Скутаркс

Скутаркс ; Временной диапазон: поздний триас , карний-норий. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н
	Восстановление жизни и диаграмма размеров
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Рептилии
Клэйд :	Архозаврия
Клэйд :	Псевдозухия
Клэйд :	† Этозаврообразные
Заказ:	† Этозаврия
Семья:	† Стагонолепидиды
Род:	† Скутарх ; Паркер, 2016 г.
Типовой вид
	† Scutarx deltatylus ; Паркер, 2016 г.

Scutarx — вымерший род Aetosauriformes , чаще всего известный под видовым названием Scutarx deltatylus ( Scutarx на латыни означает «щит-крепость», -scutum означает «щит» и -arx означает «крепость»; deltatylus по-гречески означает «треугольный выступ», -delta означает треугольник). и -tylos означает «шишечка, узел, вздутие, мозолистый, выпуклость»). ^{[ 1 ]} Скутаркс жил около 230 миллионов лет назад во время карнийского и норийского этапов позднего триаса . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Скутарксы — это парамедиальные остеодермы «среднего размера», принадлежащие кладе Aetosauria , тяжелобронированному и более травоядному родственнику крокодилов. ^{[ 4 ]}

Наличие большого треугольного выступа в заднемедиальном углу дорсальной поверхности дорсальных парамедиальных остеодерм является основной морфологической характеристикой, отличающей скутаркса от других этозавров. ^{[ 2 ]}^{[ 5 ]} И морфологически, и стратиграфически Scutarx можно отличить от близкородственных таксонов Calyptosuchus wellesi и Adamanasurus eisenhardtae . По этой причине Scutarx преобладает в летописи окаменелостей, поскольку может быть таксоном-индикатором поздней адаманской биозоны. ^{[ 2 ]}

История открытия

Окаменелости скутаркса были найдены в триасовой формации Чинл в национальном парке Петрифайд-Форест в Аризоне и в формации Купер-Каньон в Техасе. В период с 2002 по 2009 год из PEFO были собраны четыре частичных скелета, включая большую часть панциря, позвоночного столба, а также плечевого и тазового поясов. ^{[ 4 ]} Все места, где были собраны окаменелости скутаркса , находятся в нижней части пачки Сонсела формации Чинле . ^{[ 4 ]}^{[ 1 ]} Кровати Кэмп-Бьютт, Лотс-Жена, Джаспер Форест, Джим Кэмп-Уош и грядки Марты-Бьютт можно найти в зоне PEFO члена Sonsela. Слои Лотс-Жена, Джаспер-Форест и Мартас-Бьютт образуют скалы, тогда как пласты Лотс-Жена и Мартас-Бьютт представляют собой склонообразующие образования с большей долей глинистых пород, чем песчаников. ^{[ 4 ]}^{[ 1 ]} Все эти места демонстрируют соседние фации поймы, связанные с разветвленной речной системой. ^{[ 4 ]}^{[ 1 ]}

В Техасе самая верхняя часть формации Купер-Каньон и большая часть ее средней части имеют возраст Ревуэлта. Хотя окаменелости Scutarx были обнаружены примерно на том же уровне, что и самое низкое зарегистрированное появление Machaeroprosopus , что указывает на местное основание ревуэльта, эта находка Scutarx deltatylus примечательна тем, что он происходит из самой нижней тейльзоны ревуэльта. Поскольку единственной другой находкой является зарегистрированный экземпляр Desmatosuchus smalli из раннего ревуэльта Аризоны, это значительно увеличивает количество этозавров, не содержащих десматозухина, в ревуэльте. ^{[ 5 ]}

Одними из наиболее часто обнаруживаемых окаменелостей позвоночных в Национальном парке Петрифайд-Форест (PEFO), формации Чинл верхнего триаса в Аризоне, являются этозавры. ^{[ 4 ]} Четыре фрагментарных скелета, которые считались новым таксоном, были обнаружены в ходе палеонтологических исследований в парке в период с 2001 по 2009 год. ^{[ 4 ]} Этот геноголотип позже был назван в 2016 году Уильямом Г. Паркером как Scutarx . ^{[ 4 ]}

