Филодендрон

Филодендрон
Philodendron giganteum — один из крупнейших филодендронов видов .
Научная классификация
Королевство:	Растения
Клэйд :	Трахеофиты
Клэйд :	покрытосеменные растения
Клэйд :	Однодольные
Заказ:	Алисмалес
Семья:	Ароидные
Подсемейство:	Ароидеи
Племя:	Филодендреи
Род:	Филодендрон Шотт
Синонимы
Аросма Раф. Баурси (Рчб.) Хоффманнс. бывший Кунце Калостигма Шотт 1832 г. , опубликовано неверно. Элопиум Шотта Меконостигма Шотта Сфинктеростигма Шотта Телеподы Раф .

Филодендрон крупный род цветковых растений семейства Ароидные . — По состоянию на июнь 2024 г. В «Растения мира онлайн» принят 621 вид; другие источники принимают другие цифры. Независимо от количества видов, этот род является вторым по величине представителем семейства Araceae после рода Anthurium . Таксономически род Philodendron пока малоизучен, имеется множество неописанных видов . Многие выращиваются как декоративные и комнатные растения. Название происходит от греческих слов «фило » — «любовь, привязанность» и «дендрон » — «дерево». Родовое название Филодендрон часто используется в качестве английского названия.

Описание

Привычка роста

По сравнению с другими родами семейства Araceae , филодендроны имеют чрезвычайно разнообразный набор методов выращивания. Образ жизни может быть эпифитным , гемиэпифитным , реже наземным . Другие могут демонстрировать комбинацию этих привычек роста в зависимости от окружающей среды. Гемиэпифитные филодендроны можно разделить на два типа: первичные и вторичные гемиэпифиты. Первичный гемиэпифитный филодендрон начинает жизнь высоко в кроне, где первоначально прорастают семена. Затем растение растет как эпифит. Как только он достигнет достаточного размера и возраста, он начнет давать воздушные корни, которые растут к лесной подстилке. Как только они достигают лесной подстилки, питательные вещества можно получать непосредственно из почвы. Таким образом, стратегия растения состоит в том, чтобы на ранних этапах жизни получать свет за счет питательных веществ. Некоторые первичные эпифитные виды имеют симбиотические отношения с муравьями. У этих видов муравьиное гнездо выращивается среди корней растения, что помогает сохранить целостность гнезда. У филодендронов есть внецветочные нектарники — железы, которые выделяют нектар для привлечения муравьев. Филодендрон, в свою очередь, получает питательные вещества из окружающего его муравейника, а агрессивный характер муравьев защищает растение от других насекомых, которые могут его съесть.

Вторичные гемиэпифиты начинают жизнь на земле или на части ствола дерева очень близко к земле, где прорастают семена. Эти филодендроны пускают корни в землю в самом начале своей жизни. Затем они начинают взбираться на дерево и в конечном итоге могут стать полностью эпифитами, покончив со своими подземными корнями. Вторичные гемиэпифиты не всегда начинают свою жизнь вблизи дерева. У этих филодендронов растение будет расти с длинными междоузлиями вдоль земли, пока не будет найдено дерево. Они находят подходящее дерево, приближаясь к более темным областям, например, к темной тени дерева. Эта черта называется скототропизмом. После обнаружения дерева скототропное поведение прекращается, филодендрон переключается на фототропный тип роста, а междоузлия укорачиваются и утолщаются. Однако обычно филодендроны прорастают на деревьях.

Листья

Лист филодендрона максимум

Листья обычно большие и внушительные, часто лопастные или глубоко рассеченные, могут быть более или менее перистыми . Они также могут быть овальными ( филодендрон «Белая принцесса»), копьевидными, разделенными ( Philodendron tripartitum ) или иметь множество других возможных вариантов формы. Листья располагаются на стебле поочередно. Особенностью филодендронов является то, что на одном растении у них нет одного типа листьев. Вместо этого у них есть молодые и взрослые листья, которые могут сильно отличаться друг от друга. Листья рассадных филодендронов обычно имеют сердцевидную форму в начале жизни растения. Но после того, как он созреет и пройдет стадию рассады, листья приобретут типичную форму и размер ювенильного листа. Позже в жизни филодендрон начинает производить взрослые листья — процесс, называемый метаморфозой . Большинство филодендронов проходят метаморфоз постепенно; четкой разницы между молодыми и взрослыми листьями нет. Помимо того, что взрослые листья обычно намного крупнее молодых листьев, форма взрослых листьев может значительно отличаться. Фактически, из-за этих различий в прошлом возникали значительные таксономические трудности, в результате чего молодые и взрослые растения ошибочно относились к разным видам.

Триггер превращения во взрослые листья может значительно различаться. Одним из возможных триггеров является высота растения. Вторичные гемиэпифиты начинают свой путь на темной лесной подстилке и поднимаются вверх по дереву, по пути демонстрируя свои молодые листья. Как только они достигают достаточной высоты, у них начинают развиваться листья взрослого типа. Меньшие молодые листья используются для темной подстилки леса, где света мало, но как только они достигают достаточной высоты в пологе, свет становится достаточно ярким, чтобы более крупные взрослые листья могли служить полезной цели. Другой возможный триггер возникает у первичных гемиэпифитов. Эти филодендроны обычно направляют свои воздушные корни вниз. Как только их корни достигнут земли, растение начнет поглощать питательные вещества из почвы, которых оно раньше было лишено. В результате растение быстро превратится во взрослые листья и резко увеличится в размерах. Еще одним качеством листьев филодендронов является то, что они часто сильно различаются по форме и размеру даже у двух растений одного и того же вида. В результате всех этих различных возможных форм листьев часто бывает трудно отличить естественные вариации от морфогенеза .

