1,3-бензодиоксол

1,3-бензодиоксол
Kekulé, skeletal formula of 1,3-benzodioxole	Ball and stick model of 1,3-benzodioxole
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2 H -1,3-бензодиоксол
	Другие имена 1,3-бензодиоксол ; Бензо[ d ][1,3]диоксол ; 1,2-[Метиленбис(окси)]бензол ; 1,2-Метилендиоксибензол
Идентификаторы
Номер CAS	274-09-9 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
Справочник Байльштейна	115506
КЭБ	ЧЕБИ:38732 ;
ХимическийПаук	13881169 ;
Информационная карта ECHA	100.005.448
Номер ЕС	205-992-0 ;
МеШ	1,3-бензодиоксол
ПабХим CID	9229 ;
номер РТЭКС	ДА5600000 ;
НЕКОТОРЫЙ	F0XLL582B8 ;
Число	1993
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID9051951 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	C7H6OC7H6O2
Молярная масса	122.123 g·mol −1
Плотность	1,064 г см −3
Точка кипения	172–173 ° C (342–343 ° F; 445–446 К)
войти P	2.08
Давление пара	1,6 кПа
Термохимия
Стандартная энтальпия ; горение (Δ c H ⦵ 298 )	-3,428 МДж моль −1
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х302 , Х332
NFPA 704 (огненный алмаз)	1 2 0
точка возгорания	61 ° С (142 ° F; 334 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

1,3-Безодиоксол ( 1,2-метилендиоксибензол ) — органическое соединение формулы C ₆ H ₄ O ₂ CH ₂ . Соединение классифицируется как производное бензола и гетероциклическое соединение, содержащее метилендиокси- функциональную группу . Это бесцветная жидкость.

Хотя бензодиоксол не имеет особого значения, многие родственные соединения, содержащие метилендиоксифенильную группу, являются биоактивными и поэтому встречаются в пестицидах и фармацевтических препаратах. ^{[ 1 ]}

Подготовка

1,3-Безодиоксол можно синтезировать из катехина с дизамещенными галометанами . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

См. также

Ссылки

^ Мюррей, М., «Механизмы ингибирующего и регулирующего действия метилендиоксифенильных соединений на цитохром P450-зависимое окисление лекарств», Curr. Метаб. препарата. 2000, том 1, 67-84. дои : 10.2174/1389200003339270
^ Бонтрон, В. и Корнфорт, Дж. (1969). «Метиленирование катехолов» . Журнал Химического общества (9): 1202–1204. дои : 10.1039/J39690001202 . Проверено 28 декабря 2013 г.
^ Фудзита, Харушигэ; Ямасита и Масатаро (1973). «Метиленирование некоторых производных аллилбензол-1,2-диола в апротонных полярных растворителях» . Бюллетень Химического общества Японии . 46 (11): 3553–3554. дои : 10.1246/bcsj.46.3553 . Проверено 27 декабря 2013 г.

статья о гетероциклическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Мюррей, М., «Механизмы ингибирующего и регулирующего действия метилендиоксифенильных соединений на цитохром P450-зависимое окисление лекарств», Curr. Метаб. препарата. 2000, том 1, 67-84. дои : 10.2174/1389200003339270

[2] Бонтрон, В. и Корнфорт, Дж. (1969). «Метиленирование катехолов» . Журнал Химического общества (9): 1202–1204. дои : 10.1039/J39690001202 . Проверено 28 декабря 2013 г.

[3] Фудзита, Харушигэ; Ямасита и Масатаро (1973). «Метиленирование некоторых производных аллилбензол-1,2-диола в апротонных полярных растворителях» . Бюллетень Химического общества Японии . 46 (11): 3553–3554. дои : 10.1246/bcsj.46.3553 . Проверено 27 декабря 2013 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]