✖


Jump to content

Питер Дагангоз

Add links
Питер Дагангоз
Род занятий Врач-ученый и академик
Академическое образование
Образование Бакалавр (1989)
доктор философии (1996)
доктор медицинских наук (1996)
Альма-матер Уэслианский университет
Гарвардский университет
Гарвардская медицинская школа
Академическая работа
Учреждения Калифорнийский университет, Лос-Анджелес

Питер Тонтоноз — врач-ученый и академик. Он является заведующим кафедрой патологии, лабораторной медицины и биологической химии в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе , заведующим кафедрой Фрэнсис и Альберта Пьянски . [ 1 ]

Лаборатория Тонтоноза занимается изучением регуляторных путей, участвующих в холестерина , жирных кислот и фосфолипидов метаболизме , способствуя раскрытию фундаментальных механизмов, посредством которых животные поддерживают клеточный липидный гомеостаз и липидный гомеостаз всего организма . Его группа выяснила пути, регулирующие поглощение, транспорт и отток липидов, продемонстрировав их влияние на функцию иммунных клеток и метаболических тканей как в физиологических, так и в патологических состояниях. [ 2 ] Его индекс Хирша равен 113, он опубликовал более 240 научных статей и процитировал их более 68 000 раз. [ 3 ]

Тонтоноз является членом Национальной академии наук (НАН), [ 4 ] Национальная медицинская академия (НАМ), [ 5 ] Американское общество клинических исследований (ASCI), [ 6 ] и Ассоциация американских врачей (AAP). [ 7 ] Он является лауреатом национальных наград, таких как премия Стэнли Дж. Корсмейера от ASCI, [ 8 ] Премия ATVB за выдающиеся достижения [ 9 ] и премия Джеффри Хога от Американской кардиологической ассоциации (AHA), [ 10 ] а также премия Ричарда Вайцмана [ 11 ] и премия Джеральда Д. Аурбаха от Эндокринного общества . [ 12 ]

Тонтоноз занимал пост президента ASCI с 2013 по 2014 год. [ 6 ] [ 13 ]

Образование и ранняя карьера

[ редактировать ]

Тонтоноз получил степень бакалавра в Уэслианском университете , а также степень доктора медицины и доктора философии по медицинской школы Гарвардской программе MSTP . Он закончил ординатуру по клинической патологии в Калифорнийском университете в Сан-Диего и постдокторантуру в Институте биологических исследований Солка . Во время своего пребывания в Брюса М. Шпигельмана лаборатории с 1990 по 1996 год он обнаружил гамма-рецептор, активирующий пролифератор пероксисом (PPAR)-γ, как ключевой регулятор дифференцировки адипоцитов . После этого, с 1996 по 1999 год, его постдокторская работа с Рональдом М. Эвансом продолжила его исследования в области передачи сигналов липидов , связывая ядерных рецепторов пути с биологией макрофагов и атеросклерозом . [ 11 ]

Карьера

[ редактировать ]

Тонтонос присоединился к профессорско-преподавательскому составу Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе в 1999 году в качестве доцента кафедры патологии и лабораторной медицины, одновременно приняв на себя роль исследователя в Медицинском институте Говарда Хьюза в 2000 году, где он проработал до 2017 года. В 2002 году он получил звание доцента, а затем получил звание профессора в 2006 году и занимал должность заслуженного профессора кафедры патологии и лабораторной медицины, [ 14 ] а также биологическая химия с 2021 года. [ 15 ] Кроме того, он занимал должность заведующего кафедрой анатомии Фрэнсис и Альберта Пьянски в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе. [ 16 ]

Исследовать

[ редактировать ]

Работа Тонтоноза была сосредоточена на регуляции клеточного и системного липидного обмена . Его исследования определили новые пути транскрипции липидного гомеостаза, раскрыли механизмы движения холестерина в здоровом состоянии и при заболеваниях, а также выявили связи между метаболизмом липидов, воспалением и иммунитетом . [ 4 ]

