Винил пропионат
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Этенил пропаноат | |
| Другие имена
Винил пропаноат
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.002.994 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 5 Н 8 О 2 | |
| Молярная масса | 100.117 g·mol −1 |
| Появление | бесцветная жидкость |
| Плотность | 0,917 г/см3 (20 °С) |
| Точка кипения | 95 ° C (203 ° F; 368 К) |
| 6,5 мл/л | |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
 
| |
| Опасность | |
| Х225 , Х315 , Х319 | |
| P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P264 , P280 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P305+P351+P338 , P321 , P332+P313, P337+P313 , , P362 + П370 П378 , П403+ П235 , P501 | |
| точка возгорания | −2 ° C (28 ° F; 271 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Винилпропионат – органическое соединение формулы CH 3 CH 2 CO 2 CH=CH 2 . Эта бесцветная жидкость представляет собой сложный эфир пропионовой кислоты и винилового спирта . Его используют для производства поливинилпропионата, а также сополимеров с акриловой кислоты эфирами . винилхлорид и винилацетат , некоторые из которых используются в красках. Соединение напоминает винилацетат . [ 1 ]
Поскольку виниловый спирт недоступен, винилпропионат получают добавлением пропионовой кислоты к ацетилену . Реакцию катализируют соли углерода и цинка.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Г. Рошер (2007). «Виниловые эфиры». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Энциклопедия химической технологии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a27_419 . ISBN 978-3-527-30673-2 . S2CID 241676899 .