✖


Jump to content

фосфанид

Add links
(Перенаправлено с фосфидо-лиганда )
фосфанид
Идентификаторы
3D model ( JSmol )
КЭБ
ХимическийПаук
284
Характеристики
H2H2P −
Молярная масса 32.990  g·mol −1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).

Фосфаниды – это химические вещества, содержащие [PH 2 ] − анион. Он также известен как фосфинанион или фосфидолиганд . Название IUPAC также может быть дигидридофосфат(1-) . [ 1 ]

группы Он может встречаться в виде фосфанильной -PH 2 в органических соединениях или в виде лиганда, называемого фосфанидом , или дигидридофосфато(1-) . Родственное вещество имеет PH 2− . Фосфиниден (PH) содержит фосфор в степени окисления -1. [ 2 ]

В качестве лиганда PH 2 может либо связываться с одним атомом, либо находиться в виде µ 2 -мостикового лиганда между двумя атомами металла. [ 3 ] В случае переходных металлов и актинидов образование мостиков вероятно, если только атом металла не заключен в основном в лиганд.

В фосфанидах фосфор находится в степени окисления -3. При окислении фосфанида первой стадией является фосфинит ([H 2 PO] − ). Дальнейшее окисление дает фосфонит ([HPO 2 ] 2− ) и фосфит ([PO 3 ] 3− ). [ 4 ]

Изучение производных фосфина непопулярно, поскольку они нестабильны, ядовиты и имеют неприятный запах. [ 5 ]

Формирование

[ редактировать ]

Фосфаниды щелочных металлов можно получить из фосфина и металла, растворенных в жидком аммиаке . Фосфанид натрия также можно получить из фосфина и трифенилметилнатрия . Фоспанид лития может быть получен из фосфина и бутиллития или фениллития . [ 3 ]

Другим способом получения комплексов -PH 2 является гидролиз соединения -P(SiMe 3 ) 2 спиртом, например метанолом. [ 3 ]

Еще один способ — удалить атом водорода из фосфина в фосфиновом комплексе с помощью сильного основания. [ 3 ]

Характеристики

[ редактировать ]

При нагревании фосфанида кальция он разлагается с выделением фосфина и образованием фосфандиида : CaPH. бинарный фосфид кальция . При дальнейшем нагревании образуется [ 4 ] Другие соединения также могут терять водород и фосфин. [ 6 ]

Фосфаниды могут реагировать с CCl 4 с заменой H на Cl, давая соединение -PCl 2 . Аналогичным образом CBr 4 может производить -PBr 2 . Также AgBF 4 может реагировать с образованием -PF 2 . [ 7 ]

Фосфанид натрия может реагировать с этиловым спиртом в растворе диэтилкарбоната с образованием 2- фосфаэтинолата натрия (NaOCP). Na(DME) 2 OCP также образуется из NaPH 2 при взаимодействии с CO в растворе диметоксиэтана (ДМЭ) под давлением. [ 8 ]

Список

[ редактировать ]
имя формула система космическая группа элементарная ячейка ох объем плотность МП Å комментарий ссылка
фосфанид лития LiPHЛиФ2
Бис(1,2-диметоксиэтан-O,O')фосфанид лития (дме) 2 ЛиФ 2 моноклинический a=13,911 b=8,098 c=12,491 β=103,35° 1371.9 1.07 [ 9 ]
Li(PH 2 )(BEt 3 ) 2 [ 10 ]
LiPH 2 (BH 3 ) 2 (ТГФ) 2 [ 10 ]
дигидрофосфид натрия NaPHNaPH2 [ 3 ]
К 13 (PH 2 )(O т Это) 12 [ 3 ]
тетрафосфанилсилан Si(PH 2 ) 4 [ 11 ]
КПХ 2 [ 3 ]
Са(PH 2 ) 2 •6NH 3 [ 4 ]
Са(PH 2 ) 2 •2NH 3 [ 4 ]
Cp 2 (CO) 4 Cr 2 (μ-PH 2 )(μ-H) [ 12 ]
Cp 2 (CO) 4 Cr 2 (μ-PH 2 ) 2 [ 12 ]
[(CO) 4 Cr(μ-PH 2 )] 2 орторомбический Ну давай же а =12,2545 б =11,5949 в =9,7196 [ 13 ]
(CO) 4 Cr(μ-PH 2 ) 2 Cr(CO) 3 (PH 3 ) триклиника PП1 a =7,008 b =7,430 c =8,871, α =111,05° β =92,73° c =114,08° [ 13 ]
Mn(PH 2 ) 2 · 3 NH 3 [ 14 ]
К 2 [Mn(PH 2 ) 4 ] · 2 NH 3 [ 14 ]
[(CO) 4 MnPH 2 ] 2 триклиника PП1 а = 6,804, б = 7,064, с = 9,191, α =110,5°, β = 91,92°, γ =115,65°, Z = 1 [ 7 ] [ 15 ]
( µ -PH 2 ) 2 · Mn 2 (CO 8 ) + ( µ -Br)( µ -PH 2 )Mn 2 (CO 8 ) моноклинический Р2 1 / с а = 9,467, б = 12,181, с = 13,086, β = 109,98° 1418.2 [ 16 ]
[(CO) 4 MnPH 2 ] 3 моноклинический П 2/ н а = 9,052, б = 9,748, с = 12,642, β = 109,1°, Z = 2 [ 17 ] [ 15 ]
( µ -Br)( µ -PH 2 )Mn 2 (CO 8 ) [ 16 ]
[(CO) 3 Fe(μ-PH 2 )] 2 моноклинический Р 2 1 / м а =6,2476 б =12,982 в =7,2193 β =90,14° [ 13 ]
Cp(CO) 2 Fe(μ-PH 2 )Fe(CO) 4 [ 3 ]
бис((этан-1,2-диил)бис(диметилфосфин))-(гидридо)-(дигидридофосфид)-железо Fe(dmpe) 2 (H)PH 2 триклиника PП1 a= 9,2246 b= 12,4638 c = 17,3198 a= 89,872° b= 88,482° c= 89,228° [ 18 ]
Со(PH 2 ) 3 [ 3 ] [ 6 ]
КСо 2 (PH 2 ) 7 [ 3 ] [ 6 ]
cp(CO) 2 Fe(μ-PH 2 )Fe(CO) 4 моноклинический Р 2 1 /с а = 7,336, б = 10,898, с = 17,616, β = 99,65°, Z = 4 2.29, 2.265 [ 17 ]
cp(CO) 2 Fe(μ-PH 2 )Fe(CO)(NO) 2 [ 19 ]
cp(CO) 2 Fe(μ-PH 2 )Vcp(CO) 3 [ 19 ]
cp(CO) 2 Fe(μ-PH 2 )Crcp(CO)(NO) [ 19 ]
cp(CO) 2 Fe(μ-PH 2 )Cr(CO) 5 [ 19 ]
cp(CO)Fe(μ-CO, μ-PH 2 )Crcp(NO) [ 19 ]
cp(CO) 2 Fe(μ-PH 2 )MnMecp(CO) 2 моноклинический П 2 1 а = 7,501, б = 22,345, с = 9,741, β = 106,23°, Z = 4 [ 19 ] [ 20 ]
cp(CO) 2 Fe(μ-PH 2 )Mn(NO) 3 [ 19 ]
cp(CO) 2 Fe(μ-PH 2 )Mncp(CO) 2 [ 19 ]
cp(CO)Fe(μ-CO, μ-PH 2 )Mncp(CO) [ 19 ]
cp(CO)Fe(μ-CO, μ-PH 2 )MnMecp(CO) [ 19 ]
(μ 2 -фосфидо)-октакарбонил-железо-марганец FeMn(CO) 8 (μ-PH 2 ) триклиника PП1 а =7,8647 б =9,223 в =9,368, α =90,966° б =91,141° в =110,032° [ 21 ]
Что + [FeMn(CO) 8 (μ 3 -PH)Mn(CO) 4 (μ-PH 2 )Fe(CO) 4 ] − [ 21 ]
Уже + [FeMn(CO) 8 (μ 3 -PH)Mn(CO) 4 (μ-PH 2 )Fe(CO) 4 ] − [ 21 ]
К + [FeMn(CO) 8 (μ 3 -PH)Mn(CO) 4 (μ-PH 2 )Fe(CO) 4 ] − [ 21 ]
cp(CO) 2 Fe(μ-PH 2 )Co(CO) 2 (NO) [ 19 ]
Ni(PH 2 ) 2 [ 3 ] [ 22 ]
[cpNiPH 2 ] 2 [ 23 ]
[cpNiPH 2 ] 3 ромбоэдрический Р 3 а = 16,861, с = 5,611 Z = 3 Кольцо из 6 участников [ 24 ] [ 15 ]
К[Ни(PH 2 ) 3 ] оранжевый, зеленый или черный [ 3 ] [ 22 ]
cp(CO) 2 Fe(μ-PH 2 )Ni(CO) 3 [ 17 ]
CH{(CMe)(2,6- я Pr2C6H3N C6H3 ) 2Ge } II РН 2 моноклинический П 2 1 / с a=14,1380 b=16,3244 c=13,8086 β=116,379 Z=4 2855.1 1.213 оранжевый или красный [ 25 ]
[CH{(CMe)(2,6- я Pr2C6H3N C6H3 ) 2Ge } II Р(Н)] 2 триклиника PП1 a=10,8175 b=12,0783 c=2,6434 a=91,550 b=108,361 c=111,339 Z=1 1441.49 1.203 красный [ 25 ]
бисфосфанилиттриат [(Me 3 Si) 2 Cp]2Y(PH 2 ) 2 [Li(TMEDA)] 2 Cl [ 3 ]
(N,N',N''-[нитрилотри(этан-2,1-диил)]трис(т-бутил(диметил)силанамино))-фосфанилцирконий(iv) Zr(Трен ДМБС )(PH 2 ) Поезд ДМБС =N(CH 2 CH 2 NSiMe 2 Bu т ) 3 орторомбический ПБКА а =19,978 б =15,4052 в =22,721 Zr−P=2,690 желтый [ 2 ]
{Cp(CO) 2 Mo} 2 (μ-PH 2 )(μ-H) [ 26 ] [ 27 ]
Mo 2 Cp 2 ( μ -PH 2 ) 2 (CO) 2 [ 28 ]
cp(CO) 2 Fe(μ-PH 2 )Mo(CO) 5 [ 19 ]
{Cp(CO) 2 W} 2 (μ-PH 2 )(μ-H) [ 27 ]
W 2 Cp 2 ( µ -PH 2 ) 2 (CO) 2 [ 28 ]
[(CO) 4 Вт(μ-PH 2 )] 2 орторомбический Ну давай же а =12,498 б =12,046 в =10,1185 [ 13 ]
[(CO) 5 Вт(μ-PH 2 )] 2 − [ 3 ]
(CO) 4 Вт(μ-PH 2 ) 2 Вт(CO) 3 (PH 3 ) a =7,008 b =7,430 c =8,871, α =111,05° β =92,73° c =114,08° [ 13 ]
(CO) 4 Вт(μ-PH 2 ) 2 Вт(CO) 2 (PH 3 ) 2 триклиника PП1 а =7,014 б =9,386 в =13,632, α =70,15° β =79,82° в =68,78° [ 13 ]
