ДМПУ
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
1,3-Диметил-1,3-диазинан-2-он [ 1 ] | |
| Другие имена
N , N' -Диметил- N , N' -триметиленмочевина
N , N' -Диметилпропиленмочевина 1,3-Диметил-3,4,5,6-тетрагидро-2(1H ) -пиримидинон | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Сокращения | ДМПУ |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.027.841 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 6 Н 12 Н 2 О | |
| Молярная масса | 128.175 g·mol −1 |
| Плотность | 1,064 г/см 3 |
| Температура плавления | −20 °С; −4 °Ф; 253 К |
| Точка кипения | 246,5 ° C (475,7 ° F; 519,6 К) (Источник) |
| смешиваемый | |
Показатель преломления ( n D )
|
1.4875-1.4895 |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
  
| |
| Опасность | |
| Х302 , Х318 , Х361ф | |
| P201 , P202 , P264 , P270 , P280 , P281 , P301+P312 , P305+P351+P338 , P308+P313 , P310 , P330 , P405 , P501 | |
| точка возгорания | 121 ° С (250 ° F; 394 К) |
| Паспорт безопасности (SDS) | Внешний паспорт безопасности материалов |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
N , N' -Диметилпропиленмочевина ( ДМПУ ) представляет собой циклическую мочевину, иногда используемую в качестве полярного апротонного органического растворителя . В 1985 году Дитер Зеебах (HMPA) можно заменить показал, что предполагаемый канцероген гексаметилфосфорамид на DMPU. [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. doi : 10.1039/9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
- ^ Мухопадхьяй, Т.; Сибах, Д. (1982). «Замена HMPT циклической мочевиной DMPU в качестве сорастворителя для высокореактивных нуклеофилов и оснований». Helvetica Chimica Acta . 65 (1): 385–391. дои : 10.1002/hlca.19820650141 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Демлов, Э.В.; Рао, Ю.Р. (1988). «Каталитическое приготовление диполярных апротонных растворителей ДМИ и ДМПУ». Синтетические коммуникации . 18 (5): 487–494. дои : 10.1080/00397918808060741 .
- Андерсон, Дж. К.; Смит, Южная Каролина (1990). «Оксодипероксимолибден(пиридин)-1,3-диметил-3,4,5,6-тетрагидро-2(1H)-пиримидинон (MoO 5 · Py · DMPU): более безопасная альтернатива MoOPH для α-гидроксилирования карбонильных соединений. ". Синлетт . 1990 (2): 107–108. дои : 10.1055/с-1990-21003 .
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |