Аплизия
Аплизия | |
---|---|
![]() | |
Аплизия калифорнийская выпускает токсичное облако в целях самообороны | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Моллюска |
Сорт: | Брюхоногие моллюски |
Подкласс: | Гетеробранхия |
Клэйд : | Эуопистобранхия |
Клэйд : | Анаспида |
Суперсемейство: | Аплизиоидея |
Семья: | Аплизииды |
Род: | Аплизия Линней , 1767 г. |
Типовой вид | |
Аплизия депиланс Гмелин, 1791 г. | |
Разновидность | |
Посмотреть текст | |
Синонимы | |
|

Аплисия ( / ə ˈ p l ɪ ʒ ( i ) ə / ) — род средних и чрезвычайно крупных морских слизней , в частности морских зайцев , которые являются разновидностью морских брюхоногих моллюсков .
Эти донные травоядные существа могут достигать довольно крупных размеров по сравнению с большинством других моллюсков. Пасутся в приливных и сублиторальных зонах тропических вод, преимущественно в Индо-Тихом океане (23 вида); но их также можно найти в Атлантическом океане (12 видов), причем несколько видов встречаются в Средиземноморье .
Виды Aplysia , когда им угрожают, часто выпускают облака чернил, как полагают, для того, чтобы ослепить нападавшего (хотя на самом деле относительно немногие виды считают их съедобными).
Следуя примеру Эрика Р. Кандела , [1] Этот род был изучен нейробиологами в качестве организма модельного . , поскольку его рефлекс отдергивания жабр и сифона , как изучено у Aplysia Californica , опосредован электрическими синапсами , которые позволяют нескольким нейронам срабатывать синхронно Эта быстрая нервная реакция необходима для быстрой реакции животного на опасность. В аплизии всего около 20 000 нейронов , что делает ее любимым объектом исследований нейробиологов. [2] Кроме того, «язык» на нижней стороне контролируется всего двумя нейронами, что позволило провести полное картирование иннервационной сети.
Долговременная память
[ редактировать ]В нейронах , которые опосредуют несколько форм долговременной памяти у Aplysia , репарации ДНК фермент поли-АДФ-рибозо-полимераза активируется 1 (PARP-1). Практически во всех протестированных эукариотических клетках добавление полиАДФ-рибозильных групп к белкам (полиАДФ -рибозилирование ) происходит в ответ на повреждение ДНК. Таким образом, открытие активации PARP-1 во время обучения и его потребности в долговременной памяти было неожиданным. [3] Коэн-Аромон и др. [3] предположили, что быстрая и временная деконденсация структуры хроматина посредством полиАДФ-рибозилирования обеспечивает транскрипцию, необходимую для формирования долговременной памяти без разрывов цепей ДНК. После этих результатов на Aplysia , дальнейшие исследования были проведены на мышах и было обнаружено, что полиАДФ-рибозилирование также необходимо для формирования долговременной памяти у млекопитающих . [4]
В 2018 году ученые из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе показали, что поведенческие модификации, характерные для формы неассоциативной долговременной памяти аплизий, могут передаваться с помощью РНК. [5]
Оперантное обусловливание
[ редактировать ]Оперантное научение считается формой ассоциативного обучения . Поскольку оперантное обусловливание предполагает сложное взаимодействие между действием и стимулом (в данном случае пищей), оно тесно связано с приобретением компульсивного поведения. [6] Виды Aplysia . служат идеальной модельной системой для физического изучения обучения с пищевым вознаграждением благодаря «нейронным компонентам частей его ганглиозной нервной системы, которые отвечают за создание движений при кормлении» [7] В результате аплизия использовалась в исследованиях ассоциативного обучения для выявления определенных аспектов питания и оперантного обусловливания в контексте компульсивного поведения. [8]
У аплизии основным рефлексом, изучаемым учеными при изучении оперантного обусловливания, является рефлекс отдергивания жабр и сифона. Рефлекс отдергивания жабр и сифона позволяет аплизии отодвигать сифон и жабры для защиты. Связи между синапсами во время жаберного и сифонного рефлекса отдергивания напрямую коррелируют со многими поведенческими чертами аплизии, такими как ее привычки, рефлексы и кондиционирование. Ученые изучили обусловленность аплизий , чтобы выявить корреляции с обусловленностью у млекопитающих, в основном в отношении поведенческих реакций, таких как зависимость. В ходе экспериментов по кондиционированию аплизий были обнаружены связи с синаптической пластичностью функций вознаграждения, участвующих в