NMe 3 •H 2 BPH 2• •W(CO) 5 [ 3 ]
фосфанилалан NMe 3 •H 2 AlPH 2 •W(CO) 5 [ 3 ]
cp(CO) 2 Fe(μ-PH 2 )W(CO) 5 [ 19 ]
фосфангаллан NMe 3 •H 2 GaPH 2• •W(CO) 5 [ 3 ]
Re 2 (μ-PH 2 ) 2 (CO) 8 моноклинический П 2 1 / с a=9,808 b=12,326 c=13,299 β =109,08° Z=4 1519.4 2.896 желтый [ 29 ]
Re 2 (μ-H) · (μ-PH 2 )(CO) 8 желтый [ 29 ]
Ос(η 2 -O 2 CCH 3 )(PH 2 )(CO)(PPh 3 ) 2 [ 30 ]
Ос(η 2 - N , N -диметилдитиокарбамат)(PH 2 )(CO)(PPh 3 ) 2 [ 30 ]
Ос(η 2 -ацетилацетонат)(PH 2 )(CO)(PPh 3 ) 2 [ 30 ]
Ос(η 2 -NO 2 )(PH 2 )(CO)(PPh 3 ) 2 [ 30 ]
OsCl-(PH 2 )(CO) 2 (PPh 3 ) 2 [ 31 ]
OsCl-(PH 2 )(CO)(PPh 3 ) 3 [ 31 ]
[Os(μ2-PH 2 )Cl(CO)(PPh 3 ) 2 ] 2 триклиника П1 1 а 14.101, б 15.091, в 11.708, α 96.68, β 91.71, γ 63.92°, Z = 1 2222.0 [ 31 ]
Ош(PH 2 )(CO) 2 (PPh 3 ) 2 [ 31 ]
(μ 2 -гидридо)-(μ 2 -фосфидо)-ацетонитрилогеникосакарбонил-гексаосмий Os 6 (μ-H)(CO) 21 (NCMe)(μ-PH 2 ) моноклинический Р 2 1 / н а =11,161 б =12,532 в =26,60, β =90,03° [ 32 ]
(μ 2 -Фосфидо)-(μ 2 -гидридо)-бис(ундекакарбонил-триосмий) Os 6 (μ-H)(CO) 22 (μ-PH 2 ) моноклинический П 2 1 / с а =14,328 б =16,658 в =15,258, β =103,79° [ 32 ] [ 33 ]
Os 6 (μ-H)(CO) 21 (CNBu т )(μ-PH 2 ) [ 32 ]
[Os 6 (μ-H)(CO) 20 {P(OMe) 3 } 2 (μ-PH 2 )] 3 [ 32 ]
Ir(CO)ClH(PEt 3 ) 2 (PH 2 ) [ 3 ]
Ir(CO)BrH(PEt 3 ) 2 (PH 2 ) [ 3 ]
(Ацетато-O,O')-(μ 2 -фосфонито)-карбонилиод-бис(трифенилфосфин)-золото-осмий дихлорметановый сольват Ос(η 2 -O 2 CCH 3 )(PH 2 AuI)(CO)(PPh 3 ) 2 · (CH 2 Cl 2 ) 2 триклиника PП1 а =12,320 б =13,962 в =14,122, α =96,76° б =101,93° в =107,72° [ 30 ]
фосфанидо-(N'-(триизопропилсилил)-N,N-бис(2-((триизопропилсилил)амино)этил)этан-1,2-диаминато)торий(iv) Th(Трен СОВЕТЫ )(PH 2 ) моноклинический Р 2 1 / н а =18,6189 б =22,6046 в =22,2818 б =113,726° 2.982 бесцветный [ 34 ]
PH 2 –УХ 2.762 в твердом аргоне [ 35 ]
Тренироваться СОВЕТЫ =N(СН 2 СН 2 NSiPr я 3 ) 3 U(Трен СОВЕТЫ )(PH 2 ) моноклинический Р 2 1 / н a=12,9994 b=16.2006 c=20,3678 β =91,313 Z=4 4288.3 2.883 желтый [ 36 ]

