Вишва Дикшит
Вишва М. Диксит | |
|---|---|
 Вишва М. Диксит завтракает в поместье Жирафов в Найроби, Кения. | |
| Рожденный | Kisii, Kenya |
| Национальность | Американский |
| Альма-матер | Университет Найроби |
| Известный | апоптоз воспаление передача сигналов убиквитина |
| Награды | Член Национальной академии наук Член Национальной Медицинской Академии Член Американской академии искусств и наук Иностранный член Королевского общества (ForMemRS) |
| Научная карьера | |
| Поля | молекулярная биология иммунология исследование рака |
| Учреждения | Генентек Медицинская школа Мичиганского университета Медицинский факультет Вашингтонского университета |
Вишва Митра Дикшит (родился около 1956 г. ) — врач индийского происхождения, который в настоящее время является вице-президентом и старшим научным сотрудником отдела физиологической химии и биологии исследований в Genentech . [ 1 ]
Ранняя жизнь и образование
[ редактировать ]Вишва Дикшит родился в Кении в 1956 году. [ 2 ] Оба его родителя были врачами, работавшими на британские колониальные власти. [ 2 ] Диксит интересовался наукой с раннего возраста, и родители поощряли его делать карьеру в медицине. [ 3 ] В 1980 году он окончил Университет Найроби со степенью Бакалавр медицины и бакалавр хирургии , став врачом. [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]
Карьера
[ редактировать ]Академия
[ редактировать ]После окончания медицинской школы Диксит прошел ординатуру на кафедре патологии Медицинской школы Вашингтонского университета . Он решил заняться патологией, потому что процесс смерти интересовал его с детства, а патология предлагала больше возможностей для исследований в различных медицинских дисциплинах. [ 3 ]
Поощренный обучаться исследованиям в рамках программы резидентуры, Диксит нашел должность в лаборатории профессора биохимии Уильяма Фрейзера и стал участвовать в проекте по тромбоспондину , белку внеклеточного матрикса . [ 7 ] Успех проекта несколько лет спустя привел к появлению ряда публикаций. В соответствии со своими исследованиями Диксит в последний год клинической подготовки решил специализироваться на гемостазе и тромбозах. [ 7 ]
В 1986 году он поступил на факультет патологии Медицинской школы Мичиганского университета в качестве доцента, а в конечном итоге стал профессором. [ 6 ] В первые годы работы в качестве доцента исследования Диксита были сосредоточены на тромбоспондине . В 1994 году его интересы изменились, и он начал переориентировать свои исследования на клеточную смерть. [ 3 ]
Генентек
[ редактировать ]В 1997 году Диксит стал директором отдела молекулярной онкологии Genentech. [ 8 ] [ 6 ] В 2009 году возглавил кафедру физиологической химии. [ 9 ] По состоянию на 2016 год он занимал должность вице-президента Discovery Research. [ 2 ] и курировал постдокторскую программу Genentech. [ 3 ]
Известные исследовательские открытия
[ редактировать ]Диксит, один из самых цитируемых ученых в мире, получил более 2000 цитирований. [ 3 ] В 1996 году он был вторым наиболее цитируемым учёным в мире. [ 10 ] Открытие его лаборатории MyD88 (25) как центрального проводника сигналов, исходящих от рецептора интерлейкина-1, рассматривается Журналом Иммунологии как один из «столпов иммунологии» . [ 11 ]
Статьи Диксита, в том числе его работа по апоптозу и воспалению, неоднократно признавались журналом The Scientist «горячими статьями» . [ 12 ] Это обозначение означает новую работу, которая оказывает непропорционально большое влияние на данную область.
Его исследования апоптоза (запрограммированной гибели клеток) сейчас часто встречаются во вводных учебниках по биологии и медицине. [ 7 ]
Ранние исследования тромбоспондина
[ редактировать ]Во время учебы в Мичиганском университете он получил финансирование от Национального института здравоохранения для поддержки исследований тромбоспондина, поскольку его лаборатория показала, что этот белок играет роль в стимулировании метастазов рака. [ 3 ]
Каспазы и апоптоз
[ редактировать ]В 1991 году статья в журнале Scientific American вдохновила Диксита на изучение того, как факторы некроза опухоли , отвечающие за регуляцию иммунных клеток, вызывают воспаление и гибель клеток . [ 13 ]
Диксит сменил направление исследований и начал исследовать механизмы гибели клеток. Исследование выявило каждый компонент пути гибели клеток и объяснило, как все они связаны.
В 1996 году он опубликовал первые доказательства того, что рецепторы смерти взаимодействуют с дезазой млекопитающих, молекулярными ножницами ( протеазой ), которая расщепляет белки. [ 14 ] Работа его команды по апоптозу, индуцированному рецепторами смерти, была примечательна, поскольку до этого считалось, что рецепторы клеточной поверхности передают сигналы, функционируя как ионные каналы или изменяя внутриклеточное фосфорилирование . Однако рецепторы смерти передают сигнал по другому механизму — активации протеазы смерти. [ 15 ]
Сотрудничая с группой Гая Салвесена в Институте Бернема , группа Диксита в 1998 году предложила модель автоактивации, индуцированной близостью, чтобы объяснить, как первый протеолитический сигнал генерируется предшественниками каспаз, рекрутированными на рецепторы смерти. [ 16 ]
RIP-киназы, передача сигналов NF-κB и некроптоз
[ редактировать ]В Genentech Диксит сформировал команду с целью раскрыть сложное взаимодействие между гибелью клеток и воспалением на молекулярном уровне. [ 5 ] Во время своего пребывания в должности он работал над врожденной иммунной системой, особенно ее ролью в организации воспалительной реакции для борьбы с патогенами и раком. [ 17 ]
В 1999 году его команда обнаружила RIPK2 и RIPK3 , которые, как позже было показано, являются ключевыми медиаторами передачи сигналов NF-κB и некроптоза соответственно. [ 18 ] Неправильная регуляция NF-κB связана с раком, воспалительными и аутоиммунными заболеваниями, а также неправильным развитием иммунитета.
Работа Диксита способствовала открытию основного комплекса, состоящего из трех белков, которые позволяют антигенным рецепторам активировать канонический путь NF-κB: CARD11 , BCL10 и MALT1 / паракаспаза . [ 19 ] Более того, он постулировал наличие протеазной активности MALT1, которая играет роль в активации Т-клеток и MALT-лимфомах . [ 20 ] Его команда описала семейство метакаспазных протеаз растений в статье, опубликованной в 2000 году. [ 20 ]
В серии статей между 2016 и 2020 годами Диксит и его коллеги из Genentech также разработали сложные молекулярные механизмы, которые регулируют активность каспазы-8 , OTULIN, RIPK1 , RIPK3 и других белков, которые модулируют передачу сигналов воспаления, апоптоза и некроптоза рецепторами смерти. и ТЛР . [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ]
Инфламмасомы и пироптоз
[ редактировать ]К 2002 году Диксит был одним из первых ученых, продемонстрировавших, что провоспалительные каспазы являются частью молекулярного комплекса, называемого инфламмасомами, который является неотъемлемой частью правильного функционирования врожденной иммунной системы. [ 26 ] В частности, он определил регуляторные компоненты, расположенные выше каспазы-1 , которые протеолитически активируют провоспалительные цитокины интерлейкин-1бета и интерлейкин-18 . [ 3 ]
В 2004 и 2006 годах Диксит предоставил недвусмысленные генетические доказательства, идентифицировав NOD-подобные рецепторы NLRP3 и NLRC4 как проксимальные компоненты воспалений, ответственных за активацию каспазы-1. [ 3 ] [ 27 ] Исследование показало, что воспалительные процессы различают триггеры воспаления , например, различают типы бактерий, с помощью различных сенсоров.
Более конкретно, внутриклеточный белок NLRC4 был идентифицирован как сенсор сальмонеллы , который запускает сборку воспалительного комплекса. [ 27 ] С другой стороны, было обнаружено, что NLRP3 и адаптер воспаления ASC необходимы для активации воспаления различными патогенными агентами, включая микробные токсины и грамположительные бактерии, такие как Staphylococcus aureus или Listeria monocytogenes .
В 2009 году его группа продолжила эти открытия, открыв первые низкомолекулярные ингибиторы воспаления NLRP3 . [ 28 ] Производные аналоги этого сульфонилмочевины в настоящее время проходят клинические разработки для лечения воспалительных и нейродегенеративных заболеваний. класса соединений [ 29 ]
Команда Диксита обнаружила неканонический путь воспаления и его решающую роль в обеспечении летального системного воспаления в ответ на грамотрицательные патогены, подробно описанные в трех статьях в 2011 году: [ 30 ] 2013, [ 31 ] и 2015. [ 32 ] Это пролило свет на новый путь к сепсису — синдрому, ответственному за миллионы смертей во всем мире. Следовательно, нацеливание на этот путь для достижения терапевтического эффекта требует значительных усилий со стороны фармацевтических компаний.
В статье 2011 года было показано, что мыши, у которых отсутствует ген, кодирующий каспазу-1, также несут мутацию в соседнем гене каспазы, каспазе-11 ( каспаза-4 у человека), который отвечает за многие эффекты, ранее приписываемые каспазе-1. включая чувствительность к сепсису . [ 33 ]
В статье 2013 года прояснена роль Toll-подобного рецептора 4 и каспазы-11 в индукции врожденного иммунного ответа на липополисахариды (ЛПС), компонент клеточной стенки грамотрицательных бактерий. Исследование показало, что распознавание внутриклеточного ЛПС клетками врожденного иммунитета приводит к форме некротической, провоспалительной смерти, называемой пироптозом . Они показали, что эти механизмы не зависят от TLR4, а скорее опосредуются каспазой-11. Это было важно, поскольку в течение многих лет предполагалось, что TLR4 несет исключительную ответственность за клеточные ответы на ЛПС. [ 34 ]
В статье 2015 года они использовали мышей, подвергшихся случайной мутации, чтобы найти медиаторы каспазы-11- зависимой неканонической передачи сигналов воспаления. Это привело к открытию, что опосредованное каспазой расщепление белка GSDMD создает порообразующий, разрушающий плазматическую мембрану аминоконцевой фрагмент , который индуцирует пироптоз. [ 35 ] Эти достижения способствовали четкому установлению последовательности событий, ведущих от активации воспалительных процессов к пироптозу, высвобождению DAMP и летальному септическому шоку. [ 36 ]
Используя аналогичную исследовательскую стратегию, в 2021 году они сообщили, что NINJ1 является медиатором разрыва плазматической мембраны и высвобождения DAMP из пироптотических клеток. [ 37 ]
Передача сигналов убиквитина (A20, LUBAC, OTULIN)
[ редактировать ]В 1990 году лаборатория Диксита в Мичиганском университете обнаружила фактором некроза опухоли в эндотелиальных клетках гены, индуцируемые (TNF), включая A20/ TNFAIP3 . [ 38 ] В последующие годы A20/TNFAIP3 также стал известен как модулятор воспаления. [ 39 ]
В 2004 году группа Диксита из Genentech обнаружила «редактирование убиквитина» как механизм демпфирования, который прикрепляет метки убиквитина к белкам, связанным с TNF-рецептором, для отключения провоспалительной передачи сигналов. [ 3 ] [ 40 ]
В 2018 году его группа аналогичным образом показала, что фермент, расщепляющий убиквитин, OTULIN, регулирует гибель клеток и воспаление, удаляя ингибирующие линейные цепи убиквитина из LUBAC, фермента, который активирует NF-κB. [ 21 ]
Награды и почести
[ редактировать ]Диксит является избранным членом Национальной академии наук , Национальной медицинской академии и Американской академии искусств и наук . [ 41 ]
