, Кристофер Э. (январь 2002 г.). «Синтез, кристаллическая структура и энергетика полного ряда солей лития бинарных или тройных гексахалькогенодистаннатов(IV), Li4Sn2E6 · 8en (E = S, Se, Te), Li4Sn2S1.36Se4.64 · 8en, Li4Sn2Se2Te4 · 8en, Li4Sn2Se2Te4 · 9 и т. д. Li4Sn2S2Te4·10en" . Журнал неорганической и общей химии (на немецком языке). 628 (1): 279–288. doi : 10.1002/1521-3749(200201)628:1<279::AID-ZAAC279>3.0.CO;2-L . ISSN   0044-2313 .
  4. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также Ван, Кай-Яо; Лю, Хуа-Вэй; Чжан, Шу; Дин, Донг; Ченг, Лин; Ван, Ченг (04 марта 2019 г.). «Селенидостаннаты и селенидостаннат серебра, синтезированные в глубоких эвтектических растворителях: кристаллические структуры и термохромное исследование» . Неорганическая химия . 58 (5): 2942–2953. doi : 10.1021/acs.inorgchem.8b02610 . ISSN   0020-1669 . ПМИД   30789725 . S2CID   73484781 .
  5. ^ Перейти обратно: а б с Шелдрик, Вашингтон; Браунбек, HG (июль 1993 г.). «Представление и кристаллическая структура селеностаннатов(IV) этилендиаммония и [2 SnSe2·en]?» . Журнал неорганической и общей химии (на немецком языке). 619 (7): 1300–1306. дои : 10.1002/zaac.19936190725 . ISSN   0044-2313 .
  6. ^ Перейти обратно: а б Растяжка, Стефани; Циммерманн, Кристиан (2002). «Синтез, кристаллическая структура и реакционная способность [enH]4[Sn2Se6]·en, [enH]4[Sn2Te6]·en и [enH]4[Sn2S6]: известные анионы в новых координационных сферах, полученные с помощью новых путей синтеза». Журнал неорганической и общей химии . 628 (11): 2463–2469. doi : 10.1002/1521-3749(200211)628:11<2463::AID-ZAAC2463>3.0.CO;2-Y .
  7. ^ Перейти обратно: а б с Свободна, Аня; Шелдрик, Уильям С. (1999). «Синтез и структура [Sn4Se11]6-, 1∞ [Sn2Se52-] и 1∞ [Sn3Se72-] - модельных анионов для сольвентотермического пути реакции с пластинчатыми селенидостаннатами (IV)». Журнал неорганической и общей химии . 625 (2): 233–240. doi : 10.1002/(SICI)1521-3749(199902)625:2<233::AID-ZAAC233>3.0.CO;2-M .
  8. ^ Пак, Чан Ву; Пелл, Майкл А.; Иберс, Джеймс А. (1 января 1996 г.). «Электрохимический синтез [NEt 4 ] 2 [enH] 2 [Ge 2 Se 6 ] и [NEt 4 ] 4 [Sn 4 Se 10 ]» . Неорганическая химия . 35 (16): 4555–4558. дои : 10.1021/ic9514859 . ISSN   0020-1669 .
  9. ^ Ким, Кан-Ву (27 июня 2022 г.). «Кристаллическая структура нонаселенидотетрастанната(IV) бис(тетрапропиламмония) (Pr 4 N) 2 [Sn 4 Se 9 ]» . Журнал кристаллографии - Новые кристаллические структуры . 237 (3): 409–411. doi : 10.1515/ncrs-2022-0091 . ISSN   1433-7266 . S2CID   247599523 .
  10. ^ Перейти обратно: а б Лу, Шеминг; Кэ, Яньсюн; Ли, Цзяньминь; Чжоу, Шуси; У, Синьтао; Ду, Вэньсинь (декабрь 2003 г.). «Сольвотермический синтез и структура двух 2D селенидов олова с длинным алкилдиамином NH 2 (CH 2 ) n NH 2 (n = 8, 10)» . Структурная химия . 14 (6): 637–642. doi : 10.1023/B:STUC.0000007574.13596.f6 . ISSN   1040-0400 . S2CID   93163632 .
  11. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Ли, Цзянь-Ронг; Сюн, Вэй-Вэй; Се, Цзай-Лай; Ду, Ченг-Фэн; Цзоу, Го-Дун; Хуан, Сяо-Ин (2013). «От селенидостаннатов к селенидостаннату серебра: структурные вариации халькогенидметаллатов, синтезированных в ионных жидкостях» . хим. Коммун . 49 (2): 181–183. дои : 10.1039/C2CC37051D . ISSN   1359-7345 . ПМИД   23169004 .
  12. ^ Перейти обратно: а б Ван, Цзы; Ду, Ченг-Фэн; Ченг, Чу-Чу; Шен, Нан-Нан; Ли, Цзянь-Ронг; Хуан, Сяо-Ин (декабрь 2016 г.). «Два новых селенидостанната со слоем [Sn3Se7]n2n- из ионных жидкостей на основе имидазолия: роль (Bzmim)+ и агрегированного катиона [(Emim)3Cl]2+» . Неорганическая химия . 74 : 58–61. дои : 10.1016/j.inoche.2016.10.040 .
  13. ^ Ван, Кай-Яо; Дин, Донг; Ван, Янлун, Вэй; Ван, Шуай-Хуа; Ван, Ченг (2018), CCDC 1821847: Экспериментальное определение кристаллической структуры. , Кембриджский центр кристаллографических данных, doi : 10.5517/ccdc.csd.cc1z4s85 , получено 05.07.2022
  14. ^ Ван, Кай-Яо; Дин, Донг; Ван, Янлун, Вэй; Ван, Шуай-Хуа; Ван, Ченг (2018), CCDC 1821848: Экспериментальное определение кристаллической структуры. , Кембриджский центр кристаллографических данных, doi : 10.5517/ccdc.csd.cc1z4s96 , получено 05.07.2022
  15. ^ Ким, Кан У; Хо, Ман Янг (28 марта 2018 г.). «Кристаллическая структура бис(N,N,N-триметилбутанамин)поли[гептаселенидотристанната(IV)], C 14 H 36 N 2 Se 7 Sn 3» . Журнал кристаллографии - Новые кристаллические структуры . 233 (2): 255–257. doi : 10.1515/ncrs-2017-0255 . ISSN   2197-4578 . S2CID   103502515 .
  16. ^ Хан, Сяохуэй; Мэн, Цзюньлин; Сюй, Цзинь; Лю, Сяоцзюань; Лю, Дэн; Ван, Ченг (январь 2016 г.). «Синтез, кристаллическая структура и оптические свойства одномерного селенидостанната: [AEPPH 2 ] 2 [Sn 5 Se 12 ] (AEPP = N-аминоэтилпиперазин)» . Неорганическая химия . 63 : 42–47. дои : 10.1016/j.inoche.2015.11.009 .
  17. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Лю, Гуан-Нин; Го, Го-Цун; Чжан, Мин-Цзянь; Го, Цзинь-Шуан; Цзэн, Хуэй-И; Хуан, Цзинь-Шун (3 октября 2011 г.). «Различные эффекты котемплата и [(переходный металл)(1,10-фенантролин) m ] 2+ ( m = 1–3) комплексных катионов на самосборку серии гибридных селенидостаннатов, демонстрирующих комбинированные оптические свойства органических и неорганические компоненты» . Неорганическая химия . 50 (19): 9660–9669. дои : 10.1021/ic201413h . ISSN   0020-1669 . ПМИД   21902192 .
  18. ^ Перейти обратно: а б с д Сантнер, Силке; Шпренгер, Ян АП; Финце, Майк; Денен, Стефани (07 марта 2018 г.). «Роль анионов [BF 4 ] - и [B(CN) 4 ] - в ионотермическом синтезе халькогенидметаллатов» . Химия: Европейский журнал . 24 (14): 3474–3480. дои : 10.1002/chem.201705297 . ПМИД   29266707 .
  19. ^ Перейти обратно: а б с Лин, Юмей; Се, Деванг; Масса, Вернер; Майрхофер, Леонард; Липперт, Сина; Эверс, Бенджамин; Черников, Алексей; Кох, Мартин; Денен, Стефани (01 июля 2013 г.). «Изменение структурной размерности селенидостаннатов в ионных жидкостях: образование, структура, стабильность и фотопроводимость» . Химия: Европейский журнал . 19 (27): 8806–8813. дои : 10.1002/chem.201300807 . ПМИД   23677670 .
  20. ^ Лин, Юмей; Денен, Стефани (5 сентября 2011 г.). «[BMIm] 4 [Sn 9 Se 20]: ионотермический синтез селенидостанната с трехмерной структурой открытого каркаса» . Неорганическая химия . 50 (17): 7913–7915. дои : 10.1021/ic200697k . ISSN   0020-1669 . ПМИД   21809815 .
  21. ^ Перейти обратно: а б Вэй; Ван, Шуай-Хуа; Ван, Ченг (2018). Ван, Кай-Яо; Дин, Чжан, Шу; Ван, Лю , эвтектические растворители» . Chemical Communications . 54 (38): 4806–4809. doi : 10.1039 C8CC01614C ISSN   1359-7345 . /  ​ ​
  22. ^ Перейти обратно: а б с д Ху, Дандан; Чжан, Инъин; Ян, Хуацзюнь; Линь, Цзянь; Ву, Тао (2017). «Структурная трансформация селенидостаннатов из 1D в 0D и 2D с помощью пошаговой стратегии сборки с использованием шаблона амина» . Транзакции Далтона . 46 (23): 7534–7539. дои : 10.1039/C7DT01546A . ISSN   1477-9226 . ПМИД   28573282 .
  23. ^ Ким, Кан Ву (20 декабря 2005 г.). «Сольвотермический синтез ДМФ и структурная характеристика [dabcoH]2[(CH3)2NH2]2[Sn2Se6]» . Журнал Корейского химического общества . 49 (6): 603–608. дои : 10.5012/JKCS.2005.49.6.603 .
  24. ^ Митци, Дэвид Б. (1 мая 2005 г.). «Синтез, структура и термические свойства растворимых солей гидразиния, германия (IV) и селенида олова (IV)» . Неорганическая химия . 44 (10): 3755–3761. дои : 10.1021/ic048276l . ISSN   0020-1669 . ПМИД   15877460 .
  25. ^ Блехер, Аксель; Дрегер, Мартин; Матиаш, Бернд (1 ноября 1981 г.). «(MeSn) 4 Se 6, Геометрия и колебательные режимы адамантанового каркаса, образованного связями олово-селен / (MeSn) 4 Se 6, Геометрия и колебательные режимы адамантанового каркаса, образованного связями олово-селен» . Журнал естественных исследований Б. 36 (11): 1361–1367. дои : 10.1515/znb-1981-1103 . ISSN   1865-7117 .
  26. ^ Перейти обратно: а б с Хартманн, Феликс; Бенкада, Ассма; Индрис, Сильвио; Пошманн, Майкл; Люманн, Хеннинг; Духштейн, Патрик; Зан, Дирк; Бенш, Вольфганг (04 июля 2022 г.). «Направленная дегидратация как синтетический инструмент для создания новой полиморфной модификации Na 4 SnS 4: кристаллическая структура, проводимость Na + и влияние Sb-замещения» . Angewandte Chemie, международное издание . 61 (36): e202202182. дои : 10.1002/anie.202202182 . ISSN   1433-7851 . ПМЦ   9546091 . ПМИД   35648135 . S2CID   249235734 .
  27. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Шелдрик, Вашингтон; Браунбек, Х.-Г. (1 декабря 1990 г.). «Получение и кристаллическая структура Cs 2 Sn 3 Se 7 , селеностанната цезия (IV) с пентакоординированным оловом» . Журнал естественных исследований Б. 45 (12): 1643–1646. дои : 10.1515/znb-1990-1208 . ISSN   1865-7117 . S2CID   96371631 .
  28. ^ Люманн, Хеннинг; Джесс, Инке; Пустота, Кристиан; Бенш, Вольфганг (28 февраля 2020 г.). «Кристаллические структуры и избранные свойства Co II, содержащих тиостаннаты, полученные новым способом при комнатной температуре» . Журнал неорганической и общей химии . 646 (4): 234–240. дои : 10.1002/zaac.201900227 . ISSN   0044-2313 .
  29. ^ Перейти обратно: а б с Ричи, Кэмерон; Чесман, Энтони Сидни Ричард; Ясеняк, Яцек; Малвейни, Пол (26 марта 2019 г.). «Водный синтез нанокристаллов Cu 2 ZnSnSe 4» . Химия материалов . 31 (6): 2138–2150. doi : 10.1021/acs.chemmater.9b00100 . ISSN   0897-4756 . S2CID   107396726 .
  30. ^ Кребс, Бернт; Мюллер, Герберт (январь 1983 г.). «Селеногерманаты из водного раствора: представление и строение Na4Ge2Se6.16H2O» . Журнал неорганической и общей химии (на немецком языке). 496 (1): 47–57. дои : 10.1002/zaac.19834960106 . ISSN   0044-2313 .
  31. ^ Свободный, А.; Шелдрик, WS (2001). «Синтез и строение бициклического аниона [Sn4Se11]6– в Na6Sn4Se11 · 22 H2O». Журнал неорганической и общей химии . 627 (9): 2051. doi : 10.1002/1521-3749(200109)627:9<2051::AID-ZAAC2051>3.0.CO;2-6 .
  32. ^ Ду, Ченг-Фэн; Ли, Цзянь-Ронг; Шен, Нан-Нан; Хуан, Сяо-Ин (июнь 2016 г.). «Ионотермический синтез и электрохимические свойства селенидостанната, содержащего смешанные катионы Na+ и enH+» . Журнал химии твердого тела . 238 : 203–209. Бибкод : 2016JSSCh.238..203D . дои : 10.1016/j.jssc.2016.03.036 .
  33. ^ Рузин, Евгений; Циммерманн, Кристиан; Хиллебрехт, Пьер; Растяжка, Стефани (май 2007 г.). «Синтез и структура сольватированных тетранатрийтетрахалькогеностаннатов [Na 4 (en) 4][SnE 4] (en = 1,2-диаминоэтан; E = Te, Se) и их реакции с дальнейшими тройными или четвертичными халькогенометаллатами [Mn(en) 3 ] 2 [Sn 2 Te 6 ]·4H 2 O или [Na 10 (H 2 O) 34 ][Mn 4 (μ 4 -Se)(SnSe 4 ) 4 ]» . Журнал неорганической и общей химии . 633 (5–6): 820–829. дои : 10.1002/zaac.200700071 . ISSN   0044-2313 .
  34. ^ Гао, Хунбо; Чжан, Кеванг; Абудурусули, Айлицзян; Бай, Чен; Ян, Чжихуа; Лай, Кангронг; Ли, Джунджи; Пан, Шили (18 октября 2021 г.). «Синтез, структура и свойства алмазоподобных соединений щелочных и щелочноземельных металлов Li2MgMSe4 (M = Ge, Sn)» . Материалы . 14 (20): 6166. Бибкод : 2021Mate...14.6166G . дои : 10.3390/ma14206166 . ISSN   1996-1944 гг . ПМЦ   8537313 . ПМИД   34683761 .
  35. ^ Ши, Чжи-Хуэй; Ян, Мэй; Яо, Вэнь-Дун; Лю, Вэньлун; Го, Шэн-Пин (20 сентября 2021 г.). «SnPQ 3 (Q = S, Se, S/Se): серия катионных халькогенофосфатов с неподеленной парой, проявляющих сбалансированную активность NLO, происходящую из единиц SnQ 8» . Неорганическая химия . 60 (18): 14390–14398. doi : 10.1021/acs.inorgchem.1c02178 . ISSN   0020-1669 . ПМИД   34464110 . S2CID   237374017 .
  36. ^ Клепп, Курт О. (1 марта 1992 г.). «Na 4 SnSe 4 и K 4 SnSe 4, два новых селеностанната с изолированными анионами / Na 4 SnSe 4 и K 4 SnSe 4, два новых селеностанната с дискретными анионами» . Журнал естественных исследований Б. 47 (3): 411–417. дои : 10.1515/znb-1992-0319 . ISSN   1865-7117 .
  37. ^ Петерс, Бертрам; Сантнер, Силке; Растяжка, Стефани (30 сентября 2020 г.). «Размерное восстановление селенидостаннатной соли в ионных жидкостях с образованием 2D-K 2 Sn 2 Se 5 , прямого тяжелого аналога оксосиликата» . Журнал неорганической и общей химии . 646 (18): 1466–1469. дои : 10.1002/zaac.202000162 . ISSN   0044-2313 . S2CID   225795333 .
  38. ^ Яо, Хуа-Ганг; Чжан, Рен-Чун; Цзи, Шоу-Хуа; Джи, Мин; Ан, Юн-Лин; Нин, Гуй-Линг (ноябрь 2010 г.). «Влияние минерализатора на синтез двух типов одномерных цепочек серебра-селеногерманата и селеностанната» . Неорганическая химия . 13 (11): 1296–1298. дои : 10.1016/j.inoche.2010.07.020 .
  39. ^ Перейти обратно: а б с Свободна, Аня; Шелдрик, Уильям С. (октябрь 1999 г.). «Сольвентотермический синтез и структура пластинчатых селенидостаннатов(IV) щелочных металлов(IV) A4Sn4Se10·xH2O с 20- (A=Cs; x=3,2) и 36-членными порами (A=K, Rb; x=4,5, 1,5)» . Журнал химии твердого тела . 147 (1): 146–153. дои : 10.1006/jssc.1999.8205 .
