Jump to content

Тиосернистая кислота

Тиосернистая кислота
Структура тиосернистой кислоты
Имена
ИЮПАК имена
серноватая S -кислота [ 1 ]
серноватая O , S -кислота [ 2 ]
Систематическое название ИЮПАК
гидроксидооксидосульфанидосера [ 1 ]
Другие имена
сернотионовая кислота
Тиотионилгидроксид (минорный таутомер)
Идентификаторы
3D model ( JSmol )
КЭБ
ХимическийПаук
184467
Характеристики
H2S2OH2S2O2
Молярная масса 98.14668
Сопряженная база Тиосульфит
Родственные соединения
Родственные соединения
тиосерная кислота
система единого входа
тиосульфиновая кислота
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).

Тиосернистая кислота представляет собой гипотетическое химическое соединение с формулой HS-S(=O)-OH или HO-S(=S)-OH. Попытка синтеза приводит к полимерам. [ 3 ] Это серная кислота с низкой степенью окисления (+1). [ 4 ] Это кислота Аррениуса для монооксида серы . Соли, полученные из тиосернистой кислоты, которые также неизвестны, называются «тиосульфитами», «тионосульфитами» или «сульфуротиоитами». Ион S=SO. 2−
2
.

Структуры

[ редактировать ]

Другими возможными изомерами являются дигидроксидисульфан или гиподитионовая кислота HOSSOH, линейная цепь, и тиотионилгидроксид (S=S(OH) 2 ) – таутомер, в котором водород перешел от серы к кислороду. [ 5 ] HOSSOH может иметь два разных ротамера с симметрией C 1 и C 2 . Согласно расчетам, наиболее устойчивым является изомер с одним водородом на сере и одним на кислороде. [ 6 ]

Дитиосернистая кислота

[ редактировать ]

Серный аналог тиосерной кислоты ( HS-S(=O) 2 -OH ), в котором два атома серы отходят от центрального атома серы линейной структуры дигидротрисульфида (тетратиосерная кислота, (S=) 2 S(−SH) 2 или ( С-) 2 С 2+ (−SH) 2 ) также был изучен с помощью вычислений. [ 7 ]

По-видимому, он разлагается на оксид полисульфана или политионовые кислоты в воде, которая называется жидкостью Вакенродера . [ 5 ]

В щелочных условиях тиосернистая кислота быстро разлагается, образуя смесь сульфида, серы, сульфита и тиосульфата. В кислых условиях он также образует сероводород и диоксид серы. Некоторые из них реагируют с образованием пентатионата и других политионатов . Тиосернистая кислота реагирует с сернистой кислотой с образованием тетратионата, а с тиосерной кислотой - с образованием гексатионата. [ 8 ]

возможны четыре изомера Для R 2 S 2 O 2 , по крайней мере, ограничивающие серу двух- и четырехвалентной валентностью: (RO) 2 S=S, ROSSOR, RS(O) 2 SR и RS(O)SOR. Для первых двух R-группы эквивалентны, а для последних двух они неэквивалентны. Простой пример – диэтилтиосульфит (EtO) 2 S=S. Он также известен как диэтилтионосульфит. Он является стереохимически жестким по временной шкале ЯМР примерно до 140 ° C, чем-то похож на диэтилсульфоксид. Многие производные были получены из гликолей. Из мезогидробензоина (PhCH(OH)−CH(OH)Ph) получают два изомера; третий изомер получается из d , l -PhCH(OH)-CH(OH)Ph. [ 9 ] [ 10 ]

Реакция с простыми источниками алкоксидов с дихлоридом дисеры дает неразветвленный РОССОР. Они не смешиваются с водой, но растворяются в бензоле или четыреххлористом углероде. [ 8 ] Эти виды менее жесткие, чем эфиры тиосульфита.

  1. ^ Jump up to: а б Международный союз теоретической и прикладной химии (2005). Номенклатура неорганической химии (Рекомендации ИЮПАК 2005 г.). Кембридж (Великобритания): RSC IUPAC . ISBN   0-85404-438-8 . п. 139. Электронная версия.
  2. ^ Имя ACD Chemsketch бесплатно
  3. ^ Шмидт, Хейнар; Ральф Штойдель; Детлев Суэльцле; Хельмут Шварц (1992). «Соединения серы. 148. Получение и характеристика дигидроксидисульфида, HOSSOH: цепочечного изомера тиосернистой кислоты». Неорганическая химия . 31 (6): 941–944. дои : 10.1021/ic00032a004 . ISSN   0020-1669 .
  4. ^ +1 — средняя степень окисления двух структурно различных атомов серы. Внешний атом имеет степень окисления -1, а центральный атом серы имеет степень окисления +3.
  5. ^ Jump up to: а б Виберг, Эгон; Виберг, Нильс (2001). Неорганическая химия . Академическая пресса. п. 552. ИСБН  9780123526519 . Проверено 3 ноября 2013 г.
  6. ^ Мяскевич, Кароль; Ральф Штойдель (1991). «Соединения серы. Часть 140. Строение и относительная устойчивость семи изомерных форм H2S2O2». Журнал Химического общества, Dalton Transactions (9): 2395. doi : 10.1039/DT9910002395 . ISSN   0300-9246 .
  7. ^ Нисимото, Акико; Чжан, Дейзи Ю. (2003). «Гипервалентность серы? Ab initio и DFT-исследования структуры тиосульфата и родственных оксианионов серы». Серные буквы . 26 (5/6): 171–180. дои : 10.1080/02786110310001622767 . S2CID   95470892 .
  8. ^ Jump up to: а б Наир, К.Г. Рамачандран; А. Р. Васудева Мурти (19 июня 1961 г.). «Гидролитические реакции эфиров и амидов тиосернистой кислоты» (PDF) . Труды Индийской академии наук . 56 (3). Бангалор: 130–140. дои : 10.1007/BF03045863 . S2CID   35057986 .
  9. ^ Эли Зисман-Колман Дэвид Н. Харпп «Диалкоксидисульфиды и их изомеры тионосульфита с разветвленными связями» J. Sulphur Chemistry 2004, vol. 25, стр. 155–182. дои : 10.1080/1741599342000202176
  10. ^ Зисман-Колман, Эли; Чарльз Б. Абрамс; Дэвид Н. Харпп (2003). «Синтез новых циклических тионосульфитов». Журнал органической химии . 68 (18): 7059–7062. дои : 10.1021/jo0346306 . ISSN   0022-3263 . ПМИД   12946149 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 6ef062d5aed5d052ee6fb8e47cadad25__1716488940
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/6e/25/6ef062d5aed5d052ee6fb8e47cadad25.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Thiosulfurous acid - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)