Тетрааминоэтилен
| |
| Имена | |
|---|---|
| Систематическое название ИЮПАК
Этен-1,1,2,2-тетрамин [ 1 ] | |
| Другие имена
Этилентетрамин
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 2 Ч 8 Н 4 | |
| Молярная масса | 88.114 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
В органической химии тетрааминоэтилен — гипотетическое органическое соединение формулы С 2 N 4 H 8 или (Н 2 N) 2 С=С(NH 2 ) 2 . все полиамины геминальные Как и , это соединение никогда не синтезировалось и считается крайне нестабильным. [ 2 ]
Однако существует множество стабильных соединений, которые можно рассматривать как производные тетрааминоэтилена, в которых различными органическими функциональными группами некоторые или все атомы водорода замещены . Эти соединения, имеющие общую формулу (R 2 N) 2 C=C(NR 2 ) 2 вместе называются тетрааминоэтиленами .
Общая химическая структура производных тетрааминоэтилена
Тетрааминоэтилены важны в органической химии как димеры диаминокарбенов с , типа стабильного карбена общей формулой (Р 2 Н) 2 С : .
Реакции
[ редактировать ]- Тетрааминоэтилены реагируют с кислотами с образованием солей формамидиния .
- Тетрааминоэтилены реагируют с кислородом с образованием производных мочевины (R 2 N) 2 C=O. Ярким примером является спонтанная реакция тетракис(диметиламино)этилена ((H 3 C) 2 N) 2 C=C(N(CH 3 ) 2 ) 2 на воздухе с испусканием зелено-синего света, которую использовал А. сбил пилотов ВМС США , чтобы подать сигнал о помощи во Второй мировой войне .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «CID 17899866 — Публичная химическая база данных PubChem» . Проект ПабХим . США: Национальный центр биотехнологической информации.
- ^ Стивен А. Лоуренс (2004), Амины: синтез, свойства и применение . Издательство Кембриджского университета. ISBN 0-521-78284-8 , 371 страница.