В 2016 году Диксит получил Премию Гутенберга за исследования в Майнце, Германия. [ 42 ] Он также получил Премию Мемориала ГСГ Клоуза от Американской ассоциации исследований рака. [ 43 ] и премия Доусона в области генетики Тринити-колледжа Дублина . [ 44 ]
В 2017 году он был избран членом Американской ассоциации исследований рака . [ 45 ] В том же году он принял участие в серии лекций Харви, проводимой Обществом Харви в Университете Рокфеллера в Нью-Йорке. [ 46 ]
В 2018 году Диксит получил премию Юрга Чоппа за клеточную смерть и дифференцировку (CDD) в Клэр-колледже в Кембридже, Великобритания. [ 47 ] Он входил в советы директоров Фонда Билла и Мелинды Гейтс , Медицинского института Говарда Хьюза и симпозиумов Keystone по молекулярной и клеточной биологии . [ 7 ]
В 2021 году он был избран иностранным членом Королевского общества (ForMemRs) . [ 48 ]
В 2022 году Диксит получил премию Вилчека в области биомедицинских наук. [ 49 ] которая присуждается выдающимся ученым-иммигрантам за их лидерство в исследованиях в Соединенных Штатах и присуждается Фондом Вилчека Премией доктора А. Х. Хайнекена в области медицины. [ 50 ] за фундаментальный вклад в области клеточной гибели и воспаления, а также медаль Биджвоэта Центра биомолекулярных исследований Утрехтского университета . [ 51 ] В 2022 году он также получил Премию Уильяма Б. Коли за выдающиеся исследования в области фундаментальной иммунологии и опухолевой иммунологии . [ 52 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Genentech: Вишва Диксит | Вице-президент и научный сотрудник по физиологической химии» .
- ^ Jump up to: а б с Каллен, Пол (16 февраля 2016 г.). «Призыв продлить срок действия патента на лекарство от рака, чтобы сократить расходы. Цена на революционные новые лекарства от рака может быть снижена», - говорит доктор Вишва Диксит . Айриш Таймс . Проверено 13 сентября 2022 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Веннер, Мелинда (15 мая 2008 г.). «Учимся у смерти: исследование гибели клеток, проведенное Вишвой Дикшитом, привело к открытию нового механизма молекулярной передачи сигналов, который имеет значение для воспаления и, возможно, для многих других» . Природа . 453 (7193): 271–273. дои : 10.1038/453271a . ПМИД 18480787 . S2CID 205038103 . Проверено 13 сентября 2022 г.
- ^ «10-я Конгрегация по присвоению и вручению степеней и дипломов в Большом дворе в пятницу, 19 декабря 1980 г.» (PDF) . уонби.ак.ке . Университет Найроби . Проверено 27 сентября 2022 г.
- ^ Jump up to: а б Хартманн, Г.; Вагнер, Х. (5 июня 2013 г.). Врожденный иммунитет: принципы устойчивости и развития заболеваний . Каргерское медицинское и научное издательство. ISBN 978-3-318-02347-3 .
- ^ Jump up to: а б с «Вишва Дикшит» . Национальная академия наук . НАН . Проверено 13 сентября 2022 г.
- ^ Jump up to: а б с д Диксит, Вишва М. (2019). «Интервью: разговор с Вишвой М. Дикшитом о его путешествии из отдаленной африканской деревни к апоптозу, некроптозу и воспалению» . Смерть клеток и дифференциация . 26 (4): 597–604. дои : 10.1038/s41418-019-0294-9 . ПМК 6460394 . ПМИД 30737474 .
- ^ «Грузчики – Вишва Дикшит» . Природа . 428 (586). 1 апреля 2004 года . Проверено 22 сентября 2022 г.
- ^ Бонетта, Лаура (2 октября 2009 г.). «Инновации важнее, чем когда-либо» . Наука . дои : 10.1126/science.opms.r0900079 . Проверено 13 сентября 2022 г.
- ^ Диксит, В.М. (11 ноября 2013 г.). «Интервью с Вишвой М. Дикшитом» . Тенденции в фармакологических науках . 34 (11): 596–598. дои : 10.1016/j.tips.2013.09.005 . ISSN 0165-6147 . ПМИД 24157182 .