  40. ^ Кэмпбелл, Джанетт; Деверо, Лесли А.; Геркен, Майкл; Мерсье, Элен Пенсильвания; Пирани, Аяаз М.; Шробильген, Гэри Дж. (1 января 1996 г.). «Халькогенидные анионы дитина (IV): 77 Se, 119 Sn и 125 Te ЯМР раствора. Исследование анионов Sn 2 Ch 6 4- и Sn 2 Ch 7 4- (Ch = Se, Te), рентгеновские кристаллические структуры и Спектры комбинационного рассеяния K + (N(CH 3 ) 4 + ) 3 Sn 2 Se 6 4- , (enH + ) 2 (2,2,2-крипт-К + ) 2 Sn 2 Se 6 4- , и (K + ) 2 (2,2,2-крипт-К + ) 2 Sn 2 Te 6 4- , и рентгеновские лучи Кристаллические структуры K + (2,2,2-крипт-K + ) 2 HOSnTe 3 3- и K + (2,2,2-крипт-K + ) 2 HOSnTe 3 3- ·en» . Неорганическая химия . 35 (10): 2945–2962. дои : 10.1021/ic950917c . ISSN   0020-1669 .
  41. ^ Пирани, Аяаз М.; Мерсье, Элен Пенсильвания; Диксон, Дэвид А.; Боррманн, Хорст; Шробильген, Гэри Дж. (1 сентября 2001 г.). «Синтез, колебательные спектры и теоретические исследования адамантаноидных анионов Sn 4 Ch 10 4 - (Ch = Se, Te): рентгеновские кристаллические структуры [18-Crown-6-K] 4 [Sn 4 Se 10 ]· 5ен и [18-Корона-6-К] 4 [Sn 4 Te 10 ]·3en·2THF" . Неорганическая химия . 40 (19): 4823–4829. дои : 10.1021/ic010242f . ISSN   0020-1669 . ПМИД   11531427 .
  42. ^ Боррманн, Х.; Пирани, AM; Шробильген, Г.Дж. (15 августа 1997 г.). «(K + ) 2 (18-краун-6-K + ) 2 [Sn 2 Se 6 ] 4- .4en: анион [Sn 2 Se 6 ] 4- с коротким Sn» . Acta Crystallographica Раздел C. Связь с кристаллической структурой . 53 (8): 1004–1006. Бибкод : 1997AcCrC..53.1004B . дои : 10.1107/S0108270197004939 . ISSN   0108-2701 .
  43. ^ Перейти обратно: а б Ван, Цзянь Цян; Хоффманн, Стефан Д.; Фесслер, Томас Ф. (декабрь 2008 г.). «Полителлуриды и полиселениды – соединения, содержащие $_{\infty}^{1}\rm [Te_{6}-Te_{4}]^{4-}$ и [Sn(Se 4 ) 3 ] 2− анионы» . Журнал неорганической и общей химии . 634 (15): 2917–2921. дои : 10.1002/zaac.200800329 . ISSN   0044-2313 .
  44. ^ Менезес, Прашант В.; Фесслер, Томас Ф. (июнь 2012 г.). «Синтез и кристаллическая структура Ca(en)4Ca(en)3[Sn2Se6] и Ca(en)4Se4 в перегретом и сверхкритическом этилендиамине» . Журнал неорганической и общей химии (на немецком языке). 638 (7–8): 1109–1113. дои : 10.1002/zaac.201200120 .
  45. ^ Цао, Шумей; Чен, Яо; Лю, Син; Чжоу, Цзянь; Лю, Цзян-тао (ноябрь 2021 г.). «Первый селенидостаннат, управляемый низковалентным комплексом ванадия (II): фототоковая реакция и магнитные свойства» . Неорганическая химия . 133 : 108862. doi : 10.1016/j.inoche.2021.108862 .
  46. ^ Перейти обратно: а б с д Чен, Яо; Лю, Син; Чжоу, Цзянь; Цзоу, Хуа-хун; Сян, Бинь (15 февраля 2021 г.). «Одномерные халькогенидостаннаты ванадия (III), включающие комплексы [V (тепа)] 3+ в качестве мостиковых групп» . Неорганическая химия . 60 (4): 2127–2132. doi : 10.1021/acs.inorgchem.0c03484 . ISSN   0020-1669 . ПМИД   33503370 . S2CID   231765552 .
  47. ^ Перейти обратно: а б Лу, Цзя-Линь; Тан, Чун-Ин; Ван, Фанг; Шен, Я-Ли; Юань, Я-Сянь; Цзя, Дин-Сянь (сентябрь 2014 г.). «Ионотермический синтез и оптические свойства селенидостаннатов хрома, содержащих линейный полиаминный лиганд» . Неорганическая химия . 47 : 148–151. дои : 10.1016/j.inoche.2014.07.037 .
  48. ^ Перейти обратно: а б с Ду, Ченг-Фэн; Фэн, Мэй-Линг; Ли, Цзянь-Ронг; Цзоу, Го-Дун; Ду, Кэ-Чжао; Хуан, Сяо-Ин (2014). «Сборка и структурная трансформация органодекорированных селенидостаннатов марганца» . Далтон Транс . 43 (16): 6002–6005. дои : 10.1039/C3DT53346H . ISSN   1477-9226 . ПМИД   24619386 .
  49. ^ Перейти обратно: а б с д Ду, Ченг-Фэн; Ли, Цзянь-Ронг; Фэн, Мэй-Линг; Цзоу, Го-Дун; Шен, Нан-Нан; Хуан, Сяо-Ин (2015). «Разнообразные формы ламеллярного аниона [Sn 3 Se 7 ] n 2n-: конкурентное и синергетическое структуро-ориентирующее воздействие металлоаминного комплекса и катионов имидазолия» . Транзакции Далтона . 44 (16): 7364–7372. дои : 10.1039/C5DT00620A . ISSN   1477-9226 . ПМИД   25799365 .
  50. ^ Перейти обратно: а б с Лу, Цзялин; Шен, Яли; Ван, Фанг; Тан, Чуньин; Чжан, Юн; Цзя, Динсянь (март 2015 г.). «Сольвотермический синтез и характеристика селенидостаннатных солей комплексных катионов переходных металлов: конформационная гибкость ламеллярного аниона [Sn 3 Se 7 2-] n: селенидостаннатные соли комплексных катионов переходных металлов» . Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie . 641 (3–4): 561–567. дои : 10.1002/zaac.201400289 .
  51. ^ Перейти обратно: а б с д Сунь, Пейбэй; Лю, Шучжэнь; Хан, Цзинъюй; Шен, Яли; Сунь, Хуэй; Цзя, Динсянь (август 2017 г.). «Сольвотермический синтез, кристаллические структуры, оптические и термические свойства селенидостаннатов переходных металлов» . Химия переходных металлов . 42 (5): 387–393. дои : 10.1007/s11243-017-0141-0 . ISSN   0340-4285 . S2CID   99708088 .
  52. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Хан, Цзинъюй; Чжан, Лимей; Ли, Шуфэнь; Чжэн, Вэй; Цзя, Динсянь; Юань, Ясянь (2019). «Спиртосольвотермический синтез, кристаллические структуры и фотокаталитические свойства селенидов олова с полиселенидными лигандами» . CrystEngComm . 21 (10): 1642–1652. дои : 10.1039/C8CE02065E . ISSN   1466-8033 . S2CID   104463228 .
  53. ^ Перейти обратно: а б с д и Ло, Хай-Ин; Чжоу, Цзянь (2018). «Ряд новых гибридных селенидостаннатов с металлокомплексами, полученных в алкилоламинах» . Транзакции Далтона . 47 (41): 14751–14759. дои : 10.1039/C8DT03322F . ISSN   1477-9226 . ПМИД   30289148 .
  54. ^ Перейти обратно: а б Чжоу, Цзянь; Бянь, Го-Цин; Дай, Цзе; Чжан, Юн; Тан, Ай-бин; Чжу, Цинь-Ю (01 марта 2007 г.). «Синтез селенидостанната (IV), [Mn(tepa)·Sn 3 Se 7 ] n, демонстрирующий превращение ахиральной структуры в хиральную и димерной в полимерную» . Неорганическая химия . 46 (5): 1541–1543. дои : 10.1021/ic062403r . ISSN   0020-1669 . ПМИД   17269765 .
  55. ^ Чжоу, Цзянь; Сяо, Хун; Цзоу, Хуа-Хун; Лю, Син (2017). «Новый двумерный селенидостаннат Mn (iv), включающий высокоядерные кластеры Mn с наклоном спина» . Транзакции Далтона . 46 (46): 16009–16013. дои : 10.1039/C7DT03331A . ISSN   1477-9226 . ПМИД   29120468 .
  56. ^ Перейти обратно: а б с д Сантнер, Силке; Денен, Стефани (16 февраля 2015 г.). «[M 4 Sn 4 Se 17 ] 10– Кластерные анионы (M = Mn, Zn, Cd) в среде Cs + и как тройные предшественники для ионотермической обработки» . Неорганическая химия . 54 (4): 1188–1190. дои : 10.1021/ic5026087 . ISSN   0020-1669 . ПМИД   25622069 .
  57. ^ Перейти обратно: а б Байинь, Мэнхэ; Нарен, Джируга; Банда, Банда; Ван, Сяоцзин; Сюй, Сяоцин (сентябрь 2013 г.). «Два новых четвертичных селеностанната, синтезированных в сольвотермических условиях: кристаллическая структура и спектры отражения (1,4-dabH)2MnSnSe4 и (1,4-dabH2) Cu2SnSe4» . Неорганическая химия . 35 : 135–139. дои : 10.1016/j.inoche.2013.06.001 .
  58. ^ Перейти обратно: а б с Ли, Шуфэнь; Вэй, Чжэн; Чен, Нианнянь; Гао, Ян; Цзя, Динсянь (17 декабря 2019 г.). «Гидротермальный синтез, кристаллические структуры и оптические свойства селенидостаннатов переходных металлов» . Журнал координационной химии . 72 (22–24): 3562–3574. дои : 10.1080/00958972.2019.1705286 . ISSN   0095-8972 . S2CID   212808596 .
  59. ^ Перейти обратно: а б с Кромм, Анна; Шелдрик, Уильям С. (июнь 2008 г.). «Синтез и строение комплексов димарганца(II) со спиротрициклическими ядрами [Mn(μ-Ge 2 Se 7 )Mn] и [Mn(μ-Sn 2 Se 6 )Mn]» . Журнал неорганической и общей химии . 634 (6–7): 1005–1010. дои : 10.1002/zaac.200700551 . ISSN   0044-2313 .
  60. ^ Перейти обратно: а б Хаддадпур, Сима; Мелуллис, Майке; Стаеше, Халгард; Мариаппан, ЧР; Ролинг, Бернхард; Клерак, Родольф; Денен, Стефани (16 февраля 2009 г.). «Неорганические каркасы из селенидотетрелятных анионов [T 2 Se 6 ] 4- (T = Ge, Sn): синтез, структура и ионная проводимость [K 2 (H 2 O) 3 ][MnGe 4 Se 10 ] и (NMe 4 ) 2 [MSn 4 Se 10 ] (M = Mn, Fe)" . Неорганическая химия . 48 (4): 1689–1698. дои : 10.1021/ic802170f . ISSN   0020-1669 . ПМИД   19159241 .
  61. ^ Каиб, Томас; Хаддадпур, Сима; Андерсен, Ханне Флотен; Майрхофер, Леонард; Ярви, Томми Т.; Мозелер, Майкл; Мёллер, Кай-Кристиан; Растяжка, Стефани (10 декабря 2013 г.). «Четвертичные алмазоподобные халькогенидметаллатные сетки как эффективный анодный материал в литий-ионных батареях» . Передовые функциональные материалы . 23 (46): 5693–5699. дои : 10.1002/adfm.201301025 . S2CID   93236286 .
  62. ^ Перейти обратно: а б с Сюн, Вэй-Вэй; Ли, Пей-Чжоу; Чжоу, Тянь-Хуа; Чжао, Янли; Сюй, Ронг; Чжан, Цичунь (август 2013 г.). «Сольвотермический синтез трех новых одномерных тройных селенидостаннатов: [DBNH][M1/2Sn1/2Se2] (M=Mn, Zn, Hg)» . Журнал химии твердого тела . 204 : 86–90. дои : 10.1016/j.jssc.2013.05.023 .
  63. ^ Перейти обратно: а б Тан, Чуньин; Ван, Фанг; Лу, Цзялин; Цзя, Динсянь; Цзян, Вэньцин; Чжан, Юн (2 сентября 2014 г.). «Новые одно-, двух- и трехмерные селенидостаннаты, созданные на основе комплексного катиона железа (II)» . Неорганическая химия . 53 (17): 9267–9273. дои : 10.1021/ic501381v . ISSN   0020-1669 . ПМИД   25119287 .
  64. ^ Циммерманн, Кристиан; Энсон, Кристофер Э.; Денен, Стефани (4 сентября 2007 г.). «Халькогенидомостиковые кластеры по реакциям халькогеностаннатных солей» . Журнал кластерной науки . 18 (3): 618–629. дои : 10.1007/s10876-007-0130-0 . ISSN   1040-7278 . S2CID   95226865 .
  65. ^ Перейти обратно: а б с Тянь, Синьюй; Терри, Геле; Шеле, Муге; Да, Намила; Ци, Известкование; Лю, Мин; Байинь, Мэнхэ (май 2022 г.). «Пять новых фотоэлектрокаталитических материалов TM-Sn-Q (TM = переходные металлы; Q = S,Se)» . Многогранник 217 :115729 дои : 10.1016/j.poly.2022.115729 . S2CID   246929971 .
  66. ^ Рен, Хай-Юнь; Нин, Чжи-Сюэ; Хоу, Хуан-Хуан (19 марта 2014 г.). «Обратимый хромизм, индуцированный ультразвуком и растворителем, в люминесцентном халькогенидостаннате» . Журнал координационной химии . 67 (6): 1079–1087. дои : 10.1080/00958972.2014.901505 . ISSN   0095-8972 . S2CID   95732554 .
  67. ^ Перейти обратно: а б Лян, Цзинцзин; Чен, Цзянфан; Чжао, Цзин; Пан, Инли; Чжан, Юн; Цзя, Динсянь (март 2011 г.). «Сольвотермический синтез, кристаллическая структура и термические свойства первого примера селенидостаннатов со смешанными комплексами переходных металлов, координируемых этилен-полиамином, в качестве противоионов» . Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie . 637 (3–4): 445–449. дои : 10.1002/zaac.201000336 .
  68. ^ Тан, Хун-Хуэй; Лю, Син; Хуан, Чун-Мэй; Чжоу, Цзянь (17 июля 2023 г.). «Одномерные селенидостаннаты на основе редко встречающегося тетрамерного кластера [Sn 4 Se 12 ], проявляющего электрокаталитические свойства» . Неорганическая химия . 62 (28): 11240–11247. doi : 10.1021/acs.inorgchem.3c01538 . ISSN   0020-1669 . ПМИД   37390501 . S2CID   259303457 .
  69. ^ Чжан, Бо; Ли, Лянь-Чжи; Ли, Один; Чжан, Юэ-Чан; Лю, Шу-Хуа; Дэн, Ян-Ли; Хуан, Сяо-Ин (август 2019 г.). «[Ni(phen)3]Sn3Se7·1,5H2O: новый двумерный слоистый селенидостаннат, созданный на основе комплексов [Ni(phen)3]2+» . Неорганическая химия . 106 : 76–80. дои : 10.1016/j.inoche.2019.05.035 . S2CID   191160741 .
  70. ^ Перейти обратно: а б с д Ду, Ченг-Фэн; Шен, Нан-Нан; Ли, Цзянь-Ронг; Хао, Мин-Тин; Ван, Цзы; Хуан, Сяо-Ин (20 мая 2016 г.). «Синтез 2D- и 3D-селенидостаннатов в ионных жидкостях: синергетический структуро-регулирующий эффект ионных жидкостей и металл-аминных комплексов» . Химия: Азиатский журнал . 11 (10): 1555–1564. дои : 10.1002/asia.201600073 . ПМИД   27037731 .
  71. ^ Перейти обратно: а б Ду, Ченг-Фэн; Шен, Нан-Нан; Ли, Цзянь-Ронг; Хао, Мин-Тин; Ван, Цзы; Ченг, Чу-Чу; Хуан, Сяо-Ин (2016). «Два новых селенидостанната из смешанных структурно-направляющих систем: большое десятичленное кольцо полукубов [Sn 3 Se 4 ] и 3D [Sn 4 Se 9 ] n 2n- с многоканальностью» . Транзакции Далтона . 45 (23): 9523–9528. дои : 10.1039/C6DT01482H . ISSN   1477-9226 . ПМИД   27193871 .
  72. ^ Цзя, Го-Синь; Цзян, Ци-Ци; Байинь, Мэнхэ; Тери, Геле (28 сентября 2022 г.). Сольвотермический синтез, кристаллическая структура и свойства селенидостанната, содержащего нульмерную кластерную структуру (Доклад). В обзоре. дои : 10.21203/rs.3.rs-2091815/v1 .
  73. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Хилберт, Джессика; Нэтер, Кристиан; Бенш, Вольфганг (6 сентября 2017 г.). «Применение аминных комплексов Ni (II) и тиостанната натрия в качестве эдуктов для получения тиостаннатов при комнатной температуре» . Рост и дизайн кристаллов . 17 (9): 4766–4775. дои : 10.1021/acs.cgd.7b00728 . ISSN   1528-7483 .
