Холина хлорид
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
2-Гидрокси- N , N , N -триметилэтан-1-аминий хлорид | |
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.000.596 |
| номер Е | E1001(iii) (дополнительные химические вещества) |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| [(СН 3 ) 3 NCH 2 CH 2 OH] + кл. − | |
| Молярная масса | 139.62 g·mol −1 |
| Появление | Белые гигроскопичные кристаллы |
| Температура плавления | 302 ° C (576 ° F; 575 К) (разлагается) |
| очень растворим (>650 г/л) [ 1 ] | |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
Коррозионный |
| СГС Маркировка : | |
| Опасность | |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| Паспорт безопасности (SDS) | Внешний паспорт безопасности материалов |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Холина хлорид представляет собой органическое соединение с формулой [(СН 3 ) 3 NCH 2 CH 2 OH] + кл. − . Это четвертичная аммониевая соль , состоящая из холина катионов ( [(СН 3 ) 3 NCH 2 CH 2 OH] + ) и хлорид- анионы ( кл. − ). Это бифункциональное соединение, то есть оно содержит как четвертичной аммония функциональную группу , так и функциональную гидроксильную группу. Анион этой соли – холин – встречается в природе у живых существ. [ 2 ] Холина хлорид — белая водорастворимая соль , используемая в основном в кормах для животных. [ 3 ]
Синтез
[ править ]В лаборатории холин можно метилированием диметилэтаноламина получить хлористым метилом .
Холина хлорид производится массово, мировое производство оценивается в 160 000 тонн в 1999 году. [ 3 ] В промышленности его получают реакцией оксида этилена , хлористого водорода и триметиламина . [ 4 ] или из предварительно образовавшейся соли: [ 5 ]
Холинхлорид также можно получить обработкой триметиламина хлорэтанолом 2- . [ 6 ]
- (CH 3 ) 3 N + ClCH 2 CH 2 OH → [(CH 3 ) 3 NCH 2 CH 2 OH] + кл. −
Приложения
[ править ]Это важная добавка в корм, особенно для цыплят , поскольку она ускоряет рост. Он образует глубокий эвтектический растворитель с мочевиной , этиленгликолем , глицерином и многими другими соединениями.
Он также используется в качестве добавки, контролирующей глинирование, в жидкостях, используемых для гидроразрыва пласта . [ 7 ]
Родственные соли
[ править ]Другими коммерческими холина солями являются гидроксид холина и битартрат холина . В пищевых продуктах это соединение часто присутствует в виде фосфатидилхолина .
Ссылки
[ править ]- ^ «Информация о химической безопасности от межправительственных организаций - холин хлорид» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 12 июля 2017 г.
- ^ «Холин» . Информационный центр по микроэлементам, Институт Лайнуса Полинга, Университет штата Орегон. Февраль 2015 года . Проверено 11 ноября 2019 г.
- ^ Перейти обратно: а б Матиас Фрауэнкрон; Иоганн-Петер Мельдер; Гюнтер Руйдер; Роланд Россбахер; Хартмут Хёке (2002). «Этаноламины и пропаноламины». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a10_001 . ISBN 3527306730 .
- ^ title = Технология процесса Джонсона Матти - лицензированный процесс хлорида холина
- ^ «Холин хлорид» (PDF) . Набор данных скрининговой информации (СВДС) для химических веществ, производимых в больших объемах . МПКС ИНХЕМ . Архивировано из оригинала (PDF) 12 июля 2017 г. Проверено 10 ноября 2009 г.
- ^ Кирк Р.Э. и др. (2000). Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера . Том. 6 (4-е изд.). Джон Уайли и сыновья. стр. 100–102. ISBN 9780471484943 .
- ^ «Какие химические вещества используются» . ФракФокус . Архивировано из оригинала 2 июля 2020 года . Проверено 19 сентября 2014 г.