- ^ Музио, Марта; Ни, Цзянь; Фэн, Пин; Диксит, Вишва М. (1 января 2013 г.). «Статья Pillars: член семейства IRAK (Pelle) IRAK-2 и MyD88 как проксимальные медиаторы передачи сигналов IL-1. Science. 1997. 278: 1612-1615» . Журнал иммунологии . 190 (1): 16–19. ISSN 1550-6606 . ПМИД 23264670 .
- ^ «Поиск вишва диксита» . Ученый . Проверено 27 октября 2020 г.
- ^ «Любопытство, смерть клеток и каспазы: путь одного исследователя к большим открытиям» (PDF) . Исследовательская деятельность .
- ^ «Апоптоз» . Ученый . Проверено 27 октября 2020 г.
- ^ Ашкенази, А.; Диксит, В.М. (28 августа 1998 г.). «Рецепторы смерти: передача сигналов и модуляция» . Наука . 281 (5381): 1305–1308. дои : 10.1126/science.281.5381.1305 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 9721089 .
- ^ Музио, Марта; Стоквелл, Брент Р.; Стеннике, Хеннинг Р.; Салвесен, Гай С.; Диксит, Вишва М. (30 января 1998 г.). «Модель индуцированной близости для активации каспазы-8» . Журнал биологической химии . 273 (5): 2926–2930. дои : 10.1074/jbc.273.5.2926 . ISSN 0021-9258 . ПМИД 9446604 . S2CID 17836035 .
- ^ Хартманн, Г.; Вагнер, Х. (5 июня 2013 г.). Врожденный иммунитет: принципы устойчивости и развития заболеваний . Каргерское медицинское и научное издательство. ISBN 978-3-318-02347-3 .
- ^ «Выживание клеток и смерть клеток, второе издание» . www.cshlpress.com . Проверено 22 июня 2021 г.
- ^ Рюфли-Брасс, Астрид А.; Френч, Дороти М.; Диксит, Вишва М. (28 ноября 2003 г.). «Регуляция NF-kappaB-зависимой активации и развития лимфоцитов с помощью паракаспазы» . Наука . 302 (5650): 1581–1584. Бибкод : 2003Sci...302.1581R . дои : 10.1126/science.1090769 . ISSN 1095-9203 . ПМИД 14576442 . S2CID 19381027 .
- ^ Jump up to: а б Урэн, АГ; О'Рурк, К.; Аравинд, Луизиана; Пизабарро, Монтана; Сешагири, С.; Кунин Е.В.; Диксит, В.М. (октябрь 2000 г.). «Идентификация паракаспаз и метакаспаз: два древних семейства каспазоподобных белков, одно из которых играет ключевую роль в MALT-лимфоме» . Молекулярная клетка . 6 (4): 961–967. дои : 10.1016/s1097-2765(00)00094-0 . ISSN 1097-2765 . ПМИД 11090634 .
- ^ Jump up to: а б Хегер, Клаус; Уиклифф, Кэтрин Э.; Ндоя, Ада; Чжан, Хуан; Мурти, Адитья; Даггер, Дебра Л.; Мальцман, Элли; де Соуза Э Мело, Фелипе; Хунг, Джеффри; Цзэн, И; Вершуерен, Эрик (июль 2018 г.). «ОТУЛИН ограничивает гибель клеток и воспаление путем деубиквитинирования ЛЮБАКа» . Природа . 559 (7712): 120–124. Бибкод : 2018Natur.559..120H . дои : 10.1038/s41586-018-0256-2 . ISSN 1476-4687 . ПМИД 29950720 . S2CID 49480206 .
- ^ Гитлин, Александр Д.; Хегер, Клаус; Шуберт, Александр Ф.; Реджа, Рохит; Ян, Дунхун; Фам, Виктория К.; Суто, Эрик; Чжан, Хуан; Квон, Ёнсу К.; Фройнд, Эмили К.; Кан, Цзин (24 сентября 2020 г.). «Интеграция врожденной иммунной передачи сигналов путем расщепления N4BP1 каспазой-8» . Природа . 587 (7833): 275–280. Бибкод : 2020Natur.587..275G . дои : 10.1038/s41586-020-2796-5 . ISSN 1476-4687 . ПМИД 32971525 . S2CID 221884330 .