  74. ^ Перейти обратно: а б Бенкада, Ассма; Пустота, Кристиан; Бенш, Вольфганг (31 августа 2020 г.). «Синтез новых тиостаннатов при комнатной температуре путем медленной взаимной диффузии различных растворителей» . Журнал неорганической и общей химии . 646 (16): 1352–1358. дои : 10.1002/zaac.202000199 . ISSN   0044-2313 . S2CID   225776922 .
  75. ^ Перейти обратно: а б с Чжэн, Ли-Сянь; Ху, Цзянь-Фэн; Ло, Цзюнь (2020). «Термоэлектрические свойства соединений Cu<sub>2</sub>SnSe<sub>4</sub>, легированных медью» . Акта Физика Синика . 69 (24): 247102. doi : 10.7498/aps.69.20200861 . ISSN   1000-3290 .
  76. ^ Тери, Геле; Ли, На; Бай, Сагала; Э., Намила; Байинь, Мэнхэ (2021). «Синтез, кристаллическая структура, фотокатализ, фототоковая реакция: одномерный K 2 HgSnSe 4 и трехмерный Na 6 Cu 8 Sn 3 Se 13 » . CrystEngComm . 23 (35): 6079–6085. дои : 10.1039/D1CE00821H . ISSN   1466-8033 . S2CID   237735630 .
  77. ^ Чжан, Инъин; Ху, Дандан; Ян, Хуацзюнь; Линь, Цзянь; Ву, Тао (июль 2017 г.). «Синтез, кристаллическая структура, фотоэлектрический отклик в ближнем ИК-диапазоне двух 1-D селенидов: [Cu 2 MSe 5 ]·[Mn(H + -en) 2 (en)] (M=Ge, Sn)» . Журнал химии твердого тела . 251 : 61–64. дои : 10.1016/j.jssc.2017.04.006 .
  78. ^ Перейти обратно: а б Ляо, Цзюй Сю; Канацидис, Меркури Г. (1 октября 1993 г.). «Четвертичные сульфиды рубидия, меди и олова (Rb2Cu2SnS4, A2Cu2Sn2S6 (A = Na, K, Rb, Cs), A2Cu2Sn2Se6 (A = K, Rb), сульфиды калийного золота и олова, K2Au2SnS4 и K2Au2Sn2S6. Синтез, строение и свойства новых твердых тел. -государственные халькогениды на основе тетраэдрические [SnS4]4-единицы» . Химия материалов . 5 (10): 1561–1569. doi : 10.1021/cm00034a029 . ISSN   0897-4756 .
  79. ^ Перейти обратно: а б Сунь, Пей-пей; Лю, Шу-чжэнь; Шен, Я-ли; Тан, Чунь-ин; Хан, Цзин-юй; Лю, Юн; Цзян, Вэнь-цин; Цзя, Дин-сянь (октябрь 2017 г.). «Сольвотермический синтез, кристаллическая структура и оптические свойства новых членов комплексов переходных металлов на основе гексаселенидобистаннатного лиганда» . Журнал химической кристаллографии . 47 (5): 133–139. дои : 10.1007/s10870-017-0689-8 . ISSN   1074-1542 . S2CID   104123444 .
  80. ^ Перейти обратно: а б с Чжан, Бо; Фэн, Мэй-Линг; Ли, Цзюнь; Ху, Цянь-Цянь; Ци, Син-Хуэй; Хуан, Сяо-Ин (01 марта 2017 г.). «Синтез, кристаллическая структура, оптические и фотокаталитические свойства четырех соединений M – Sn – Q, ориентированных на малые аминомолекулы (M = Zn, Ag; Q = S, Se)» . Рост и дизайн кристаллов . 17 (3): 1235–1244. дои : 10.1021/acs.cgd.6b01619 . ISSN   1528-7483 .
  81. ^ Цамурци, Константина; Сон, Юнг-Хван; Бакас, Томас; Фриман, Артур Дж.; Трикалитис, Пантелис Н.; Канацидис, Меркури Г. (15 декабря 2008 г.). «Прямой путь к кластерам адамантана [Sn 4 Q 10 ] 4- (Q = S, Se, Te) и использование в сборке халькогенидов с открытым каркасом (Me 4 N) 2 M[Sn 4 Se 10 ] (M = Mn II , Fe II , Co II , Zn II ), включая первый член теллурида (Me 4 N) 2 Mn[Ge 4 Те 10 ]" . Неорганическая химия . 47 (24): 11920–11929. дои : 10.1021/ic801762h . ISSN   0020-1669 . ПМИД   18998670 .
  82. ^ Чжоу, Молин; Цзян, Синсин; Ян, И; Го, Янву; Линь, Чжэшуай; Яо, Джиён; У, Ичэн (19 июня 2017 г.). «K 2 ZnSn 3 Se 8 : нецентросимметричный селенидостаннат цинка (IV), обладающий интересной ковалентной связью [ZnSn 3 Se 8 ] 2- слоя и проявляющий интригующую активность генерации второй гармоники» . Химия: Азиатский журнал . 12 (12): 1282–1285. дои : 10.1002/asia.201700426 . ПМИД   28436178 .
  83. ^ Ван, Цзинжуй; Ли, Пэн; Цай, Тинг; Ян, Дан-Дан; Сюн, Вэй-Вэй (июль 2018 г.). «Четыре двумерных тройных селенида на основе металлов 13 и 14 групп: синтезы, кристаллические структуры и электрохимические свойства» . Журнал химии твердого тела . 263 : 88–93. Бибкод : 2018JSSCh.263...88W . дои : 10.1016/j.jssc.2018.04.018 . S2CID   103292702 .
  84. ^ Перейти обратно: а б Ю, Цзи-Мин; Ю, Цзи-Пэн; Ван, Нин; Сяо, Лу-Лу; Ван, Хуан; Сюй, Ци; Чжэн, Бин; Ченг, Фан-Фан; Сюн, Вэй-Вэй (05 апреля 2021 г.). «Две серии гетерометаллических селенидов основной группы, синтезированные в двух разных типах ионных жидкостей» . Неорганическая химия . 60 (7): 4337–4341. doi : 10.1021/acs.inorgchem.0c03630 . ISSN   0020-1669 . ПМИД   33749258 . S2CID   232311478 .
  85. ^ Перейти обратно: а б Хван, Сон Джу; Айер, Ратнасабапати Г.; Канацидис, Меркури Г. (октябрь 2004 г.). «Четвертичные селеностанаты Na2-xGa2-xSn1+xSe6 и AGaSnSe4 (A=K, Rb и Cs) при быстром охлаждении расплавов. Кинетика и термодинамика в полиморфизме AGaSnSe4» . Журнал химии твердого тела . 177 (10): 3640–3649. дои : 10.1016/j.jssc.2004.06.019 .
  86. ^ Перейти обратно: а б с д и Фридрих, Даниэль; Пён, Хе Рён; Хао, Шицян; Патель, Шейн; Вулвертон, Крис; Чан, Джун Ик; Канацидис, Меркури Г. (14 октября 2020 г.). «Слоистые и кубические полупроводники A Ga M ′ Q 4 ( A + = K + , Rb + , Cs + , Tl + ; M ′ 4+ = Ge 4+ , ​​Sn 4+ ; Q 2– = S 2– , Se 2 – ) и генерация высокой третьей гармоники» . Журнал Американского химического общества . 142 (41): 17730–17742. дои : 10.1021/jacs.0c08638 . ISSN   0002-7863 . ПМИД   32933252 . S2CID   221748402 .
  87. ^ Сюй, Гохай; Го, Пэн; Сун, Шуян; Чжан, Хунцзе; Ван, Ченг (1 июня 2009 г.). «Молекулярный нанокластер с супертетраэдрическим ядром [Sn 4 Ga 4 Zn 2 Se 20 ] 8- T3» . Неорганическая химия . 48 (11): 4628–4630. дои : 10.1021/ic900376h . ISSN   0020-1669 . ПМИД   19466797 .
  88. ^ Шмидтке, Маркус; Краутшайд, Харальд (июль 2006 г.). «[Sn 6 Se 10 Br 6 ] 2− – кластер селенида олова с тригональной призматической структурой» . Журнал неорганической и общей химии . 632 (8–9): 1399–1401. дои : 10.1002/zaac.200600067 . ISSN   0044-2313 .
  89. ^ Шелдрик, Вашингтон; Браунбек, Х.-Г. (1 января 1992 г.). «Получение и кристаллическая структура Rb 2 Sn 2 Se 5 , селеностанната рубидия (IV) с каркасной структурой» . Журнал естественных исследований Б. 47 (1): 151–153. дои : 10.1515/znb-1992-0127 . ISSN   1865-7117 .