Катафиллы

Филодендроны также производят катафиллы — видоизмененные листья, которые окружают и защищают вновь образующиеся листья. Катафиллы обычно зеленые, листовидные и жесткие, защищающие лист. У некоторых видов они могут быть даже довольно сочными . После того как лист полностью сформирован, катафилл обычно остается прикрепленным в месте соединения стебля и основания листа. У филодендронов катафиллы обычно делятся на две категории: листопадные и постоянные. Листопадный катафилл скручивается от листа после того, как он сформировался, в конечном итоге становится коричневым, высыхает и, наконец, опадает с растения, оставляя шрам на стебле в том месте, где он был прикреплен. Листопадные катафиллы обычно встречаются на вьющихся филодендронах, тогда как стойкие катафиллы типичны для эпифитных филодендронов или придавленных вьющихся растений. У последних катафиллы не могут своевременно опадать из-за коротких междоузлий растения. Катафиллы останутся прикрепленными, высохнут и станут не чем иным, как волокнами, прикрепленными в узлах. У некоторых филодендронов катафиллы со временем нарастают и в конечном итоге образуют в узлах влажную массу. Это может сохранить появляющиеся корни влажными и обеспечить некоторую смазку новым листьям.

Корни

Филодендроны имеют как воздушные, так и подземные корни. растения Воздушные корни бывают разных форм и размеров и происходят из большинства узлов , а иногда и из междоузлий. Размер и количество воздушных корней на узел зависит от наличия подходящего субстрата для прикрепления корней. Воздушные корни служат двум основным целям. Они позволяют филодендрону прикрепляться к дереву или другому растению, а также собирать воду и питательные вещества. делятся Таким образом, корни морфологически на эти две категории. Воздушные корни, используемые для прикрепления к деревьям, обычно короче, многочисленнее и иногда имеют прикрепленный слой корневых волосков; те, которые используются для сбора воды и питательных веществ, обычно толще и длиннее. Эти питающие корни имеют тенденцию прикрепляться к субстрату, к которому прикреплен филодендрон, и направляются прямо вниз в поисках почвы. В целом питающие корни имеют тенденцию проявлять как положительное гидротропное , так и отрицательное гелиотропное поведение. Характерной особенностью корней филодендронов является наличие склеротической гиподермы, представляющей собой цилиндрические трубки внутри эпидермис , длина которого может составлять от одной до пяти клеток. Клетки, выстилающие склеротическую гиподерму, удлинены и имеют тенденцию к затвердению. Под эпидермисом находится уникальный слой клеток, состоящий из длинных клеток, за которыми следуют короткие клетки.

Внецветковые нектарники

У некоторых филодендронов есть внецветочные нектарники (железы, вырабатывающие нектар, находящиеся вне цветков). Нектар привлекает муравьев, с которыми растение поддерживает защитные симбиотические отношения. Нектарники можно найти в разных местах растения, включая стебли , влагалища, нижнюю поверхность листьев и побеги . Нектарники производят сладкое, липкое вещество, которое муравьи любят есть и которое побуждает их строить свои гнезда среди корней данного филодендрона. В некоторых случаях количество вырабатываемого нектара может быть весьма значительным, в результате чего поверхность полностью покрывается им.

Воспроизведение

Сексуальный

Соцветие филодендрона марсианского.

Когда филодендроны готовы к размножению, у них образуется соцветие , состоящее из листовидного капюшона, называемого покрывалом , внутри которого заключена трубчатая структура, называемая початком . скопление до 11 соцветий может образовываться одно соцветие или одновременно может образовываться В зависимости от вида на коротких цветоносах . Покрытие имеет тенденцию быть восковым и обычно двухцветным. У некоторых филодендронов окраска основания покрывала контрастирует по цвету с верхней частью, а у других внутренняя и наружная поверхности покрывала различаются по окраске. Более бледный цвет обычно бывает белым или зеленым, а более темный обычно красный или малиновый. Пеларгонидин является преобладающим пигментом, вызывающим красную окраску покрывал. Верхняя часть покрывала называется конечностью или лезвием, а нижняя часть называется извитой трубкой или камерой из-за ее трубчатой ​​структуры в основании. Початок чаще всего белый и короче початка. На початке располагаются плодородные женские, плодовитые мужские и стерильные мужские цветки. Плодородные мужские и женские цветки разделены на початке стерильной зоной или стаминодальной областью, состоящей из стерильных мужских цветков. Этот барьер из стерильных мужских цветков гарантирует, что плодородные мужские цветки не оплодотворят женские цветки. Расположение имеет тенденцию быть вертикальным: плодородные мужские цветки находятся наверху початка, за ними следуют стерильные мужские цветки, а плодородные женские цветки очень близко к нижней части в области, известной как трубка или камера покрова. У некоторых филодендронов на самой верхушке початка имеется дополнительная область стерильных мужских цветков. Плодородные женские цветки часто не восприимчивы к оплодотворению, в то время как плодовитые мужские цветки производят пыльцу , что снова предотвращает самоопыление . Сама пыльца имеет нитевидную форму и, кажется, выступает из области, где расположены плодородные мужские цветки.

Половое размножение достигается с помощью жуков , при этом многим видам филодендронов для опыления требуется присутствие определенного вида жуков. Обратное не всегда так, поскольку многие виды жуков опыляют более одного вида филодендронов. Эти же жуки могли опылять и другие роды, кроме филодендрона, а также вне семейства Araceae . Жуками-опылителями являются самцы и представители подсемейства Rutelinae и Dynastinae , и на сегодняшний день единственные жуки, опыляющие соцветия, относятся к родам Cyclocephala или Erioscelis . Другие более мелкие виды жуков рода Neelia также посещают соцветия, но считается, что они не участвуют в опылении филодендронов. Чтобы привлечь жуков, стерильные мужские цветки выделяют феромоны , привлекающие жуков-самцов, обычно в сумерках . За этим процессом, женским цветением , следует мужской цветение, в ходе которого образуется пыльца. Цветение самок обычно длится до двух дней и включает постепенное открытие покрова, позволяющее жукам проникнуть внутрь. Некоторые данные свидетельствуют о том, что время открытия покрова зависит от уровня освещенности: в пасмурные и темные дни покров открывается раньше, чем в ясные дни. Во время цветения самки початок выступает вперед примерно на 45° относительно початка.