формировании зависимости у млекопитающих. Синаптическая пластичность — это идея о том, что синапсы станут сильнее или слабее в зависимости от того, насколько часто используются эти конкретные синапсы. Кондиционирование этих синапсов может привести к тому, что они станут сильнее или слабее, заставляя нейроны срабатывать или не срабатывать под воздействием стимула. Обусловливание поведенческих черт основано на идее функции вознаграждения. Функция вознаграждения – это когда стимул вызывает срабатывание в соответствии с определенным стимулом. Нейроны адаптируются к этому стимулу и легче активируют эти нейроны, даже если стимул оказывает негативное воздействие на субъекта (в данном случае на аплизию). У млекопитающих функция вознаграждения в основном контролируется дофаминовыми нейронами вентральной покрышки (VTA). Во время кондиционирования (у млекопитающих) дофаминовые нейроны VTA оказывают повышенное воздействие на кондиционируемые стимулы и пониженное воздействие на некондиционируемые стимулы. Это побуждает синапсы формировать ожидание вознаграждения за обусловленные стимулы. Свойства синапсов, отображаемые в тестах на кондиционирование с участием Предполагается, что аплизию (которая имеет дофаминовые нейроны, но не имеет вентральной покрышки) можно напрямую сравнить с поведенческими реакциями, такими как зависимость, у млекопитающих. [9]
Воспроизведение
[ редактировать ]Аплизии одновременно являются гермафродитами , то есть каждая взрослая особь морского зайца обладает как мужскими, так и женскими репродуктивными структурами, которые могут созревать одновременно. [10]
Аплизии обладают способностью хранить и переваривать аллосперму (сперму партнера) и часто спариваться с несколькими партнерами. Мощный половой феромон , переносимый водой белок-аттрактин, используется для стимулирования и поддержания спаривания у аплизий . Аттрактин взаимодействует с тремя другими феромонами белка аплизии (энтицином, темптином или седуктином) бинарным образом, стимулируя влечение партнера. [11]
Исследования множественных спариваний калифорнийского морского зайца Aplysia Californica дали представление о том, как разрешаются конфликты между полами. [12]
Самооборона
[ редактировать ]Aplysia Когда-то считалось, что виды используют чернила, чтобы спастись от хищников, как и осьминоги . Вместо этого недавние исследования показали, что эти морские слизни способны производить и выделять в своих чернилах множество соединений, в том числе хемодетерантный аплизиовиолин и токсичные вещества, такие как аммиак, для самообороны. [13] Способность видов Aplysia удерживать токсины внутри своего тела, не отравляя себя, является результатом уникального способа хранения токсина внутри слизняка. Различные молекулы, необходимые для создания токсина, накапливаются в отдельных частях тела слизняка, что делает их безвредными, поскольку только смешивание всех молекул может привести к образованию токсичного химического облака. Когда морской заяц чувствует угрозу, он немедленно начинает процесс защиты, смешивая отдельные молекулы в дополнительной части тела, специально предназначенной для этой цели. В этот момент ферменты внутри морского слизняка начинают процесс превращения вещества в токсичное, и смесь выбрасывается в хищника в целях самообороны.
Разновидность
[ редактировать ]Виды рода Aplysia следующие.Этот список соответствует исследованиям Медины и др. который установил филогенетическую гипотезу для рода Aplysia путем изучения данных о последовательностях частичной митохондриальной ДНК (мтДНК) рибосомальных генов (рДНК).
- Aplysia argus Rüppell & Leuckart, 1830 г.
- Аплизия атромаргината Берг, 1905 г.
- Аплизия бразильская Ранг, 1828 г.
- Aplysia Californianica (JG Cooper, 1863) Калифорнийский морской заяц
- Распространение: северо-восточная часть Тихого океана.
- Aplysia cedrocensis (Bartsch & Rehder, 1939)
- Распространение: северо-восточная часть Тихого океана.
- Aplysia cervina (Dall & Simpson, 1901)
- Распространение: Западная Атлантика.
- Аплизия корнегера Сауэрби, 1869 г.
- Распространение: Индийский океан, западная часть Тихого океана.
- Aplysia cronullae Eales, 1960 : синоним Aplysia extraordinaria (Allan, 1932) (неопределенный синоним).
- Распространение: юго-западная часть Тихого океана.
- Aplysia dactylomela (Rang, 1828) пятнистый морской заяц
- Распространение: Космополитен ; тропические и умеренные моря.
- Цвет: от бледно-серого до зеленого и темно-коричневого.
