электронный виниферин
(Перенаправлено с Эпсилон-виниферин )
 (-)- транс -ε-виниферин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
5-{( 2R ,3R ) -6-Гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-4-[( E )-2-(4-гидроксифенил)этен-1-ил]-2,3-дигидро- 1-бензофуран-3-ил}бензол-1,3-диол | |
| Другие имена | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Характеристики | |
| С 28 Н 22 О 6 | |
| Молярная масса | 454.478 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
ε-виниферин представляет собой природный фенол, принадлежащий к семейству стильбеноидов . Это ресвератрола димер .
Встречается в Vitis vinifera. [ 4 ] виноградные лозы, [ 5 ] в винах , [ 6 ] в восточном лекарственном растении Vitis coignetiae и в коре стебля Dryobalanops Framatica . [ 7 ]
Цис-эпсилон-виниферин можно найти в пионе молочноцветковом . [ 3 ]
человека Он проявляет активность ингибирования ферментов цитохрома P450 . [ 8 ]
Гликозиды
[ редактировать ]Диптоиндонезин А представляет собой С - глюкозид ε-виниферина.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Яньес, М.; Фрайз, Н.; Кано, Э.; Оралло, Ф. (2006). «(-)-Транс-ε-виниферин, полифенол, присутствующий в винах, является ингибитором поглощения норадреналина и 5-гидрокситриптамина, а также активности моноаминоксидазы». Европейский журнал фармакологии . 542 (1–3): 54–60. дои : 10.1016/j.ejphar.2006.06.005 . ПМИД 16828740 .
- ^ Корнаккьоне, С.; Садик, Н.С.; Невё, М.; Тальбурде, С.; Лазу, К.; Вирон, К.; Ренимель, И.; Де Кераль, Д.; Курфюрст, Р.; Шнеберт, С.; Эзель, К.; Андре, П.; Перье, Э. (2007). «Антиоксидантное действие на кожу in vivo новой комбинации на основе специфического экстракта побегов Vitis vinifera и биотехнологического экстракта». Журнал лекарств в дерматологии . 6 (6 доп.): с8–13. ПМИД 17691204 .
- ^ Jump up to: а б Ким, HJ; Чанг, Э.Дж.; Чо, С.Х.; Чунг, СК; Парк, HD; Чой, SW (2002). «Антиоксидантная активность ресвератрола и его производных, выделенных из семян пиона молочноцветкового» . Бионауки, биотехнологии и биохимия . 66 (9): 1990–3. дои : 10.1271/bbb.66.1990 . ПМИД 12400706 . S2CID 24367582 .
- ^ Приват, К.; Тело, JOP; Бернардес-Гениссон, В.; Виейра, А.; Сушард, JP; Непвеу, Ф.О. (2002). «Антиоксидантные свойства транс-ε-виниферина по сравнению с производными стильбена в водных и неводных средах». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 50 (5): 1213–1217. дои : 10.1021/jf010676t . ПМИД 11853506 .
- ^ Лангкейк, П.; Прайс, Р.Дж. (1977). «Новый класс фитоалексинов виноградной лозы». Эксперименты . 33 (2): 151–152. дои : 10.1007/BF02124034 . ПМИД 844529 . S2CID 34370048 .
- ^ Витрак, X.; Борнет, Алабама; Вандерлинде, Р.; Валлс, Дж.; Ричард, Т.; Делоне, JC; Мериллон, Дж. М.; Тейседре, Польша (2005). «Определение стильбенов (δ-виниферин, транс-астрингин, транс-пицеид, цис- и транс-ресвератрол, ε-виниферин) в бразильских винах». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 53 (14): 5664–5669. дои : 10.1021/jf050122g . ПМИД 15998130 .
- ^ Вибово, А.; Ахмат, Н.; Хамза, А.С.; Суфиан, А.С.; Исмаил, Нью-Хэмпшир; Ахмад, Р.; Джафар, FM; Такаяма, Х. (2011). «Малайзианол А, новый тримерный олигомер ресвератрола из коры стебля Dryobalanops aromatica». Фитотерапия 82 (4): 676–681. дои : 10.1016/j.phytote.2011.02.006 . ПМИД 21338657 .
- ^ Пивер, Б.; Берту, ФО; Дреано, Ю.; Лукас, Д.Л. (2003). «Дифференциальное ингибирование ферментов цитохрома P450 человека ε-виниферином, димером ресвератрола: сравнение с ресвератролом и полифенолами из алкогольных напитков». Науки о жизни . 73 (9): 1199–1213. дои : 10.1016/S0024-3205(03)00420-X . ПМИД 12818727 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
СМИ, связанные с эпсилон-виниферином, на Викискладе? - Электронный виниферин — это фенол-explorer.eu
 | об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |