Тиоморфолин
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Тиоморфолин [ 1 ] | |||
| Другие имена
Тиаморфолин
| |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
| КЭБ | |||
| ХЭМБЛ | |||
| ХимическийПаук | |||
| Информационная карта ECHA | 100.004.238 | ||
ПабХим CID
|
|||
| НЕКОТОРЫЙ | |||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
| Характеристики | |||
| С 4 Ч 9 Н С | |||
| Молярная масса | 103.18 g·mol −1 | ||
| Появление | Бесцветная жидкость | ||
| Запах | Сильный запах, напоминающий пиперидин. [ 2 ] | ||
| Плотность | 1,0882 г/см 3 | ||
| Точка кипения | 169 ° С (336 ° F; 442 К) [ 2 ] | ||
| смешивается [ 2 ] | |||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |||
Тиоморфолин , HN(CH 2 ) 4 S представляет собой гетероциклическое соединение, содержащее азот и серу . считать тиоаналогом морфолина можно . Его
Его можно получить из цистеамина и винилхлорида : [ 3 ]
- H 2 NCH 2 CH 2 SH + CH 2 =CHCl → HN(CH 2 ) 4 S + HCl
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Международный союз теоретической и прикладной химии (2014). Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 . Королевское химическое общество . п. 142. дои : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
- ^ Перейти обратно: а б с Индекс Merck , 12-е издание, монография 9435 , стр. 1587 г.
- ^ Штайнер, Александр; Нельсон, Райан С.; Дэллинджер, Дорис; Каппе, К. Оливер (2022). «Синтез тиоморфолина с помощью телескопической фотохимической последовательности тиол-ен/циклизации в непрерывном потоке» . Исследования и разработки органических процессов . 26 (8): 2532–2539. дои : 10.1021/acs.oprd.2c00214 . ПМЦ 9396661 . ПМИД 36032361 .
 | статья о гетероциклическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |