15 августа 1988 г. - Создан консультативный комитет программы по геному человека для консультирования Национальных институтов здравоохранения (NIH) по всем аспектам исследований в области геномного анализа.
1 октября 1988 г. - в составе Управления директора Национальных институтов здравоохранения (NIH) создается Управление исследований генома человека. Кроме того, НИЗ и Министерство энергетики (DOE) подписывают меморандум о взаимопонимании , чтобы «координировать исследования и техническую деятельность, связанную с геномом человека».
3–4 января 1989 г. - Консультативный комитет программы по геному человека проводит свое первое заседание в Бетесде, Мэриленд .
1 октября 1989 г. - создан Национальный центр исследований генома человека (NCHGR) для реализации компонента Национальных институтов здравоохранения (NIH) Проекта генома человека США. Первым директором центра является Джеймс Д. Уотсон , соавтор Фрэнсиса Крика, открывший двухспиральную структуру ДНК.
1 июля 1990 г. - Создан Комитет по обзору исследований генома, чтобы Национальный центр исследований генома человека (NCHGR) мог проводить соответствующую экспертную оценку заявок на гранты по геному человека.
1 октября 1990 г. – официально начинается проект «Геном человека».
10 апреля 1992 г. - Джеймс Уотсон уходит с поста первого директора Национального центра исследований генома человека (NCHGR). Майкл Готтесман назначен исполняющим обязанности директора НЦГР.
15 ноября 1995 г. - Национальный центр исследований генома человека (НЦГР) отмечает свое 5-летие. Основана лекция Джеймса Д. Уотсона.
Апрель 1995 г. - Создана Рабочая группа по генетическому тестированию как подгруппа Рабочей группы по этическим, правовым и социальным последствиям (ELSI) Национального института здравоохранения (NIH)/Министерства энергетики (DOE).
11 апреля 1996 г. – Секвенирование ДНК человека начинается с пилотных исследований в шести университетах США.
24 апреля 1996 г. – Международная группа завершает последовательность ДНК первого эукариотического генома, Saccharomyces cerevisiae , или обыкновенных пивных дрожжей.
Сентябрь 1996 г. - на базе Центра исследований наследственных заболеваний [cidr.jhmi.edu] (CIDR) создается проект, совместно финансируемый восемью институтами и центрами Национального института здравоохранения (NIH) по изучению генетических компонентов сложных заболеваний. Кампус медицинского центра Джонса Хопкинса Бэйвью в Балтиморе .
Октябрь 1996 г. – Ученые из правительственных, университетских и коммерческих лабораторий по всему миру представили карту, на которой указано расположение более 16 000 генов в ДНК человека.
Ноябрь 1996 г. – Национальный центр исследований генома человека и другие исследователи определяют местонахождение первого гена, связанного с болезнью Паркинсона .
Ноябрь 1996 г. - Национальный центр исследований генома человека и другие исследователи определяют местонахождение первого основного гена, который предрасполагает мужчин к раку простаты.
Декабрь 1996 г. - Отчет ELSI выпущен Объединенным комитетом национальных институтов здравоохранения и Министерства энергетики, оценивающим программу этических, юридических и социальных последствий проекта «Геном человека».
Январь 1997 г. - секретарь Министерства здравоохранения и социальных служб (DHHS) Донна Э. Шалала подписывает документы, дающие Национальному центру исследований генома человека (NCHGR) новое имя и новый «статус» среди других исследовательских институтов Национальных институтов здравоохранения (NIH). . Новое название — Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) — более точно отражает его рост и достижения. Как институт NHGRI может более эффективно взаимодействовать с другими федеральными агентствами и иметь равные права с другими институтами НИЗ.
Март 1997 г. – Группа правительства и граждан предлагает политику по ограничению генетической дискриминации на рабочем месте.
Май 1997 г. - Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) и другие ученые показывают, что три специфических изменения в генах рака молочной железы BRCA1 и BRCA2 связаны с повышенным риском рака молочной железы, яичников и простаты.
