1,3,5-Тринитробензол

1,3,5-Тринитробензол ^{[ 1 ]}
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1,3,5-Тринитробензол
	Другие имена сим -тринитробензол
Идентификаторы
Номер CAS	99-35-4 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	7156 ;
Информационная карта ECHA	100.002.502
ПабХим CID	7434 ;
НЕКОТОРЫЙ	2H75703R1X ;
Число	0388
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID6021406 ;
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 6 Н 3 Н 3 О 6
Молярная масса	213.105 g·mol −1
Плотность	1,76 г/см 3
Температура плавления	123,2 ° С (253,8 ° F; 396,3 К)
Точка кипения	315 ° C (599 ° F; 588 К)
Растворимость в воде	330 мг/л
Магнитная восприимчивость (χ)	-74.55·10 −6 см 3 /моль
Опасности
NFPA 704 (огненный алмаз)	2 3 4
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

1,3,5-Тринитробензол — один из трех изомеров тринитробензола с формулой C ₆ H ₃ (NO ₂ ) ₃ . Бледно-желтое твердое вещество, взрывоопасное соединение. ^{[ 2 ]}

Синтез и реакции

1,3,5-Тринитробензол получают декарбоксилированием 2,4,6 -тринитробензойной кислоты . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

1,3,5-Тринитробензол образует комплексы с переносом заряда с богатыми электронами аренами.

Восстановление 1,3,5-тринитробензола дает 1,3,5-триаминобензол, предшественник флороглюцина . ^{[ 4 ]}

Использование и применение

Тринитробензол более взрывоопасен, чем тротил , но дороже. ^{[ 2 ]} В основном он используется в качестве взрывчатого соединения для коммерческого горнодобывающего и военного применения. Он также использовался в качестве индикатора pH в узком диапазоне, агента для вулканизации натурального каучука и медиатора для синтеза других взрывчатых соединений. ^{[ 5 ]}

См. также

Ссылки

^ Запись о 1,3,5-тринитробензоле в базе данных веществ GESTIS Института охраны труда.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Бут, Джеральд (2005). «Нитросоединения ароматические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a17_411 . ISBN 978-3527306732 .
^ Кларк, ХТ; Хартман, WW (1922). «1,3,5-Тринитробензол». Органические синтезы . 2 : 93. дои : 10.15227/orgsyn.002.0093 .
^ Кларк, ХТ; Хартман, WW (1929). «Флороглюцинол». Органические синтезы . 9 : 74. дои : 10.15227/orgsyn.009.0074 .
^ Джон Пайк (21 мая 1997 г.). «Взрывчатые вещества – Нитроароматика» . Globalsecurity.org . Проверено 28 октября 2013 г.

[1] Запись о 1,3,5-тринитробензоле в базе данных веществ GESTIS Института охраны труда.

[Ullmann-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с Бут, Джеральд (2005). «Нитросоединения ароматические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a17_411 . ISBN 978-3527306732 .

[3] Кларк, ХТ; Хартман, WW (1922). «1,3,5-Тринитробензол». Органические синтезы . 2 : 93. дои : 10.15227/orgsyn.002.0093 .

[4] Кларк, ХТ; Хартман, WW (1929). «Флороглюцинол». Органические синтезы . 9 : 74. дои : 10.15227/orgsyn.009.0074 .

[5] Джон Пайк (21 мая 1997 г.). «Взрывчатые вещества – Нитроароматика» . Globalsecurity.org . Проверено 28 октября 2013 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]