Диацетилмоноксим

Диацетилмоноксим
Имена
	Другие имена БДМ, биацетилмоноксим, 2,3-бутандионмоноксим
Идентификаторы
Номер CAS	17019-25-9 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:4480 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ1255578 ;
ХимическийПаук	4917792 ;
Информационная карта ECHA	100.000.316
Номер ЕС	200-348-5 ;
КЕГГ	C07509 ;
ПабХим CID	6409633 ;
НЕКОТОРЫЙ	19SQ93LM6H ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID7024669 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	C4H7NOC4H7NO2
Молярная масса	101.105 g·mol −1
Появление	белое твердое вещество
Температура плавления	75–78 ° C (167–172 ° F; 348–351 К)
Точка кипения	185–186 ° C (365–367 ° F; 458–459 К)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х302 , Х312 , Х315 , Х319 , Х332 , Х335
Меры предосторожности	P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P304+P312 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P322 , P330 , П332+П313 , П337+П313 , П362 , П363 , П403+П233 , П405 , П501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Диацетилмоноксим представляет собой химическое соединение, описываемое формулой CH ₃ C(O)C(NOH)CH ₃ . Это бесцветное твердое вещество представляет собой монооксимное производное дикетона бутан-2,3-диона (также известного как диацетил и биацетил). Его биологические эффекты включают ингибирование определенных АТФаз . ^{[ 1 ]}

Подготовка

Соединение можно получить из бутанона реакцией с этилнитритом . Это промежуточный продукт при получении диметилглиоксима : ^{[ 2 ]}

Использование

Диацетилмоноксим можно использовать с тиосемикарбазидом для избирательного обнаружения небольших количеств мочевины в присутствии других азотсодержащих соединений. ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Форер, Артур; Фабиан, Лакрамиоара (2005). «Ингибирует ли 2,3-бутандионмоноксим немышечный миозин?». Протоплазма . 225 (1–2): 1–4. дои : 10.1007/s00709-004-0077-z . ПМИД 15868207 . S2CID 10475777 .
^ Семон, WL; Дамерелл, В.Р. (1930). «Диметилглиоксим». Органические синтезы . 10:22 . дои : 10.15227/orgsyn.010.0022 .
^ Дуглас, Луизиана; Бремнер, Дж. М. (1 февраля 1970 г.). «Колориметрическое определение микрограммового количества мочевины». Аналитические письма . 3 (2): 79–87. дои : 10.1080/00032717008067782 . ISSN 0003-2719 .

[1] Форер, Артур; Фабиан, Лакрамиоара (2005). «Ингибирует ли 2,3-бутандионмоноксим немышечный миозин?». Протоплазма . 225 (1–2): 1–4. дои : 10.1007/s00709-004-0077-z . ПМИД 15868207 . S2CID 10475777 .

[2] Семон, WL; Дамерелл, В.Р. (1930). «Диметилглиоксим». Органические синтезы . 10:22 . дои : 10.15227/orgsyn.010.0022 .

[3] Дуглас, Луизиана; Бремнер, Дж. М. (1 февраля 1970 г.). «Колориметрическое определение микрограммового количества мочевины». Аналитические письма . 3 (2): 79–87. дои : 10.1080/00032717008067782 . ISSN 0003-2719 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]