Июнь 1997 г. – ученые Национального института исследований генома человека (NHGRI) точно идентифицируют генную аномалию, которая вызывает некоторые случаи болезни Паркинсона.
Август 1997 г. - Управление научного образования (OSE) NHGRI запускает первый краткий курс по геномике для преподавателей колледжей в Национальном институте здравоохранения.
Декабрь 1997 г. – Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) и другие исследователи идентифицируют измененный ген, вызывающий синдром Пендреда , наследственную форму глухоты.
Март 1998 г. – вице-президент Эл Гор объявляет, что администрация Клинтона призывает принять закон, запрещающий работодателям дискриминировать работников при найме или продвижении по службе из-за их генетической структуры.
Сентябрь 1998 г. - На заседании главного консультативного органа Проекта «Геном человека» (HGP) разработчики проекта представляют новый план по созданию «законченной» версии последовательности ДНК генома человека к концу 2003 г., то есть на два года вперед. своего первоначального расписания. HGP планирует создать «рабочий проект» в 2001 году, который вместе с готовой последовательностью будет охватывать не менее 90 процентов генома. Рабочий проект сразу же станет ценным для исследователей и станет основой для высококачественной законченной последовательности генома.
Сентябрь 1998 г. - Управление научного образования NHGRI выпускает первую онлайн-версию « Говорящего словаря генетики » на английском языке. Версия на испанском языке выйдет через 18 месяцев.
Октябрь 1998 г. - Национальные институты здравоохранения (NIH) и Министерство энергетики (DOE) разрабатывают новый пятилетний план проекта «Геном человека» (HGP). Этот план, опубликованный в выпуске журнала Science [scienceonline.org] от 23 октября, предназначен для реализации проекта на следующие пять лет, с 1999 по 2003 финансовые годы.
Декабрь 1998 г. - Геном крошечного круглого червя (Caenorhabditis elegans) секвенирован исследователями из Национального научно-исследовательского института генома человека (NHGRI) и других ученых, финансируемых Проектом генома человека (HGP).
Март 1999 г. – начинается крупномасштабное секвенирование генома человека.
Сентябрь 1999 г. - ученые Проекта «Геном человека» (HGP) подтверждают, что они идут по графику и должны подготовить рабочий проект генетической модели человечества к весне 2000 г.
Октябрь 1999 г. - Президент Клинтон и первая леди Хиллари Клинтон проводят восьмой Вечер тысячелетия в Белом доме. Программа называется «Информатика встречается с геномикой».
12 ноября 1999 г. - Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) проводит первую ежегодную конференцию «День потребителя», чтобы информировать пациентов, семьи и поставщиков медицинских услуг о влиянии проекта «Геном человека» (HGP).
Ноябрь 1999 г. - Национальный исследовательский институт генома человека (NHGRI), Министерство энергетики (DOE) и Wellcome Trust отмечают завершение и размещение в GenBank одного миллиарда пар оснований последовательности ДНК генома человека .
Декабрь 1999 г. - Национальный исследовательский институт генома человека (NHGRI) и другие ученые, финансируемые проектом генома человека (HGP), впервые раскрывают геном всей человеческой хромосомы . О результатах сообщается в выпуске журнала Nature от 2 декабря .
Февраль 2000 г. – Президент Клинтон подписывает Указ о предотвращении генетической дискриминации на любом федеральном рабочем месте.
Март 2000 г. - Государственный консорциум ученых и частная компания опубликовали практически полную последовательность генома плодовой мухи (Drosophila melanogaster). О результатах сообщается в выпуске журнала Science от 24 марта [scienceonline.org].
3–6 апреля 2000 г. - Национальный институт исследования генома человека (NHGRI), Управление исследований редких заболеваний Национального института здравоохранения (NIH) и Фонд Дона и Линды Картер спонсируют первую конференцию NIH по голопрозэнцефалии.
Май 2000 г. – Ученые из Японии и Германии сообщают в выпуске журнала Nature от 18 мая, что они раскрыли геном 21-й хромосомы человека, которая, как уже известно, связана с синдромом Дауна , болезнью Альцгеймера, синдромом Ашера и болезнью Лу Герига.