Покрытие обеспечивает безопасную зону размножения жуков. Таким образом, за самцами жуков часто следуют самки с намерением спариваться с самцами внутри покрова. Филодендроны извлекают выгоду из этих симбиотических отношений, потому что самцы в конечном итоге оставляют покров, покрытый пыльцой, и повторяют процесс с другим филодендроном, опыляя его при этом и тем самым предоставляя филодендронам средство полового размножения. Помимо получения безопасного места для спаривания, самцы жуков могут получить выгоду от центрального местоположения, поскольку оно позволяет им сообщить самкам, что они хотят и могут спариваться. Самки, которые видят, как самец жука направляется к цветку филодендрона, знают, что он делает это с намерением спариваться, а самки, сексуально восприимчивые и нуждающиеся в спаривании, знают, что они могут найти самцов, если будут следовать феромонам, вырабатываемым цветками филодендрона. В результате жуки-самцы получают выгоду от этих отношений с филодендронами, поскольку им не нужно производить феромоны для привлечения самок, поскольку филодендроны делают это за них. Кроме того, жуки-самцы получают выгоду, поскольку им гарантировано спаривание только с сексуально восприимчивыми самками, что в противном случае не обязательно обязательно. При этом филодендрон предоставляет жукам-самцам более эффективный способ поиска самок, чем тот, который они могли бы достичь самостоятельно. Феромоны, вырабатываемые филодендронами, могут быть похожи на те, которые производят самки жуков, когда они хотят привлечь самцов для спаривания. Кроме того, у многих видов феромоны имеют сладкий фруктовый запах и не имеют заметного запаха у других. Не все поведение жуков приносит прямую пользу филодендронам в этом симбиозе: помимо репродуктивных преимуществ для жуков, филодендроны обеспечивают пищу в двух формах. Пыльцу плодородных мужских цветков жуки поедают в течение ночи. Во-вторых, съедаемые жуками стерильные мужские цветки богаты липиды .

Самцы жуков остаются на ночь в покрове, питаясь и спариваясь всю ночь благодаря преимуществам покрова и початка. Обычно в течение ночи в покрове находится от пяти до 12 жуков. Редко наблюдаются случаи одновременного присутствия 200 жуков и почти всегда жуки одного и того же вида. Другой особенностью этих симбиотических отношений, менее изученной, является серия событий, в которых початок начинает нагреваться до того, как початок открывается для жуков. Этот процесс известен как термогенез . К тому времени, когда покров открывается и прилетают жуки, початок обычно уже довольно горячий; у некоторых видов примерно до 46 °C, но обычно около 35 °C. Термогенез совпадает с прибытием жуков и, по-видимому, увеличивает их присутствие. Максимальная температура, достигаемая початком, остается примерно на 20 °C выше внешней температуры окружающей среды. Временная зависимость температуры может варьироваться от вида к виду. У некоторых видов температура початка достигает пика при прибытии жуков, затем снижается и, наконец, повышается, снова достигая максимума, когда филодендрон готов к уходу жуков. Однако у других видов максимальная температура наблюдается только при прибытии жуков, которая остается примерно постоянной около суток, а затем неуклонно снижается. У некоторых видов во время цветения наблюдаются три пика температуры. Повышенная температура увеличивает метаболизм жуков, заставляя их больше перемещаться внутри покрова и увеличивая вероятность того, что они будут достаточно покрыты пыльцой. Липкая смола также образуется в виде капель, прикрепленных к початку, которые помогают удерживать пыльцу на жуках. Эта способность производить смолу уникальна для Филодендрона и Монстеры , поскольку другие роды Araceae не производят ее на своих побегах. Смола также содержится в стеблях, листьях и корнях филодендронов. Его цвет может быть красным, оранжевым, желтым или бесцветным при первом производстве. Однако со временем под воздействием воздуха он станет коричневым. Кроме того, некоторые данные свидетельствуют о том, что термогенез побуждает жуков к спариванию. Он также, по-видимому, распространяет феромоны в воздух. Причина, по которой початок удерживают под углом 45° относительно початка, может заключаться в том, чтобы максимизировать способность тепла переносить феромоны в воздух. Было обнаружено, что окисление накопленных углеводов и липидов является источником энергии для термогенеза. Часть початка, которая нагревается, является стерильной зоной. По мере нагревания используются углеводы, но как только початок достигает максимальной температуры, липиды окисляются. Липиды сначала не превращаются в углеводы, а непосредственно окисляются. Термогенная реакция запускается, когда в стерильной зоне образуются концентрации ацетосалицитовой кислоты. Кислота вызывает митохондрии в клетках, составляющих стерильную зону, переключаются на цепь переноса электронов, называемую цианид-резистентным путем, что приводит к выработке тепла. Филодендроны потребляют кислород во время термогенеза. Скорость использования кислорода удивительно высока, близка к скорости колибри и бабочек-сфинксов . Было показано, что початок генерирует инфракрасное излучение . Когда жуки населяются на соцветие, они сначала движутся зигзагообразно, пока не подойдут достаточно близко, а затем переключаются на прямой путь. Жуки могут использовать запах, чтобы найти соцветие, когда они находятся далеко, но, оказавшись в пределах досягаемости, они находят его с помощью инфракрасного излучения. Это объясняет два разных типа путей, по которым следуют жуки.

Когда женский цветение подходит к концу и женские цветки опыляются, покров полностью раскрывается и начинается мужское цветение. В начале мужского цветения фертильные мужские цветки завершают процесс производства пыльцы, а женские цветки становятся невосприимчивыми к дальнейшему опылению. Кроме того, початок перемещается из своего положения под углом 45° и прижимается к початку заподлицо. К концу мужского цветения побег начинает закрываться снизу, продвигаясь вверх и заставляя жуков перемещаться вверх и через верхнюю часть покрова, где расположены плодородные мужские цветки. При этом филодендрон контролирует, когда жуки приходят и когда уходят, и заставляет их тереться о верхнюю часть початка, где находится пыльца, когда они выходят, тем самым гарантируя, что они хорошо покрыты пыльцой. Можно было бы ожидать, что жуки останутся там на неопределенный срок, если бы они могли, из-за очень благоприятных условий, которые обеспечивает соцветие. После цветения самцов самцы уходят и находят другой филодендрон, подвергающийся цветению самок, поэтому опыляют женские цветки пыльцой, которую он собрал в предыдущую ночь спаривания.

