2,4,6-Тринитробензойная кислота

2,4,6-Тринитробензойная кислота
Имена
	Название ИЮПАК 2,4,6-Тринитробензойная кислота
Идентификаторы
Номер CAS	129-66-8 ; 35860-50-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Сокращения	ТНБА
ХимическийПаук	8204 ;
Информационная карта ECHA	100.004.509
Номер ЕС	204-958-2 ;
ПабХим CID	8518 ;
НЕКОТОРЫЙ	134ИД308В9 ;
Число	0215
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID70861781 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 7 Н 3 Н 3 О 8
Молярная масса	257.114 g·mol −1
Появление	бледно-желтый
Температура плавления	228,7 °C (разлагается)
Растворимость в воде	нерастворимый
Растворимость	Растворим в ацетоне , метаноле , бензоле , этаноле , эфире.
войти P	0.23
Давление пара	7.23 10 −9 мм рт. ст.
Закон Генри ; постоянная ( k H )	2.62 10 −14 атм с м/моль
Кислотность ( pKa )	0.65
Структура
Кристаллическая структура	Орторомбический или ромбоэдрический
Опасности
	Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности	взрывчатый
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	H201
Меры предосторожности	P210 , P230 , P240 , P250 , P280 , P370+P380 , P372 , P373 , P401 , P501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

2,4,6-Тринитробензойная кислота ( ТНБА ) — органическое соединение формулы (O ₂ N) ₃ C ₆ H ₂ CO ₂ H. Это взрывоопасное нитрованное производное бензойной кислоты .

Препарат и реакции

2,4,6-Тринитробензойная кислота получается окислением 2,4,6 -тринитротолуола (ТНТ). Образуется при окислении тротила и азотной кислоты хлоратом. ^[2] и с дихроматом. ^[3]

При нагревании 2,4,6-тринитробензойная кислота подвергается декарбоксилированию с образованием 1,3,5-тринитробензола . ^[4] Восстановление оловом дает 2,4,6-триаминобензойную кислоту, предшественник флороглюцина (1,3,5-тригидроксибензола). ^[5]

Ссылки

^ «2,4,6-Тринитробензойная кислота» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 1 апреля 2022 г.
^ Браун, ди-джей (1947). «Улучшенный препарат 2:4:6-тринитробензойной кислоты» . Журнал Общества химической промышленности . 66 (5): 168. doi : 10.1002/jctb.5000660510 .
^ Кларк, ХТ; Хартман, WW (1922). «2,4,6-Тринитробензойная кислота». Органические синтезы . 2 : 95. дои : 10.15227/orgsyn.002.0095 .
^ Кларк, ХТ; Хартман, WW (1922). «1,3,5-Тринитробензол». Органические синтезы . 2 : 93. дои : 10.15227/orgsyn.002.0093 .
^ Кларк, ХТ; Хартман, WW (1929). «Флороглюцинол». Органические синтезы . 9 : 74. дои : 10.15227/orgsyn.009.0074 .

[1] «2,4,6-Тринитробензойная кислота» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 1 апреля 2022 г.

[2] Браун, ди-джей (1947). «Улучшенный препарат 2:4:6-тринитробензойной кислоты» . Журнал Общества химической промышленности . 66 (5): 168. doi : 10.1002/jctb.5000660510 .

[3] Кларк, ХТ; Хартман, WW (1922). «2,4,6-Тринитробензойная кислота». Органические синтезы . 2 : 95. дои : 10.15227/orgsyn.002.0095 .

[4] Кларк, ХТ; Хартман, WW (1922). «1,3,5-Тринитробензол». Органические синтезы . 2 : 93. дои : 10.15227/orgsyn.002.0093 .

[5] Кларк, ХТ; Хартман, WW (1929). «Флороглюцинол». Органические синтезы . 9 : 74. дои : 10.15227/orgsyn.009.0074 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]