Диникотиновая кислота

Диникотиновая кислота
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC Пиридин-3,5-дикарбоновая кислота
	Другие имена 3,5-пиридини-карбоновая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	499-81-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Бейльштейн ссылка	131640
Чеби	Чеби: 46875 ;
Химический	Chembl446761 ;
Chemspider	9939 ;
Echa Infocard	100.007.177
ЕС номер	207-893-8 ;
Гмелин Ссылка	279307
PubChem CID	10366 ;
НЕКОТОРЫЙ	N5NMH4PZ3D ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID10198149 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 7 H 5 N O 4
Молярная масса	167.120 g·mol −1
Структура
Кристаллическая структура	моноклинный
Космическая группа	P2 1 /C, № 14
Постоянная решетка	a = 9,702 Å b = 11,153 город, c = 6,587 A = 90 °, b = 107,80 °, c = 90 °
Единицы формулы ( z )	4
Опасности
	GHS Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	H315 , H319 , H335
МЕРЫ ОФИНАЯ заявления	P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313, P337+P313 , , P362 P403 P403 +P233, P405, P501, P501, P501, P501 , P362, +P233 , P405 , P501 , P362, P403+P233, P3
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

Диникотиновая кислота ( пиридин-3,5-дикарбоновая кислота ) представляет собой гетероциклическое органическое соединение, точнее, гетероароматичным . Это одна из множества пиридиницинарбоновых кислот и состоит из пиридинового кольца, переносимого в карбокси групп в 3- и 5-положении.

Подготовка и свойства

Дидикотиновая кислота может образована с помощью нагрева пиридина-2,3,5,6-тетракарбоновой кислоты или карбодикотиновой кислоты (пиридин-2,3,5-трикарбоновая кислота). ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

Кислота экономно растворим в воде и эфире. Его температура плавления 323 ° C является самой высокой среди пиридидикарбоновых кислот. При нагревании он декарбоксилирует и разлагается на никотиновую кислоту : ^{[ 4 ]}

Ссылки

^ Структурные отчеты за 1973 год: органический раздел. Органические соединения . Дж. Троттер. Дордрехт: Спрингер. 1975. с. 174. ISBN 978-94-017-3121-8 Полем OCLC 859588799 . {{cite book}}: Cs1 maint: другие ( ссылка )
^ Мейер, Ганс; Тропш, Ганс (1914). «О дидикотической кислоте и ее демонтаже к ββ ′ -диаминопиридину и через α-диаминопиридин» . Ежемесячные буклеты для химии (на немецком языке). 35 (2): 207–217. Doi : 10.1007/bf01518124 . ISSN 0026-9247 .
^ Вольфенштейн, Ричард (1922). Алкалоиды растений (на немецком языке) (в -третьих, улучшенных и увеличенных изданий изд.). Берлин, Гейдельберг. п. 67. ISBN 978-3-642-92449-1 Полем OCLC 913710178 . {{cite book}}: CS1 Maint: местоположение отсутствует издатель ( ссылка )
^ Алам, Махбуб; Хан, М. Хафиз (1980). "Приготовление диватативов никотиновой кислоты SOE" Полем 109 (1–2): 19–2

Смотрите также

Дипиколиновая кислота , изомерная дикарбоновая кислота

[1] Структурные отчеты за 1973 год: органический раздел. Органические соединения . Дж. Троттер. Дордрехт: Спрингер. 1975. с. 174. ISBN 978-94-017-3121-8 Полем OCLC 859588799 . {{cite book}}: Cs1 maint: другие ( ссылка )

[2] Мейер, Ганс; Тропш, Ганс (1914). «О дидикотической кислоте и ее демонтаже к ββ ′ -диаминопиридину и через α-диаминопиридин» . Ежемесячные буклеты для химии (на немецком языке). 35 (2): 207–217. Doi : 10.1007/bf01518124 . ISSN 0026-9247 .

[3] Вольфенштейн, Ричард (1922). Алкалоиды растений (на немецком языке) (в -третьих, улучшенных и увеличенных изданий изд.). Берлин, Гейдельберг. п. 67. ISBN 978-3-642-92449-1 Полем OCLC 913710178 . {{cite book}}: CS1 Maint: местоположение отсутствует издатель ( ссылка )

[4] Алам, Махбуб; Хан, М. Хафиз (1980). "Приготовление диватативов никотиновой кислоты SOE" Полем 109 (1–2): 19–2

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]