Производные

[ редактировать ]

Также были изучены некоторые производные фосфанидов , в которых водород замещен другой группой. К ним относятся бис(триметилсилил)фосфанид, бис(триизопропилсилил)фосфанид, бис(триметилсилил)фосфанид, дифенилфосфанид. [ 37 ] [ 38 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Красная книга
  2. ^ Перейти обратно: а б Стаффорд, Ханна; Рукс, Томас М.; Уайлдман, Элизабет П.; Балаж, Габор; Вулс, Эшли Дж.; Шеер, Манфред; Лиддл, Стивен Т. (19 июня 2017 г.). «Концевые исходные фосфанидные и фосфиниденовые комплексы циркония (IV)» . Angewandte Chemie, международное издание . 56 (26): 7669–7673. дои : 10.1002/anie.201703870 . ПМЦ   5575506 . ПМИД   28489308 .
  3. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с Хендрикус, Хендриксен, Коенрадус Йоханнес (2012). Дигидрофосфид натрия в алкоксидной упаковке: синтез и реакционная способность (Диссертация). ETH Цюрих. дои : 10.3929/ethz-a-007333135 . hdl : 20.500.11850/153552 . {{cite thesis}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  4. ^ Перейти обратно: а б с д Вестерхаузен, Матиас; Крик, Свен; Лангер, Йенс; Аль-Шбул, Тарек М.А.; Гёрлс, Хельмар (март 2013 г.). «Фосфаниды кальция и продукты их окисления». Обзоры координационной химии . 257 (5–6): 1049–1066. дои : 10.1016/j.ccr.2012.06.018 .
  5. ^ Хан, Юн-Шен (2020). Химические превращения фосфиновых и фосфидорутениевых комплексов (Диссертация). дои : 10.25911/5f6b247b7012f . hdl : 1885/209941 .
  6. ^ Перейти обратно: а б с Монт, О. Шмитц-Дю; Нагель, Ф.; Шааль, В. (21 февраля 1958 г.). «О простых и сложных фосфинах и полифосфинах тяжелых металлов». Прикладная химия (на немецком языке). 70 (4): 105. doi : 10.1002/anie.19580700407 .
  7. ^ Перейти обратно: а б Шефер, Х.; Зипфель, Дж.; Гутекунст, Б.; Леммерт, У. (октябрь 1985 г.). «Фосфидокомплексы переходных металлов, IX. P-функциональные гетероциклические марганцево-фосфорные четырех- и шестичленные кольцевые комплексы». Журнал неорганической и общей химии (на немецком языке). 529 (10): 157–172. дои : 10.1002/zaac.19855291021 .
  8. ^ Косник, Стефани (2017). Создание новых молекул низковалентного фосфора путем переноса P (Диссертация).
  9. ^ Беккер, Г.; Эшбах, Б.; Мундт, О.; Рети, М.; Нике, Э.; Иссбернер, К.; Нигер, М.; Телен, В.; Нёт, Х.; Вальдхёр, Р.; Шмидт, М. (1998). «Бис(1,2-диметоксиэтан-О,О')литийфосфанид, арсанид и хлорид - три новых представителя типа бис(1,2-диметоксиэтан-О,О')лития бромида». Журнал неорганической и общей химии . 624 (3): 469–482. doi : 10.1002/(SICI)1521-3749(199803)624:3<469::AID-ZAAC469>3.0.CO;2-F .
  10. ^ Перейти обратно: а б Бхаттачарья, Койел X.; Дрейфус, Себастьен; Саффон-Мерсерон, Натали; Мезай, Николя (2016). «Функционализация P 4 гидридами: прямой синтез связей P – H». Химические коммуникации . 52 (29): 5179–5182. дои : 10.1039/C6CC01683A . ПМИД   26997653 .
  11. ^ Митцель, Норберт В. (1999). «Исходные вещества неорганической химии: гомолептические пниктогенильные соединения группы 14, E (ZR2)4». Angewandte Chemie, международное издание . 38 (1–2): 86–88. doi : 10.1002/(SICI)1521-3773(19990115)38:1/2<86::AID-ANIE86>3.0.CO;2-8 .