Июнь 2000 г. – Консорциум Проекта генома человека (HGP) объявляет о важной вехе: он собрал 85 процентов последовательности человеческого генома – генетической программы человека.
Август 2000 г. – Ученые обнаруживают генетическую «сигнатуру», которая может помочь объяснить, как злокачественная меланома – смертельная форма рака кожи – может распространяться на другие части тела. О результатах сообщается в выпуске журнала Nature от 3 августа. [nature.com]
Октябрь 2000 г. - Национальные институты здравоохранения (NIH), Wellcome Trust и три частные компании сотрудничают, чтобы сформировать Консорциум по секвенированию генома мыши (MGSC) для ускорения определения последовательности ДНК генома мыши.
Октябрь 2000 г. - Проект «Геном человека» (HGP) получил премию Аллана Американского общества генетики человека в честь сотен ученых, участвовавших в расшифровке генома человека .
16–18 января 2001 г. - Программы исследований этических, правовых и социальных последствий (ELSI) Национального института исследований генома человека (NHGRI) и Министерства энергетики (DOE) спонсируют конференцию, чтобы отметить десятилетие исследований и рассмотреть их влияние. по генетическим исследованиям, здравоохранению и политике.
Февраль 2001 г. - Международный консорциум по секвенированию генома человека публикует серию научных статей в выпуске журнала Nature от 15 февраля, в которых представлен первый анализ последовательности генома человека, описывающий, как он организован и как он развивался. Одно важное открытие показывает, что существует всего от 30 000 до 40 000 генов, а не 100 000, как считалось ранее.
Февраль 2001 г. - ученые Национального института исследований генома человека (NHGRI) используют технологию микрочипов для разработки генного теста, позволяющего отличить наследственный рак молочной железы от спорадических типов. О результатах сообщается в выпуске Медицинского журнала Новой Англии от 22 февраля .
Март 2001 г. - Ученые, финансируемые Национальным исследовательским институтом генома человека (NHGRI) и Проектом генома человека (HGP), обнаруживают новый ген-супрессор опухоли на 7-й хромосоме человека , участвующий в развитии рака молочной железы, простаты и других видов рака. «черновик» данных о последовательности позволяет точно определить ген в течение нескольких недель; раньше та же работа занимала несколько лет и труд многих ученых. О результатах сообщается в апрельском номере журнала Nature Genetics .
Май 2001 г. - Консорциум по секвенированию генома мыши (MGSC) объявляет о трехкратном охвате последовательности ДНК мыши. Данные, составляющие 95 процентов мышиной последовательности, общедоступны [trace.ensembl.org] и станут важным инструментом для обнаружения человеческих генов при сравнении геномов мыши и человека.
Май 2001 г. - Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) и ученые из шведского Лундского университета разрабатывают метод точной диагностики четырех сложных, трудно различимых видов рака у детей с использованием технологии микрочипов и искусственных нейронных сетей (ИНС). Результаты опубликованы в июньском номере журнала Nature [nature.com].
Сентябрь 2001 г. - Национальный институт исследований генома человека (NHGRI) объявляет о первой премии Центров передового опыта в области геномных наук (CEGS), исследовательской программе, которая поддерживает междисциплинарные группы исследователей, которые разрабатывают инновационные геномные подходы, решающие важные биологические и биомедицинские исследовательские проблемы. и стремиться изменить способы проведения и использования геномики в биомедицине.
9–11 ноября 2001 г. - Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) совместно с женским обществом Зета Фи Бета , Национальным фондом образования, Национальный центр генома человека при Университете Говарда и Фонд Центра семейной жизни при баптистской церкви Шайло .
12–14 декабря 2001 г. - Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) проводит конференцию по планированию «За пределами начала: будущее геномики» в конференц-центре Эйрли в Уоррентоне, штат Вирджиния , чтобы разработать широкое видение будущего исследований в области геномики. это заложит основу для смелого нового плана NHGRI.