  90. ^ Перейти обратно: а б с Свободна, Аня; Шелдрик, Уильям С. (1 марта 1998 г.). «Сольвентотермический синтез пластинчатых селенидостаннатов(IV) A 2 Sn 4 Se 9 H 2 O (A = Rb, Cs) и Cs 2 Sn 2 Se 6» . Журнал естественных исследований Б. 53 (3): 349–354. дои : 10.1515/znb-1998-0313 . ISSN   1865-7117 . S2CID   93566497 .
  91. ^ Перейти обратно: а б Ху, Сяо-Нин; Сюн, Линь; Ву, Ли-Мин (2 мая 2018 г.). «Шесть новых членов семьи A 2 M II M IV 3 Q 8 и их структурные взаимоотношения» . Рост и дизайн кристаллов . 18 (5): 3124–3131. дои : 10.1021/acs.cgd.8b00247 . ISSN   1528-7483 .
  92. ^ Перейти обратно: а б Тери, Геле; Лю, Синь; Ли, На; Шеле, Муге; Э, Намила; Ци, Известкование; Бай, Сагала; Байинь, Мэнхэ (10 января 2023 г.). «Сильные фотоэлектрические свойства селенстаннатов на основе Mn с щелочными металлами в качестве структурообразующих агентов» . Европейский журнал неорганической химии . 26 (2). дои : 10.1002/ejic.202200607 . ISSN   1434-1948 .
  93. ^ Перейти обратно: а б Ли, Яньхуа; Цао, Сяоюй; Джи, Мин; Ты, Чжунлу; Ань, Юнлинь (май 2022 г.). «Сольвотермический синтез, характеристики и фотокаталитические свойства двух богатых медью тиостаннатов» . Неорганическая химия . 139 : 109323. doi : 10.1016/j.inoche.2022.109323 . S2CID   246993618 .
  94. ^ Панг, Синь; Ван, Жуйци; Че, Сянли; Хуан, Фуцян (май 2021 г.). «SrZnSnSe4: Синтез, кристаллическая структура и нелинейно-оптические свойства» . Журнал химии твердого тела . 297 : 122092. doi : 10.1016/j.jssc.2021.122092 . S2CID   233906609 .
  95. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Чжоу, Цзянь; Сяо, Хун; Сяо, Хун-Пин; Ян, Тао; Цзоу, Хуа-Хун; Лю, Син; Чжао, Жун-Цин; Тан, Цюлин (2015). «Два типа селенидостаннатов лантаноидов (iv), впервые полученных в одних и тех же сольвотермических условиях» . Транзакции Далтона . 44 (3): 1350–1357. дои : 10.1039/C4DT03099K . ISSN   1477-9226 . ПМИД   25421214 .
  96. ^ Чжан, Тао; Ху, Юэ-Цяо; Ли, Цянь-Вэнь; Чен, Вэй-Пэн; Чжэн, Янь-Чжэнь (2021). «Соединение органического фотосенсибилизатора и неорганического каркаса в однофазный материал, который демонстрирует реакцию фототока в видимом свете» . CrystEngComm . 23 (9): 1881–1884. дои : 10.1039/D0CE01685C . ISSN   1466-8033 . S2CID   234005527 .
  97. ^ Ду, Кэ-Чжао; Ци, Син-Хуэй; Фэн, Мэй-Лин; Ван, Син-Чжи; Цзоу, Го-Дун; Ин (06.06.2016). «Синтез, структура, запрещенная зона и фоточувствительность в ближнем инфракрасном диапазоне нового кристалла халькогенида (NH 4 ) 4». Ag 12 Sn 7 Se 22" . Неорганическая химия . 55 (11): 5110–5112. doi : 10.1021/acs.inorgchem.6b00803 . ISSN   0020-1669 . PMID   27228165 .
  98. ^ Ли, Цзянь-Ронг; Хуан, Сяо-Ин (2011). «[(Me)2NH2]0,75[Ag1,25SnSe3]: трехмерный микропористый халькогенид, демонстрирующий гибкость каркаса при ионном обмене» . Транзакции Далтона . 40 (17): 4387–4390. дои : 10.1039/c0dt01381a . ISSN   1477-9226 . ПМИД   21225068 .
  99. ^ Дин, Донг; Ченг, Лин; Ван, Кай-Яо; Лю, Хуа-Вэй; Сунь, Мэн; Ван, Ченг (20 июля 2020 г.). «Эффективное разделение Cs + –Sr 2+ на микропористом селенидостаннате серебра, синтезированном в глубоком эвтектическом растворителе» . Неорганическая химия . 59 (14): 9638–9647. doi : 10.1021/acs.inorgchem.0c00770 . ISSN   0020-1669 . ПМИД   32479064 . S2CID   219170148 .
  100. ^ Тянь, Имин; Чжан, Цзяхуа; Ван, Вэньбао; Цзя, Динсянь (сентябрь 2021 г.). «Тройной 3D-каркас [Ag5Sn4Se12]3-: сольвотермический синтез, кристаллическая структура и фотоэлектрические свойства органического гибрида селенидостанната с высоким содержанием серебра» . Неорганическая химия . 131 : 108799. doi : 10.1016/j.inoche.2021.108799 .
  101. ^ Перейти обратно: а б Сюн, Вэй-Вэй; Мяо, Цзяньвэй; Ли, Пей-Чжоу; Чжао, Янли; Лю, Бин; Чжан, Цичунь (октябрь 2014 г.). «{[M(NH3)6][Ag4M4Sn3Se13]}∞ (M=Zn, Mn): трехмерные халькогенидные каркасы, построенные из кластеров четвертичных селенидов металлов с двумя разными переходными металлами» . Журнал химии твердого тела . 218 : 146–150. дои : 10.1016/j.jssc.2014.06.035 .
  102. ^ , Вэй-Вэй; Ли Цзяньвэй; Чжао, Янли, Чжан, Цичунь (2014). Сюн Состав Ag–Sn–S» . CrystEngComm . 16 (27): 5989–5992. doi : 10.1039/ C4CE00740A ISSN   1466-8033 .
  103. ^ Терри, Геле; Тонг, Цянь; Цзя, Цян-Цян (ноябрь 2023 г.). "Сольвотермический синтез и характеристика одномерных (1,4-dabH2)Cu1,72Ag0,28SnSe4(1) и (1,4-dabH2)Cu2SnSe4(2) " Неорганическая химия . 157 : 111413 дои : 10.1016/j.inoche.2023.111413 . S2CID   261675566 .
  104. ^ Го, Янву; Ли, Сяошуан, Кай; Ли, Чжоу, Молин; Ву, Яо, Цзиюн (04.04.2018 г.) «Ли 7 Cd 4,5 Ge 4 Se 16 и Ли 6,4 Cd 4,8 Sn» . 4 Se 16: Сильный нелинейный оптический отклик в четвертичных алмазоподобных селенидных сетях» . Химия: Азиатский журнал Журнал . 13 ): 871–876 10.1002 / asia.201800090 . :   ( 7 doi
  105. ^ Перейти обратно: а б Сюн, Вэй-Вэй; Да, Кайци; Да, Линг; Чжан, Цичунь (сентябрь 2013 г.). «Синтез, кристаллическая структура и свойства двух новых одномерных гетерометаллических селенидов: [DBNH]4[M3Sn4Se11(Se2)2] (M=Cd, Hg)» . Неорганическая химия . 35 : 337–341. дои : 10.1016/j.inoche.2013.07.015 .
  106. ^ Ци, Ф.-Ю.; Байин, М.-Х. «Сольвотермический синтез и кристаллическая структура селенидостанната Cd(tren)SnSe3» [Сольвотермический синтез и кристаллическая структура селенидостанната Cd(tren)SnSe3] Rengong Jingti Xuebao/Journal of . Синтетические кристаллы . 46 (12): 2422–2426 – через Scopus.
  107. ^ Сунь, Баохуа; Сун, Чаншэн; Ван, Бу, Кеджун; Чжан, Фуцян (11 июля 2017 г.) «Промежуточный материал K 2 CdSnSe 4» . Фотокаталитическая активность в видимом свете» . ChemistrySelect . 2 (20): 5655–5659. дои : 10.1002/slct.201700731 .
  108. ^ Перейти обратно: а б Ву, Цзин; Пу, Я-Ян; Цянь, Ли-Вэнь, Чжу, Цинь-Ю; «Фотоэлектроактивный тройной халькогенидо-индат; станнаты с уникальной двумерной пористой структурой» . Dalton Transactions . 44 (10): 4520–4525. doi : 10.1039 C4DT03333G ISSN   1477-9226 . PMID   25653182 /
  109. ^ Перейти обратно: а б с Фридрих, Даниэль; Хао, Шицян; Патель, Шейн; Вулвертон, Крис; Канацидис, Меркури Г. (24 августа 2021 г.). «Огромное структурное и полиморфное разнообразие полупроводников AMM'Q 4 (A = K, Rb, Cs, Tl; M = Ga, In; M' = Ge, Sn; Q = S, Se) » Химия материалов . 33 (16): 6572–6583. doi : 10.1021/acs.chemmater.1c02211 . ISSN   0897-4756 . S2CID   238682020 .
