Ацетиллизин

Ацетиллизин
Имена
	Другие имена 6-Ацетамидо-2-аминогексановая кислота [ нужна ссылка ] ; 2-Азаниумил-6-ацетамидогексаноат [ нужна ссылка ] ;
Идентификаторы
Номер CAS	692-04-6 С ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Справочник Байльштейна	1725438 С
КЭБ	ЧЕБИ:17752 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ1230958 ;
ХимическийПаук	233732 ; 83801 С ;
Информационная карта ECHA	100.010.661
Номер ЕС	211-725-9 ;
Справочник Гмелина	747339 С
КЕГГ	C02727 ;
МеШ	N-эпсилон-ацетиллизин
ПабХим CID	265949 ; 6994067 Р ; 92832 С ;
НЕКОТОРЫЙ	470AD5VY1X С ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID90862371 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 8 Н 16 Н 2 О 3
Молярная масса	188.227 g·mol −1
Появление	Белые кристаллы
Запах	Без запаха
Плотность	1,139 г/мл
Температура плавления	250 ° С (482 ° F; 523 К)
Точка кипения	442 ° С (828 ° F; 715 К)
войти P	−0.961
Кислотность ( pKa )	2.529
Основность (p K b )	11.468
Родственные соединения
Родственные алкановые кислоты	Пивагабин
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Ацетиллизин (или ацетилированный лизин) представляет собой ацетильное производное аминокислоты лизина . Существует несколько форм ацетиллизина: эта статья посвящена N -ε-ацетил- L -лизину; другая форма представляет собой N -α-ацетил -L -лизин.

В белках ацетилирование . важный механизм эпигенетики остатков лизина — Он функционирует, регулируя связывание гистонов с ДНК в нуклеосомах и тем самым контролируя экспрессию генов на этой ДНК. Негистоновые белки также ацетилируются. В отличие от функционально аналогичного метиллизина , ацетиллизин не несет положительного заряда на своей боковой цепи.

Гистоновые ацетилтрансферазы (HAT) катализируют присоединение ацетильных групп ацетил-КоА к определенным остаткам лизина гистонов и негистоновых белков. Гистондеацетилазы (HDAC) катализируют удаление ацетильных групп из ацетилированных лизинов.

Ацетиллизин можно синтезировать из лизина путем селективного ацетилирования концевой аминогруппы. ^{[ 1 ]}

Ссылки

^ Например: Кикугава, Мицуи, Сакамото (1990). «N-метоксидиацетамид: новый селективный ацетилирующий агент». Журнал «Тетраэдрические письма» . 31 (2): 243–246. doi : 10.1016/S0040-4039(00)94382-X .

[1] Например: Кикугава, Мицуи, Сакамото (1990). «N-метоксидиацетамид: новый селективный ацетилирующий агент». Журнал «Тетраэдрические письма» . 31 (2): 243–246. doi : 10.1016/S0040-4039(00)94382-X .

[ 1 ]