  12. ^ Перейти обратно: а б Умбаркар, Шубханги Б.; Секар, Перумал; Шеер, Манфред (1 января 2001 г.). «Исследование реакционной способности комплекса лиганда P 2 [{CpCr(CO) 2 } 2 (μ, η 2 -P 2 )]». Фосфор, сера, кремний и родственные им элементы . 169 (1): 205–208. дои : 10.1080/10426500108546624 . S2CID   96952262 .
  13. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Бауэр, Сюзанна; Голод, Корнелия; Боденштайнер, Майкл; Оджо, Вильфрид-Соло; Крос-Ганье, Арно; Шодре, Бруно; Найрал, Селин; Дельпеч, Фабьен; Шеер, Манфред (3 ноября 2014 г.). «Комплексы переходных металлов, содержащие исходные фосфиновые или фосфинильные лиганды, и их использование в качестве предшественников для фосфидных наночастиц». Неорганическая химия . 53 (21): 11438–11446. дои : 10.1021/ic5012082 . ПМИД   25329878 .
  14. ^ Перейти обратно: а б Юкер, Г.; Шмитц-ДюМон, О. (декабрь 1969 г.). «Дигидрофосфиды и дигидрофосфидосоли переходных металлов. II. Образование дигидрофосфида марганца (II) и тетра-дигидрофосфидоманганата (II) калия». Журнал неорганической и общей химии (на немецком языке). 371 (5–6): 318–324. дои : 10.1002/zaac.19693710514 .
  15. ^ Перейти обратно: а б с Деппиш, Бертольд; Шефер, Ганс; Биндер, Дитер; Леске, Вернер (декабрь 1984 г.). «Фосфидокомплексы переходных металлов. VIII. Структурные исследования четырех- и шестичленных кольцевых комплексов переходных металлов фосфора. Структуры [(CO)4MnPH2]2, [(CO)4MnPH2]3 и [cpNiPH2]3». Журнал неорганической и общей химии (на немецком языке). 519 (12): 53–66. дои : 10.1002/zaac.19845191206 .
  16. ^ Перейти обратно: а б Флёрке, У., изд. (1 декабря 1996 г.). «μ-Бром-μ-фосфидобис(тетракарбонилмарганец) и ди-μ-фосфидобис(тетракарбонилмарганец). Совместная кристаллизация и беспорядок». Журнал кристаллографии – Кристаллические материалы . 211 (12): 908–910. дои : 10.1524/zkri.1996.211.12.908 .
  17. ^ Перейти обратно: а б с Шефер, Ганс (август 1980 г.). «Фосфидокомплексы переходных металлов. IV. Фосфидо- и бистриметилсилилфосфидокомплексы железа». Журнал неорганической и общей химии (на немецком языке). 467 (1): 105–122. дои : 10.1002/zaac.19804670113 .
  18. ^ Лау, Саманта; Махон, Мэри Ф.; Вебстер, Рут Л. (15 апреля 2024 г.). «Синтез и характеристика терминального комплекса железо(II)–PH 2 и серии комплексов железа(II)–PH 3» . Неорганическая химия . 63 (15): 6998–7006. doi : 10.1021/acs.inorgchem.4c00605 . ISSN   0020-1669 . ПМЦ   11022175 . ПМИД   38563561 .
  19. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м Шефер, Х.; Леске, В. (сентябрь 1987 г.). «Фосфидокомплексы переходных металлов. Журнал неорганической и общей химии (на немецком языке). 552 (9): 50–68. дои : 10.1002/zaac.19875520906 .
  20. ^ Шефер, Х.; Леске, В.; Маттерн, Г. (февраль 1988 г.). «Фосфидокомплексы переходных металлов. XVI. Структуры двух открытых PH2-биядерных комплексов cp(CO)2Fe(mu-PH2)MLn (MLn = Fe(CO)4, MnMecp(CO)2)». Журнал неорганической и общей химии (на немецком языке). 557 (1): 59–68. дои : 10.1002/zaac.19885570106 .
