Бибензил

Бибензил
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1,1'-(Этан-1,2-диил)дибензол
	Другие имена 1,2-Дифенилэтан ; Дибензил ; Дибензил ; Дигидростильбен ; сим -дифенилэтан
Идентификаторы
Номер CAS	103-29-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:34047 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ440895 ;
ХимическийПаук	7364 ;
Информационная карта ECHA	100.002.816
ПабХим CID	7647 ;
НЕКОТОРЫЙ	007C07V77Z ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID8041668 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 14 Ч 14
Молярная масса	182.266 g·mol −1
Появление	Кристаллическое твердое вещество
Плотность	0,9782 г/см 3
Температура плавления	От 52,0 до 52,5 °C (от 125,6 до 126,5 °F; от 325,1 до 325,6 К)
Точка кипения	284 ° С (543 ° F; 557 К)
Растворимость в воде	нерастворимый
Магнитная восприимчивость (χ)	-126.8·10 −6 см 3 /моль
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Бибензил – органическое соединение формулы (C ₆ H ₅ CH ₂ ) ₂ . Его можно рассматривать как производное этана , в котором одна фенильная группа с каждым атомом углерода связана . Это бесцветное твердое вещество.

События

Соединение представляет собой продукт сочетания пары бензильных радикалов. ^{[ 2 ]}

Бибензил образует центральное ядро некоторых натуральных продуктов, таких как дигидростильбеноиды. ^{[ 3 ]} и изохинолиновые алкалоиды . Марчантины представляют собой семейство бис(бибензил)содержащих макроциклов. ^{[ 4 ]}

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Индекс Merck , 11-е издание, 1219 г.
^ Жирар, П.; Нэми, Дж.Л.; Каган , HB (1980). «Производные двухвалентных лантаноидов в органическом синтезе. 1. Мягкое получение йодида самария и йодида иттербия и их использование в качестве восстановителей или связующих агентов». Журнал Американского химического общества . 102 (8): 2693–8. дои : 10.1021/ja00528a029 .
^ Джон Горэм; Мотоо Тори; Ёсинори Асакава (1995). Биохимия стильбеноидов . Спрингер. ISBN 0-412-55070-9 .
^ Кесеру, генеральный менеджер; Ногради, М. (1995). «Химия макроциклических бис(бибензилов)». Отчеты о натуральных продуктах . 12 : 69–75. дои : 10.1039/NP9951200069 .

Эта статья углеводороде незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Merck-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Индекс Merck , 11-е издание, 1219 г.

[2] Жирар, П.; Нэми, Дж.Л.; Каган , HB (1980). «Производные двухвалентных лантаноидов в органическом синтезе. 1. Мягкое получение йодида самария и йодида иттербия и их использование в качестве восстановителей или связующих агентов». Журнал Американского химического общества . 102 (8): 2693–8. дои : 10.1021/ja00528a029 .

[3] Джон Горэм; Мотоо Тори; Ёсинори Асакава (1995). Биохимия стильбеноидов . Спрингер. ISBN 0-412-55070-9 .

[4] Кесеру, генеральный менеджер; Ногради, М. (1995). «Химия макроциклических бис(бибензилов)». Отчеты о натуральных продуктах . 12 : 69–75. дои : 10.1039/NP9951200069 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]