Классификация

Скутарксы относятся к семейству Stagonolepididae клады Aetosauriformes . ^{[ 4 ]} Позднетриасовые (карнийские/норианские) этозавры были панцирными рептилиями-архозаврами. Они обычно встречаются в Индии, Северной Африке, Северной Америке и Южной Америке. Этих редких, высокоразвитых архозавров легко отличить от других архозавров триаса по наличию удлиненной, иногда остроконечной предчелюстной кости и прочного кожного панциря. ^{[ 3 ]}

Этозаврия — раннедивергентная клада псевдозухий , сыгравшая значительную роль в разнообразии наземных фаун позднего триаса с широким ареалом и высоким видовым разнообразием. ^{[ 4 ]} Имея длину от одного до трех метров, с прочно бронированным телом и хвостом, он выполнял важнейшую экологическую функцию, будучи самой ранней и одной из двух клад крупных травоядных архозавров позднего триаса. ^{[ 4 ]}^{[ 6 ]} Aetosauria делится на две основные клады: Desmatosuchia и Aetosaurinae . Scutarx deltatylus был идентифицирован посредством филогенетического анализа как сестринский таксон Adamanasurus eisenhardtae и Calytosuchus wellesi , образующих кладу внутри Desmatosurinae . ^{[ 4 ]}

	Адаманасух eisenhardtae

	Калиптозух веллези

	Скутаркс дельтатилус

Описание

Череп

носовой

Основная часть элемента толстая в дорсо-вентральной области, а дорсомедиальная часть элемента слегка искривлена, так что дорсальная поверхность заметно вогнута. Тонкий слой гематита покрывает любой орнамент на поверхности. Шовная поверхность восходящего отростка верхней челюсти заметно вогнута в задне-вентральном направлении. Дорсальный край наружной ноздри образован передним носовым сужением медиолатерально. ^{[ 2 ]}^{[ 1 ]}

Фронтальный

Исключительная дорсовентральная толщина лобной части очевидна: дорсовентральная толщина составляет 0,35 раза больше длины средней линии элемента. Задний лобный край наклонен заднелатерально при виде сверху, так что латеральный лобный край длиннее медиального лобного края, образуя отдельный заднелатеральный отросток. Его передняя часть соединяется сзади с теменной, а латерально с постфронтальной. Лобная часть образует дорсальный край глазницы прямо перед заднелатеральным отростком. ^{[ 2 ]}^{[ 1 ]}

Дорсальная поверхность лобных костей морщинистая, украшена глубокими углублениями, часть из которых соединена с более длинными бороздками. Над округлыми глазницами спереди и сбоку имеются более широкие, направленные вперед и назад бороздки, указывающие на более высокий центр лобных костей. Передне-боковые края лобных костей представляют собой толстые, морщинистые, передне-медиальные области, толстые, дорсовентрально, наклонные, сзади окаймленные узким изогнутым гребнем. Для сочленения с носовыми костями передние края лобных костей толстые и морщинистые. Почти поперечным является лобно-носовой шов. Однако отчетливый приподнятый срединный гребень, который встречается у других аэртозавров, отсутствует на передней части Scutarx . Вентральные поверхности лобных костей гладкие, вогнутые снизу. Латеросфеноид соединяется с глазничной ямкой выступающим, несколько изогнутым гребнем, идущим медиально от глазничной ямки. ^{[ 2 ]}^{[ 1 ]}

Теменной

На задней границе лобных костей отчетливо виден лобно-теменной шов, что дает понять, что эти части не срослись. Заднелатеральный отдел определяет дорсальную границу надвисочного окна. Верхняя часть спинки черепа образована задними гребнями задне-вентрально пологими контурами, вентрально соединяющимися с парокципитальными отростками опистотиков. Задний отросток чешуйчатой кости соприкасается с теменными краями латерально и надзатылочной в медиальном положении. ^{[ 2 ]}^{[ 1 ]}

Парабазисфеноид

В отличие от других этозавров, таких как Stagonolepis robertsoni и Aetosauroides scagliai , базальный бугорок и базиптеригоидные отростки Scutarx deltatylus имеют широкий контакт и не удлинены. Scutarx deltatylus также обладает глубоким круглым парабазисфеноидным углублением - признаком, апоморфным этому таксону. ^{[ 2 ]}^{[ 1 ]}^{[ 7 ]}

Посткраниальный скелет

Как спереди, так и сзади центральные грани субкруглые, несколько вогнутые, со слегка расширенными краями. Каждый центр имеет две вогнутые, наклоненные вентромедиально прямоугольные поверхности, разделенные острым глубоким килем по средней линии. ^{[ 2 ]}^{[ 8 ]}^{[ 1 ]} Передне-вентральные углы центра имеют парапофизы овальной формы, ориентированные назад, каждый из которых начинается выраженным гребнем, доходящим до заднего края центра. Дорсовентральная и медиолатеральная стороны центра вогнутые, образуют отчетливые, но неглубокие латеральные ямки, которые соприкасаются с нервной дугой дорсально. ^{[ 2 ]}^{[ 1 ]}^{[ 7 ]} В основании нервной дуги диапофизы расположены центрально. Позвонки, сохранившиеся лучше всего, имеют овальную форму в поперечном сечении, изогнуты вентролатерально и несколько удлинены. Сзади нервный канал округлый. Соответствующее центральное лицо короче всей нервной дуги. Зигапофизы хорошо сформированы, длинные, наклонены под углом 45 градусов. ^{[ 2 ]}^{[ 1 ]}

Средний туловищный позвонок

Суставные грани центра округлые, несколько вогнутые, с широкими, расширяющимися наружу краями. Центр имеет вентральную поверхность тонкую и гладкую, боковые стороны сильно вогнутые, длину (45,78 мм) превышает высоту (41,81 мм). Нервный канал широкий, латеральные границы канала нервной дуги средней толщины и имеют выраженные передние края при осмотре спереди. ^{[ 2 ]}^{[ 1 ]}

Презигапофизы наклонены под углом около 45 градусов от горизонтали. Между презигапофизами и вентральнее основания нервного отростка имеется хорошо развитая большая субтреугольная спинопрезигапофизарная ямка. Это создает широкую полку для заднего отдела нервной дуги предыдущего позвонка в сочетании с плоскими презигапофизами. Между вентромедиальными границами презигапофизов горизонтальная вентральная полоска прикрывает вход нервного канала. Центропрезигапофизарная ямка (ЦПРФ), расположенная вентролатерально по отношению к презигапофизу, представляет собой глубокую депрессию, ограниченную сзади основной стойкой поперечного отростка. ^{[ 2 ]}^{[ 1 ]}

Постзигапофизы также расположены примерно на 45 градусов выше горизонтали при виде сзади. С задней стороны они имеют треугольную форму и хорошо развитую латеральную постзигадиапофизарную пластинку. При взгляде сверху эта пластинка образует широкий дорсальный выступ поперечного отростка и продолжается латерально к диапофизу. Вдоль поперечного отростка полка крупнее проксимально и уже дистально. Вдоль дорсальной поверхности полки, между постзигапофизами и нервным отростком, расположены две неглубокие постзигапофизарные спинодиапофизарные ямки. ^{[ 2 ]}^{[ 1 ]}

По сравнению с высотой центра нервный отросток короткий (32,3 мм). Позвоночник увеличен в медиолатеральном направлении на дистальном конце и удлинен в переднезаднем направлении, его длина равна длине проксимального отдела нервной дуги. Спинопрезигапофизарные и спинопостзигапофизарные пластинки спарены вертикально вдоль переднего и заднего краев нервного отростка. ^{[ 2 ]}^{[ 1 ]}

Задний туловищный позвонок

Нервные отростки и поперечные отростки средне- и задних туловищных позвонков Scutarx deltatylus заметно отличаются друг от друга, что совпадает с потерей четко выраженных парапофизов и диапофизов вдоль ряда. Центры также становятся выше в дорсовентральном направлении, чем в переднезаднем. Что касается существования различных пластинок позвонков и связанных с ними ямок, свойства нервного отдела позвоночника такие же, как и у позвонков средней части туловища. Ископаемые записи показывают, что презигодиапофизарные пластинки средних и задних туловищных позвонков имеют значительно более выраженное развитие и боковое расширение по сравнению с нервными отростками. ^{[ 2 ]}^{[ 1 ]}