Фрукты

С ботанической точки зрения полученный фрукт является ягодой . Ягоды развиваются позже в сезоне; Время развития ягод варьируется от вида к виду от нескольких недель до года, хотя у большинства филодендронов на это уходит несколько месяцев. Покров . увеличится, чтобы удерживать созревающие ягоды Когда плоды созреют, початок снова начнет раскрываться, но на этот раз он сломается у основания и упадет на лесную подстилку. Кроме того, ягоды съедобны, хотя содержат кристаллы оксалата кальция, а по вкусу напоминают бананы. Многие ботанические источники указывают, что ягоды ядовиты, вероятно, из-за кристаллов оксалата. Многие тропические растения содержат оксалаты в разных количествах. Иногда правильная подготовка может сделать их безвредными, и во многих случаях употребление небольших количеств не вызывает у большинства людей дискомфорта или незначительного раздражения желудка. Однако следует позаботиться о проверке токсичности любого конкретного вида перед употреблением этих ягод, особенно регулярно или в больших количествах.

Цвет ягод может варьироваться в зависимости от вида, но у большинства ягоды белые с легкими оттенками зеленого. Однако некоторые дают оранжевые ягоды, а другие — желтые. У третьих ягоды сначала белые, но со временем меняют цвет на другой. Филодендроны, дающие оранжевые ягоды, обычно относятся к секции Calostigma . В ягодах содержатся семена, которые чрезвычайно малы по сравнению с другими представителями семейства Araceae. Ягоды часто источают запах, привлекающий животных, чтобы они съели их и разогнали. Например, Philodendron alliodorum известно, что ягоды издают запах, похожий на запах чеснока . Животные, распространяющие семена, зависят от вида, но в число возможных распространителей входят летучие мыши и обезьяны . Насекомые также могут быть ответственны за распространение семян: были замечены жуки и осы, питающиеся ягодами филодендрона.

Осы-эвритомиды также ищут филодендроны и, как известно, откладывают яйца в завязи многих видов филодендронов , что приводит к пожелтению соцветий.

Гибридизация

У филодендронов крайне мало физических репродуктивных барьеров, препятствующих гибридизации , но в природе встречается очень мало естественных гибридов. Это может быть связано с тем, что филодендроны имеют множество географических и временных барьеров, препятствующих такому перекрестному опылению. Например, редко когда несколько видов филодендронов цветут одновременно или опыляются одними и теми же видами жуков. Также было замечено, что жуки избирательно выбирают высоту растения, которое они опыляют, что может служить дополнительной профилактической мерой, снижающей вероятность появления гибридов. Из-за этих внешних барьеров филодендронам, возможно, не пришлось развивать физические механизмы для предотвращения перекрестного опыления. Гибриды в природе встречаются редко. Когда эти гибриды обнаруживаются, они часто могут демонстрировать замечательное генетическое родство. Скрещивания двух филодендронов на разных секциях могут происходить успешно.

Таксономия

История

Известно, что филодендроны были собраны в дикой природе еще в 1644 году Георгом Маркграфом , но первая частично успешная научная попытка собрать и классифицировать этот род была предпринята Чарльзом Плюмье . Плюмье собрал около шести видов с островов Мартиника , Эспаньола и Сент-Томас . С тех пор было предпринято множество исследовательских попыток собрать новые виды. В их число входят работы Нью-Джерси Жакина, который собирал новые виды в Вест-Индии , Колумбии и Венесуэле . В это время в истории названия обнаруженных ими филодендронов публиковались под названием рода Arum , поскольку большинство ароидных считалось, что принадлежат к этому же роду. Род Филодендрон еще не был создан. В конце 17, 18 и начале 19 веков многие растения были исключены из рода Arum и помещены в вновь созданные роды в попытке улучшить классификацию. Генрих Вильгельм Шотт обратился к проблеме улучшения систематики, создал род Philodendron и описал его в 1829 году. Род сначала был написан как «Филодендрум», но в 1832 году Шотт опубликовал систему классификации растений семейства Araceae под названием Meletemata Botanica , в которой он предложил метод классификации филодендронов на основе характеристик цветения. В 1856 году Шотт опубликовал пересмотренную версию своей предыдущей работы под названием Synopsis aroidearum , а затем в 1860 году опубликовал свою последнюю работу Prodromus Systematis Aroidearum , в которой он предоставил еще больше подробностей о классификации филодендронов и описал 135 видов.

Современная классификация

Philodendron bipinnatifidum , стебель с типичными рубцами на листьях и придаточными корнями.

Филодендрон обычно чрезвычайно самобытен и его обычно не путают с другими родами, хотя некоторые исключения из родов Anthurium и Homalomena напоминают Филодендрон .

Род Philodendron подразделяется на три подрода: Meconostigma , Pteromischum и Philodendron . В 2018 году было высказано предположение, что Филодендрон subg. Меконостигму выделить в отдельный род Thaumatophyllum .

Род Филодендрон также можно разделить на несколько отделов и подразделов. Секция Baursia , секция Philopsammos , секция Philodendron (подразделы Achyropodium , Canniphyllum , Macrolonchium , Philodendron , Platypodium , Psoropodium и Solenosterigma ), секция Calostigma (подразделы Bulaoana , Eucardium, Glossophyllum , Macrobelium и Oligocarpidium ), секция Tritomophyllum , секция Schizophyllum , секция Poly томиум , раздел Макрогиниум и секция Camptogynium .

Обычно соцветие имеет большое значение для определения вида данного филодендрона, поскольку оно менее изменчиво, чем листья. Род Philodendron можно классифицировать дальше, дифференцируя их на основе наблюдаемого характера термогенеза, хотя в настоящее время это не используется.