- Описание: на мантии большие черные кольца; хороший пловец
- Aplysia denisoni Smith, 1884 : синоним Aplysia extraordinaria (Allan, 1932) (возможный старший синоним).
- Распространение: Индийский океан, западная часть Тихого океана.
- Аплизия депиланс ( Гмелин , 1791)
- Распространение: Северо-Восточная Атлантика, Средиземноморье.
- Описание: тонкая желтая внутренняя оболочка.
- Аплизия твердой мозговой оболочки, 1960 г.
- Распространение: Юго-Восточная Атлантика, Юго-Западная часть Тихого океана.
- Aplysia elongata (Пиз, 1860)
- Aplysia euchroma Adams in MEGray, 1850 : представлена как Aplysia ( Phycophila ) euchroma (Gray, 1850) (альтернативное изображение)
- Распространение: северо-западная часть Тихого океана.
- Aplysia extraordinaria (Allan, 1932) (возможно = Aplysia gigantea )
- Распространение: Западная Австралия, Новая Зеландия.
- Длина: более 40 см.
- Aplysia fasciata (Poiret, 1798) ( Aplysia brasiliana Rang, 1828 — младший синоним).
- Распространение: Восточная Атлантика, Средиземноморье, Западная Африка, Красное море.
- Длина: 40 см
- Цвет: от темно-коричневого до черного.
- Описание: иногда имеет красную кайму параподий и ротовых щупалец.
- Aplysia ghanimii Golestani, Crocetta, Padula, Camacho, Langeneck, Poursanidis, Paula, Jokes, Cervera, Jung, Gosliner, Araya, Hooker, Schrödl & Valdés, 2019
- Аплизия гигантская Сауэрби, 1869 г.
- Распространение: Индийский океан, западная часть Тихого океана.
- Aplysia hooveri Golestani, Crocetta, Padula, Camacho, Langeneck, Poursanidis, Pola, Yokeş, Cervera, Jung, Gosliner, Araya, Hooker, Schrödl & Valdés, 2019
- Аплизия инка д'Орбиньи, 1837 г.
- Распространение: юго-восточная часть Тихого океана.
- Aplysia japonica GB Sowerby II, 1869 г.
- Аплизия юанина (Берг, 1898 г.)
- Aplysia juliana ( Quoy & Gaimard , 1832) Ходячий морской заяц
- Распространение: космополитичное, околотропическое, во всех теплых морях. [14]
- Цвет: разнообразный, от однородного до бледно-коричневого.
- Описание: пурпурной железы нет, поэтому чернильных выделений нет; задний конец стопы может выполнять роль присоски
- Аплизия кераудрени Ранг, 1828 г.
- Распространение: южная часть Тихого океана.
- Длина: 25 см
- Цвет: темно-коричневый
- Аплисия Курода (Баба, 1937)
- Распространение: северо-запад Тихого океана.
- Длина: 30 см
- Цвет: от темно-коричневого до пурпурно-черного, усеянный белыми пятнами.
- Aplysia lineolata A. Adams & Reeve, 1850 : синоним Aplysia oculifera A. Adams & Reeve,
- Аплизия пятнистая Ранг, 1828 г.
- Распространение: Западная часть Индийского океана.
- Aplysia morio ( AE Verrill , 1901) Черноморский заяц, сажистый морской заяц
- Распространение: Северо-Западная Атлантика.
- Длина: 40 см
- Цвет: от черного до темно-коричневого; нет пятен
- Аплизия черная д'Орбиньи, 1837 г.
- Распространение: Юго-Западная Атлантика, Южная часть Тихого океана.
- Aplysia nigra brunnea Hutton, 1875 г.
- Распространение: Новая Зеландия.
- Длина: 10 см
- Цвет: темно-коричневый
- Aplysia nigrocincta von Martens, 1880 г.
- Aplysia oculifera (Adams & Reeve, 1850) пятнистый морской заяц
- Распространение: Индийский океан; Западная часть Тихого океана; распространен вдоль северного, восточного и южного побережья Южной Африки.
- Длина: 15 см
- Описание: зеленовато-коричневый, с небольшими пятнами от коричневого до черного с белым центром.
- Место обитания: мелководные заливы и лиманы.
- Поведение: днем прячется; выходит ночью, чтобы питаться водорослями
- Аплизия парва Прувот-Фол, 1953 г.
- Aplysia parvula (Guilding in Moerch, 1863) карликовый морской заяц, карликовый морской заяц
- Распространение: по всему миру, в морях от теплого до умеренного.
