2,6-ксилидин
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
2,6-Диметиланилин | |
Другие имена
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
КЭБ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.001.599 |
КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 8 Ч 11 Н | |
Молярная масса | 121.183 g·mol −1 |
Появление | Бесцветная жидкость |
Плотность | 0,9842 г/мл |
Температура плавления | 11,45 ° С (52,61 ° F; 284,60 К) |
Точка кипения | 215 ° C (419 ° F; 488 К) |
Показатель преломления ( n D )
|
1.5601 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
2,6-ксилидин представляет собой органическое соединение формулы C 6 H 3 (CH 3 ) 2 NH 2 . Это один из нескольких изомерных ксилидинов . Это бесцветная вязкая жидкость. Коммерчески значимыми производными являются анестетики лидокаин , бупивакаин , мепивакаин и этидокаин . [ 1 ]
Производство, возникновение, реакции
[ редактировать ]Многие ксилидины получают нитрованием ксилола с последующим гидрированием нитроароматического соединения, но этот подход неэффективен для этого изомера. Вместо этого его получают путем обработки родственного ксиленола аммиаком . в присутствии оксидных катализаторов [ 1 ]
2,6-ксилидин также является основным метаболитом препарата ксилазин у обеих лошадей. [ 2 ] и люди. [ 3 ]
2,6-ксилидин является предшественником лиганда NHC, называемого ксилом. [ 4 ]
Использование
[ редактировать ]2,6-ксилидин является предшественником фунгицида металаксила. [ 5 ] и гербицид метазахлор. [ нужна ссылка ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б М. Мейер (2012). «Ксилидины». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a28_455 . ISBN 9783527303854 .
- ^ Спиридаки, М.-Х.; Лирис, Э.; Георгулакис И.; Куретас, Д.; Константиниду, М.; Георгакопулос, CG (1 апреля 2004 г.). «Определение ксилазина и его метаболитов методом ГХ-МС в моче лошадей для допинг-анализа» . Журнал фармацевтического и биомедицинского анализа . 35 (1): 107–116. дои : 10.1016/j.jpba.2003.12.007 . ISSN 0731-7085 . PMID 15030885 – через PubMed.
- ^ Секция оценки лекарств и химикатов (февраль 2021 г.). Ксилазин (PDF) . Отдел контроля утечки (отчет). Управление по борьбе с наркотиками. УБН ПРБ № 2021-15 . Проверено 15 ноября 2022 г.
- ^ Айсон, Илон А.; Айсон, Ана (2012). «Синтез четко определенных комплексов меди-N-гетероциклического карбена и их использование в качестве катализаторов для «реакции щелчка»: многоэтапный эксперимент, подчеркивающий роль катализа в зеленой химии». Журнал химического образования . 89 (12): 1575. Бибкод : 2012JChEd..89.1575I . дои : 10.1021/ed300243s .
- ^ Блазер, Ганс-Ульрих; Шпиндлер, Феликс (1997). «Энантиоселективный катализ агрохимикатов. Истории болезни (S) –метолахлора, (R) –металаксила и клозилакона». Темы катализа . 4 (3/4): 275–282. дои : 10.1023/А:1019164928084 .