4-фенилфенол

4-фенилфенол
Имена
	Название ИЮПАК 4-фенилфенол
	Другие имена 4-гидроксидифенил; 4-фенилфенол; (1,1'-Бифенил)-4-ол; 1-гидрокси-4-фенилбензол; 4-дифенилол; 4-дифенилол; 4-гидроксидифенил
Идентификаторы
Номер CAS	92-69-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:34422 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ73380 ;
ХимическийПаук	13846658 ;
Информационная карта ECHA	100.001.982
Номер ЕС	202-179-2 ;
КЕГГ	C14224 ;
ПабХим CID	7103 ;
НЕКОТОРЫЙ	50LH4BZ6MD ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID7021152 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 12 Н 10 О
Молярная масса	170.211 g·mol −1
Температура плавления	164–165 ° C (327–329 ° F; 437–438 К)
Точка кипения	305–308 ° C (581–586 ° F; 578–581 К)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х315 , Х319 , Х335 , Х411
Меры предосторожности	P261 , P264 , P271 , P273 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P391 , П403+П233 , П405 , П501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

4-Фенилфенол , также известный как бифенил-4-ол и 4-гидроксибифенил, представляет собой органическое соединение. Это фенольный аналог бифенила .

Производство

4-Фенилфенол можно получить сочетанием Сузуки фенилбороновой кислоты с 4-йодфенолом в присутствии 10% палладия на угле и карбоната калия. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Характеристики

4-Фенилфенол — легковоспламеняющееся, белое, чешуйчатое твердое вещество с запахом фенола, очень слабо растворимое в воде. ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Сакурай, Хидехиро; Цукуда, Тацуя; Хирао, Тошиказу (1 апреля 2002 г.). «Pd/C как многоразовый катализатор реакции сочетания галофенолов и арилбороновых кислот в водных средах». Журнал органической химии . 67 (8): 2721–2722. дои : 10.1021/jo016342k . ПМИД 11950328 .
^ Кузнецов А.Г.; Королев, Д.Н.; Бумагин Н.А. (2003). «Паладиновый черный в воде как эффективный катализатор реакции Сузуки». Российский химический вестник . 52 (8): 1882–1883. дои : 10.1023/А:1026097813946 . S2CID 98139638 .
^ «ГЕСТИС-Стоффдатенбанк» . gestis.dguv.de

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Сакурай, Хидехиро; Цукуда, Тацуя; Хирао, Тошиказу (1 апреля 2002 г.). «Pd/C как многоразовый катализатор реакции сочетания галофенолов и арилбороновых кислот в водных средах». Журнал органической химии . 67 (8): 2721–2722. дои : 10.1021/jo016342k . ПМИД 11950328 .

[2] Кузнецов А.Г.; Королев, Д.Н.; Бумагин Н.А. (2003). «Паладиновый черный в воде как эффективный катализатор реакции Сузуки». Российский химический вестник . 52 (8): 1882–1883. дои : 10.1023/А:1026097813946 . S2CID 98139638 .

[3] «ГЕСТИС-Стоффдатенбанк» . gestis.dguv.de

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]