- Длина: 6 см
- Цвет: от коричневых до зеленых пятен.
- Aplysia peasei (Tryon, 1895) ( таксон подлежит исследованию )
- Aplysia perviridis (Pilsbry, 1895)
- Aplysia pilsbryi (Letson, 1898)
- Аплизия легочная Гулд, 1852 г.
- Аплизия точечная ( Кювье , 1803)
- Distribution: NE Atlantic
- Длина: 20 см
- Цвет: очень изменчивый
- Аплизия редери Илс, 1960 г.
- Распространение: северо-восточная часть Тихого океана.
- Аплизия сетчатая Илс, 1960 г.
- Распространение: юго-западная часть Тихого океана.
- Aplysia reticulopoda (Beeman, 1960) морской заяц-сеттоногий
- Распространение: северо-восточная часть Тихого океана.
- Аплизия Робертси Пилсбри, 1895 г.
- Распространение: северо-восточная часть Тихого океана.
- Аплизия рудмани Беббингтон, 1974 г.
- Распространение: Индийский океан.
- Aplysia sagamiana (Баба, 1949)
- Распространение: Восточная Австралия, Япония; Северо-западная часть Тихого океана
- Aplysia sowerbyi Pilsbry, 1895 г.
- Распространение: юго-западная часть Тихого океана.
- Aplysia sydneyensis (Sowerby, 1869)
- Распространение: Австралия.
- Длина: 15 см
- Описание: четко не определено
- Aplysia tanzanensis Беббингтон, 1974 г.
- Распространение: Индийский океан.
- Aplysia vaccaria (Winkler, 1955) Калифорнийский черноморский заяц (возможно? = Aplysia cedrocensis )
- Распространение: Тихоокеанское побережье Калифорнии.
- Длина: очень большая – до 75 см.
- Цвет: черный
- Описание: без фиолетовых чернил; огромная внутренняя оболочка
- Aplysia venosa Hutton, 1875 ( таксон подлежит исследованию )
- Aplysia showosa Прувот-Фол, 1953 г.
- Виды приведены в синонимику
- Aplysia aequorea Heilprin, 1888 : синоним Aplysia dactylomela Rang, 1828.
- Aplysia albopunctata Deshayes, 1853 : синоним Aplysia punctata (Cuvier, 1803).
- Аплизия ангази Г.Б. Соуэрби II, 1869 : синоним Aplysia dactylomela Rang, 1828.
- Aplysia annulifera Thiele, 1930 : синоним Aplysia dactylomela Rang, 1828.
- Aplysia ascifera Rang, 1828 : синоним Dolabrifera dolabrifera (Rang, 1828).
- Aplysia benedicti Eliot, 1899 : синоним Aplysia dactylomela Rang, 1828.
- Aplysia bourailli Risbec, 1951 : синоним Aplysia dactylomela Rang, 1828.
- Aplysia brasiliana (Rang, 1828) пестрый морской заяц, сажистый морской заяц (младший синоним Aplysia fasciata ; разные географические популяции одного и того же вида): синоним Aplysia fasciata Poiret, 1789
- Aplysia cirrifera Quoy & Gaimard, 1832 : синоним Barnardaclesia cirrifera (Quoy & Gaimard, 1832).
- Aplysia concava Sowerby, 1869 : синоним Aplysia parvula Mørch, 1863.
- Aplysia depressa Cantraine, 1835 : синоним Phyllaplysia depressa (Cantraine, 1835).
- Aplysia dolabrifera Rang, 1828 : синоним Dolabrifera dolabrifera (Rang, 1828).
- Следовательно, Aplysia (Ev. Marcus & Er. Marcus, 1960) : синоним Aplysia morio (AE Verrill, 1901).
- Aplysia eusiphonata Bergh, 1908 : синоним Aplysia maculata Rang, 1828.
- Aplysia fimbriata Adams & Reeve, 1850 : синоним Aplysia dactylomela Rang, 1828.
- Aplysia gargantua Bergh, 1908 : синоним Aplysia maculata Rang, 1828.
- Aplysia geographica (Адамс и Рив, 1850) : синоним Syphonota geographica (А. Адамс и Рив, 1850).
- Aplysia gilchristi Bergh, 1908 : синоним Aplysia maculata Rang, 1828.
- Aplysia gracilis Eales, 1960: синоним Aplysia fasciata Poiret, 1789.
- Aplysia griffithsiana Leach, 1852, синоним Aplysia punctata (Cuvier, 1803).