Ранняя работа Тонтоноза по липид-активируемым ядерным рецепторам PPAR и LXR позволила установить понимание транскрипционной регуляции метаболических генных сетей: пищевые липиды, такие как жирные кислоты и стеролы, могут напрямую контролировать экспрессию генов путем связывания с ядерными факторами транскрипции. Его работа помогла определить ядерные рецепторы LXR как главные регуляторы пути оттока холестерина из макрофагов. [ 17 ] Его группа перешла к анализу ряда генов-мишеней LXR, которые систематически взаимодействуют, облегчая удаление холестерина из клеток, и продемонстрировала значение этих путей для метаболического гомеостаза in vivo. [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ]

Работа Тонтоноза также стимулировала интерес к LXR как к потенциальным мишеням для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Его команда первой установила связь между функцией LXR и развитием атеросклероза, а также продемонстрировала, что синтетические лиганды LXR ингибируют атерогенез у мышей. [ 21 ] [ 22 ] В 2003 году он обнаружил, что LXR регулируют не только метаболизм холестерина, но и влияют на экспрессию воспалительных генов. [ 23 ] [ 24 ] Внося свой вклад в биологию ядерных рецепторов, его исследования направили эту область на изучение связей между клеточным метаболизмом липидов и путями передачи иммунных сигналов. Далее он открыл важные функции баланса холестерина как во врожденных, так и в приобретенных иммунных клетках, продемонстрировав важность транскрипционных сетей LXR в реакциях макрофагов на бактериальные патогены и удалении апоптотических клеток. Кроме того, он продемонстрировал, что нарушения передачи сигналов LXR могут привести к развитию аутоиммунных заболеваний. [ 25 ] [ 26 ]

Тонтоноз использовал путь LXR в качестве дорожной карты для раскрытия механизмов, участвующих в липидном гомеостазе. E3 В 2009 году он идентифицировал убиквитинлигазу IDOL — новый механизм посттрансляционного контроля LDLR. [ 27 ] Он приступил к выяснению режима работы IDOL, его видоспецифичных функций в системном метаболизме холестерина, а также раскрыл роль липопротеиновых рецепторов в болезни Альцгеймера и когнитивных функциях, таких как обучение и память. [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ] Кроме того, он также предложил понимание LXR-зависимых механизмов, которые объединяют метаболизм стеринов и фосфолипидов, обеспечивая мембранный гомеостаз. Он продемонстрировал ключевую роль LXR в формировании состава ацильной цепи биологических мембран путем регуляции фермента ремоделирования фосфолипидов Lpcat3. [ 31 ] и показали, что способность Lpcat3 регулировать динамику мембран жизненно важна для фундаментальных биологических процессов, таких как секреция богатых триглицеридами липопротеинов из печени, абсорбция пищевых липидов и пролиферация кишечных стволовых клеток. [ 32 ] [ 33 ]

В 2018 году Тонтоноз обратился к проблеме транспорта холестерина между плазматической мембраной и ЭР, открыв семейство из трех ранее неопознанных белков, которые он назвал Asters, которые служат инновационными внутриклеточными переносчиками стеринов. [ 34 ] Он определил Asters как резидентные белки ЭР, которые образуют контакты плазматическая мембрана-ЭР в ответ на повышенные уровни холестерина в плазматической мембране, и продемонстрировал критическую роль Aster-B в транспортировке холестерина, полученного из ЛПВП, от SR-BI к ЭР в кора надпочечников и печень, тем самым подчеркивая ее важную функцию in vivo. [ 34 ] [ 35 ] Он также показал, что астры способствуют всасыванию пищевого холестерина в кишечнике, действуя ниже NPC1-L1. [ 36 ]

Совсем недавно, в 2023 году, Тонтоноз идентифицировал CLSTN3β как новый контактный белок ER-липидных капель, который регулирует утилизацию липидов в адипоцитах. Он показал, что особая роль этого белка в ингибировании слияния липидных капель решает вопрос о том, почему бурые жировые клетки содержат множество мелких липидных капель, в то время как белые жировые клетки содержат одну большую. [ 37 ]

Награды и почести

[ редактировать ]
  • 2005 – Премия Ричарда Э. Вейцмана, Эндокринное общество [ 11 ]
  • 2010 - Премия Джеффри М. Хога за фундаментальные и клинические исследования, AHA [ 10 ]
  • 2014 – Премия Джеральда Д. Аурбаха, Эндокринное общество [ 12 ]
  • 2014 г. - избранный член AAP. [ 7 ]
  • 2017 – Лекция на премию Ричарда Гавела, Американское общество биохимии и молекулярной биологии [ 38 ]
  • 2020 г. – избранный член НАН (США). [ 4 ]
  • 2021 г. – избранный член Движения неприсоединения (США). [ 39 ] [ 40 ]
  • 2022 – Премия Корсмейера, ASCI [ 8 ]
  • 2023 – Премия ATVB за выдающиеся достижения, AHA [ 9 ]

