Селенид аммония
Имена | |
---|---|
Другие имена
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
(NH 4 ) 2 Se | |
Молярная масса | 115.05 g/mol |
Появление | Белый твердый |
Реагирует | |
Растворимость | Растворим в гидроксиде натрия [2] |
Структура | |
орторомбический | |
Родственные соединения | |
Другие анионы
|
Сульфид аммония |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Селенид аммония представляет собой химическое соединение, имеющее обозначение (NH 4 ) 2 Se. Утверждается, что это белое твердое вещество, и спектроскопических данных об этом соединении практически нет. [1] [2]
Подготовка
[ редактировать ]Впервые было заявлено, что его получают в 1898 году путем реакции концентрированного аммиака и газообразного селеноводорода . [1] Однако в 1926 году это было опровергнуто, поскольку было показано, что селенид аммония неустойчив в воде. Вместо этого селенид аммония был получен реакцией безводного аммиака и газообразного селеноводорода (полученного в результате реакции селенида железа (II) и соляной кислоты ). Однако рентгеновская кристаллография этого соединения отсутствует. [2]
Реакции
[ редактировать ]Селенид аммония реагирует с водой и различными кислотами. Например, он реагирует с азотной кислотой с образованием селенистой кислоты . [3] Он также реагирует с различными металлами, такими как кальций , с образованием соответствующих селенидов. [4]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с Виктор Ленхер; Эдгар Ф. Смит (1898). «Селенид аммония» . Журнал Американского химического общества . 20 (4). Публикации ACS: 277–278. дои : 10.1021/ja02066a007 . Проверено 15 марта 2021 г.
- ^ Jump up to: а б с Вендехорст, Эрвин (1926). «О селениде аммония». Журнал неорганической и общей химии (на немецком языке). 153 (1): 263–268. дои : 10.1002/zaac.19261530124 .
- ^ Вендехорст 1926 , с. 268: «Соляная и серная кислоты вызывают мгновенное разложение; азотная кислота и другие окислители дополнительно окисляются до H 2 SeO 3 и H 2 SeO 4 соответственно ». [Соляная и серная кислоты вызывают мгновенное разложение; азотная кислота и другие окислители окисляются далее до H 2 SeO 3 или соотв. H 2 SeO 4 .]
- ^ Т. Петце; Дж. Коль (1977). «О получении CaSe, SrSe, BaSe и EuSe реакцией металлов с селеноводородом в жидком аммиаке». Журнал неорганической и общей химии (на немецком языке). 437 (1): 193–196. дои : 10.1002/zaac.19774370127 .