Jump to content

Лоуренс Х. Снайдер

Лоуренс Хасбрук Снайдер
Рожденный 23 июля 1901 г. ( 1901-07-23 )
Умер 8 октября 1986 г. ( 1986-10-09 )
Альма-матер Университет Рутгерса , Гарвардский университет
Занятие Врач

Лоуренс Хасбрук Снайдер (23 июля 1901 — 8 октября 1986) был пионером в области генетики человека и президентом Гавайского университета .

Снайдер родился в Кингстоне, штат Нью-Йорк , и был вторым из пяти детей ДеВитта Клинтона Снайдера (1859–1919) и его жены Гертруды Луизы Вуд Снайдер (1869–1961). Его родители были христианскими миссионерами, жившими в Бельгийском Конго . Он был потомком семьи Хасбрук и Луи Дюбуа . Его двоюродным братом, дважды удаленным, был политик Уильям Лаунсбери .

Окончив Рутгерский университет в 1922 году со степенью бакалавра, он получил степень доктора наук в Гарвардском университете в 1926 году.

Снайдер преподавал в четырех академических учреждениях, во всех университетах штата: Государственный колледж Северной Каролины (1924–1930) в качестве профессора биологии, Университет штата Огайо (1930–1947) в качестве профессора генетики, а затем заведующего кафедрой зоологии и энтомологии университета . Оклахомы (1947–1958) в качестве декана аспирантуры и профессора медицины и Гавайского университета (1958–1963) в качестве президента, а затем профессора и почетного профессора.

В Гавайском университете Снайдер руководил значительным расширением как зданий (построено 37 новых зданий), так и набора студентов (удвоение). Он особенно гордился красивым торговым центром, затененным деревьями-обезьяноногими деревьями, простирающимся от Варни-Серкл до Ист-Вест-Сентер-роуд.

В 1961 году Снайдер попытался прекратить университетскую межвузовскую футбольную программу, полагая, что она несовместима с академической миссией университета. Однако после протестов выпускников решение было отменено.

Снайдер получил три почетные степени. Он занимал посты президента Американского генетического общества , Американской ассоциации содействия развитию науки иАмериканское общество генетики человека .

Биография/Карьера

[ редактировать ]

Лоуренс Хасбрук Снайдер родился 23 июля 1901 года. [1] Родители Снайдера, Девитт Клинтон Снайдер и Гертруда Вуд Снайдер, родившиеся в Кингстоне, штат Нью-Йорк, зачали его в Африке, где они работали христианскими медицинскими миссионерами. [1] [2] Во время их пребывания там у матери Снайдера проявились симптомы гемоглобинурической лихорадки, что вынудило их вернуться в Соединенные Штаты и прекратить миссионерскую деятельность. [2] Девитт и Гертруда Снайдер имели английское и голландское происхождение. [1] Снайдер провел детство на Статен-Айленде, проводя много времени в лесах, полях и озерах. [1] Это вызвало глубокий интерес к дикой природе, особенно к птицам. [1] Позже, в 1928 году, Снайдер опубликовал иллюстрированный буклет «Обычные птицы ферм, садов и садов Северной Каролины», в котором изучал птиц в Роли, Северная Каролина. [1] Снайдер также исследовал песни птиц. [1] Снайдер учился в средней школе Кертиса в Нью-Йорке, а затем был принят в Университет Рутгерса. [2] В 1922 году он получил степень бакалавра наук в Рутгерсе, окончил его и поступил в аспирантуру Гарвардского университета, где в 1926 году получил степень доктора наук. [2] После окончания Рутгерса Снайдер женился на Гульдборге М. Херланде в 1923 году. Херланд родился и вырос в Норвегии, но в то время жил на Статен-Айленде. [2] К 1980 году у Снайдера и Херланда было две дочери, 9 внуков и 10 правнуков. [2]

24 марта 1956 года Снайдер стал первым человеком, упомянутым в разделе «Портрет личности» в «Сатердей ревью». Затем он стал известен как «отец человеческой генетики» и как неортодоксальный, но «легендарный» пианист. [2] Он научился играть на фортепиано исключительно на слух, зарабатывая деньги в колледже, играя в немых фильмах в темноте. [2]

До 1958 года Снайдер работал в нескольких университетах: профессором биологии в Колледже штата Северная Каролина, профессором медицины и генетики в Университете штата Огайо, заведующим кафедрой зоологии и энтомологии, а также деканом и профессором медицины в Университете штата Огайо. Университет Оклахомы. [3] За свою жизнь Снайдер получил множество наград и наград, среди которых: избрание в 18 почетных обществ, национальный президент Фи Сигмы с 1953 по 1963 год, почетные степени доктора философии Рутгерса, 1947 год; доктор философии, штат Огайо, 1960 г.; и LHD, штат Северная Каролина, 1962 год. [1] Во время своего пребывания в Университете Оклахомы Снайдер выступил против сегрегации в Оклахоме, осудив Оклахомское отделение AAUP. [1] Снайдер также стал президентом Гавайского университета с 1958 по 1963 год. [4] К тому времени он уже стал всемирно известным генетиком [3]. За время пребывания там он опубликовал 3 книги, более 150 статей и прочитал более тысячи лекций как в школе, так и за рубежом. [4] Его работа включала развитие науки медицинской генетики от ее зарождения до наших дней, оказав влияние на развитие современной технологии ДНК. [4] В настоящее время на территории кампуса Гавайского университета находится главное здание под названием Снайдер-холл, в котором проводятся исследования в области медицины.

Снайдеру также приписывают сотрудничество с другими странами в целях объединения Востока и Запада. [1] Например, во время его пребывания на посту президента Гавайского университета в 1960 году был создан всемирно известный Центр Восток-Запад, который финансировался Государственным департаментом США. [1] В 1961 году, будучи президентом 10-го Тихоокеанского научного конгресса, который в том же году собрался в Центре Восток-Запад, Снайдер обратился с президентским обращением к 60 странам, представленным 2054 делегатами. [1] Его обращение называлось «Колесо совершило полный круг». [1] Оно получило такое признание, что было опубликовано как в «Протоколах Конгресса», так и даже в «Журнале Филиппинской федерации частных практикующих врачей». [1] Снайдер также читал другие лекции, например, в 1960 году в Японии во время приглашенного симпозиума «Наука и цивилизация». [1] На симпозиум Снайдер был одним из трех приглашенных американских ученых, а также трех других японских философов. [1] Его доклад под названием «Человеческая индивидуальность в современной цивилизации» также стал настолько известным, что появился в официальных японских материалах как на английском, так и на японском языках. [1] Помимо Японии, Снайдер посетил и выступил на Филиппинах (более чем в двадцати университетах), Гонконге, Окинаве, Тайване, Таиланде и Индии. [1] Эти визиты и встречи с правительственными чиновниками из тихоокеанских стран вызвали интерес и энтузиазм к Центру Восток-Запад, а также к укреплению отношений между Востоком и Западом. [1]

Выйдя на пенсию, Снайдер вернулся к преподаванию студентов-медиков и местных врачей. [4] К этому времени Снайдеру нужно было обновить свои знания о новых открытиях в области химии ДНК, химии белков и метаболических путей. [4] Позже Снайдер окончательно поселился на Гавайях перед своей смертью в 1986 году. [4]

Научный и медицинский вклад

[ редактировать ]

Основной вклад Снайдера в генетику и генетический подход к медицине можно рассматривать в трех основных областях: (1) использование генетики для выявления и лечения заболеваний ; (2) интеграция концепций генетики и наследственности в научное и медицинское понимание; (3) пропаганда идеи превентивной генетической медицины в стремлении устранить болезни, возникающие в результате наследственных неблагоприятных генов . [4] Вклад Снайдера также отражает смещение его академического внимания от расовых аспектов популяционной генетики в 1920-х годах к генетическим и медицинским проблемам, более сосредоточенным на личности в 1940-х и 50-х годах.

Об исследованиях Снайдера, проводившихся между 1926 и 1949 годами, сообщалось в серии из 35 статей под общим названием «Исследования по наследственности человека». Они охватывают такие темы, как группы крови, полидактилизм, гемофилия, облысение, соотношение полов, резус-несовместимость и другие темы. Возможно, его самая запоминающаяся работа — исследование фенилтиокарбамида , химического вещества, которое для одних людей кажется горьким, а для других — безвкусным, в зависимости от наследования одного гена.

