Дибутиловый эфир

Дибутиловый эфир
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1-бутоксибутан
	Другие имена Ди -н- бутиловый эфир ; Бутиловый эфир ; н- Бутиловый эфир ;
Идентификаторы
Номер CAS	142-96-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	8569 ;
Информационная карта ECHA	100.005.069
ПабХим CID	8909 ;
НЕКОТОРЫЙ	ПБМ2Р52П5Г ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID1022007 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 8 Н 18 О
Молярная масса	130.231 g·mol −1
Появление	Бесцветная жидкость
Запах	Фруктовый
Плотность	0,77 г/см 3 (20 °С)
Температура плавления	-95 ° C (-139 ° F; 178 К)
Точка кипения	141 ° С (286 ° F; 414 К)
Растворимость в воде	0,3 г/л
Показатель преломления ( n D )	1.3992
Вязкость	0,741 сП (15 ° С)
Структура
Дипольный момент	1,18 Д
Опасности
точка возгорания	25 ° C (77 ° F; 298 К)
Самовоспламенение ; температура	175 ° С (347 ° F; 448 К)
	Летальная доза или концентрация (LD, LC):
ЛД 50 ( средняя доза )	7400 мг/кг (перорально, крыса)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Дибутиловый эфир представляет собой химическое соединение, принадлежащее к семейству эфиров с молекулярной формулой C.
₈8Ч
₁₈ О. Это бесцветная, летучая и легковоспламеняющаяся жидкость со специфическим эфирным запахом.

Жидкий дибутиловый эфир легче воды. С другой стороны, пар тяжелее воздуха. Он не растворяется в воде, но растворим в ацетоне и многих других органических растворителях. Благодаря этому свойству дибутиловый эфир используется в качестве растворителя в различных химических реакциях и процессах. Например, фениллитий коммерчески доступен в виде ок. 1,8М раствор в дибутиловом эфире.

Из-за образования перекисей его следует защищать от тепла, света и воздуха.

Синтез

Дибутиловый эфир получают дегидратацией 1-бутанола серной кислотой в качестве катализатора и дегидратирующего агента:

2 С
₄4ч
₉ ОН → С
₈8Ч
₁₈ О + Н
₂2О

В промышленности дибутиловый эфир можно получить дегидратацией 1-бутанола на оксиде алюминия при 300 °С. ^{[ нужна ссылка ]}

Реакции

Это соединение обычно устойчиво к окислению, восстановлению и основанию. Сильные кислоты, такие как HI и HBr, могут расщеплять этот эфир. В присутствии кислорода дибутиловый эфир окисляется до пероксида или гидропероксида.

Приложения

Растворитель для синтеза Гриньяра
Растворитель жиров , масел , органических кислот , алкалоидов , природных и синтетических смол.
Для производства пестицидов (например, цигексатина)

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Запись в базе данных веществ ГЕСТИС Института охраны труда.

[GESTIS-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Запись в базе данных веществ ГЕСТИС Института охраны труда.

[ 1 ]