Фенилпропиолиновая кислота
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
3-фенилпроп-2-синоевая кислота | |
| Другие имена
Фенилпропиновая кислота; Фенилпропиолиновая кислота
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Чеби | |
| Chemspider | |
| Echa Infocard | 100.010.260 |
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 9 H 6 O 2 | |
| Молярная масса | 146.14 g/mol |
| Точка плавления | 135 до 137 ° C (от 275 до 279 ° F; 408 до 410 К) |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Фенилпропиолиновая кислота , C 6 H 5 CCCO 2 H, образуется в результате действия алкогольного калия на дибромид коричневой кислоты , C 6 H 5 CHBRCHBRCO 2 H, кристаллизуется в длинных иголках или призмах, которые таят при 136–137 ° C. При нагревании водой до 120 ° C он дает фенилацетилен (C 6 H 5 CCH). Хромическая кислота окисляет его до бензойной кислоты ; Цинк и уксусная кислота уменьшают его до коричневой кислоты , C 6 H 5 CH = CHCO 2 H, в то время как амальгама натрия уменьшает ее до гидроциновой кислоты , C 6 H 5 CH 2 CO 2 CO 2 H. Орто-нитрофенилпропиолиновая кислота, № 2 C 6 H 4 CCCO 2 часа, приготовленная при воздействии спиртового калия на орто-нитроциннамическую кислоту дибромида, кристаллизуется в иголках, которые разлагаются при нагревании до 155–156 ° C. Он легко преобразуется в индиго . [ 1 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Эта статья включает в себя текст из публикации, который сейчас в общественном доступе : Чисхолм, Хью , изд. (1911). « Провилевиновая кислота ». Британская Тол. 22 (11 -е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 449.