Крестцовый позвонок

Отличительной особенностью этого элемента является прочное широкое крестцовое ребро, которое латерально простирается антеродорсально и касается заднедорсального края левой подвздошной кости. ^{[ 2 ]}^{[ 1 ]}

Ребро

Передние и средние туловищные ребра двуглавые. Они простираются латерально, затем резко поворачивают вентролатерально, а затем постепенно поворачивают вентрально. Тело ребра овальное в поперечном сечении, более уплощенное дистально; наиболее широк он в месте резкого вентролатерального поворота. Сразу латеральнее вентролатерального крючка тонкий костный выступ, начинающийся на дорсальной стороне бугорка, продолжается латерально и сливается с телом ребра. Постеродорсальная поверхность ребра покрыта глубокой удлиненной бороздкой, образованной фланцем. Ребро уплощено сверху и имеет тонкую переднюю лопасть. Поперечные отростки спинных позвонков сращены с одноглавыми, расположенными сзади ребрами. ^{[ 2 ]}^{[ 1 ]}

Лобок

Тело лобковой кости образует удлиненная тонкая «трубка», которая изгибается антеровентрально и расширяется медиально на два широких листа кости, которые встречаются в срединном симфизе. Передний и задний контуры лобковой кости выпуклые, из-за ее небольшой длины редко заходят за вентральный край лобково-седалищной пластинки дорсовентрально. В отличие от мощных, похожих на выступы выступов, дистальные концы лобковой кости имеют форму удлиненных запятых, тонких и изогнутых к симфизу. Уникальной особенностью лобка Scutarx deltatylus является наличие двух крупных лобковых выступов - характеристика, наблюдаемая только у одного этоозавра. ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}

остеодерма

Передние стержни шейных остеодерм хорошо развиты и имеют выраженные переднемедиальные выступы, дорсовентрально утолщены. Латеральные края чрезвычайно сигмовидные и лишены передне-боковых выступов. Орнаментация на дорсальной поверхности развита минимально, с небольшими особенностями. Край задней пластинки касается низкого, широкого и холмистого дорсального возвышения. Возвышение также смещено медиально и ближе к краю средней линии. Задне-медиальный угол остеодермы содержит характерный треугольный выступ, используемый для идентификации Scutarx deltatylus . ^{[ 2 ]}^{[ 1 ]}^{[ 5 ]} В отличие от равносторонних треугольников, наблюдаемых в туловищном ряду, в шейных парамедиальных остеодермах форма этого выступа больше напоминает прямоугольный треугольник. Остеодермы слегка изогнуты, если смотреть сзади. Как характерно для этозавров, срединные края толстые дорсовентрально и сигмоидально при медиальной проекции. Боковые суставные поверхности типа «язычок-бороздка», встречающиеся у других этозавров, отсутствуют у Scutarx deltatylus . ^{[ 2 ]}^{[ 1 ]}

Хотя шейные парамедианные остеодермы сопоставимы и имеют более широкое соотношение ширины к длине 2,05, чем их более передние аналоги, у них отсутствует выраженный сигмовидный латеральный край. Несмотря на то, что край имеет значительный передне-латеральный выступ, он остается сигмовидным. При этом переднелатеральная кривизна переднего и заднего краев пластинки незначительна. Эти остеодермы тоньше в дорсовентральном направлении и менее изогнуты при взгляде сзади, чем остеодермы, расположенные более спереди. Хотя могут быть индивидуальные различия, дорсальное возвышение значительно смещено медиально и немного более развито, становясь приподнятым и более пирамидальным по форме. ^{[ 2 ]}^{[ 1 ]}

Ствол

Хотя отличить переход остеодермы между шейным и туловищным рядом может быть затруднительно, считается, что передние дорсальные остеодермы туловища имеют большее соотношение ширины/длины и тоньше в дорсовентральном направлении, чем шейные парамедианные остеодермы. Треугольный выступ также имеет более одинаковый размер. Эти остеодермы трудно отличить от остеодерм передней каудальной области. ^{[ 2 ]}^{[ 1 ]}

Передняя перекладина постоянно широка в латеральном отделе остеодермы, но резко сужается медиально, а затем снова набухает в переднемедиальной проекции, делая ее глубоко вогнутой. Это известно как гребешок. Эта «зубчатая» передняя перекладина представляет собой синапоморфию, обнаруженную у всех этозавров. ^{[ 2 ]}^{[ 8 ]}

Соответствующая латеральная остеодерма имеет незначительное перекрытие с сигмовидной латеральной границей в передней области, которая находится сразу за передней перекладиной. Остеодерма при осмотре сзади почти не изогнута. Остеодерма более резко изогнута у тех, которые, как полагают, расположены более назад. На нижней стороне дорсального возвышения имеется небольшая выемка и гладкая вентральная поверхность парамедиальных остеодерм дорсального туловища. ^{[ 2 ]}^{[ 1 ]}

Каудальный

У Scutarx deltatylus переход туловища в каудальную часть демонстрирует заметное увеличение высоты от области середины туловища к передней дорсальной каудальной области. Спинной выступ представляет собой большую пирамиду с вертикальным килем сзади. Передние каудальные остеодермы идентичны остеодермам туловища. ^{[ 2 ]}^{[ 1 ]}

Ширина и длина дорсальных среднекаудальных парамедиан почти сопоставимы. В этих остеодермах все еще присутствуют выраженное дорсальное возвышение, а также переднемедиальные и переднелатеральные выступы передней перекладины. ^{[ 2 ]}^{[ 1 ]}

Дорсальное возвышение редуцируется до приподнятого, удлиненного в передне-заднем направлении киля с задним выступом, выходящим за заднюю границу остеодермы, а задние дорсальные каудальные парамедианы становятся длиннее, чем ширина. Вероятно, они продолжаются до тех пор, пока не превратятся в длинные полоски кости. ^{[ 2 ]}^{[ 1 ]}

Диета

Первоначально считалось, что этоозавры были преимущественно травоядными . Недавние находки черепов этозавров, таких как Neoaetosauroides engaeus и Aetosauroides scagliai , продемонстрировали, что по крайней мере некоторые виды этозавров были всеядными . Однако Scutarx deltatylus , как и большинство этозавров, являются травоядными. ^{[ 10 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа Паркер, Уильям (2014). «Таксономия и филогения этозавров (Archosauria: Pseudosuria), включая новый вид из верхнего триаса Аризоны» .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа Паркер, Уильям (2016). «Остеология позднетриасового этоозавра Scutarx deltatylus (Archosauria: Pseudosuria)» . ПерДж . 4 : е1583. дои : 10.7717/peerj.1583 . ПМЦ 4727975 . ПМИД 26819845 . S2CID 5317139 .
^ Jump up to: ^а ^б Смолл, Брайан (2001). «Краниальная анатомия Desmatosuchus haplocerus (Reptilia: Archosauria: Stagonolepididae)» .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Паркер, Уильям (2016). «Пересмотренный филогенетический анализ этозаврии (Archosauria: Pseudosuria); оценка влияния несоответствующих наборов морфологических признаков» . ПерДж . 4 : е1583. дои : 10.7717/peerj.1583 . ПМЦ 4727975 . ПМИД 26819845 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Лесснер, Эмили; Паркер, Уильям; Марш, Адам. «Новое понимание комплексов динозавроморфов позднего триаса из Техаса с использованием идентификации на основе апоморфий» .
^ Бентон, Майкл (1988). «Филогения архозавров и взаимоотношения крокодилов» (PDF) .
^ Jump up to: ^а ^б Несбитт, Стерлинг; Стокер, Мишель; Паркер, Уильям; Вуд, Томас; Сидор, Кристиан; Ангельчик, Кеннет (2017). «Мозговая коробка и эндокаст Parringtonia gracilis, зухи среднего триаса (архозавр: Pseudosuria)» . Журнал палеонтологии позвоночных . 37 : 122–141. дои : 10.1080/02724634.2017.1393431 . S2CID 89657063 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Паркер, Уильям (2018). «Анатомические заметки и обсуждение первого описанного этозавра Stagonolepis robertsoni (Archosauria:uchia) из верхнего триаса Европы, а также использование плезиоморфий в биохронологии этозавров» . ПерДж . 6 : е5455. дои : 10.7717/peerj.5455 . ПМК 6118205 . ПМИД 30186682 . S2CID 52158424 .
^ Десмет, Хильда; Анчак, Матеуш; Бодзиох, Адам. «Морфология тазового пояса Stagonolepis с замечаниями по систематике этозавров» .
^ Кингс, Уильям; Паркер, Уильям; Марш, Адам (2021). «Краниальная анатомия и зубной ряд Aetosaur Typothorax coccinarum (Archosauria: Pseudosuria) из формации Чинл верхнего триаса (ревуэльт – средний нориан) в Аризоне» . Журнал палеонтологии позвоночных . 40 (6): e1876080. дои : 10.1080/02724634.2020.1876080 . S2CID 233616969 .