  21. ^ Перейти обратно: а б с д Колсон, Адам С.; Уитмир, Кентон Х. (25 октября 2010 г.). «Синтез, характеристика и реакционная способность гетерометаллических биядерных комплексов μ-PH 2 и μ-PPhH FeMn(CO) 8 (μ-PH 2 ) и FeMn(CO) 8 (μ-PPhH)». Металлоорганические соединения . 29 (20): 4611–4618. дои : 10.1021/om100736m .
  22. ^ Перейти обратно: а б Шмитц-ДюМон, О.; Юкер, Г.; Шааль, В. (октябрь 1969 г.). «Дигидрофосфиды и дигидрофосфидосоли переходных металлов. I. Дигидрофосфид никеля (II) и трис-[дигидрофосфидо]-никколат (II) калия». Журнал неорганической и общей химии (на немецком языке). 370 (1–2): 67–79. дои : 10.1002/zaac.19693700108 .
  23. ^ Шеффр, Ганс; Зипфель, Юрген; Мигула, Бриджит; Биндер, Дитер (июнь 1983 г.). «Фосфидокомплексы переходных металлов. VII. Эффекты размера кольца в данных ЯМР четырех- и шестичленных кольцевых комплексов переходного металла фосфора». Журнал неорганической и общей химии (на немецком языке). 501 (6): 111–120. дои : 10.1002/zaac.19835010613 .
  24. ^ Шефер, Х. (декабрь 1979 г.). «Фосфидокомплексы переходных металлов. II. Фосфидо- и бистриметилсилилфосфидокомплексы никеля». Журнал неорганической и общей химии (на немецком языке). 459 (1): 157–169. дои : 10.1002/zaac.19794590117 .
  25. ^ Перейти обратно: а б Яо, Шэнлай; Брим, Маркус; Мерц, Клаус; Дрисс, Матиас (1 июля 2008 г.). «Легкий доступ к стабильному двухвалентному соединению германия с концевой группой PH 2 и связанным с ним производным PR 2». Металлоорганические соединения . 27 (14): 3601–3607. дои : 10.1021/om800269f .
  26. ^ Фогель, Ульф; Секар, Перумал; Альрикс, Рейнхарт; Хуниар, Уве; Шеер, Манфред (апрель 2003 г.). «Необычная ситуация связывания в новом комплексе Au I-фосфидо с плоским каркасом Au 3 P 3». Европейский журнал неорганической химии . 2003 (8): 1518–2522. дои : 10.1002/ejic.200390197 .
  27. ^ Перейти обратно: а б Эбсворт, EAV; Макинтош, AP; Шредер, М. (сентябрь 1986 г.). «Полиядерные металлокомплексы, включающие гидридо-фосфидные лиганды». Журнал металлоорганической химии . 312 (2): c41–c43. дои : 10.1016/0022-328X(86)80309-6 .
  28. ^ Перейти обратно: а б Гарсиа, М. Эстер; Риера, Виктор; Руис, Мигель А.; Руэда, М. Тереза; Саес, Дэвид (1 декабря 2002 г.). «Циклопентадиенилкарбонилы димолибдена и вольфрама с электронно-богатыми фосфидными мостиками. Синтез гидридофосфидокомплексов [M 2 Cp 2 (μ -H)(μ -PRR')(CO) 4 ] и ненасыщенных бис(фосфидо) комплексов [M Cp 2 ( µ -PR 2 )( µ -PR'R'')(CO)x](x = 1, 2; R, R', R'' = Et, Cy, t Bu)". Металлоорганические соединения . 21 (25): 5515–5525. дои : 10.1021/om020573f .
  29. ^ Перейти обратно: а б Хаупт, Х.-Ж.; Крампе, О.; Флёрке, У. (май 1996 г.). «Представление и молекулярная структура олигофункциональных карбонильных производных дирения из нонакарбонилфосфана дирения». Журнал неорганической и общей химии (на немецком языке). 622 (5): 807–812. дои : 10.1002/zaac.19966220510 .
  30. ^ Перейти обратно: а б с д и Боле, Д. Скотт; Кларк, Джордж Р.; Рикард, Клифтон Э.Ф.; Ропер, Уоррен Р. (август 1990 г.). «Первичные фосфины, замещенные переходными металлами: комплексы фосфидо осмия (PH2)». Журнал металлоорганической химии . 393 (2): 243–285. дои : 10.1016/0022-328X(90)80204-D .