Выбранные виды

Основная статья: Список филодендронов видов

• Филодендрон острый Шотта
• Филодендрон аллиодорум Хорватский и Серый
• Филодендрон аппендикулярный Надруз и Мейо
• Филодендрон аурикулатум Штандл. и Ло Уильямс
• Филодендрон балаоанум англ.
• Филодендрон двупеннифолиум Шотта
• Philodendron carinatum Э.Г.Гонч.
• Филодендрон шимбоанум англ.
• Philodendron consanguineum Schott — раскагарганта
• Филодендрон сердцевидный (Vell.) Kunth
• Филодендрон крассинервиум Линдл.
• Филодендрон cruentospathum Мэдисон
• Филодендрон Давидсонии Хорватский
• Филодендрон девансайанум Л. Линден
• Филодендрон домашний GS Bunting
• Филодендрон Duckei Croat & Grayum
• Филодендрон энсифолиум Хорватский и Серый
• Филодендрон эрубесценс К. Кох и Августин
• Филодендрон эксимиум Шотта
• Филодендрон ароматный (Крючок.) Г. Дон в сладком
• Филодендрон железистый хорватский
• Philodendron giganteum Schott – филодендрон гигантский
• Филодендрон гигас хорватский
• Филодендрон славный Андре
• Philodendron gualeanum англ.
• Philodendron hastatum K. Koch & Sello - филодендрон серебристый, также ошибочно известный как Philodendron glaucophyllum.
• Philodendron hederaceum (Jacq.) Schott - вилевайн, филодендрон сердцелистный, филодендрон бархатлистный.
• Филодендрон травянистый Хорватский и Серый
• Филодендрон Hooveri Croat & Grayum
• Филодендрон имбе Шотт экс Эндл. - филодендрон
• Филодендрон Жаквинии Шотт
• Филодендрон разрывной (Жак.) Шотта
• Philodendron lingulatum (L.) К. Коха - древовидный
• Филодендрон мамей Андре
• Philodendron Marginatum Urban — филодендрон Пуэрто-Рико.
• Philodendron martianum англ. - также неправильно известный как Philodendron cannifolium.
• Филодендрон майои Саймон Майо
• Филодендрон максимальный К. Краузе
• Филодендрон меланохризум Линден и Андре
• Филодендрон микростиктум Стандл. и Ло Уильямс
• Philodendron musifolium англ.
• Филодендрон нанегаленсе англ.
• Филодендрон непрозрачный Croat & Grey
• Филодендрон Орнатум Шотт
• Филодендрон пахикауле К. Краузе
• Филодендрон пандуриформный (Кунт) Кунт
• Philodendron pedatum (Крюк.) Кунт
• Филодендрон перистолистный (Жак.) Шотт
• Филодендрон погонокауле Мэдисон
• Филодендрон птеротум К. Кох и Августин
• Philodendron quitense англ.
• Филодендрон лучистый Шотт
• Филодендрон рекурвифолиум Шотта
• Филодендрон Ренауксий Рейтц
• Philodendron riparium англ.
• Филодендрон робустум Шотта
• Филодендрон морщинистый Богнер и Г.С.Бунтинг
• Филодендрон сагиттифолиум Либм.
• Филодендрон Санта Леопольдина Либм.
• Филодендрон сфалерум Шотта
• Филодендрон чешуйчатый Поепп.
• Филодендрон стандлей Грейум
• Филодендрон татей Краузе
• Филодендрон трехсторонний (Жак.) Шотта
• Филодендрон валидинервиум англ.
• Филодендрон вентрикосум Мэдисон
• Филодендрон бородавчатый L. Mathieu ex Schott
• Philodendron victoriae GS Bunting
• Филодендрон варшевичи К. Кох и CD Буше
• Филодендрон Венландии Шотт

Эволюция

Филодендрон отделился от Аделонемы и диверсифицировался в позднем олигоцене , ок. 25 миллионов лет назад, в Новом Свете.

Распределение

Виды филодендронов можно найти во многих разнообразных средах обитания в тропической Америке и Вест-Индии . Большинство из них встречается во влажных тропических лесах, но их также можно найти на болотах и ​​на берегах рек, обочинах дорог и обнажениях скал. Они также встречаются на разных высотах от уровня моря до более 2000 м над уровнем моря. Виды этого рода часто встречаются карабкающимися по другим растениям или взбирающимися по стволам деревьев с помощью воздушных корней . Филодендроны обычно выделяются в окружающей среде своей большой численностью по сравнению с другими растениями, что делает их весьма заметным компонентом экосистем, в которых они встречаются. В большом количестве их можно встретить на полянах дорог.

Филодендроны также можно встретить в Австралии , на некоторых островах Тихого океана , в Африке и Азии , хотя они не являются аборигенными и были завезены или случайно убежали.

Выращивание

Растущий

Филодендроны можно выращивать на открытом воздухе в мягком климате, в затененных местах. Они хорошо себя чувствуют на влажных почвах с высоким содержанием органических веществ. В более мягком климате их можно выращивать в горшках с землей или, в случае с Philodendron oxycardium, в контейнерах с водой. Комнатные растения хорошо себя чувствуют при температуре от 15 до 18 °C и могут выжить при более низком уровне освещенности, чем другие комнатные растения. Хотя филодендроны могут выжить в темных местах, они предпочитают яркий свет. Протирание листьев водой удалит пыль и насекомых. Растениям в горшках с хорошей корневой системой будет полезно вносить слабый раствор удобрений раз в две недели.

Распространение

Новые растения можно вырастить, взяв стеблевые черенки как минимум с двумя суставами. Черенки затем можно укоренить в горшочках со смесями песка и торфа . Эти горшки помещают в теплицы с нижним нагревом 21–24 °С. Во время укоренения черенки следует беречь от прямых солнечных лучей. После укоренения растения можно пересадить в горшки большего размера или прямо на улицу в более мягком климате. Стеблевые черенки, особенно висячих сортов, можно укоренить в воде. Через четыре-пять недель у растения должны появиться корни, и его можно будет пересаживать в горшки. Филодендроны также могут размножаться воздушными отводками, что является более продвинутым методом размножения, предполагающим создание нового растения на стебле существующего растения.

Гибридизировать филодендроны довольно легко, если имеются цветковые растения, поскольку у них очень мало препятствий для предотвращения гибридизации. Однако некоторые аспекты скрещивания могут затруднить филодендрона гибридизацию . Филодендроны часто цветут в разное время, и время, когда раскрывается покров, варьируется от растения к растению. И пыльца, и соцветие имеют короткий срок жизни, а это означает, что для успешного скрещивания необходима большая коллекция филодендронов. Срок жизни пыльцы можно продлить до нескольких недель, если хранить ее в пленочных канистрах в холодильнике . Искусственное опыление обычно достигается путем смешивания пыльцы с водой. Затем в покрове вырезают окно и смесью воды и пыльцы натирают плодородные женские цветки. Затем все покрывало накрывают полиэтиленовым пакетом, чтобы смесь воды и пыльцы не высыхала; мешок удаляют через несколько дней. Если соцветие не было оплодотворено, оно опадет, как правило, в течение нескольких недель.

