1,1-дифторэтилен

1,1-дифторэтилен
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1,1-дифторэтен
	Другие имена Дифтор-1,1-этилен; Р-1132а; Галогенуглерод 1132 А; Фреон 1132А; винилидендифторид; Винилиденфторид
Идентификаторы
Номер CAS	75-38-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Сокращения	ВДФ
КЭБ	ЧЕБИ:82550 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ116020 ;
ХимическийПаук	13836545 ;
Информационная карта ECHA	100.000.789
Номер ЕС	200-867-7 ;
КЕГГ	C19547 ;
ПабХим CID	6369 ;
номер РТЭКС	КВ0560000 ;
НЕКОТОРЫЙ	3C1IX2905B ;
Число	1959
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID3021439 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 2 Ч 2 Ж 2
Молярная масса	64.035 g·mol −1
Появление	Бесцветный газ
Запах	Немного неземной
Плотность	2,89 кг/м 3 (пар, 0 °C) ; 1,122 г/мл (жидкость, -84 °C)
Температура плавления	-144 ° C (-227 ° F; 129 К)
Точка кипения	-84 ° C (-119 ° F; 189 К)
Растворимость в воде	0,254 г/л
Давление пара	35,2 атм (20°С)
Опасности
	Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности	Легковоспламеняющийся
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х315 , Х319 , Х335
Меры предосторожности	P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313, P337+P313 P362 , P403 , P301 , P403+P233 , P405, P5013 +P233, P405, P501, P501, P501 , , P362 , P403+P233, P3
Самовоспламенение ; температура	380 ° С (716 ° F; 653 К)
Взрывоопасные пределы	5.5%-21.3%
	NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
ПЭЛ (допустимо)	никто
РЕЛ (рекомендуется)	TWA 1 ppm C 5 ppm
IDLH (Непосредственная опасность)	без даты
Родственные соединения
Родственные соединения	1,2-дифторэтилен ; фторэтилен ; трифторэтилен ; 2-хлор-1,1-дифторэтилен ;
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

1,1-Дифторэтилен , также известный как винилиденфторид , представляет собой гидрофторолефин . Этот бесцветный горючий газ представляет собой дифторированное производное этилена . Мировое производство в 1999 году составило около 33 000 метрических тонн. ^{[ 3 ]} В основном он используется в производстве фторполимеров, таких как поливинилиденфторид и ФКМ .

Подготовка

1,1-Дифторэтилен можно получить реакцией элиминирования соединения 1,1,1-тригалоидэтана, например, потерей хлористого водорода из 1-хлор-1,1-дифторэтана : ^{[ 5 ]}

или потеря фтористого водорода из 1,1,1-трифторэтана : ^{[ 6 ]}

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с «Дифтор-1,1-этилен» . Газовая энциклопедия . Эйр Ликид . Архивировано из оригинала 3 марта 2016 г. Проверено 23 апреля 2012 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Запись в базе данных веществ ГЕСТИС Института охраны труда.
^ Jump up to: ^а ^б «1,1'-Дифторэтилен (VDF,VF2)» (PDF) . Международная программа по химической безопасности . Архивировано из оригинала (PDF) 4 января 2012 г. Проверено 23 апреля 2012 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0662» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
^ Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера (4-е изд.). Джон Уайли и сыновья. 1994. стр. Т11 . Проверено 8 июля 2017 г.
^ Зигемунд, Гюнтер; Швертфегер, Вернер; Фейринг, Эндрю; Умный, Брюс; Бер, Фред; Фогель, Гервард; МакКьюсик, Блейн (2000). «Соединения фтора органические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . дои : 10.1002/14356007.a11_349 . ISBN 978-3-527-30385-4 .

[AirLiquide-1] Jump up to: ^а ^б ^с «Дифтор-1,1-этилен» . Газовая энциклопедия . Эйр Ликид . Архивировано из оригинала 3 марта 2016 г. Проверено 23 апреля 2012 г.

[GESTIS-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Запись в базе данных веществ ГЕСТИС Института охраны труда.

[inchem-3] Jump up to: ^а ^б «1,1'-Дифторэтилен (VDF,VF2)» (PDF) . Международная программа по химической безопасности . Архивировано из оригинала (PDF) 4 января 2012 г. Проверено 23 апреля 2012 г.

[PGCH-4] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0662» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).

[5] Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера (4-е изд.). Джон Уайли и сыновья. 1994. стр. Т11 . Проверено 8 июля 2017 г.

[6] Зигемунд, Гюнтер; Швертфегер, Вернер; Фейринг, Эндрю; Умный, Брюс; Бер, Фред; Фогель, Гервард; МакКьюсик, Блейн (2000). «Соединения фтора органические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . дои : 10.1002/14356007.a11_349 . ISBN 978-3-527-30385-4 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]