Январь 2002 г. – Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) и другие ученые обнаруживают на хромосоме 1 ген, связанный с наследственной формой рака простаты в некоторых семьях. Результаты опубликованы в февральском номере журнала Nature Genetics.
Февраль 2002 г. - Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) и Управление редких заболеваний НИЗ (ORD) открывают Информационный центр генетики и редких заболеваний (GARD), предоставляющий бесплатную и точную информацию пациентам и их семьям о генетических и редких заболеваниях.
Май 2002 г. - Консорциум по секвенированию генома мыши (MGSC) объявляет о том, что рабочий проект генома мыши, завершенный на 96 процентов, находится в свободном доступе в общедоступных базах данных [ensembl.org]. Методы секвенирования генома мыши устанавливают новый стандарт скорости и точности.
Июнь 2002 г. – Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) запускает новый веб-сайт www.genome.gov, который обеспечивает повышенное удобство использования и легкий доступ к новому контенту для широкого круга пользователей.
Сентябрь 2002 г. - Алан Эдвард Гутмахер , доктор медицинских наук, назначен вторым заместителем директора Национального института исследований генома человека (NHGRI). Венс Л. Бонэм-младший , доктор медицинских наук, назначен старшим консультантом NHGRI при директоре по вопросам неравенства в состоянии здоровья.
Сентябрь 2002 г. – Открытие гена международной группой исследователей под руководством Национального института исследований генома человека (NHGRI) раскрывает причину редкой формы микроцефалии, разрушительного заболевания головного мозга.
Октябрь 2002 г. – Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) запускает международный проект HapMap . Это новое предприятие направлено на ускорение открытия генов, связанных с распространенными заболеваниями, такими как астма, рак, диабет и болезни сердца.
Октябрь 2002 г. - Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) в сотрудничестве с пятью другими институтами и центрами Национальных институтов здравоохранения (NIH) присуждает трехлетний грант в размере 15 миллионов долларов на объединение трех существующих в мире белковых последовательностей. базы данных в единый глобальный ресурс.
Ноябрь 2002 г. - Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) выбирает Эрика Д. Грина , доктора медицинских наук, доктора философии, в качестве нового научного директора NHGRI, а Уильяма А. Гала , доктора медицинских наук, доктора философии, в качестве нового директора. очный клинический директор.
Декабрь 2002 г. - Международный консорциум по секвенированию генома мыши (MGSC) объявляет о публикации высококачественного проекта последовательности генома мыши - генетической модели мыши.
Февраль 2003 г. - Национальный исследовательский институт генома человека (NHGRI) и Министерство энергетики (DOE) объявляют о мероприятиях в апреле 2003 г., посвященных 50-летию открытия двойной спирали ДНК , завершению расшифровки последовательности генома человека и публикации план видения для NHGRI.
Март 2003 г. - Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) объявляет о новом проекте - ENCODE (ENCyclopedia Of DNA Elements) - с долгосрочной целью создания всеобъемлющей энциклопедии функциональных элементов, закодированных в ДНК человека.
Апрель 2003 г. - Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) отмечает завершение расшифровки генома человека, 50-летие описания двойной спирали ДНК и публикацию документа о видении будущего геномных исследований.
Апрель 2003 г. – исследователи Национального института исследований генома человека (NHGRI) идентифицируют ген, вызывающий преждевременного старения, заболевание прогерию . Результаты были опубликованы в журнале Nature [nature.com].
Июнь 2003 г. – Результаты исследования Национального института исследований генома человека (NHGRI), опубликованные в выпуске журнала Science от 13 июня [scienceonline.org], помогут исследователям в поиске более безопасных методов генной терапии.
Июнь 2003 г. – Подробный анализ только что завершенной последовательности Y-хромосомы человека – исследование, опубликованное в июньском выпуске журнала Nature [nature.com] и финансируемое в значительной степени Национальным исследовательским институтом генома человека (NHGRI), – показывает, что Y-хромосома, по-видимому, обменивается генами между двумя копиями повторяющихся последовательностей , которые лежат рядом друг с другом как зеркальные изображения.