Избранные статьи

[ редактировать ]
  • Тонтоноз П., Ху Э. и Шпигельман Б.М. (1994). Стимуляция адипогенеза в фибробластах с помощью PPARγ2, липид-активируемого транскрипционного фактора. Ячейка, 79(7), 1147–1156.
  • Тонтоноз П., Ху Э., Грейвс Р.А., Будавари А.И. и Шпигельман Б.М. (1994). mPPAR гамма 2: тканеспецифичный регулятор усилителя адипоцитов. Гены и развитие, 8 (10), 1224–1234.
  • Форман Б.М., Тонтоноз П., Чен Дж., Брун Р.П., Шпигельман Б.М. и Эванс Р.М. (1995). 15-дезокси-Δ12,14-простагландин J2 является лигандом фактора детерминации адипоцитов PPARγ. Ячейка, 83(5), 803–812.
  • Тонтонос П., Надь Л., Альварес Дж.Г., Томази В.А. и Эванс Р.М. (1998). PPARγ способствует дифференцировке моноцитов/макрофагов и поглощению окисленных ЛПНП. Ячейка, 93(2), 241–252.
  • Джозеф С.Б., Кастрилло А., Лаффит Б.А., Мангельсдорф Д.Д. и Тонтоноз П. (2003). Реципрокная регуляция воспаления и липидного обмена X-рецепторами печени. Природная медицина, 9 (2), 213–219.
  • Джозеф С.Б., Брэдли М.Н., Кастрилло А., Брюн К.В., Мак П.А., Пей Л., ... и Тонтонос П. (2004). LXR-зависимая экспрессия генов важна для выживания макрофагов и врожденного иммунного ответа. Ячейка, 119(2), 299–309.
  • Тонтоноз П. и Шпигельман Б.М. (2008). Жир и не только: разнообразная биология PPARγ. Анну. Rev. Biochem., 77, 289–312.
  • Зельцер Н., Хонг К., Бояджян Р. и Тонтоноз П. (2009). LXR регулирует поглощение холестерина посредством идол-зависимого убиквитинирования рецептора ЛПНП. Наука, 325(5936), 100–104.
  • Сандху Дж., Ли С., Файролл Л., Пфистерер С.Г., Гернетт Дж.Э., Сяо Х., ... и Тонтоноз П. (2018). Белки Aster облегчают транспорт холестерина через невезикулярную плазматическую мембрану в ЭР в клетках млекопитающих. Ячейка, 175(2), 514–529.
  • Феррари, А., Ванг, Э., Сяо, Х., Кеннелли, Дж. П., Ромартинес-Алонсо, Б., Мак, Дж. Дж., ... и Тонтонос, П. (2023). Зависимый от астры невезикулярный транспорт облегчает усвоение холестерина с пищей. Наука, 382(6671), eadf0966.
  • Цянь, К., Тол, М.Дж., Ву, Дж., Утияма, Л.Ф., Сяо, К., Цуй, Л., Бедард, А.Х., Уэстон, Т.А., Раджендран, П.С., Вернь, Л., Шиманака, Ю., Инь, Ю., Джами-Алахмади, Ю., Кон, В., Баджар, Б.Т., Лин, Ч., Джин, Б., ДеНардо, Л.А., Блэк, Д.Л., Уайтлегг, Дж.П.,… Тонтоноз, П. (2023) . CLSTN3β обеспечивает мультилокулярность адипоцитов, облегчая утилизацию липидов. Природа, 613(7942), 160–168.

