Тетраазидометан
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Тетраазидометан | |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol ) | |||
| ХимическийПаук | |||
ПабХим CID | |||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
| Характеристики | |||
| С(N 3 ) 4 | |||
| Молярная масса | 180.095 g·mol −1 | ||
| Появление | Бесцветная жидкость | ||
| Точка кипения | ~165 °C ( оценка ) | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |||
Тетраазидометан , C(N 3 ) 4 представляет собой бесцветную взрывоопасную жидкость. Его химическая структура состоит из атома углерода, ковалентно связанного с четырьмя азидными функциональными группами .
Синтез
[ редактировать ]Впервые он был получен Клаусом Банертом в 2006 году путем реакции трихлорацетонитрила с азидом натрия . [1]
Использование
[ редактировать ]Как и другие полиазиды , тетраазидометан представляет интерес как материал с высокой плотностью энергии, который потенциально можно использовать во взрывчатых веществах, ракетном топливе или фейерверках. [2] Тетраазид кремния также является известным соединением.
Реакции
[ редактировать ]Банерт сообщил, что тетраазидометан участвует в ряде реакций, включая гидролиз , реакции циклоприсоединения с алкенами и алкинами , а также реакции с фосфинами с образованием фосфазенов . [1]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б «Захватывающая химия тетраазидометана», Клаус Банерт, Янг-Хёк Джу, Тобиас Раффер, Бернхард Уолфорт и Генрих Ланг, Ангью. хим. Межд. Эд. 2007, 46, 1168–1171. два : 10.1002/anie.200603960
- ^ «Тетраазидометан: химия на ура», Chemical & Engineering News , 18 декабря 2006 г., 46.