Июль 2003 г. – Детальный анализ эталонной последовательности хромосомы 7, проведенный многонациональной группой ученых под руководством Медицинской школы Вашингтонского университета, выявил структурные особенности, которые, по-видимому, способствуют генетическим изменениям, которые могут вызвать заболевание. Результаты были опубликованы в выпуске журнала Nature от 10 июля [nature.com]. научный директор Национального института исследований генома человека (NHGRI) Эрик Грин . Соавтором исследования выступил
Август 2003 г. - группа исследователей под руководством Национального института исследований генома человека (NHGRI) сообщает о результатах сравнения геномов 13 позвоночных. Результаты, опубликованные в выпуске журнала Nature от 14 августа [nature.com], показали, что сравнение геномов широкого спектра видов не только прольет свет на геномную эволюцию, но и поможет идентифицировать функциональные элементы в геноме человека.
Октябрь 2003 г. - Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) объявил о первых грантах в рамках трехлетней научной разведывательной миссии стоимостью 36 миллионов долларов под названием ENCODE, направленной на обнаружение всех частей человеческого генома, которые имеют решающее значение для биологической функции.
14 октября 2003 г. – Сенат США принимает Закон о недискриминации генетической информации 2003 года (S. 1053) [thomas.loc.gov] 95 голосами против 0. Это первый раз, когда Сенат принял двухпартийный законопроект о недискриминации генетической информации. Законопроект запрещает медицинским страховым компаниям и работодателям использовать генетическую информацию для определения права на участие, установления страховых взносов или найма и увольнения людей. Законопроект ожидает одобрения Палаты представителей и президента.
7 ноября 2003 г. - Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) объявляет о выборе пяти центров для выполнения нового поколения крупномасштабных проектов секвенирования, призванных максимизировать перспективы проекта генома человека и значительно расширить наше понимание здоровья человека. и болезнь.
5 декабря 2003 г. - Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) объявляет о создании нового отделения - Отделения социальных и поведенческих исследований (SBRB) - в рамках своего Отдела очных исследований (DIR).
10 декабря 2003 г. - Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) объявляет о первой черновой версии последовательности генома шимпанзе и ее согласовании с геномом человека.
17 декабря 2003 г. - Международный консорциум HapMap публикует документ, в котором излагаются научное обоснование и стратегия его усилий по созданию карты генетических вариаций человека.
7 января 2004 г. - Национальный институт исследования генома человека объявляет, что первая черновая версия последовательности генома медоносной пчелы была размещена в бесплатных общедоступных базах данных.
26 января 2004 г. – Национальный институт исследования генома человека и другие ученые успешно создают трансгенных животных, используя сперму, генетически модифицированную и выращенную в лабораторной чашке. Это достижение имеет значение для широкого круга исследований, от биологии развития до генной терапии. Исследование [pnas.org] было опубликовано в онлайн-издании Proceedings of the National Academy of Sciences.
3 февраля 2004 г. – Информационный центр по генетическим и редким заболеваниям (GARD), созданный Национальным научно-исследовательским институтом генома человека (NHGRI) и Управлением редких заболеваний Национального института здравоохранения (ORD), объявляет о расширении своих усилий по предоставлению работникам здравоохранения, пациентам и семьи, говорящие по-испански, чтобы воспользоваться бесплатными услугами.
25 февраля 2004 г. - Сеть крупномасштабных исследований по секвенированию Национального института исследований генома человека (NHGRI) объявляет о начале секвенирования генома первого сумчатого животного, серого короткохвостого южноамериканского опоссума и более дюжины других модельных организмов. дальнейшее продвижение нашего понимания генома человека.
1 марта 2004 г. - Национальный исследовательский институт генома человека (NHGRI) объявляет, что первая черновая версия последовательности генома курицы размещена в бесплатных общедоступных базах данных.
11 марта 2004 г. – Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) и другие ученые находят варианты гена, которые могут предрасполагать людей к диабету 2 типа , наиболее распространенной форме заболевания. О результатах сообщается в апрельском номере журнала Diabetes.