- ^ Ньютон, Ким; Уиклифф, Кэтрин Э.; Мальцман, Элли; Даггер, Дебра Л.; Реджа, Рохит; Чжан, Юэ; Русе-Гирма, Мероне; Модрусан, Зора; Саголла, Мередит С.; Вебстер, Джошуа Д.; Диксит, Вишва М. (ноябрь 2019 г.). «Активность каспазы-8 определяет пластичность путей гибели клеток» . Природа . 575 (7784): 679–682. Бибкод : 2019Natur.575..679N . дои : 10.1038/s41586-019-1752-8 . ISSN 1476-4687 . ПМИД 31723262 . S2CID 207987096 .
- ^ Ньютон, Ким; Уиклифф, Кэтрин Э.; Даггер, Дебра Л.; Мальцман, Элли; Русе-Гирма, Мероне; Дозе, Моника; Комувес, Ласло; Вебстер, Джошуа Д.; Диксит, Вишва М. (октябрь 2019 г.). «Расщепление RIPK1 каспазой-8 имеет решающее значение для ограничения апоптоза и некроптоза» . Природа . 574 (7778): 428–431. Бибкод : 2019Natur.574..428N . дои : 10.1038/s41586-019-1548-x . ISSN 1476-4687 . ПМИД 31511692 . S2CID 202550560 .
- ^ Ньютон, Ким; Уиклифф, Кэтрин Э.; Мальцман, Элли; Даггер, Дебра Л.; Штрассер, Андреас; Фам, Виктория К.; Лилль, Дженни Р.; Русе-Гирма, Мероне; Потепление, Сорен; Солон, Маргарет; Нгу, Хай (1 декабря 2016 г.). «RIPK1 ингибирует некроптоз, вызванный ZBP1, во время развития» . Природа . 540 (7631): 129–133. Бибкод : 2016Natur.540..129N . дои : 10.1038/nature20559 . ISSN 1476-4687 . ПМИД 27819682 . S2CID 4467713 .
- ^ Мартинон, Фабио; Бернс, Кимберли; Чопп, Юрг (август 2002 г.). «Инфламмасома: молекулярная платформа, запускающая активацию воспалительных каспаз и процессинг proIL-бета» . Молекулярная клетка . 10 (2): 417–426. дои : 10.1016/s1097-2765(02)00599-3 . ISSN 1097-2765 . ПМИД 12191486 .
- ^ Jump up to: а б Мариатасан, Санджив; Ньютон, Ким; Монак, Дениз М.; Вучич, Домагой; Френч, Дороти М.; Ли, Уайн П.; Русе-Гирма, Мерон; Эриксон, Шэрон; Диксит, Вишва М. (8 июля 2004 г.). «Дифференциальная активация воспалительного процесса адаптерами каспазы-1 ASC и Ipaf» . Природа . 430 (6996): 213–218. Бибкод : 2004Natur.430..213M . дои : 10.1038/nature02664 . ISSN 1476-4687 . ПМИД 15190255 . S2CID 4317409 .
- ^ Ламканфи, Мохамед; Мюллер, Джеймс Л.; Витари, Альберто К.; Мисаги, Шахрам; Федорова, Анна; Деше, Курт; Ли, Уайн П.; Хоффман, Хэл М.; Диксит, Вишва М. (05 октября 2009 г.). «Глибурид ингибирует воспаление криопирин/Nalp3» . Журнал клеточной биологии . 187 (1): 61–70. дои : 10.1083/jcb.200903124 . ISSN 0021-9525 . ПМК 2762099 . ПМИД 19805629 .
- ^ Маллард, Ашер (10 мая 2019 г.). «Ингибиторы NLRP3 стимулируют противовоспалительные амбиции» . Nature Reviews Открытие лекарств . 18 (6): 405–407. дои : 10.1038/d41573-019-00086-9 . ПМИД 31160775 . S2CID 164673917 .
