Хлордифторацетат натрия

Хлордифторацетат натрия
Идентификаторы
Номер CAS	1895-39-2 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	67266 ;
Информационная карта ECHA	100.015.988
Номер ЕС	217-586-0 ;
ПабХим CID	2734985 ;
НЕКОТОРЫЙ	ZAY4J838P2 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID1062049 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	C 2 Cl F 2 Na O 2
Молярная масса	152.46 g·mol −1
Появление	белое твердое вещество
Температура плавления	196–198 ° C (385–388 ° F; 469–471 К)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х315 , Х319 , Х335
Меры предосторожности	P261 , P264 , P264+P265 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P319 , P321 , P332+P317 , P337+P317 , P362+P364 , P403+ П233 , П405 , П501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Хлордифторацетат натрия представляет собой фторорганическое соединение формулы CF ₂ ClCO ₂ Na . ^[2] Это соль, образующаяся при нейтрализации хлордифторуксусной кислоты гидроксидом натрия. Соединение представляет собой белое твердое вещество и представляет интерес как источник дифторкарбена :

CF ₂ ClCO ₂ Na → NaCl + CF ₂ + CO ₂

Эту реакцию проводят в горячем растворе, также содержащем субстрат. Диглим – типичный растворитель. ^[2] Превращение хлордифторацетата натрия предлагается начинать с декарбоксилирования , в результате которого образуется карбанион. ClF ₂ С ⁻.

Одним из направлений применения является дифторциклопропанирование . Термическое разложение хлордифторацетата натрия в присутствии трифенилфосфина и альдегида позволяет протекать реакции типа Виттига. ^[3] В этом случае, (C ₆ H ₅ ) ₃ P=CF ₂ предлагается в качестве промежуточного соединения.

Ссылки

^ «Натрия хлордифторацетат» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
^ Jump up to: ^а ^б Ташнер, Майкл Дж. (2001). «Натрия хлордифторацетат». Энциклопедия реагентов для органического синтеза . дои : 10.1002/047084289X.rs058 . ISBN 0-471-93623-5 .
^ Фукуа, Сэмюэл А.; Дункан, Уоррен Г.; Сильверстайн, Роберт М. (1967). «β,β-Дифторстиен». Органические синтезы . 47 : 49. дои : 10.15227/orgsyn.047.0049 .

[1] «Натрия хлордифторацетат» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .

[eEROS-2] Jump up to: ^а ^б Ташнер, Майкл Дж. (2001). «Натрия хлордифторацетат». Энциклопедия реагентов для органического синтеза . дои : 10.1002/047084289X.rs058 . ISBN 0-471-93623-5 .

[3] Фукуа, Сэмюэл А.; Дункан, Уоррен Г.; Сильверстайн, Роберт М. (1967). «β,β-Дифторстиен». Органические синтезы . 47 : 49. дои : 10.15227/orgsyn.047.0049 .

[1]

[2]

[3]