24 марта 2004 г. - Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) объявляет, что Международный консорциум по секвенированию запустил бесплатный онлайн-ресурс, где ученые и общественность могут просматривать самую свежую информацию о проектах секвенирования геномов животных, растений и эукариот.
31 марта 2004 г. - Международный консорциум проектов по секвенированию генома крыс объявляет о публикации высококачественного чернового варианта последовательности генома крысы. О результатах сообщается в выпуске журнала Nature от 1 апреля.
8 июня 2004 г. – Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) и Австралийский центр исследования генома в Мельбурне (AGRF) объявляют о партнерстве для секвенирования генома валлаби таммара , члена семейства кенгуру.
28 июня 2004 г. – Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) объявляет об открытии двух новых Центров передового опыта в области геномных наук (CEGS) в Гарвардской медицинской школе в Бостоне и Медицинской школе Университета Джона Хопкинса в Балтиморе.
14 июля 2004 г. – Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) объявляет, что первая черновая версия последовательности генома собаки была размещена в бесплатных общедоступных базах данных.
19 июля 2004 г. - Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) запускает базу данных политики и законодательства NHGRI, онлайн-ресурс, который позволит исследователям, медицинским работникам и широкой общественности легче находить информацию о законах и политике, связанных с широким спектром вопросов. генетических проблем
26 июля 2004 г. – ученые Национального института исследования генома человека (NHGRI) и междисциплинарный консорциум исследователей из 11 университетов и учреждений обнаруживают возможный наследственный компонент рака легких, заболевания, обычно связанного с внешними причинами, такими как курение сигарет . О результатах сообщается в онлайн-издании Американского журнала генетики человека .
4 августа 2004 г. – Сеть крупномасштабных исследований по секвенированию Национального института исследований генома человека (NHGRI) объявляет о всеобъемлющем стратегическом плане по секвенированию еще 18 организмов, включая африканского слона саванны , домашнюю кошку и орангутанга, чтобы помочь интерпретировать геном человека.
31 августа 2004 г. - Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) открывает четыре междисциплинарных центра передового опыта в области исследований этических, юридических и социальных последствий для решения некоторых из наиболее актуальных этических, юридических и социальных вопросов, поднятых недавними достижениями в области генетических и геномных исследований. .
6 октября 2004 г. - Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) объявляет, что первая черновая версия последовательности генома крупного рогатого скота была размещена в бесплатных общедоступных базах данных.
14 октября 2004 г. - Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) выделяет гранты на сумму более 38 миллионов долларов на разработку новых технологий секвенирования для достижения краткосрочной цели по секвенированию генома размером с млекопитающих за 100 000 долларов и более долгосрочной задачи секвенирования. индивидуальный геном человека за 1000 долларов или меньше.
18 октября 2004 г. - Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) объявляет, что двое его медицинских генетиков, доктор Алан Эдвард Гутмахер и доктор Роберт Нуссбаум, избраны в Институт медицины национальных академий.
21 октября 2004 г. - Международный консорциум по секвенированию генома человека, возглавляемый в США Национальным исследовательским институтом генома человека (NHGRI) и Министерством энергетики (DOE), публикует научное описание готовой последовательности генома человека, сокращая предполагаемое количество генов, кодирующих человеческие белки, с 35 000 до всего лишь 20 000–25 000, что является удивительно низким числом для нашего вида. О результатах сообщается в выпуске журнала Nature от 21 октября.
22 октября 2004 г. – Консорциум ENCODE публикует в выпуске журнала Science от 22 октября статью, в которой излагаются научное обоснование и стратегия его стремления создать всеобъемлющий каталог всех частей человеческого генома, имеющих решающее значение для биологического функционирования.
8 ноября 2004 г. - Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) в партнерстве с Министерством здравоохранения и социальных служб и Управлением главного хирурга запускает бесплатную компьютерную программу «Портрет здоровья моей семьи», которую общественность может использовать для записи важных данных. информация о здоровье семьи, которая может выявить распространенные заболевания, передающиеся в семьях.