  110. ^ Лю, Цинлун; Чжан, Чен, Хайцзе; Чжэн, Цзяньхуа; Хуан, Фуцян (2016). Ван, Инци; Ван , Cr(en) 2 MSe 4 ] (M = Ge, Sn) с тетраэдрами [MSe 4 ] 4- в качестве хелатирующих лиганд» . Dalton Transactions . 45 (22): 9097–9102. doi : 10.1039/C6DT00233A . ISSN   1477-9226 . PMID   27164409 .
  111. ^ Перейти обратно: а б с д Моррис, Коллин Д.; Ли, Хао; Джин, Хосуб; Маллиакас, Христос Д.; Питерс, Джон А.; Трикалитис, Пантелис Н.; Фриман, Артур Дж.; Весселс, Брюс В.; Канацидис, Меркури Г. (27 августа 2013 г.). «Cs 2 M II M IV 3 Q 8 (Q = S, Se, Te): обширное семейство слоистых полупроводников с различной запрещенной зоной» . Химия материалов . 25 (16): 3344–3356. дои : 10.1021/cm401817r . ISSN   0897-4756 .
  112. ^ Перейти обратно: а б Ву, Куй; Су, Синь; Ян, Чжихуа; Пан, Шили (2015). «Исследование нового инфракрасного нелинейно-оптического материала: BaCdSnSe 4 и трех новых родственных центросимметричных соединений: Ba 2 SnSe 4 , Mg 2 GeSe 4 и Ba 2 Ge 2 S 6» . Транзакции Далтона . 44 (46): 19856–19864. дои : 10.1039/C5DT03215F . ISSN   1477-9226 . ПМИД   26509847 .
  113. ^ Перейти обратно: а б Зелинская, Мария; Ассуд, Абдельджалил; Граф, Кристиан; Кляйнке, Хольгер (01 февраля 2010 г.). «Обратимый реконструктивный фазовый переход Ba 2 SnSe 5: новая высокотемпературная модификация с совершенно другими структурными мотивами» . Неорганическая химия . 49 (3): 1090–1093. дои : 10.1021/ic901989j . ISSN   0020-1669 . ПМИД   20038157 .
  114. ^ Граф, Кристиан; Ассуд, Абдельджалил; Зелинская, Мария; Кляйнке, Хольгер (сентябрь 2010 г.). «Метастабильный m-Ba 2 SnSe 5 – синтез, фазовый переход, кристаллическая структура, структурные связи и электронная структура» . Журнал неорганической и общей химии . 636 (9–10): 1821–1826. дои : 10.1002/zaac.201000058 . ISSN   0044-2313 .
  115. ^ Фэн, Кай; Кан, Лэй; Инь, Хао, Венью; Яо, Цзиюнь; Ву, Чэньтянь (2013): «Ba6Sn6Se13: новый селеностаннат со смешанной валентностью» . " . Dalton Transactions . 42 (37): 13635–13641 doi : 10.1039 c3dt51317c ISSN   1477-9226 . PMID   23900234 /
  116. ^ Перейти обратно: а б Абудурусули, Айлицзян; Ву, Куй; Пан, Шили (2018). «Четыре новых четвертичных халькогенида A 2 Ba 7 Sn 4 Q 16 (A = Li, Na; Q = S, Se): синтезы, определение кристаллических структур, исследование нелинейно-оптических характеристик» . Новый химический журнал . 42 (5): 3350–3355. дои : 10.1039/C7NJ04288D . ISSN   1144-0546 .
  117. ^ Ли, Я-Нан; Чен, Цзы-Ся; Яо, Вэнь-Дун; Тан, Жу-Линг; Го, Шэн-Пин (2021). «Замещение гетеровалентных катионов для создания асимметричных халькогенидов с многообещающими нелинейно-оптическими характеристиками» . Журнал химии материалов C. 9 (27): 8659–8665. дои : 10.1039/D1TC01806J . ISSN   2050-7526 . S2CID   236246609 .
  118. ^ Ли, Сяошуан; Ли, Чао; Гонг, Пифу; Линь, Чжэшуай; Яо, Цзиюнь; Ву, Ичэн (2015). «BaGa 2 SnSe 6: новый фазосогласованный ИК-нелинейный оптический материал с сильным откликом генерации второй гармоники» . Журнал химии материалов C. 3 (42): 10998–11004. дои : 10.1039/C5TC02337H . ISSN   2050-7526 .
  119. ^ Азам, Сикандер; Хан, Салим Аяз; Гумри-Саид, Сурайя (сентябрь 2015 г.). «Изучение электронной структуры и оптических свойств четвертичного селенида Ba4Ga4SnSe12: для фотоэлектрических применений» . Журнал химии твердого тела . 229 : 260–265. Бибкод : 2015JSSCh.229..260A . дои : 10.1016/j.jssc.2015.06.015 .
  120. ^ Ниан, Леян; Ву, Куй; Он, Гуйцзе; Ян, Чжихуа; Пан, Шили (19 марта 2018 г.). «Влияние замены элемента на структурную трансформацию и оптические характеристики в I 2 BaM IV Q 4 (I = Li, Na, Cu и Ag; M IV = Si, Ge и Sn; Q = S и Se)» . Неорганическая химия . 57 (6): 3434–3442. doi : 10.1021/acs.inorgchem.8b00220 . ISSN   0020-1669 . ПМИД   29509412 .
  121. ^ Перейти обратно: а б с Тан, Вэйвэй; Чен, Жуйхун; Цзян, Вэньцин; Чжан, Юн; Цзя, Динсянь (октябрь 2012 г.). «Первый тетрадентатный μ-1κ 2 :2κ 2 -Sn 2 Se 6 лиганд к лантанидному (III) центру: сольвотермический синтез и характеристика селенидостаннатных полимеров лантаноидов с тетраэтиленпентамином в качестве второго лиганда» . Европейский журнал неорганической химии . 2012 (30): 4907–4913. дои : 10.1002/ejic.201200649 . ISSN   1434-1948 .
  122. ^ Перейти обратно: а б с д Лю, Шучжэнь; Сунь, Пейбэй; Шен, Яли; Хан, Цзинъюй; Сунь, Хуэй; Цзя, Динсянь (01 апреля 2017 г.). «Комплексы лантаноидов(III) с линкерами μ-SnSe 4 и μ-Sn 2 Se 6: сольвотермический синтез и свойства новых селенидостаннатов Ln(III), декорированных линейным полиамином» . Zeitschrift für Naturforschung B . 72 (4): 231–240. дои : 10.1515/znb-2016-0236 . ISSN   1865-7117 . S2CID   199060493 .
  123. ^ Перейти обратно: а б Чен, Цзян-Фан; Цзинь, Цинь-Янь; Пан, Ин-Ли; Чжан, Юн; Цзя, Дин-Сянь (2009). «Беспрецедентный лиганд μ4-Sn2Se9: сольвотермический синтез и характеристика новых селенидостаннатов лантана [{La(dien)2}4(μ4-Sn2Se9)(μ-Sn2Se6)]∞ и [La2(en)8(μ-Se2)] Sn2Se6" . Химические коммуникации (46): 7212–7214. дои : 10.1039/b914603b . ISSN   1359-7345 .
  124. ^ Перейти обратно: а б с д и Тан, Чуньин; Ван, Фанг; Чен, Жуйхун; Цзян, Вэньцин; Чжан, Юн; Цзя, Динсянь (август 2013 г.). «Комплексообразование Sn2Se6 с центрами лантаноидов (III) под влиянием этиленполиаминов: сольвотермический синтез, кристаллические структуры и оптические свойства селенидостаннатов лантаноидов» . Журнал химии твердого тела . 204 : 70–77. Бибкод : 2013ЖССЧ.204...70Т . дои : 10.1016/j.jssc.2013.05.008 .
  125. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Лян, Цзинцзин; Чен, Цзянфан; Чжао, Цзин; Пан, Инли; Чжан, Юн; Цзя, Динсянь (2011). «Влияние размера металла-лантанида и дентальности аминолиганда на сольвотермические системы Ln/Sn/Se/en и Ln/Sn/Se/dien (Ln = лантанид)» . Транзакции Далтона . 40 (11): 2631–2637. дои : 10.1039/c0dt01424a . ISSN   1477-9226 . ПМИД   21293819 .
