5-Этил-2-метилпиридин

5-Этил-2-метилпиридин
Имена
	Другие имена альдегид-коллидин, МЕР, 5-этил-2-пиколин
Идентификаторы
Номер CAS	104-90-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Справочник Байльштейна	109269
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ227181 ;
ХимическийПаук	21105900 ;
Информационная карта ECHA	100.002.955
Номер ЕС	203-250-0 ;
ПабХим CID	7728 ;
номер РТЭКС	TJ6825000 ;
НЕКОТОРЫЙ	WG205CGK3Y ;
Число	2300
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID7021861 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 8 Ч 11 Н
Молярная масса	121.183 g·mol −1
Появление	бесцветная жидкость
Плотность	0,9208 г/см 3
Температура плавления	-70,3 ° C (-94,5 ° F; 202,8 К)
Точка кипения	178 ° С (352 ° F; 451 К)
Растворимость в воде	1,2 г/100 мл
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х302 , Х311 , Х314 , Х315 , Х317 , Х319 , Х331 , Х412
Меры предосторожности	P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P273 , P280 , P301+P312 , P301+P330+P331 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P311 , P312 , P321 , P322 , P330 , P332+P313 , P333+P313 , P337+P313 , P361 , P362 , P363 , P403+P233 , P405 , P501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

5-Этил-2-метилпиридин представляет собой органическое соединение формулы (C ₂ H ₅ )(CH ₃ )C ₅ H ₃ N. Это один из нескольких изомерных пиридинов с этой формулой, это производное представляет интерес, поскольку его эффективно получают из простые реагенты и удобный предшественник никотиновой кислоты , формы витамина _B3 . 5-Этил-2-метилпиридин представляет собой бесцветную жидкость. ^{[ 1 ]}

Синтез и реакции

5-Этил-2-метилпиридин получают конденсацией паральдегида (производного ацетальдегида ) и аммиака : ^{[ 2 ]}

4 CH ₃ CHO + NH ₃ → (C ₂ H ₅ )(CH ₃ )C ₅ H ₃ N + 4 H ₂ O

Преобразование является примером структурно сложного соединения, эффективно полученного из простых предшественников. В аналогичных условиях конденсация ацетальдегида и аммиака дает 2-пиколин .

Окисление 5-этил-2-метилпиридина азотной кислотой дает никотиновую кислоту путем декарбоксилирования 2,5-пиридиндикарбоновой кислоты . ^{[ 1 ]}

Токсичность

Как и у большинства алкилпиридинов, ЛД ₅₀ 5-этил-2-метилпиридина умеренна и составляет 368 мг/кг (перорально, крыса). ^{[ 1 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с Симидзу, Шинкичи, Нанао; Катаока, Сёдзи, Такаюки; Моришита, Синдзи, Хисао (2007). Энциклопедия промышленной химии Ульмана . дои : / 14356007.a22_399.ISBN 10.1002 978-3527306732 .
^ Фрэнк, РЛ; Пилигрим, Ф.Дж.; Ринер, Э.Ф. (1950). «5-Этил-2-метилпиридин (2-пиколин, 5-этил-)». Органические синтезы . 30:41 . дои : 10.15227/orgsyn.030.0041 .

[ullmann-1] Jump up to: ^а ^б ^с Симидзу, Шинкичи, Нанао; Катаока, Сёдзи, Такаюки; Моришита, Синдзи, Хисао (2007). Энциклопедия промышленной химии Ульмана . дои : / 14356007.a22_399.ISBN 10.1002 978-3527306732 .

[Frank1963-2] Фрэнк, РЛ; Пилигрим, Ф.Дж.; Ринер, Э.Ф. (1950). «5-Этил-2-метилпиридин (2-пиколин, 5-этил-)». Органические синтезы . 30:41 . дои : 10.15227/orgsyn.030.0041 .

[ 1 ]

[ 2 ]