РОБОТ3

РОБОТ3
Идентификаторы
Псевдонимы	ROBO3 , HGPPS, HGPS, RBIG1, RIG1, рецептор кольцевого наведения 3, HGPPS1
Внешние идентификаторы	Опустить : 608630 ; МГИ : 1343102 ; Гомологен : 32119 ; GeneCards : ROBO3 ; ОМА : ROBO3 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 11 (human)
End	124,881,471 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 9 (mouse)
End	37,344,542 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	right uterine tube; ; left ovary; ; right ovary; ; vena cava; ; sural nerve; ; left uterine tube; ; amygdala; ; right frontal lobe; ; tendon of biceps brachii; ; C1 segment;
	Top expressed in
	gray matter layer of cerebellum; ; superior frontal gyrus; ; primary visual cortex; ; nerve fascicle; ; rhombic lip; ; habenula; ; outer nuclear layer; ; embryo; ; inner nuclear layer; ; secondary oocyte;
	More reference expression data
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	protein binding; cell-cell adhesion mediator activity;
Cellular component	integral component of membrane; axon; membrane; plasma membrane;
Biological process	multicellular organism development; chemotaxis; cell differentiation; axon midline choice point recognition; Roundabout signaling pathway; nervous system development; axon guidance; homophilic cell adhesion via plasma membrane adhesion molecules; chemoattraction of axon; dendrite self-avoidance; commissural neuron axon guidance;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	64221
	19649
	ENSG00000154134
	ENSMUSG00000032128
	Q96MS0
	Q9Z2I4
	НМ_022370
	НМ_001164767 ; НМ_011248
showНП_071765 ; НП_001357285 ; НП_001357286 ; НП_001357287 ; НП_001357288 ;
	NP_001357290; NP_001357293; NP_001357295
	н/д
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Гомолог Roundabout 3 — это белок , который у человека кодируется ROBO3 геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000154134 – Ensembl , май 2017 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000032128 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Джен Дж.С., Чан В.М., Босли Т.М., Ван Дж., Карр Дж.Р., Руб Ю, Шаттак Д., Саламон Дж., Кудо Л.С., Оу Дж., Лин Д.Д., Салих М.А., Кансу Т., Аль Дхалаан Х., Аль Заид З., Макдональд Д.Б., Стигсби Б., Плайтакис А., Дретакис Е.К., Готтлоб И., Пье С., Трабулси Э.И., Ван К., Ван Л., Эндрюс С., Ямада К., Демер Дж.Л., Карим С., Алджер-младший, Гешвинд Д.Х., Деллер Т., Сикотт Н.Л., Нельсон С.Ф., Балох Р.В., Энгл ЕС (июнь 2004 г.). «Мутации в гене ROBO человека нарушают пересечение путей аксонов заднего мозга и морфогенез» . Наука . 304 (5676): 1509–13. Бибкод : 2004Sci...304.1509J . дои : 10.1126/science.1096437 . ПМК 1618874 . ПМИД 15105459 .
^ «Ген Энтреза: кольцевой путь ROBO3, рецептор наведения аксона, гомолог 3 (дрозофила)» .

Дальнейшее чтение

Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэпирование: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Джин . 138 (1–2): 171–4. дои : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . ПМИД 8125298 .
Сузуки И., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Создание и характеристика библиотеки кДНК, обогащенной по полной длине и по 5'-концу». Джин . 200 (1–2): 149–56. дои : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . ПМИД 9373149 .
Юань С.С., Кокс Л.А., Дасика Г.К., Ли Э.Ю. (1999). «Клонирование и функциональные исследования нового гена, аберрантно экспрессирующегося в эмбрионах с дефицитом RB» . Дев. Биол . 207 (1): 62–75. дои : 10.1006/dbio.1998.9141 . ПМИД 10049565 .
Джен Дж., Кулин С.Дж., Босли Т.М. и др. (2002). «Семейный паралич горизонтального взора с прогрессирующим сколиозом соответствует хромосоме 11q23-25». Неврология . 59 (3): 432–5. дои : 10.1212/wnl.59.3.432 . ПМИД 12177379 . S2CID 32947142 .
Штраусберг Р.Л., Фейнгольд Е.А., Граус Л.Х. и др. (2003). «Получение и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 99 (26): 16899–903. Бибкод : 2002PNAS...9916899M . дои : 10.1073/pnas.242603899 . ПМК 139241 . ПМИД 12477932 .
Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека» . Нат. Жене . 36 (1): 40–5. дои : 10.1038/ng1285 . ПМИД 14702039 .
Босли Т.М., Салих М.А., Джен Дж.К. и др. (2006). «Неврологические особенности паралича горизонтального взора и прогрессирующего сколиоза с мутациями в ROBO3». Неврология . 64 (7): 1196–203. дои : 10.1212/01.WNL.0000156349.01765.2B . ПМИД 15824346 . S2CID 72500917 .
Камурри Л., Мамбетисаева Е., Дэвис Д. и др. (2006). «Доказательства существования двух изоформ Robo3 с разными биохимическими свойствами». Мол. Клетка. Нейроски . 30 (4): 485–93. дои : 10.1016/j.mcn.2005.07.014 . ПМИД 16226035 . S2CID 41242127 .
Чан В.М., Трабулси Э.И., Артур Б. и др. (2006). «Парез горизонтального взора с прогрессирующим сколиозом может быть результатом сложных гетерозиготных мутаций в ROBO3» . Дж. Мед. Жене . 43 (3): е11. дои : 10.1136/jmg.2005.035436 . ПМЦ 2563249 . ПМИД 16525029 .

Эта статья о гене человека й хромосоме незавершена в 11 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000154134 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000032128 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid15105459-5] Джен Дж.С., Чан В.М., Босли Т.М., Ван Дж., Карр Дж.Р., Руб Ю, Шаттак Д., Саламон Дж., Кудо Л.С., Оу Дж., Лин Д.Д., Салих М.А., Кансу Т., Аль Дхалаан Х., Аль Заид З., Макдональд Д.Б., Стигсби Б., Плайтакис А., Дретакис Е.К., Готтлоб И., Пье С., Трабулси Э.И., Ван К., Ван Л., Эндрюс С., Ямада К., Демер Дж.Л., Карим С., Алджер-младший, Гешвинд Д.Х., Деллер Т., Сикотт Н.Л., Нельсон С.Ф., Балох Р.В., Энгл ЕС (июнь 2004 г.). «Мутации в гене ROBO человека нарушают пересечение путей аксонов заднего мозга и морфогенез» . Наука . 304 (5676): 1509–13. Бибкод : 2004Sci...304.1509J . дои : 10.1126/science.1096437 . ПМК 1618874 . ПМИД 15105459 .

[entrez-6] «Ген Энтреза: кольцевой путь ROBO3, рецептор наведения аксона, гомолог 3 (дрозофила)» .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]