Использование

Известно, что смолы, образующиеся во время цветения монстеры и филодендрона, используются тригоны пчелами при строительстве своих гнезд. Коренные жители Южной Америки используют смолу пчелиных гнезд, чтобы сделать свои духовые пистолеты воздухо- и водонепроницаемыми.

Хотя ягоды некоторых видов содержат кристаллы оксалата кальция, местные жители едят их. Например, сладкие белые ягоды Thaumatophyllum bipinnatifidum известно, что используются воздушные корни также используются для изготовления веревки . Кроме того, у этого конкретного вида .

Также известно, что листья филодендронов поедаются венесуэльскими красными ревунами, что составляет 3,1% от всех листьев, которые они едят.

Кроме того, при изготовлении особого рецепта кураре амазонскими тайваньцами используются листья и стебли неизвестного вида филодендрона. Листья и стебли смешаны с корой Vochysia Ferruginea и с некоторыми частями видов рода Strychnos .

Еще одно применение филодендронов – ловля рыбы . племя в Колумбийской Известно, что Амазонии использует Philodendron craspedodromum , чтобы добавить яд в воду, временно оглушая рыбу, которая поднимается на поверхность, где ее можно легко выловить. Чтобы добавить яд в воду, листья разрезают на части и связывают в пучки, которым дают бродить в течение нескольких дней. Пучки измельчают и добавляют в воду, в которой растворится яд. Хотя токсичность Philodendron craspedodromum до конца не изучена, активными ингредиентами отравления рыбы, возможно, являются кумарины, образующиеся в процессе ферментации.

Некоторые филодендроны также используются в церемониальных целях. В племени Кубео, родом из Колумбии , филодендрон используется знахарями для лечения больных. Они используют сок покрывала, чтобы окрасить руки в красный цвет, поскольку многие такие племена считают красный цвет признаком власти.

Токсичность

Филодендроны могут содержать до 0,7% оксалатов в виде оксалата кальция кристаллов в виде рафидов . Риск смерти, если он вообще возможен, чрезвычайно низок при проглатывании среднестатистическим взрослым человеком, хотя его употребление обычно считается вредным для здоровья. В целом кристаллы оксалата кальция оказывают очень слабое воздействие на человека , и для появления симптомов необходимо употреблять большие количества. Возможные симптомы включают повышенное слюноотделение, ощущение жжения во рту, отек языка , стоматит , дисфагию , невозможность говорить и отеки . о случаях легкого дерматита Также сообщалось из-за контакта с листьями, симптомы которого включали везикуляцию и эритему . Считается, что химические производные алкенилрезорцина вызывают дерматит у некоторых людей. Также известно, что попадание масла филодендрона или жидкостей в глаза приводит к конъюнктивиту . Смертельные отравления случаются крайне редко; Сообщается об одном случае, когда младенец съел небольшое количество филодендрона, что привело к госпитализации и смерти. Однако было обнаружено, что это одно тематическое исследование не соответствует результатам второго исследования. В этом исследовании было изучено 127 случаев употребления филодендронов детьми, и было обнаружено, что только у одного ребенка были симптомы; у 10-месячного ребенка возникла небольшая опухоль верхней губы, когда он жевал лист филодендрона. Исследование также показало, что симптомы могут исчезнуть без лечения, и что ранее сообщавшиеся случаи тяжелых осложнений были преувеличены.

Что касается токсичности филодендронов для кошек , данные противоречивы. В одном исследовании Рассмотрено 72 случая отравлений кошек, из них 37 закончились смертью кошек. Симптомы отравленных кошек включали возбудимость, судороги , судороги , почечную недостаточность и энцефалит . Однако в другом исследовании трех кошек кормили через зонд Philodendron cordatum , и у них не было признаков острого отравления. В этом исследовании двух взрослых кошек и одного котенка кормили протертой смесью листьев и воды, затем наблюдали, затем усыпляли и, наконец, вскрытие проводили дозы . Использовались 2,8, 5,6 и 9,1 г/кг, причем самая высокая вводимая доза была значительно больше, чем могла съесть любая домашняя кошка. У кошек не было выявлено ни одного из симптомов, обнаруженных в прошлых эпидемиологических исследованиях, и они выглядели нормальными. Вскрытие не выявило ничего, что могло бы указывать на токсичность. прошлые эпидемиологические Было высказано предположение, что исследования были ошибочными, поскольку больные кошки могут быть склонны есть растения для облегчения своих болезней. Если бы это было так, то такие исследования ошибочно приписывали бы болезни кошек филодендронам. Исследование принудительного кормления, возможно, не выявило признаков токсичности филодендрона, поскольку кормление через зонд миновало рот и, следовательно, свело к минимуму типичные признаки раздражения.

Однако известно, что некоторые филодендроны токсичны для мышей и крыс . В одном исследовании 100 мг листьев Philodendron cordatum Шести мышам давали , суспендированных в дистиллированной воде. Трое мышей погибли. Тот же эксперимент был проведен с 100 мг стеблей P. cordatum на трех мышах, и ни одна из них не умерла. Листья и цветки Philodendron sagittifolium также вводили мышам перорально в дозе 100 мг. Для каждого листа и цветка использовали по три мыши; ни одна мышь не умерла. Аналогичный эксперимент был проведен на крысах с листьями и стеблями P. cordatum , но вместо перорального введения дозы вводили внутрибрюшинно с использованием 3 г растительного экстракта из листьев или стеблей. Шести крысам вводили экстракт листьев, и пять из них умерли. Восемь крыс получили инъекцию экстракта стебля, и две из них умерли.

Ссылки

• Барабе, Денис; Гибернау, Марк; Форест, Феликс (май 2002 г.). «Зональная термогенетическая динамика двух видов филодендронов из двух разных подродов (Araceae)» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 139 (1): 79–86. дои : 10.1046/j.1095-8339.2002.00040.x .
• Белл, Адриан Д.; Брайан, Алан (2008). Форма растения: иллюстрированное руководство по морфологии цветковых растений . Лесной пресс. ISBN  978-0-88192-850-1 .
• Блютген, Нико; Верха, Манфред; Гоития, Уильям; Яффе, Клаус; Моравец, Вильфрид; Бартлотт, Вильгельм (2000). «Как растения формируют сообщество муравьев в пологе тропических лесов Амазонки: ключевая роль внецветочных нектарников и равнокрылых медвяной росы». Экология . 125 (2): 229–240. Бибкод : 2000Oecol.125..229B . дои : 10.1007/s004420000449 . ПМИД   24595834 . S2CID   23197651 .
• Баун, Дени (2000). Ароиды: растения семейства арумовых [ПОКАЗАНО] . Лесной пресс. ISBN  978-0-88192-485-5 .
• Шуто, Матье; Барабе, Денис; Гибернау, Марк (2006). «Сравнительное исследование особенностей соцветий и соотношения пыльцы и семяпочек среди родов Philodendron и Anthurium (Araceae)». Международный журнал наук о растениях . 167 (4): 817–829. дои : 10.1086/504925 . S2CID   64351338 .
• Хорват, Томас Б. (1985). «Сбор и подготовка образцов ароидных» . Анналы ботанического сада Миссури . 72 (2): 252–258. дои : 10.2307/2399178 . JSTOR   2399178 .
• Хорват, Томас Б. (1997). «Пересмотр подрода филодендронов Philodendron (Araceae) для Мексики и Центральной Америки» . Анналы ботанического сада Миссури . 84 (3): 311–704. дои : 10.2307/2992022 . JSTOR   2992022 .
• Хорват, Томас Б.; Ю, Гоцинь (30 октября 2006 г.). «Четыре новых вида филодендрона (Araceae) из Южной Америки» . Вильденовия . 36 (2): 885–894. дои : 10.3372/wi.36.36220 . S2CID   86014932 .
• Хорват, Томас Б.; Мора, Марсела; Киркман, Райан В. (2007). «Philodendron scherberichii (Araceae), новый эндемичный вид из высокогорного леса на юго-западе Колумбии» . Вильденовия . 37 : 319–322. дои : 10.3372/wi.37.37121 . S2CID   85680750 .
• Дарт, Ричард К. (15 декабря 2003 г.). Медицинская токсикология (3-е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN  978-0-7817-2845-4 .
• Дер Мардеросян, Ара Х.; Гиллер, Фредрик Б.; Ройя-младший, Фрэнк К. (июль 1976 г.). «Фитохимический и токсикологический скрининг домашних декоративных растений, потенциально токсичных для человека». Журнал токсикологии и гигиены окружающей среды . 1 (6): 939–953. Бибкод : 1976JTEH....1..939D . дои : 10.1080/15287397609529396 . ПМИД   966322 .
• Фокскрофт, Ллевеллин К.; Ричардсон, Дэвид М.; Уилсон, Джон РУ (2008). «Декоративные растения как инвазивные пришельцы: проблемы и решения в национальном парке Крюгера, Южная Африка». Экологический менеджмент . 41 (1): 32–51. Бибкод : 2008EnMan..41...32F . дои : 10.1007/s00267-007-9027-9 . hdl : 10019.1/112297 . ПМИД   17943344 . S2CID   38896378 .
• Френч, JC (июнь 1987 г.). «Систематическое возникновение склеротической гиподермы в корнях ароидных». Американский журнал ботаники . 74 (6): 891–903. дои : 10.2307/2443870 . JSTOR   2443870 .
• Фрон, Дитрих; Пфендер, Ханс Юрген (2005). Ядовитые растения: Справочник для врачей, фармацевтов, токсикологов, биологов и ветеринаров (2-е изд.). Издательство Мэнсон. ISBN  978-1-874545-94-1 .
• Готье, Мари-Пьер Л.; Барабе, Денис; Брюно, Энн (2008). «Молекулярная филогения рода Philodendron (Araceae): разграничение и внутриродовая классификация» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 156 (1): 13–27. дои : 10.1111/j.1095-8339.2007.00733.x .
• Гибернау, Марк; Варавва, Денис; Сердан, Филипп; Дежан, Ален (ноябрь 1999 г.). «Опыление жуками Philodendron solimoesense (Araceae) во Французской Гвиане». Международный журнал наук о растениях . 160 (6): 1135–1143. дои : 10.1086/314195 . PMID   10568780 . S2CID   34058297 .
• Гибернау, Марк; Барабе, Денис (2000). «Термогенез у трех видов филодендронов (Araceae) Французской Гвианы». Канадский журнал ботаники . 78 (5): 685–689. дои : 10.1139/b00-038 .
• Гибернау, Марк; Альбре, Джером; Дежан, Ален; Барабе, Денис (ноябрь 2002 г.). «Похищение семян Philodendron solimoesense (Araceae) хальцидными осами (Hymenoptera)». Международный журнал наук о растениях . 163 (6): 1017–1023. дои : 10.1086/342628 . S2CID   84302858 .
• Гибернау, Марк; Оривел, Джером; Дежан, Ален; Делаби, Джеймс; Барабе, Денис (2008). «Цветение как ключевой фактор во взаимодействии муравьев и филодендронов». Журнал тропической экологии . 24 (6): 689–692. дои : 10.1017/S0266467408005488 . S2CID   84760152 .
• Гонсалвес, Эдуардо Г. (1997). «Новый вид филодендрона (Araceae) из Центральной Бразилии». Бюллетень Кью . 52 (2): 499–502. Бибкод : 1997KewBu..52..499G . дои : 10.2307/4110401 . JSTOR   4110401 .
• Гончалвес, Эдуардо Г.; Мэйо, Саймон Дж. (2000). «Philodendron venustifoliatum (Araceae): новый вид из Бразилии». Бюллетень Кью . 55 (2): 483–486. Бибкод : 2000KewBu..55..483G . дои : 10.2307/4115665 . JSTOR   4115665 .