8 декабря 2004 г. - Национальный исследовательский институт генома человека (NHGRI) и Международный консорциум по секвенированию генома кур объявляют о публикации анализа, сравнивающего геномы курицы и человека. Это первая птица, геном которой секвенирован и проанализирован. О результатах сообщается в выпуске журнала Nature от 9 декабря.
10 декабря 2004 г. - Международный консорциум HapMap объявляет об отмене любых ограничений на данные, полученные в результате его усилий по созданию карты генетических вариаций человека. В результате все данные консорциума теперь полностью доступны общественности, что предоставит исследователям еще более легкий доступ к инструментам для выявления генетического вклада в развитие болезней.
7 февраля 2005 г.: Международный консорциум HapMap объявляет о планах создать еще более мощную карту генетических вариаций человека, чем предполагалось изначально. Карта ускорит открытие генов, связанных с распространенными заболеваниями, такими как астма, рак, диабет и болезни сердца.
6 марта 2005 г.: В рамках проекта «Геном человека» НИЗ приветствует первый комплексный анализ последовательности Х-хромосомы человека, заявляя, что это дает радикальное новое понимание эволюции половых хромосом и биологических различий между мужчинами и женщинами.
8 августа 2005 г.: NHGRI объявляет о выделении грантов на общую сумму более 32 миллионов долларов для продвижения развития инновационных технологий секвенирования, призванных снизить стоимость секвенирования ДНК и расширить использование геномики в биомедицинских исследованиях и здравоохранении.
9 августа 2005 г.: Исследовательская группа под руководством NHGRI неожиданно обнаружила, что класс экспериментальных противораковых препаратов в лабораторных исследованиях показывает многообещающие результаты в лечении смертельного генетического заболевания, вызывающего преждевременное старение.
1 августа 2005 г.: Первое всестороннее сравнение генетических моделей человека и шимпанзе показывает, что наши ближайшие ныне живущие родственники имеют полную идентичность с 96 процентами нашей последовательности ДНК.
5 октября 2005 г.: Национальные институты здравоохранения (NIH) объявляют о контрактах, которые предоставят исследователям беспрецедентный доступ к двум частным коллекциям нокаутных мышей, предоставляя ценные модели для изучения болезней человека и закладывая основу для публичной полногеномной библиотеки. нокаутированных мышей.
6 октября 2005 г.: Международный консорциум HapMap публикует полный каталог генетических вариаций человека, знаковое достижение, которое уже ускоряет поиск генов, участвующих в распространенных заболеваниях, таких как астма, диабет, рак и болезни сердца.
5 ноября 2005 г.: В рамках Инициативы по охране здоровья семьи Главного хирурга США представлена обновленная версия компьютеризированного инструмента, предназначенного для помощи семьям в сборе информации о своем здоровье.
3 декабря 2005 г.: Национальный институт рака (NCI) и Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) начинают комплексную работу по ускорению понимания молекулярной основы рака посредством применения технологий анализа генома, особенно крупномасштабного секвенирования генома.
8 февраля 2006 г.: Министерство здравоохранения и социальных служб ( HHS ) объявляет о создании двух новых, тесно связанных инициатив, направленных на ускорение исследований причин распространенных заболеваний, таких как астма, артрит и болезнь Альцгеймера.
9 марта 2006 г.: Группа экспертов из нескольких учреждений, координируемая генетиками из NHGRI, поддерживает усилия по идентификации более 70 тел, до сих пор неопознанных после урагана Катрина .
8 июля 2006 г.: Исследователи обнаружили, что генетические изменения, первоначально выявленные у людей, страдающих редким заболеванием, также могут быть важным фактором риска второй по распространенности формы деменции среди пожилых людей.
Национального института здравоохранения 4 июля 2006 г.: Исследователи из Центра химической геномики (NCGC) – дочернего центра NHGRI – разрабатывают новый подход к скринингу, который может более точно и точно профилировать соединения в крупных химических библиотеках, чем стандартные методы, ускоряя получение данных. которые можно использовать для исследования биологической активности и выявления потенциальных возможностей для открытия лекарств.
21 августа 2006 г.: Национальный институт исследования генома человека (NHGRI), входящий в состав Национальных институтов здравоохранения (NIH), объявляет о выделении грантов на общую сумму 54 миллиона долларов в течение пяти лет для создания одного нового Центра передового опыта в области геномных наук (CEGS) и продолжения поддержки. для двух существующих центров.
13 сентября 2006 г.: Национальный институт рака (NCI) и Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) объявляют о первых трех видах рака, которые будут изучены на пилотной стадии Атласа генома рака (TCGA). В рамках пилотного проекта TCGA будут изучаться раковые заболевания легких, головного мозга (глиобластома) и яичников.
4 октября 2006 г.: Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) объявляет о выделении грантов на общую сумму более 13 миллионов долларов для ускорения разработки инновационных технологий секвенирования, которые снижают стоимость секвенирования ДНК и расширяют использование геномики в медицинских исследованиях. и здравоохранение.
16 октября 2006 г.: Национальный институт рака (NCI) и Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) объявляют о еще двух компонентах пилотного проекта «Атлас генома рака» (TCGA), трехлетнего сотрудничества стоимостью 100 миллионов долларов США для тестирования возможность использования крупномасштабных технологий анализа генома для выявления важных генетических изменений, связанных с раком.
15 ноября 2006 г.: Новые проекты по истории здоровья семьи сосредоточены на общинах коренных жителей Аляски и Аппалачей. В рамках усилий по информированию всех американцев о важности знания истории здоровья своей семьи исполняющий обязанности генерального хирурга Кеннет П. Морицугу , доктор медицинских наук, магистр здравоохранения, объявляет о двух новых информационно-просветительских проектах с участием коренных жителей Аляски и городских общин Аппалачей.
15 января 2007 г.: Ученые нашли новый генетический ключ к возникновению болезни Альцгеймера . Международная группа исследователей обнаружила, что вариации гена, известного как SORL1, могут быть фактором развития болезни Альцгеймера с поздним началом.
26 апреля 2007 г.: Исследователи идентифицируют новые генетические факторы риска диабета 2 типа . В ходе наиболее полного на сегодняшний день исследования генетических факторов риска диабета 2 типа американо-финская группа, работающая в тесном сотрудничестве с двумя другими группами, выявила по меньшей мере четыре новых генетических варианта, связанных с повышенным риском развития диабета, и подтвердила существование еще одного. шесть.
4 мая 2007 г.: Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) и Национальный институт рака (NCI) объединились с Group Health Cooperative в Сиэтле и системой здравоохранения Генри Форда в Детройте, чтобы запустить Multiplex Initiative. [2] исследование по изучению уровня интереса здоровых молодых людей к генетическому тестированию на восемь распространенных заболеваний.
28 мая 2008 г. - Фрэнсис С. Коллинз уходит с поста директора Национального института исследований генома человека после 15 лет работы. [1]
2 августа 2008 г. - Алан Эдвард Гутмахер становится исполняющим обязанности директора NHGRI. Он заменит Фрэнсиса С. Коллинза, доктора медицинских наук, доктора философии, который ушел в отставку после 15 лет руководства NHGRI, чтобы заняться другими профессиональными возможностями. [3]
7 августа 2009 г. – Сенат США подтверждает, что бывший директор NHGRI Фрэнсис С. Коллинз , доктор медицинских наук, будет директором Национальных институтов здравоохранения ( NIH ). Президент Барак Обама объявил о номинации доктора Коллинза 8 июля. Доктор Коллинз, врач-генетик, возглавлявший NHGRI с 1993 по 2008 год, руководил компонентом NIH международного проекта «Геном человека».
7 ноября. НИЗ назначает Эрика Д. Грина , доктора медицинских наук. на должность директора Национального института исследования генома человека. Это первый случай, когда директор института возглавил весь НИЗ и впоследствии выбрал себе преемника.
Arc.Ask3.Ru Номер скриншота №: 4ea57c74bac343ed6441dcf9ce5b645e__1707493200 URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/4e/5e/4ea57c74bac343ed6441dcf9ce5b645e.html Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1: List of events in NHGRI history - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)
