Гомофталевая кислота

Гомофталевая кислота
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2-(Карбоксиметил)бензойная кислота
	Другие имена α-Карбокси -о -толуиловая кислота ; Карбоксифенилуксусная кислота
Идентификаторы
Номер CAS	89-51-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ1229545 ;
ХимическийПаук	60010 ;
Информационная карта ECHA	100.001.740
Номер ЕС	66643 ;
ПабХим CID	66643 ;
НЕКОТОРЫЙ	3ГЭ2МУВ5ГВ ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID4058990 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 9 Н 8 О 4
Молярная масса	180.159 g·mol −1
Появление	От белого до светло-желтого или бледно-зеленого
Температура плавления	181 ° С (358 ° F; 454 К)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х315 , Х319 , Х335
Меры предосторожности	P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313, P337+P313 P362 , P403 , P301 , P403+P233 , P405, P5013 +P233, P405, P501, P501, P501 , , P362 , P403+P233, P3
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Гомофталевая кислота представляет собой дикарбоновую кислоту с формулой C ₆ H ₄ (CO ₂ )CH ₂ CO ₂ H. H Это бесцветное твердое вещество. Соединения можно получить по реакции Виллгеродта из 2- ацетилбензойной кислоты . ^{[ 3 ]}

Одно из применений — приготовление НПВП тезикама .

Ссылки

^ http://ops.rsc.org/Compounds/Get/670357 ^{[ мертвая ссылка ]}
^ Гомофталевая кислота | C9H8O4 | Химический паук
^ Швенк, Эрвин; Папа, Доменик (1946). «Получение арилалифатических кислот модифицированной реакцией Виллгеродта». Журнал органической химии . 11 (6): 798–802. дои : 10.1021/jo01176a023 . ПМИД 20282506 .

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] ttp://ops.rsc.org/Compounds/Get/670357 ^{[ мертвая ссылка ]}

[2] Гомофталевая кислота | C9H8O4 | Химический паук

[3] Швенк, Эрвин; Папа, Доменик (1946). «Получение арилалифатических кислот модифицированной реакцией Виллгеродта». Журнал органической химии . 11 (6): 798–802. дои : 10.1021/jo01176a023 . ПМИД 20282506 .

[1]

[ 2 ]

[ 3 ]