Генетика группы крови

[ редактировать ]

дебаты по поводу группы крови АВО В начале 1920-х годов на научной арене с большим энтузиазмом разгорелись . Польский бактериолог Людвик Хиршфельд и его жена, педиатр Ханна Хиршфельд, в 1919 году предположили, что группы крови являются результатом двух независимых генетических локусов : гена А и отдельного гена В. Однако в 1924 году немецкий математик Феликс Бернштейн выдвинул гипотезу трех аллелей, утверждая, что популяционные данные лучше соответствуют одному гену группы крови с тремя аллелями : A, B, O, как мы знаем сейчас. [4]

Это произошло в то время, когда Снайдер переезжал в Северную Каролину, чтобы занять должность доцента в Колледже штата Северная Каролина в Роли. Ему оставалось два года до получения докторской степени, и он как раз выбирал тему диссертации. [4] Эта проблема определения группы крови заинтересовала его, и он обнаружил, что теория Бернштейна объясняет несоответствия, обнаруженные Снайдером между результатами его собственных исследований того времени и теорией Хиршфельда. [5] В 1925 году Снайдер опубликовал свою диссертацию в Американском журнале физической антропологии , применив гипотезу трёх аллелей для типирования людей на основе расовых групп. [6] Сотрудничая с американским врачом Уильямом Алланом , Снайдер взял кровь у Северной Каролины индейцев чероки и количественно проанализировал пропорции групп крови среди различных расовых гибридов внутри этой популяции. [7] Благодаря этому он разработал теорию классификации рас, основанную на относительной пропорции разных групп крови в разных популяциях. Он охарактеризовал людей как шесть рас: европейскую, хунаньскую, индоманчжурскую, афро-малазийскую, тихоокеанско-американскую и австралийскую, причем эти расы произошли от одного человеческого происхождения. [6] Важно отметить, что, хотя работа Снайдера носила расовый характер, он в основном стремился использовать науку и генетику, чтобы проследить происхождение человеческих рас. [7] и никогда не рассматривал человеческую расу как состоящую из множества видов.

Снайдер продолжал применять генетику для решения медицинских проблем, признавая медицинское влияние группы крови не только на классификацию расы, но также на переливание крови и тесты на отцовство . [6] Чтобы подчеркнуть полезность определения группы крови не только в антропологии , но и в медицине , Снайдер расширил эти идеи в своей книге « Группы крови по отношению к клинической и юридической медицине» . [8]

Тестирование наследственных состояний

[ редактировать ]

В 1920-е годы существовало всего шесть четко выраженных человеческих признаков, генетика которых была хорошо изучена: группа крови АВО , группа крови МН , цвет глаз , направление мутовки волос на затылке , наличие волос на второй сустав пальцев рук и ног и доминирующая форма мигрени, открытая Уильямом Алланом . Снайдер обнаружил седьмой признак в 1931 году и разработал первый генетический тест на определение признака. [9]

Для большинства людей фенилтиокарбамид (ПТК) имеет горький вкус, но для значительной части населения вкус совершенно неуловим. Снайдер был заинтересован в подтверждении того, является ли способность ощущать вкус PTC менделевским признаком, и стремился понять биологическую и генетическую природу этого признака. В своем исследовании Снайдер собрал данные о 800 семьях с 2843 детьми, чтобы получить достаточно информации о возможных генетических комбинациях этого аллеля. Он обнаружил, что связанный с геном PTC действует как классическая доминанта, и оба аллеля (дегустационный и недегустационный) являются общими. [10]

Чтобы проверить наличие дегустационного аллеля PTC, Снайдер нашел простой, экономичный и удобный способ замочить лист бумаги в растворе, содержащем PTC, и дать бумаге высохнуть. [6] Этот метод открыл Снайдеру и другим генетикам новые возможности для тестирования пациентов с другими наследственными заболеваниями на чувствительность к PTC в надежде найти группы сцепления : [6] наличие двух генов, достаточно близко расположенных друг к другу в хромосоме, так что наследование одного признака указывает на высокую вероятность наследования другого. Открытия Снайдера по выявлению наследственных заболеваний стали еще одним значительным вкладом в клиническое применение генетики.

Профессионализация медицинской генетики

[ редактировать ]

Причина, по которой Снайдер является отцом-основателем американской генетики, связана не столько с его многочисленными интеллектуальными наградами, сколько с его вкладом в профессионализацию человеческой и медицинской генетики. [6]

В 1930-х и 40-х годах, когда Снайдер учился в Университете штата Огайо , он разработал и разработал первый обязательный курс медицинской генетики для студентов-медиков в Америке . [4] Он также преподавал этот курс в Дьюка , Северной Каролины и Уэйк-Форест медицинских школах , а также в Университете Оклахомы и практикующим врачам в Гонолулу, когда он учился в Гавайском университете . [11] В 1935 году Снайдер опубликовал собственный учебник « Принципы наследственности» , имевший пять изданий и широко использовавшийся в курсах генетики. Снайдер самостоятельно основал четыре программы медицинской генетики и принимал непосредственное участие в создании как минимум двух других. Он также был основателем первого профессионального общества медицинской генетики в 1948 году. [6]

Как неоднократно отмечалось в его статьях, Снайдер выступал за то, чтобы врачи должны изучать генетику по шести причинам: (1) генетика может помочь в диагностике ; (2) это могло бы объяснить способы предотвращения страданий людей от генетических заболеваний; (3) это может быть полезно, когда есть юридические последствия, например, в случаях оспаривания отцовства ; (4) он играет роль в генетическом консультировании по вопросам брака и (5) беременности ; (6) генетика также является основой программ евгеники и эвтеники «для защиты общества». [12]

Евгеника

[ редактировать ]

Снайдер твердо верил, что генетика имеет большую медицинскую пользу с точки зрения профилактики заболеваний, снижая частоту наследственных заболеваний или даже полностью устраняя их. [6] Он чувствовал, что «слабоумие» было «вероятно, главной проблемой евгеники», утверждая на протяжении всей последней главы своего учебника «Принципы наследственности» , что сегрегация и стерилизация были необходимыми евгеническими мерами, чтобы гарантировать, что биологическое неравенство, ведущее к физическому и умственные недостатки были обузданы. [13]

Примечания
  1. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с Опитц, Джон М. (1 января 1981 г.). «Биографическая справка - Лоуренс Х. Снайдер». Американский журнал медицинской генетики . 8 (4): 447–448. дои : 10.1002/ajmg.1320080411 . ISSN   1096-8628 . ПМИД   7018240 .
  2. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Грин, Эрл (1987). «Лоуренс Хасбрук Снайдер: пионер генетики человека» . Ам Джей Хум Жене . 41 (2): 276–85. ПМК   1684207 . ПМИД   3303921 .
  3. ^ Библиотека Гавайского университета в Маноа-Гамильтоне. «Снайдер Холл | Названия зданий | Гавайский университет в Маноа» . libweb.hawaii.edu . Проверено 14 апреля 2017 г.
  4. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Комфорт, Натаниэль (октябрь 2006 г.). « Полигибридные гетерогенные ублюдки»: продвижение медицинской генетики в Америке в 1930-х и 1940-х годах». Журнал истории медицины и смежных наук . 61 (4): 415–455. дои : 10.1093/jhmas/jrl001 . ПМИД   16762994 .
  5. ^ Мазумдар, Полина М.Х. (зима 1996 г.). «Две модели генетики человека: группа крови и психиатрия в Германии между мировыми войнами». Бюллетень истории медицины . 70 (4).
  6. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Комфорт, Натаниэль (2012). Наука человеческого совершенства . Нью-Хейвен и Лондон: Издательство Йельского университета. стр. 67–96. ISBN  9780300169911 .
  7. ^ Jump up to: а б Снайдер, Лоуренс Х. (1925). «Группы крови человека и их влияние на расовые отношения» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 11 (7): 406–7. дои : 10.1073/pnas.11.7.406 . ПМК   1086038 . ПМИД   16587029 .
  8. ^ Снайдер, Лоуренс (1929). Группа крови по отношению к клинической и юридической медицине . Балтимор, Мэриленд: Уильямс и Уилкинс.
  9. ^ Снайдер, Лоуренс Х. (1931). «Связь в человеке». Евгенические новости . 16 : 117–119.
  10. ^ Снайдер, Лоуренс Х. (1931). «Наследственный дефицит вкуса». Наука . 74 (1910): 151–152. дои : 10.1126/science.74.1910.151 . ПМИД   17782493 .
  11. ^ Грин, Эрл Л. (1987). «Лоуренс Хасбрук Снайдер: пионер генетики человека» . Американский журнал генетики человека . 41 (2): 276–285. ПМК   1684207 . ПМИД   3303921 .
  12. ^ Снайдер, Лоуренс Х. (1933). «Генетика в медицине». Государственный медицинский журнал штата Огайо . 29 : 705–708.
  13. ^ Снайдер, Лоуренс Х. (1935). Принципы наследственности . Здоровье.
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 5d0779af1ac1028bca6f32bcb84a766e__1666833960
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/5d/6e/5d0779af1ac1028bca6f32bcb84a766e.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Laurence H. Snyder - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)