• Горчов, Дэвид Л.; Корнехо, Фернандо; Аскорра, Сезар Ф.; Харамилло, Маргарита (ноябрь 1995 г.). «Совпадение рациона питания плодоядных птиц и летучих мышей в перуанской Амазонии». Ойкос . 74 (2): 235–250. Бибкод : 1995Ойкос..74..235Г . дои : 10.2307/3545653 . JSTOR   3545653 . S2CID   87074979 .
• Готтсбергер, Герхард; Зильбербауэр-Готтсбергер, Ильза (март 1991 г.). «Обонятельное и визуальное привлечение Erioscelis emarginata (Cyclocephalini, Dynastinae) к соцветиям Philodendron Selloum (Araceae)». Биотропика . 23 (1): 23–28. Бибкод : 1991Биотр..23...23Г . дои : 10.2307/2388684 . JSTOR   2388684 .
• Грир, MJ (1961). «Растительные отравления у кошек». Современная ветеринарная практика .
• Крамер, Джек (1974). Филодендроны . Скрибнер. ISBN  978-0-684-13698-1 .
• Мэйо, SJ (1990). «История и внутриродовая номенклатура филодендрона (Araceae)». Бюллетень Кью . 45 (1): 37–71. Бибкод : 1990KewBu..45...37M . дои : 10.2307/4114436 . JSTOR   4114436 .
• Мэйо, SJ (1991). «Пересмотр подрода филодендрон Meconostigma (Araceae)». Бюллетень Кью . 46 (4): 601–681. Бибкод : 1991KewBu..46..601M . дои : 10.2307/4110410 . JSTOR   4110410 .
• МакКолли, Р.Х.; Миллер, Х.Н. (1965). «Улучшение филодендронов путем гибридизации». Труды Садоводческого общества штата Флорида . 78 : 409–415.
• Макинтайр, Матильда С.; Гость, Джеймс Р.; Портерфилд, Джон Ф. (1990). «Филодендрон – детская смерть». Журнал токсикологии: Клиническая токсикология . 28 (2): 177–183. дои : 10.3109/15563659008993490 . ПМИД   2398518 .
• Мрвос, Рита; Дин, Бонни С.; Крензелок, Эдвард П. (1991). «Прием филодендрона / диффенбахии: проблема?». Журнал токсикологии: Клиническая токсикология . 29 (4): 485–491. дои : 10.3109/15563659109025745 . ПМИД   1749055 .
• Мерфи, Кристина М.; Брид, Майкл Д. (2008). «Ограбление нектара и смолы у безжалых пчел» . Американский энтомолог . 54 (1): 36–44. дои : 10.1093/ae/54.1.36 .
• Надь, Кеннет А.; Оделл, Дэниел К.; Сеймур, Роджер С. (15 декабря 1972 г.). «Регулирование температуры соцветием филодендрона». Наука . 178 (4066): 1195–1197. Бибкод : 1972Sci...178.1195N . дои : 10.1126/science.178.4066.1195 . ПМИД   17748981 . S2CID   8490981 .
• Ориуэла, Родриго Леонель Лозано; Вехтер, Хорхе Луис (2010). «Размер хозяина и численность гемиэпифитов в субтропическом насаждении бразильского Атлантического леса». Журнал тропической экологии . 26 (1): 119–122. дои : 10.1017/S0266467409990496 . S2CID   83971743 .
• Пирс, Дж. Х. (1970). «Признаки энцефалита по листу филодендрона». Современная ветеринарная практика .
• Пахарь, Тимоти (1969). «Народное использование ароидов Нового Света». Экономическая ботаника . 23 (2): 97–122. Бибкод : 1969EcBot..23...97P . дои : 10.1007/bf02860613 . S2CID   7701228 .
• Рэй, Томас С. (декабрь 1990 г.). «Метаморфозы в ароидных». Американский журнал ботаники . 77 (12): 1599–1609. дои : 10.2307/2444492 . JSTOR   2444492 .
• Ришар-Хансен, Сесиль; Белло, Наталья; Вие, Жан-Кристоф (октябрь 1998 г.). «Использование инструментов красной обезьяной-ревуном (Alouatta seniculus) по отношению к двупалому ленивцу (Coloepus Didactylus)». Приматы . 39 (4): 545–548. дои : 10.1007/BF02557575 . S2CID   30385216 .
• Сакураги, Кассия М.; Сакураги, Кассия М. (2001). «Два новых вида филодендрона (Araceae) из Бразилии» . Новон . 11 (1): 102–104. дои : 10.2307/3393217 . ISSN   1055-3177 . JSTOR   3393217 .
• Шотт, Генрих Вильгельм (1832). Мелетемата Ботаника .
• Шотт, Генрих Вильгельм (1856). Аннотация к книге "Ароидеарум" .
• Шотт, Генрих Вильгельм (1860). Продром системы Ароид .
• Селлерс, Сара Дж.; Король, Марали; Аронсон, Карл Э.; Дер Мардеросян, Ара Х. (апрель 1978 г.). «Токсикологическая оценка Philodendron oxycardium Schott (Araceae) у домашних кошек». Ветеринарная и человеческая токсикология . 20 (2): 92–96. ISSN   0145-6296 .
• Сеймур, Роджер С.; Гибернау, Марк (2008). «Дыхание термогенных соцветий Philodendron melinonii: естественная закономерность и реакция на экспериментальные температуры» . Журнал экспериментальной ботаники . 59 (6): 1353–1362. дои : 10.1093/jxb/ern042 . hdl : 2440/52458 . ПМИД   18375932 .
• Сперк-младший, Дэвид Г.; Смолинске, Сьюзан К. (3 июля 1990 г.). Токсичность комнатных растений (1-е изд.). ЦРК Пресс. ISBN  978-0-8493-6655-0 .
• Суизинбанк, Энн (1 января 2005 г.). Садовник консерватории . Книги Новой Линии. ISBN  978-1-57717-195-9 .
• Виейра, Эмерсон М.; Изар, Патрисия (1999). «Взаимодействие между ароидами и древесными млекопитающими в тропических лесах Атлантического океана Бразилии». Экология растений . 145 (1): 75–82. дои : 10.1023/А:1009859810148 . S2CID   36526471 .
• Ю, Дуглас В. (июнь 1994 г.). «Структурная роль эпифитов в муравьиных садах». Биотропика . 26 (2): 222–226. Бибкод : 1994Биотр..26..222Y . дои : 10.2307/2388813 . JSTOR   2388813 .

Внешние ссылки

• Международное общество ароидов: Род Philodendron
• GardeningNorm - Как размножить филодендрон: пошаговое руководство