- ^ Каягаки, Нобухико; Потепление, Сорен; Ламканфи, Мохамед; Валле, Лизелотта Ванде; Луи, Салина; Донг, Дженнифер; Ньютон, Ким; Цюй, Ян; Лю, Цзиньфэн; Хелденс, Шерри; Чжан, Хуан (ноябрь 2011 г.). «Неканоническая активация воспалительных заболеваний нацелена на каспазу-11» . Природа . 479 (7371): 117–121. Бибкод : 2011Natur.479..117K . дои : 10.1038/nature10558 . ISSN 1476-4687 . ПМИД 22002608 . S2CID 2131385 .
- ^ Каягаки, Нобухико; Вонг, Майкл Т.; Стоу, Ирма Б.; Рамани, Шри Ранджани; Гонсалес, Лино К.; Акаси-Такамура, Сатико; Мияке, Кенсуке; Чжан, Джон; Ли, Уайн П.; Мушинский, Артур; Форсберг, Леннарт С. (13 сентября 2013 г.). «Неканоническая активация воспаления с помощью внутриклеточного ЛПС, независимая от TLR4» . Наука 341 (6151): 1246–1249. Бибкод : 2013Наука... 341.1246K дои : 10.1126/science.1240248 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 23887873 . S2CID 206549725 .
- ^ Каягаки, Нобухико; Стоу, Ирма Б.; Ли, Беттина Л.; О'Рурк, Карен; Андерсон, Кейт; Потепление, Юг; Куэльяр, Тринна; Хейли, Бенджамин; Роуз-Гирман, Мероне; Пхунг, Ку Т.; Лю, Питер С. (октябрь 2015 г.). «Каспаза-11 расщепляет газдермин D для неканонической передачи сигналов воспаления» . Природа 526 (7575): 666–671. Бибкод : 2015Природа.526..666К . дои : 10.1038/nature15541 . ISSN 1476-4687 . ПМИД 26375259 . S2CID 4447176 .
- ^ Грин, Дуглас Р. (ноябрь 2011 г.). «Тяжеловес нокаутирован» . Природа . 479 (7371): 48–50. дои : 10.1038/479048а . ISSN 1476-4687 . ПМИД 22051671 . S2CID 4313043 .
- ^ Каган, Джонатан К. (13 сентября 2013 г.). «Ощущение эндотоксинов изнутри» . Наука . 341 (6151): 1184–1185. Бибкод : 2013Sci...341.1184K . дои : 10.1126/science.1243939 . ISSN 0036-8075 . ПМЦ 3947510 . ПМИД 24031006 .
- ^ Броз, Петр (октябрь 2015 г.). «Мишень каспазы вызывает пироптоз» . Природа . 526 (7575): 642–643. дои : 10.1038/nature15632 . ISSN 1476-4687 . ПМИД 26375000 . S2CID 4451863 .
- ^ Альетти, Робин А.; Дубер, Эрин К. (апрель 2017 г.). «Последние исследования молекулярных механизмов, лежащих в основе пироптоза и функций семейства гасдермина» . Тенденции в иммунологии . 38 (4): 261–271. дои : 10.1016/j.it.2017.01.003 . ISSN 1471-4906 . ПМИД 28196749 .
- ^ Каягаки, Нобухико; Корнфельд, Офер; Ли, Беттина; Стоу, Ирма; О'Рурк, Карен; Ли, Цинлин; Сандовал, Венди; Ян, Дунхун; Сюй, Мин; Улас, Гёзде; Паянде, Цзян; Русе-Гирма, Мероне; Модрусан, Зора; Реджа, Рохит; Саголла, Мередит; Вебстер, Джошуа; Чо, Вики; Эндрюс, Томас; Моррис, Люси; Миосге, Лиза; Гуднау, Кристофер; Бертрам, Эдвард; Диксит, Вишва (28 августа 2020 г.). «NINJ1 опосредует разрыв плазматической мембраны во время литической гибели клеток» . дои : 10.21203/rs.3.rs-62714/v1 . S2CID 231666195 .