- Aplysia Guttata Sars M., 1840 синоним Aplysia punctata (Cuvier, 1803).
- Aplysia hamiltoni Kirk, 1882 : синоним Aplysia juliana Quoy & Gaimard, 1832.
- Aplysia Hybrida Sowerby, 1806 : синоним Aplysia punctata (Cuvier, 1803).
- Aplysia longicauda Quoy & Gaimard, 1825 : синоним Stylocheilus longicauda (Quoy & Gaimard, 1825).
- Aplysia megaptera Verrill, 1900 : синоним Aplysia dactylomela Rang, 1828.
- Aplysia nettiae Winkler, 1959 : синоним Aplysia californica JG Cooper, 1863.
- Aplysia norfolkensis Sowerby, 1869 : синоним Aplysia parvula Mørch, 1863.
- Aplysia oahouensis Souleyet, 1852 : синоним Dolabrifera dolabrifera (Rang, 1828).
- Aplysia ocellata d'Orbigny, 1839 : синоним Aplysia dactylomela Rang, 1828.
- Aplysia odorata Risbec, 1928 : синоним Aplysia dactylomela Rang, 1828.
- Aplysia operta Burne, 1906 : синоним Aplysia dactylomela Rang, 1828.
- Aplysia Petalifera Rang, 1828 : синоним Petalifera Petalifera (Rang, 1828).
- Aplysia poikilia Bergh, 1908 : синоним Aplysia maculata Rang, 1828.
- Aplysia protea Rang, 1828 : синоним Aplysia dactylomela Rang, 1828.
- Aplysia pulmonica Gould, 1852 : синоним Aplysia argus Rüppell & Leuckart, 1830.
- Aplysia radiata Ehrenberg, 1831 : синоним Aplysia dactylomela Rang, 1828.
- Aplysia rosea Rathke, 1799 : синоним Aplysia punctata (Cuvier, 1803).
- Aplysia schrammi Deshayes, 1857 : синоним Aplysia dactylomela Rang, 1828.
- Aplysia scutellata Ehrenberg, 1831 : синоним Aplysia dactylomela Rang, 1828.
- Aplysia sibogae Bergh, 1905 : синоним Aplysia juliana Quoy & Gaimard, 1832.
- Aplysia striata Quoy & Gaimard, 1832 : синоним Stylocheilus longicauda (Quoy & Gaimard, 1825).
- Aplysia tigrina Rang, 1828 : синоним Aplysia dactylomela Rang, 1828.
- Aplysia tigrinella Grey, 1850 : синоним Aplysia maculata Rang, 1828.
- Aplysia tigrinella Grey, 1850 : синоним Aplysia maculata Rang, 1828.
- Aplysia velifer Bergh, 1905 : синоним Aplysia dactylomela Rang, 1828.
- Aplysia willcoxi (Hellprin, 1886) : синоним Aplysia fasciata Poiret, 1789.
- Aplysia winneba Eales, 1957 : синоним Aplysia fasciata Poiret, 1789.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Фонд Ласкера (10 марта 2020 г.). «Эрик Кандел: Узнаем о человеческом мозге по морским слизнякам» . Фонд Ласкера . Проверено 31 октября 2020 г.
- ^ Редиш, Эдвард Ф. (2003). «Глава 2: Когнитивные принципы и рекомендации по обучению». Преподавание физики с помощью пакета Physics Suite . Хобокен , Нью-Джерси : John Wiley & Sons, Inc. 18. ISBN 978-0-471-39378-8 .
- ^ Jump up to: а б Коэн-Армон М., Височек Л., Кацофф А., Левитан Д., Суссвейн А.Дж., Кляйн Р., Валбрун М., Шварц Дж.Х. (18 июня 2004 г.). «Длительная память требует полиАДФ-рибозилирования». Наука . 304 (5678): 1820–2. Бибкод : 2004Sci...304.1820C . дои : 10.1126/science.1096775 . ПМИД 15205535 . S2CID 20680175 .
- ^ Гольдберг С., Височек Л., Гилади Э., Гозес И., Коэн-Армон М. (октябрь 2009 г.). «ПолиАДФ-рибозилирование необходимо для формирования долговременной памяти у млекопитающих» . Дж. Нейрохем . 111 (1): 72–9. дои : 10.1111/j.1471-4159.2009.06296.x . ПМИД 19645746 .
