Пиридин-2-карбальдегид

Пиридин-2-карбальдегид
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC Пиридин-2-карбальдегид
	Другие имена Пиколанальдегид ; 2-пиридин карбоксильдегид ; 2-пиридил альдегид ; Пиколинал
Идентификаторы
Номер CAS	1121-60-4 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Химический	Cheml274794 ;
Chemspider	13635 ;
Echa Infocard	100.013.031
PubChem CID	14273 ;
НЕКОТОРЫЙ	KH86K8FHZ2 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID1061522 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 6 H 5 N O
Молярная масса	107.112 g·mol −1
Плотность	1,126 г/мл
Точка плавления	148–151 ° C (298–304 ° F; 421–424 K)
Точка кипения	181 ° C (358 ° F; 454 K)
Связанные соединения
Связанные альдегиды	Салицилальдегид ; Хинолин карбоксильдегид
Связанные соединения	Пиколиновая кислота
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

Пиридин-2-карбальдегид , также называемый 2-формалпиридина, представляет собой органическое соединение с формулой NC ₅ H ₄ CHO. Это один из трех изомерных пиридинаналдегидов. Другими изомерами являются пиридин-3-карбо Боксикальдегид и пиридин-4-карбо Боксикальдегид .

Пиридин-2-карбальдегид представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с отличительным запахом. Старые образцы часто коричневые из-за примесей. Он служит предшественником других интересующих соединений в координационной химии и фармацевтических препаратах . Пиридин альдегиды обычно получают окислением гидроксиметил или метилпиридинов. ^{[ 1 ]}

Реакции и использование

Препарат пралидоксим может быть получен из 2-формалпиридина.

Функциональная группа альдегида подвержена нуклеофильной атаке, особенно аминами для формирования баз SCHIFF , которые служат бидентатными лигандами. ^{[ 2 ]} Иминопиридиновые комплексы могут быть удивительно надежными. ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Shimizu, Shinkichi ; doi : 10.1002 14356007.a22_399 / 978-3527306732 .
^ Chatterjeea, D.; Митра А. (2004). «Синтез, характеристика и реактивность комплексов базы Schiff рутения (III)». J. Координатор. Химический 57 : 175–182. doi : 10.1080/00958970410001662435 .
^ MAL, P.; Breiner, B.; Rissanen, K.; Nitschke, Jr (2009). «Белый фосфор установлен на воздухе в самоорганизованной тетраэдрической капсуле». Наука . 324 (5935): 1697–1699. doi : 10.1126/science.1175313 . PMID 19556504 .

[Ullmann-1] Shimizu, Shinkichi ; doi : 10.1002 14356007.a22_399 / 978-3527306732 .

[2] Chatterjeea, D.; Митра А. (2004). «Синтез, характеристика и реактивность комплексов базы Schiff рутения (III)». J. Координатор. Химический 57 : 175–182. doi : 10.1080/00958970410001662435 .

[3] MAL, P.; Breiner, B.; Rissanen, K.; Nitschke, Jr (2009). «Белый фосфор установлен на воздухе в самоорганизованной тетраэдрической капсуле». Наука . 324 (5935): 1697–1699. doi : 10.1126/science.1175313 . PMID 19556504 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]