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Питер Тонтоноз - Профили Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе» .
  2. ^ «Биография доктора Питера Тонтоноза» . www.uclahealth.org .
  3. ^ «Дядя Питер» . ученый.google.com .
  4. ^ Jump up to: а б с «Дядя Питер» . www.nasonline.org .
  5. ^ «Национальная медицинская академия избирает 100 новых членов» .
  6. ^ Jump up to: а б "Дом" . Американское общество клинических исследований .
  7. ^ Jump up to: а б «Ассоциация американских врачей» . aap-online.org .
  8. ^ Jump up to: а б Данкоски, Э. (2022). «Питер Тонтоноз удостоен премии ASCI/Стэнли Дж. Корсмейера 2022 года — PMC» . Журнал клинических исследований . 132 (7): e159675. дои : 10.1172/JCI159675 . ПМЦ   8970667 . ПМИД   35362484 .
  9. ^ Jump up to: а б «Премия Совета по атеросклерозу, тромбозу и сосудистой биологии за выдающиеся достижения» . www.professional.heart.org .
  10. ^ Jump up to: а б «Премия Джеффри М. Хога в области атеросклероза, тромбоза и сосудистой биологии за фундаментальную науку и клинические исследования» . www.professional.heart.org .
  11. ^ Jump up to: а б с «Премия лауреата премии Эндокринологического общества 2014» .
  12. ^ Jump up to: а б «ПРЕМИЯ ЛАУРЕАТА ЭНДОКРИННОГО ОБЩЕСТВА» .
  13. ^ Тонтоноз, Питер (1 июля 2014 г.). «Президентское обращение Американского общества клинических исследований в 2014 г. Ведя примером: пасторы, наставники, врачи-ученые и ASCI» . Журнал клинических исследований . 124 (7): 2816–2821. дои : 10.1172/JCI77200 . ПМК   4071402 . PMID   24983420 – через www.jci.org.
  14. ^ «Питер Тонтоноз, доктор медицинских наук» . www.uclahealth.org .
  15. ^ «Питер Тонтоноз – Кафедра биологической химии» .
  16. ^ «Наделенные кафедры, президентские кафедры, профессорские кафедры» . Академические вопросы и персонал . 12 июня 2017 г.
  17. ^ Венкатешваран, А.; Лаффит, бакалавр; Джозеф, С.Б.; Мак, Пенсильвания; Вильпиц, округ Колумбия; Эдвардс, Пенсильвания; Тонтоноз, П. (24 октября 2000 г.). «Контроль оттока клеточного холестерина с помощью ядерного оксистеролового рецептора LXR альфа» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 97 (22): 12097–12102. дои : 10.1073/pnas.200367697 . ЧВК   17300 . ПМИД   11035776 .
  18. ^ Ба, Лаффит; Джей Джей, Репа; Сб, Джозеф; округ Колумбия, Вильпиц; Хр, Каст; диджей, Мангельсдорф; П. Тонтоноз (16 января 2001 г.). «LXR контролируют индуцируемую липидами экспрессию гена аполипопротеина Е в макрофагах и адипоцитах» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (2): 507–512. дои : 10.1073/pnas.98.2.507 . ПМЦ   14617 . ПМИД   11149950 .
  19. ^ Фиш, А.; Бойсверт, Вашингтон; Ли, Швейцария; Лаффит, бакалавр; Барак, Ю.; Джозеф, С.Б.; Ляо, Д.; Надь, Л.; Эдвардс, Пенсильвания; Кёртисс, LK ; Эванс, РМ; Тонтоноз, П. (19 января 2001 г.). «Путь PPAR гамма-LXR-ABCA1 в макрофагах участвует в оттоке холестерина и атерогенезе» . Молекулярная клетка . 7 (1): 161–171. дои : 10.1016/s1097-2765(01) 00164-2 ПМИД   11172721 .
  20. ^ Лаффит, Брайан А.; Чао, Лили С.; Ли, Цзин; Вальчак, Роберт; Хуммасти, Сара; Джозеф, Шон Б.; Кастрильо, Антонио; Вильпиц, Дэмиен К.; Мангельсдорф, Дэвид Дж.; Коллинз, Джон Л.; Саес, Энрике; Тонтоноз, Питер (29 апреля 2003 г.). «Активация рецептора X печени улучшает толерантность к глюкозе посредством координации регулирования метаболизма глюкозы в печени и жировой ткани» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (9): 5419–5424. дои : 10.1073/pnas.0830671100 . ПМК   154360 . ПМИД   12697904 .
  21. ^ Тангирала, Раджендра К.; Бишофф, Эрик Д.; Джозеф, Шон Б.; Вагнер, Брэнди Л.; Вальчак, Роберт; Лаффит, Брайан А.; Дэйге, Крис Л.; Томас, Дайан; Хейман, Ричард А.; Мангельсдорф, Дэвид Дж.; Ван, Сюпин; Лусис, Олдонс Дж.; Тонтоноз, Питер; Шульман, Ира Г. (3 сентября 2002 г.). «Идентификация X-рецепторов макрофагов печени как ингибиторов атеросклероза» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (18): 11896–11901. дои : 10.1073/pnas.182199799 . ПМК   129365 . ПМИД   12193651 .
  22. ^ Джозеф, Шон Б.; Маккиллигин, Элейн; Пей, Лиминг; Уотсон, Майкл А.; Коллинз, Алан Р.; Лаффит, Брайан А.; Чен, Минъи; Нет, Грейс; Гудман, Джоан; Хаггер, Грэм Н.; Тран, Джонатан; Типпин, Тим К.; Ван, Сюпин; Лусис, Олдонс Дж.; Сюэ, Вилла А.; Закон, Рональд Э.; Коллинз, Джон Л.; Уилсон, Тимоти М.; Тонтоноз, Питер (28 мая 2002 г.). «Синтетический лиганд LXR подавляет развитие атеросклероза у мышей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (11): 7604–7609. дои : 10.1073/pnas.112059299 . ПМК   124297 . ПМИД   12032330 .
  23. ^ Джозеф, Шон Б.; Кастрильо, Антонио; Лаффит, Брайан А.; Мангельсдорф, Дэвид Дж.; Тонтоноз, Питер (19 февраля 2003 г.). «Взаимная регуляция воспаления и липидного обмена X-рецепторами печени» . Природная медицина . 9 (2): 213–219. дои : 10.1038/nm820 . PMID   12524534 – через PubMed.
  24. ^ А, Кастрильо; Сб, Джозеф; Са, Вайдья; М, Хаберланд; Я, Фогельман; Г, Ченг; П. Тонтоноз (19 октября 2003 г.). «Перекрестная передача сигналов между LXR и toll-подобным рецептором опосредует бактериальный и вирусный антагонизм метаболизма холестерина» . Молекулярная клетка . 12 (4): 805–816. дои : 10.1016/s1097-2765(03)00384-8 . ПМИД   14580333 .
  25. ^ Джозеф, Шон Б.; Брэдли, Мишель Н.; Кастрильо, Антонио; Брюн, Кевин В.; Мак, Пуйин А.; Пей, Лиминг; Хогенеш, Джон; О'Коннелл, Райан М.; Ченг, Гэньхун; Саес, Энрике; Миллер, Джеффри Ф.; Тонтоноз, Питер (15 октября 2004 г.). «LXR-зависимая экспрессия генов важна для выживания макрофагов и врожденного иммунного ответа» . Клетка . 119 (2): 299–309. дои : 10.1016/j.cell.2004.09.032 . ПМИД   15479645 .
  26. ^ а-Гонсалес, Н.; Бенсингер, С.Дж.; Хонг, К.; Бесейро, С.; Брэдли, Миннесота; Зельцер, Н.; Дениз, Дж.; Рамирес, К.; Диас, М.; Галлардо, Г.; Де Галаррета, ЧР; Салазар, Дж.; Лопес, Ф.; Эдвардс, П.; Паркс, Дж.; Андухар, М.; Тонтоноз, П.; Кастрильо, А. (2009). «Апоптотические клетки способствуют собственному клиренсу и иммунной толерантности посредством активации LXR-PMC» . Иммунитет . 31 (2): 245–258. doi : 10.1016/j.immuni.2009.06.018 . ПМЦ   2791787 . ПМИД   19646905 .
  27. ^ Зельцер, Ноам; Хонг, Синтия; Бояджян, Рима; Тонтоноз, Питер (3 июля 2009 г.). «LXR регулирует поглощение холестерина посредством идол-зависимого убиквитинирования рецептора ЛПНП» . Наука . 325 (5936): 100–104. дои : 10.1126/science.1168974 . ПМЦ   2777523 . ПМИД   19520913 .
  28. ^ Калкин, Анна С.; Гулт, Бенджамин Т.; Чжан, Ли; Фэйролл, Луиза; Хонг, Синтия; Швабе, Джон В.Р.; Тонтоноз, Питер (13 декабря 2011 г.). «FERM-зависимое распознавание лигазы E3 является консервативным механизмом целенаправленной деградации рецепторов липопротеинов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (50): 20107–20112. дои : 10.1073/pnas.1111589108 . ПМК   3250164 . ПМИД   22109552 .
  29. ^ Хонг, Синтия; Маршалл, Стефани М.; Макдэниел, Эллисон Л.; Грэм, Марк; Лейн, Джозеф Д.; Кай, Лей; Скотти, Елена; Бояджян, Рима; Ким, Джейсон; Чемберлен, Брайан Т.; Тангирала, Раджендра К.; Юнг, Майкл Э.; Фонг, Лорен; Ли, Ричард; Янг, Стивен Г.; Темел, Райан Э.; Тонтоноз, Питер (4 ноября 2014 г.). «Ось LXR-Idol по-разному регулирует уровни ЛПНП в плазме у приматов и мышей» . Клеточный метаболизм . 20 (5): 910–918. дои : 10.1016/j.cmet.2014.10.001 . ПМЦ   4261644 . ПМИД   25440061 .
  30. ^ Гао, Цзе; Марози, Мате; Чой, Джинкук; Ачиро, Дженнифер М.; Ким, Сангмок; Ли, Сэнди; Отис, Клара; Мартин, Келси С.; Портера-Кайо, Карлос; Тонтоноз, Питер (11 сентября 2017 г.). «Убиквитинлигаза E3 IDOL регулирует синаптические уровни ApoER2 и важна для пластичности и обучения» . электронная жизнь . 6 : e29178. doi : 10.7554/eLife.29178 . ПМК   5593505 . ПМИД   28891791 .
  31. ^ Ронг, Синь; Альберт, Кэролайн Дж.; Хонг, Синтия; Дюрр, Марк А.; Чемберлен, Брайан Т.; Тарлинг, Элизабет Дж.; Ито, Аяка; Гао, Цзе; Ван, Бо; Эдвардс, Питер А.; Юнг, Майкл Э.; Форд, Дэвид А.; Тонтоноз, Питер (5 ноября 2013 г.). «LXR регулируют стресс и воспаление ER посредством динамической модуляции состава фосфолипидов мембраны» . Клеточный метаболизм . 18 (5): 685–697. дои : 10.1016/j.cmet.2013.10.002 . ПМЦ   3889491 . ПМИД   24206663 .
  32. ^ Ронг, X.; Ван, Б.; Данэм, ММ; Хедде, ПН; Вонг, Дж. С.; Граттон, Э.; Янг, С.Г.; Форд, Д.А.; Тонтоноз, П. (2015). «Lpcat3-зависимое производство арахидоноилфосфолипидов является ключевым фактором, определяющим секрецию триглицеридов - PubMed» . электронная жизнь . 4 . дои : 10.7554/eLife.06557 . ПМК   4400582 . ПМИД   25806685 .
  33. ^ Б, Ван; Х, Ронг; Ма, Дюрр; диджей Хермансон; Пн, Хедде; Джс, Вонг; Тк, Валлим; Бф, Краватт; Э, Граттон; Да, Форд; П. Тонтоноз (8 марта 2016 г.). «Ремоделирование кишечных фосфолипидов необходимо для усвоения диетических липидов и выживания на диете с высоким содержанием жиров» . Клеточный метаболизм . 23 (3): 492–504. дои : 10.1016/j.cmet.2016.01.001 . ПМЦ   4785086 . ПМИД   26833026 .