{{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется|journal=( помощь ) - ^ Опипари, AW; Богуский, М.С.; Диксит, В.М. (5 сентября 1990 г.). «КДНК А20, индуцированная фактором некроза опухоли альфа, кодирует новый тип белка цинковых пальцев» . Журнал биологической химии . 265 (25): 14705–14708. дои : 10.1016/S0021-9258(18)77165-2 . ISSN 0021-9258 . ПМИД 2118515 .
- ^ Дас, Тридиб; Чен, Чжунли; Хендрикс, Руди В.; Кул, Мирджам (2018). «А20/альфа-индуцированный фактором некроза опухоли белок 3 в иммунных клетках контролирует развитие аутовоспаления и аутоиммунитета: уроки на мышиных моделях» . Границы в иммунологии . 9 : 104. дои : 10.3389/fimmu.2018.00104 . ISSN 1664-3224 . ПМЦ 5826380 . ПМИД 29515565 .
- ^ Вертц, Ингрид Э.; О'Рурк, Карен М.; Чжоу, Хунлинь; Эби, Майкл; Аравинд, Л.; Сешагири, Сомасекар; Ву, Пин; Висманн, Кристиан; Бейкер, Рохан; Бун, Дэвид Л.; Ма, Аверил (5 августа 2004 г.). «Дубиквитинирование и убиквитинлигазные домены A20 подавляют передачу сигналов NF-kappaB» . Природа . 430 (7000): 694–699. Бибкод : 2004Natur.430..694W . дои : 10.1038/nature02794 . ISSN 1476-4687 . ПМИД 15258597 . S2CID 4429533 .
- ^ Диксит, В.М. (8 февраля 2019 г.). «Интервью: разговор с Вишвой М. Дикшитом о его путешествии из отдаленной африканской деревни к апоптозу, некроптозу и воспалению» . Смерть клеток и дифференциация . 26 (4): 597–604. дои : 10.1038/s41418-019-0294-9 . ПМК 6460394 . ПМИД 30737474 .
- ^ «2016 – Доктор Вишва Диксит | Исследовательский колледж Гутенберга» . www.grc.uni-mainz.de . Проверено 22 июня 2021 г.
- ^ «Премия AACR-GHA Clowes за выдающиеся фундаментальные исследования рака: предыдущие получатели» . Американская ассоциация исследований рака (AACR) . Проверено 27 октября 2020 г.
- ^ «Доктор Вишва Дикшит награжден премией Доусона в области генетики» . Новости Тринити-колледжа Дублина . 17 февраля 2016 года . Проверено 22 июня 2021 г.
- ^ «AACR вводит в должность стипендиатов 2017 года на ежегодном собрании - The ASCO Post» . ascopost.com . Проверено 27 октября 2020 г.
- ^ «Общество Харви: Серия 112, Лекция 7» . harveysociety.org . Проверено 27 октября 2020 г.
- ^ Ликкарди, Джанмария; Пентималли, Франческа (22 октября 2019 г.). «Рак, иммунитет и воспаление. Отчет с Кембриджских конференций CDD 2018 и 2019» . Смерть клеток и болезни . 10 (11): 798. дои : 10.1038/s41419-019-2032-0 . ISSN 2041-4889 . ПМК 6805861 . ПМИД 31641107 .
- ^ «Королевское общество выбирает новых выдающихся научных сотрудников и иностранных членов | Королевское общество» . royalsociety.org . Проверено 22 июня 2021 г.
- ^ «Вишва М. Дикшит - Премия Вилчека 2022 года в области биомедицинских наук» . Фонд Вилчека . Проверено 23 июня 2022 г.
- ^ «Недавние лауреаты - Премия доктора А. Х. Хайнекена в области медицины 2022 года - Вишва М. Диксит» . Премии Хайнекен . Проверено 22 июня 2022 г.
- ^ «Медали Биджвоэта вручены Кэролайн Бертоцци и Вишве Дикшиту» . Утрехтский университет . октября 3 Получено 3 октября.
- ^ Вьегас, Дженнифер. «Профиль Вишвы М. Дикшита» . ПНАС . 119 (51). дои : 10.1073/pnas.2219482119 . ПМЦ 9907079 .
| Международный | |
|---|---|
| Национальный | |
| академики | |
