Дифторацетилен
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
Дифторэтин [ 1 ] | |
Другие имена
Дифторацетилен
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 2 Ж 2 | |
Молярная масса | 62.019 g·mol −1 |
Родственные соединения | |
Родственные соединения
|
Дихлорацетилен |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Дифторацетилен представляет собой соединение углерода и фтора, имеющее молекулярную формулу C 2 F 2 . Линейная молекула, два атома углерода которой соединены тройной связью и имеют концевые фторы: FC≡CF. Молекула представляет собой перфторуглеродный аналог ацетилена C 2 H 2 . Получение дифторацетилена сложно, взрывоопасно и с низкими выходами. Тем не менее, соединение было получено, выделено и охарактеризовано различными спектроскопическими методами (МС, ЯМР , фотоэлектронная и ИК-спектроскопия ). Соединение представляет интерес как предшественник фторполимеров, содержащих двойные связи, аналогичных полиацетилену .
Дифторацетилен стабилен в газовой фазе при низком давлении. При температуре жидкого азота он медленно превращается в тетрафторбутатриен, скорее всего, через промежуточное соединение дифторвинилиден.
См. также
[ редактировать ]Высшие гомологи галогенов:
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Международный союз теоретической и прикладной химии (2014). Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 . Королевское химическое общество . п. 375. дои : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
Библиография
[ редактировать ]- Трифу, Роксана Мелита (1999). Гомополимеры дигалогенацетиленов (докторская диссертация, Иллинойский университет в Чикаго) .