  31. ^ Перейти обратно: а б с д Скотт Бол, Д.; Кларк, Джордж Р.; Рикард, Клифтон Э.Ф.; Ропер, Уоррен Р.; Тейлор, Майкл Дж. (июль 1988 г.). «Фосфиновые (PH3) комплексы рутения, осмия и иридия как предшественники терминальных фосфидных (PH2) комплексов и кристаллическая структура [Os(μ2-PH2) Cl(CO) (PPh3)2]2 · (C2H2Cl4)4». Журнал металлоорганической химии . 348 (3): 385–409. дои : 10.1016/0022-328X(88)80421-2 .
  32. ^ Перейти обратно: а б с д Джонсон, Брайан Ф.Г.; Льюис, Джек; Нордландер, Эббе; Рэйтби, Пол Р. (январь 1997 г.). «Кристаллическая и молекулярная структура [Os6(μ-H)(CO)21(NCMe)(μ-PH2)]». Многогранник . 16 (19): 3463–3467. дои : 10.1016/S0277-5387(97)00060-0 .
  33. ^ Джонсон, Брайан Ф.Г.; Льюис, Джек; Нордландер, Эббе; Оуэн, Стивен М.; Рэйтби, Пол Р. (1996). «Систематический синтез шестиядерных фосфидо-мостиковых кластеров осмия; кристаллическая и молекулярная структура [Os 6 (μ-H)(CO) 22 (μ-PH 2)]». Дж. Хим. Soc., Далтон Транс. (8): 1567–1571. дои : 10.1039/DT9960001567 .
  34. ^ Уайлдман, Элизабет П.; Балаж, Габор; Вулс, Эшли Дж.; Шеер, Манфред; Лиддл, Стивен Т. (ноябрь 2016 г.). «Триамидоаминовые комплексы тория и фосфора, содержащие одно- и множественные взаимодействия Th-P» . Природные коммуникации . 7 (1): 12884. doi : 10.1038/ncomms12884 . ПМК   5056418 . ПМИД   27682617 .
  35. ^ Эндрюс, Лестер; Чо, Хан-Гук; Тантириватте, К. Сахан; Диксон, Дэвид А. (06 марта 2017 г.). «Молекулы, содержащие гидриды тория и урана, фосфора и мышьяка, с одинарными и двойными актинид-пниктогенными и мостиковыми агостическими водородными связями». Неорганическая химия . 56 (5): 2949–2957. doi : 10.1021/acs.inorgchem.6b03055 . ПМИД   28195738 .
  36. ^ Гарднер, Бенедикт М.; Балаж, Габор; Шеер, Манфред; Тунец, Флориана; Макиннес, Эрик Дж.Л.; Макмастер, Джонатан; Льюис, Уильям; Блейк, Александр Дж.; Лиддл, Стивен Т. (22 апреля 2014 г.). «Триамидоамин-уран (IV)-стабилизированные концевые материнские фосфидные и фосфиниденовые комплексы» (PDF) . Angewandte Chemie, международное издание . 53 (17): 4484–4488. дои : 10.1002/anie.201400798 . ПМИД   24644135 . S2CID   1735535 .
  37. ^ Дрисс, Матиас; Прицков, Ганс; Скипински, Маркус; Винклер, Уве (1 октября 1998 г.). «Интригующий кластер дикатиона тетранатрия Na 4 2+, стабилизированный между двумя оболочками силил(фторсилил)фосфанида». Журнал Американского химического общества . 120 (41): 10774–10775. дои : 10.1021/ja9822963 .
  38. ^ А. Г. Сайкс (19 апреля 2000 г.). Основная химическая группа . Достижения неорганической химии. Том. 50. Эльзевир. п. 246. ИСБН  978-0-08-049365-7 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Phosphanide&oldid=1223044593"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 7024a30ba60e2b1ffa8d9c494e80a971__1715255700
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/70/71/7024a30ba60e2b1ffa8d9c494e80a971.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Phosphanide - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)