[:0-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа Паркер, Уильям (2014). «Таксономия и филогения этозавров (Archosauria: Pseudosuria), включая новый вид из верхнего триаса Аризоны» .

[:1-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа Паркер, Уильям (2016). «Остеология позднетриасового этоозавра Scutarx deltatylus (Archosauria: Pseudosuria)» . ПерДж . 4 : е1583. дои : 10.7717/peerj.1583 . ПМЦ 4727975 . ПМИД 26819845 . S2CID 5317139 .

[:2-3] Jump up to: ^а ^б Смолл, Брайан (2001). «Краниальная анатомия Desmatosuchus haplocerus (Reptilia: Archosauria: Stagonolepididae)» .

[:3-4] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Паркер, Уильям (2016). «Пересмотренный филогенетический анализ этозаврии (Archosauria: Pseudosuria); оценка влияния несоответствующих наборов морфологических признаков» . ПерДж . 4 : е1583. дои : 10.7717/peerj.1583 . ПМЦ 4727975 . ПМИД 26819845 .

[:4-5] Jump up to: ^а ^б ^с Лесснер, Эмили; Паркер, Уильям; Марш, Адам. «Новое понимание комплексов динозавроморфов позднего триаса из Техаса с использованием идентификации на основе апоморфий» .

[6] Бентон, Майкл (1988). «Филогения архозавров и взаимоотношения крокодилов» (PDF) .

[:5-7] Jump up to: ^а ^б Несбитт, Стерлинг; Стокер, Мишель; Паркер, Уильям; Вуд, Томас; Сидор, Кристиан; Ангельчик, Кеннет (2017). «Мозговая коробка и эндокаст Parringtonia gracilis, зухи среднего триаса (архозавр: Pseudosuria)» . Журнал палеонтологии позвоночных . 37 : 122–141. дои : 10.1080/02724634.2017.1393431 . S2CID 89657063 .

[:6-8] Jump up to: ^а ^б ^с Паркер, Уильям (2018). «Анатомические заметки и обсуждение первого описанного этозавра Stagonolepis robertsoni (Archosauria:uchia) из верхнего триаса Европы, а также использование плезиоморфий в биохронологии этозавров» . ПерДж . 6 : е5455. дои : 10.7717/peerj.5455 . ПМК 6118205 . ПМИД 30186682 . S2CID 52158424 .

[9] Десмет, Хильда; Анчак, Матеуш; Бодзиох, Адам. «Морфология тазового пояса Stagonolepis с замечаниями по систематике этозавров» .

[10] Кингс, Уильям; Паркер, Уильям; Марш, Адам (2021). «Краниальная анатомия и зубной ряд Aetosaur Typothorax coccinarum (Archosauria: Pseudosuria) из формации Чинл верхнего триаса (ревуэльт – средний нориан) в Аризоне» . Журнал палеонтологии позвоночных . 40 (6): e1876080. дои : 10.1080/02724634.2020.1876080 . S2CID 233616969 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]