  34. ^ Jump up to: а б Сандху, Джасприт; Ли, Шицянь; Фэйролл, Луиза; Пфистерер, Саймон Г.; Гернетт, Дженнифер Э.; Сяо, Сюй; Уэстон, Томас А.; Ваши, Дипти; Феррари, Алессандра; Ороско, Джозеф Л.; Хартман, Селин Л.; Стругацкий, Дэвид; Ли, Стивен Д.; Привет, Цуйвэнь; Хонг, Синтия; Цзян, Хайбо; Бентолилья, Лоран А.; Гатта, Альберто Т.; Левин, Тим П.; Фернг, Энни; Ли, Ричард; Форд, Дэвид А.; Янг, Стивен Г.; Иконен, Элина; Швабе, Джон В.Р.; Тонтоноз, Питер (4 октября 2018 г.). «Протеины Aster облегчают транспорт невезикулярной плазматической мембраны в ER-транспорт холестерина в клетках млекопитающих» . Ячейка 175 (2): 514–529.e20. дои : 10.1016/j.cell.2018.08.033 . ПМК   6469685 . ПМИД   30220461 .
  35. ^ Сяо, Сюй; Кеннелли, Джон Пол; Феррари, Алессандра; Клиффорд, Бетан Л.; Ванг, Эмили; Гао, Яцзин; Цянь, Кевин; Сандху, Джасприт; Джарретт, Келси Э.; Брирли-Шолто, Мадлен К.; Нгуен, Александр; Нагари, Рохит Т.; Ли, Мин Суб; Чжан, Сычэн; Уэстон, Томас А.; Янг, Стивен Г.; Бенсингер, Стивен Дж.; Вильянуэва, Клаудио Х.; де Агиар Валлим, Томас К.; Тонтоноз, Питер (19 января 2023 г.). «Печеночный невезикулярный транспорт холестерина имеет решающее значение для системного гомеостаза липидов» . Природный метаболизм . 5 (1): 165–181. дои : 10.1038/s42255-022-00722-6 . ПМЦ   9995220 . PMID   36646756 .
  36. ^ Феррари, Алессандра; Ванг, Эмили; Сяо, Сюй; Кеннелли, Джон П.; Ромартинес-Алонсо, Беатрис; Мак, Джулия Дж.; Уэстон, Томас; Чен, Кай; Ким, Ёнджэ; Тол, Маркус Дж.; Бидеян, Лара; Нгуен, Александр; Гао, Яцзин; Цуй, Люцзюань; Бедард, Александр Х.; Сандху, Джасприт; Ли, Стивен Д.; Фэйролл, Луиза; Уильямс, Кевин Дж.; Сун, Вэньсинь; Мунгия, Присцилла; Рассел, Роберт А.; Мартин, Мартин Г.; Юнг, Майкл Э.; Цзян, Хайбо; Швабе, Джон В.Р.; Янг, Стивен Г.; Тонтоноз, Питер (10 ноября 2023 г.). «Астра-зависимый невезикулярный транспорт облегчает усвоение холестерина с пищей - PubMed» . Наука . 382 (6671): eadf0966. doi : 10.1126/science.adf0966 . ПМЦ   11073449 . ПМИД   37943936 .
  37. ^ Цянь, Кевин; Тол, Маркус Дж.; Ву, Джин; Утияма, Лорен Ф.; Сяо, Сюй; Цуй, Люцзюань; Бедард, Александр Х.; Уэстон, Томас А.; Раджендран, Прадип С.; Вернь, Лоран; Шиманака, Юта; Инь, Ешэн; Джами-Алахмади, Ясаман; Кон, Уитакер; Баджар, Брайс Т.; Лин, Чиа-Хо; Жан, Бенита; Денардо, Лаура А.; Блэк, Дуглас Л.; Уайтлегг, Джулиан П.; Вольшлегель, Джеймс А.; Рюэ, Карен; Шивкумар, Кальянам; Чен, Фэн-Юнг; Янг, Стивен Г.; Ли, Пэн; Тонтоноз, Питер (январь 2023 г.). «CLSTN3β усиливает мультилокулярность адипоцитов, чтобы облегчить утилизацию липидов — PubMed» . Природа . 613 (7942): 160–168. дои : 10.1038/s41586-022-05507-1 . ПМЦ   9995219 . ПМИД   36477540 .
  38. ^ «Лекция Гавела» . www.asbmb.org .
  39. ^ «ДН называет новых членов» . www.asbmb.org .
  40. ^ «Национальная медицинская академия выбирает в члены 3 профессора Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе» . Ежедневный Брюин .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Peter_Tontonoz&oldid=1232364854"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 57751685567c168fb8a7371f9f8bedf1__1719994080
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/57/f1/57751685567c168fb8a7371f9f8bedf1.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Peter Tontonoz - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)