- ^ Бедекаррат А., Чен С., Пирс К., Кай Д., Гланцман Д. (14 мая 2018 г.). «РНК тренированной аплизии может индуцировать эпигенетическую энграмму для долгосрочной сенсибилизации нетренированной аплизии» . эНейро . 5 (3): ЭНЕВРО.0038–18.2018. дои : 10.1523/ENEURO.0038-18.2018 . ПМК 5962046 . ПМИД 29789810 .
- ^ Скиннер, Б.Ф. (31 июля 1981 г.). «Отбор по последствиям». Наука . 213 (4507): 501–4. Бибкод : 1981Sci...213..501S . дои : 10.1126/science.7244649 . ПМИД 7244649 .
- ^ Кроппер, Элизабет; Эванс, Колин; Гурвиц, Италия; Цзин, Цзянь; Проект, Алекс; Ромеро, Адарли; Розен, Стивен (15 августа 2003 г.). «Питание нейронных сетей моллюска аплизии» . Нейросигналы . 13 (1–2): 70–86. дои : 10.1159/000076159 . ПМИД 15004426 .
- ^ Кеменес, Дьёрдь (13 июля 2009 г.). «Обучение и память: как поведение морских слизней становится компульсивным» . Современная биология . 19 (13): Р515–Р517. дои : 10.1016/j.cub.2009.05.052 . ПМИД 19602413 . S2CID 13533793 .
- ^ Хокинс, Роберт (2013). «Возможный вклад новой формы синаптической пластичности аплизии в вознаграждение, память и их дисфункции в мозге млекопитающих» . Обучение и память . 20 (10): 580–591. дои : 10.1101/lm.031237.113 . ПМК 3768196 . ПМИД 24049187 .
- ^ «Морской заяц — обзор | Темы ScienceDirect» . www.sciencedirect.com . Проверено 27 октября 2020 г.
- ^ Cummins SF, Nichols AE, Schein CH, Nagle GT (март 2006 г.). «Недавно идентифицированные белковые феромоны, переносимые водой, взаимодействуют с аттрактином, стимулируя влечение партнера у аплизий». Пептиды . 27 (3): 597–606. doi : 10.1016/j.peptides.2005.08.026 . ПМИД 16309784 . S2CID 37063802 .
- ^ Людвиг А.Н., Уолш П.Дж. (декабрь 2008 г.). «Множественное спаривание, хранение спермы и предпочтение спаривания у Aplysia Californica». Биол. Бык . 215 (3): 265–71. дои : 10.2307/25470710 . JSTOR 25470710 . ПМИД 19098147 . S2CID 40050992 .
- ^ Кутраро, Хеннифер (27 марта 2006 г.). «Токсичный взрыв». Мир науки .
- ^ Австралия, Атлас жизни. «Вид: Аплизия Юлиана» . bie.ala.org.au. Проверено 5 ноября 2020 г.
- Кандел Эрик Р. , Шварц Дж. Х., Джесселл Т. М. 2000. Принципы нейронауки , 4-е изд., стр. 2000. 180. Макгроу-Хилл, Нью-Йорк.
- Моника Медина; Тимоти Коллинз; Патрик Дж. Уолш (май 2005 г.). «Филогения морских зайцев клады Aplysia на основе данных последовательности митохондриальной ДНК» . Бюллетень морской науки . 76 (3): 691–698.
- Хаусон, CM; Пиктон, Б.Е. (ред.) (1997). Видовой справочник морской фауны и флоры Британских островов и прилегающих морей . Публикация Ольстерского музея, 276. Ольстерский музей: Белфаст, Великобритания. ISBN 0-948150-06-8 . также, 508 (+CD-ROM) стр.
- Гофас, С.; Ле Ренар, Ж.; Буше, П. (2001). Моллюска, в: Костелло, MJ et al. (Ред.) (2001). Европейский реестр морских видов: контрольный список морских видов Европы и библиография руководств по их идентификации . Коллекция Patrimoines Naturels, 50: стр. 180–213.
Внешние ссылки
[ редактировать ]
- СЭМ-изображения радулы можно найти по адресу: Томпсон, штат Техас; Беббингтон, А. (1973). «Исследование радул брюхоногих моллюсков с помощью сканирующего электронного микроскопа» . Малакология . 14 : 147–165.
- Фотографии аплизии - MondoMarino.net
- Кунья, СМ; Розенберг, Г. (2019). Типовые экземпляры Aplysiida (Gastropoda, Heterobranchia) из Академии естественных наук Филадельфии с таксономическими примечаниями. Зоосистематика и эволюция. 95(2): 361-372