  126. ^ Фэн, Кай; Чжан, Сюй; Инь, Вэньлун; Ши, Юго; Яо, Цзиюнь; У, Ичэн (17 февраля 2014 г.). «Новые четвертичные халькогениды редкоземельных металлов Ba Ln Sn 2 Q 6 ( Ln = Ce, Pr, Nd, Q = S; Ln = Ce, Q = Se): синтез, структура и магнитные свойства» . Неорганическая химия . 53 (4): 2248–2253. дои : 10.1021/ic402934m . ISSN   0020-1669 . ПМИД   24498849 .
  127. ^ Перейти обратно: а б с Тан, Чуньин; Лю, Юн; Ван, Фанг; Лу, Цзялин; Шен, Яли; Чжан, Юн; Цзя, Динсянь (апрель 2015 г.). «Сольвотермический синтез и характеристики первого примера селенидостаннатов лантаноидов, полученных в смешанных этиленполиаминах» . Неорганика Химика Акта . 429 : 67–72. дои : 10.1016/j.ica.2014.12.038 .
  128. ^ Перейти обратно: а б с Чжу, Ай-Мэй; Цзинь, Цинь-Янь; Цзя, Дин-Сянь; Гу, Цзянь-Шэн; Чжан, Юн (октябрь 2008 г.). «Первый пример тетраселенидостаннатного аниона [SnSe 4 ] 4– в качестве хелатирующего лиганда для комплексного иона лантанида: сольвотермический синтез и характеристика лантаноидных селенидостаннатов [Hdien][Ln(dien) 2 (μ-SnSe 4 )] (Ln = Sm, Eu) и [Eu 2 (диен) 4 (μ-OH) 2 ]Sn 2 Se 6" . Европейский журнал неорганической химии . 2008 (30): 4756–4761. дои : 10.1002/ejic.200800577 . ISSN   1434-1948 .
  129. ^ Эвенсон IV, Карл Р.; Дорхаут, Питер К. (сентябрь 2001 г.). «Синтез, структурная и оптическая характеристика нового селенида олова европия (II), Eu8(Sn4Se14)(Se3)2 со строительным блоком (Sn4Se14)12–» . Журнал неорганической и общей химии . 627 (9): 2178. doi : 10.1002/1521-3749(200109)627:9<2178::AID-ZAAC2178>3.0.CO;2-S .
  130. ^ Чен, Жуй-хун; Ван, Фанг; Тан, Чунь-ин; Чжан, Юн; Цзя, Дин-сянь (июнь 2013 г.). «Сольвотермический синтез и кристаллические структуры гексахалькогенидостаннатов с комплексами европия с различными этиленполиаминовыми лигандами» . Журнал химической кристаллографии . 43 (6): 319–324. дои : 10.1007/s10870-013-0423-0 . ISSN   1074-1542 . S2CID   97917911 .
  131. ^ Перейти обратно: а б с д Сяо, Хун; Лю, Син; Чжоу, Цзянь; Ван, Мяохуэй; Ван, Пэн; Чжан, Сяоянь (июль 2016 г.). «Сольвотермический синтез и характеристика ряда новых селенидостаннатов с комплексами лантанидов в качестве противоионов» . Журнал кластерной науки . 27 (4): 1475–1484. дои : 10.1007/s10876-016-1013-z . ISSN   1040-7278 . S2CID   102278560 .
  132. ^ «Сольвотермический синтез, кристаллическая структура и оптические свойства селенидостанната лантанида [{Tb(en)_3}_2(μ-OH)_2]Sn_2Se_6 с трехмерной сеткой с водородными связями» . Китайский журнал структурной химии (12): 1869–1873. Декабрь 2010.
  133. ^ Перейти обратно: а б Цзя, Дин Сянь; Чжу, Ай Мэй; Дэн, Цзе; Сучжоу, Юн Чжан (июль 2007 г.). «Сольвотермический синтез и характеристика халькогенидостаннатов лантаноидов [Ln2(en)6(μ2-OH)2][Sn2S6] (Ln = Dy, Er) и [Dy2(en)6(μ2-OH)2][Sn2Se6]» . Журнал неорганической и общей химии (на немецком языке). 633 (8): 1246–1250. дои : 10.1002/zaac.200700035 .
  134. ^ Перейти обратно: а б с Сяо, Хун-Пин; Чжоу, Цзянь; Ван, Сяо-Ли; Цзоу, Хуа-Хун; Чжао, Жун-Цин; Сяо, Хун (2 июля 2014 г.). «Сольвотермический синтез и характеристики трех новых селенидостаннатов гольмия (iv): редкий пример адамантанподобного [Sn 4 Se 10 ] 4- селенидостанната (iv) с комплексами лантаноидов» . Транзакции Далтона . 43 (32): 12306–12312. дои : 10.1039/C4DT00972J . ISSN   1477-9226 . ПМИД   24986054 .
  135. ^ Хан, Цзинъюй; Лю, Юн; Лу, Цзялин; Тан, Чуньин; Ван, Фанг; Шен, Яли; Чжан, Юн; Цзя, Динсянь (август 2015 г.). «Кластер гетерометаллических сульфидов [Ag6Sn6S20]10-: сольвотермический синтез и характеристика тиостаннатов серебра с комплексными противокатионами лантаноидов» . Неорганическая химия . 57 : 18–21. дои : 10.1016/j.inoche.2015.04.018 .
  136. ^ Перейти обратно: а б Сюн, Вэй-Вэй; Ли, Пей-Чжоу; Чжоу, Тянь-Хуа; Ток, Альфред Инг Юн; Сюй, Ронг; Чжао, Янли; Чжан, Цичунь (15 апреля 2013 г.). «Кинетический контроль фазовых превращений кристаллических селенидостаннатов ртути с помощью поверхностно-активных веществ» . Неорганическая химия . 52 (8): 4148–4150. дои : 10.1021/ic4002169 . ISSN   0020-1669 . ПМИД   23556509 .
  137. ^ Го, Янву; Лян, Фэй; Ли, Чжуан ; -Активный селенид в семействе алмазоподобных I 4 –II –IV 2 –VI 7» . Рост и дизайн кристаллов . 19 (10): 5494–5497. doi : 10.1021/acs.cgd.9b01074 . ISSN   1528-7483 . S2CID   203130669 .
  138. ^ Перейти обратно: а б Гао, Лихуа; Сюй, Цзинцзин; Тянь, Синьюй; Чжан, Бинбин; Ву, Сяовэнь; Ву, Куй (26 июня 2022 г.). «Нелинейные оптические материалы на основе AgGaSe 2: тетрел-селениды щелочных металлов и ртути» . Химия материалов . 34 (13): 5991–5998. doi : 10.1021/acs.chemmater.2c01011 . ISSN   0897-4756 . S2CID   250080020 .
  139. ^ Ли, Чжуан, Юцюань, Шэнцзы ; 2 MnGe 2 Se 6, демонстрирующие гибкую цепную структуру и интригующее двойное лучепреломление; Tunability» . Неорганическая химия . 59 (11): 7614–7621. : 10.1021 /acs.inorgchem.0c00490 . ISSN   0020-1669 . PMID   32412240. . S2CID   218647656 doi
  140. ^ Тери, Геле; Ли, На; Бай, Сагала; Э., Намила; Байинь, Мэнхэ (2021). «Синтез, кристаллическая структура, фотокатализ, фототоковая реакция: одномерный K 2 HgSnSe 4 и трехмерный Na 6 Cu 8 Sn 3 Se 13 » . CrystEngComm . 23 (35): 6079–6085. дои : 10.1039/D1CE00821H . ISSN   1466-8033 . S2CID   237735630 .
  141. ^ Перейти обратно: а б Ван, Ю-Лонг; Фэн, Мэй-Линг; Ван, Кай-Яо; Ли, Цзянь-Ронг; Ван, Цзэ-Пин; Цзоу, Го-Дун; Хуан, Сяо-Ин (июль 2013 г.). «Два новых одномерных селенидостанната ртути с комплексами переходных металлов: [Fe(phen)3]Hg2Sn2Se7·1,5эта·0,25H2O и [Ni2(тета)2(μ-тета)]HgSn3Se9» . Неорганическая химия . 33 : 10–14. дои : 10.1016/j.inoche.2013.03.033 .
  142. ^ Перейти обратно: а б Го, Янву; Лян, Фэй; Ли, Чжуан; Син, Вэньхао; Линь, Чжэ-шуай; Яо, Цзиюнь; Мар, Артур; У, Ичэн (05.08.2019). «AHgSnQ 4 (A = Sr, Ba; Q = S, Se): серия инфракрасных нелинейно-оптических материалов на основе ртути с сильным откликом на генерацию второй гармоники и хорошей фазовой согласованностью» . Неорганическая химия . 58 (15): 10390–10398. doi : 10.1021/acs.inorgchem.9b01572 . ISSN   0020-1669 . ПМИД   31342744 . S2CID   198494837 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Selenidostannate&oldid=1236383232"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 395cbe244d5a0e65a24b1136aed43d31__1721810340
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/39/31/395cbe244d5a0e65a24b1136aed43d31.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Selenidostannate - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)