Тетраэтинилметан

Тетраэтинилметан
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 3,3-диэтинилпента-1,4-диин
Идентификаторы
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ПабХим CID	14934811 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 9 Ч 4
Молярная масса	112.131 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Тетраэтинилметан — органическое соединение формулы C ₉ H ₄ , состоящее из четырех этинильных групп, связанных с центральным атомом углерода. Это алкин и один из самых компактных углеводородов . Он был синтезирован для потенциального применения в синтезе полимерных форм углерода, таких как синтетический алмаз и фуллерены . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

См. также

Ссылки

^ Фельдман К.С., Кребель С.М., Парвез М. (май 1993 г.). «Тетраэтинилметан». Журнал Американского химического общества . 115 (9): 3846–3847. дои : 10.1021/ja00062a089 .
^ Фельдман К.С., Вайнреб К.К., Янгс В.Дж., Брэдшоу Дж.Д. (октябрь 1994 г.). «Получение и некоторые последующие превращения тетраэтинилметана». Журнал Американского химического общества . 116 (20): 9019–9026. дои : 10.1021/ja00099a020 .
^ Фельдман К.С., Мареска Д.А., Вейнреб К.К., Часмавала М. (январь 1996 г.). «Предварительные исследования полимеризации сшивки тетраэтинилметаном и его производными: свидетельства необычайно легкой гидратации алкинов». Химические коммуникации (7): 865–866. дои : 10.1039/CC9960000865 .
^ Амемия Р. и др. Одностадийный синтез триэтинилвинилметанов и тетраэтинилметанов путем диэтинилирования, промотируемого GaCl 3 , 1,4-енинов и 1,4-диинов. Журнал Американского химического общества, 2005 г.; 127(23):8252-3. два : 10.1021/ja051416l
^ Чжао З и др. 3D органически синтезированный пористый углеродный материал для литий-ионных аккумуляторов. Angewandte Chemie 2018; 57(37): 11952-11956. два : 10.1002/anie.201805924
^ Источник MD, Мюррей А.Х., Андерсен CL и др. Синтез радиоаннуленовых олигомеров для моделирования неуловимого аллотропа углерода 6,6,12-графина. Нат Коммун 2019;10:3714. два : 10.1038/s41467-019-11700-0

Эта статья углеводороде незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Фельдман К.С., Кребель С.М., Парвез М. (май 1993 г.). «Тетраэтинилметан». Журнал Американского химического общества . 115 (9): 3846–3847. дои : 10.1021/ja00062a089 .

[2] Фельдман К.С., Вайнреб К.К., Янгс В.Дж., Брэдшоу Дж.Д. (октябрь 1994 г.). «Получение и некоторые последующие превращения тетраэтинилметана». Журнал Американского химического общества . 116 (20): 9019–9026. дои : 10.1021/ja00099a020 .

[3] Фельдман К.С., Мареска Д.А., Вейнреб К.К., Часмавала М. (январь 1996 г.). «Предварительные исследования полимеризации сшивки тетраэтинилметаном и его производными: свидетельства необычайно легкой гидратации алкинов». Химические коммуникации (7): 865–866. дои : 10.1039/CC9960000865 .

[4] Амемия Р. и др. Одностадийный синтез триэтинилвинилметанов и тетраэтинилметанов путем диэтинилирования, промотируемого GaCl 3 , 1,4-енинов и 1,4-диинов. Журнал Американского химического общества, 2005 г.; 127(23):8252-3. два : 10.1021/ja051416l

[5] Чжао З и др. 3D органически синтезированный пористый углеродный материал для литий-ионных аккумуляторов. Angewandte Chemie 2018; 57(37): 11952-11956. два : 10.1002/anie.201805924

[6] Источник MD, Мюррей А.Х., Андерсен CL и др. Синтез радиоаннуленовых олигомеров для моделирования неуловимого аллотропа углерода 6,6,12-графина. Нат Коммун 2019;10:3714. два : 10.1038/s41467-019-11700-0

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]