ХТ-29
HT-29 человека рака толстой кишки — это линия клеток , широко используемая в биологических и онкологических исследованиях. [1]
Характеристики
[ редактировать ]Клетки HT-29, первоначально полученные в 1964 году Йоргеном Фогом от 44-летней женщины европеоидной расы, образуют плотный монослой, проявляя при этом сходство с энтероцитами тонкой кишки . Клетки HT-29 сверхпродуцируют опухолевый антиген р53 , но имеют мутацию в гене р53 в положении 273, в результате чего гистидин заменяет аргинин . Клетки быстро пролиферируют в среде, содержащей сурамин , с соответствующей высокой экспрессией онкогена c-myc . Однако c-myc не регулируется, но может иметь связь с потребностями клеток HT-29 в факторах роста. [2]
Приложения
[ редактировать ]В доклинических исследованиях клетки HT-29 изучались на предмет их способности дифференцироваться и, таким образом, имитировать реальную ткань толстой кишки in vitro , что сделало HT-29 полезным для исследования эпителиальных клеток. [3] Клетки также можно тестировать in vivo с помощью ксенотрансплантатов на грызунах. Клетки HT-29 окончательно дифференцируются в энтероциты при замене глюкозы галактозой . в культуре клеток, а при добавлении бутирата или кислот можно тщательно изучить пути дифференцировки, а также их зависимость от окружающих условий [1] Соответственно, исследования клеток HT-29 показали индуцированную дифференцировку под действием форсколина , колхицина , нокодазола и таксола . [4] при этом галактозо-опосредованная дифференцировка также вызывает усиление слипчивых соединений . [5]
Культивирование
[ редактировать ]Хотя клетки HT-29 могут пролиферировать в культуре клеток, лишенной факторов роста, со временем удвоения около 4 дней, время удвоения можно сократить до одного дня с помощью добавления фетальной бычьей сыворотки . [2] Клетки имеют высокое потребление глюкозы и в стандартной среде, содержащей 25 мМ глюкозы и 10% сыворотки, остаются недифференцированными. [1]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с Мартинес-Македа, защитник; и др. (2015). «Сотовая линия HT29». Влияние пищевых биоактивных веществ на здоровье . Спрингер. стр. 113–124. дои : 10.1007/978-3-319-16104-4_11 . ISBN 978-3-319-15791-7 . ПМИД 29787047 .
- ^ Jump up to: а б Кудрэ, Анн-Мари; и др. (1 декабря 1989 г.). «Пролиферация клеточной линии карциномы толстой кишки человека HT29: аутокринный рост и дерегулированная экспрессия онкогена c-myc» (PDF) . Исследования рака . 49 (23): 6566–6571. ПМИД 2684395 .
- ^ Хирн, М; и др. (1988). «Клетки HT-29 представляют собой модель in vitro для генерации полярности клеток в эпителии во время эмбриональной дифференцировки» . Труды Национальной академии наук . 85 (1): 136–140. Бибкод : 1988PNAS...85..136L . дои : 10.1073/pnas.85.1.136 . ПМК 279498 . ПМИД 3277169 .
- ^ Коэн, Э; и др. (август 1999 г.). «Индуцированная дифференциация HT29, клеточной линии аденокарциномы толстой кишки человека». Журнал клеточной науки . 112 (16): 2657–2666. дои : 10.1242/jcs.112.16.2657 . ПМИД 10413674 .
- ^ Подагра, С; и др. (1 октября 2004 г.). «Ранняя энтероцитарная дифференцировка клеток HT-29: биохимические изменения и увеличение прочности слипчивых соединений». Экспериментальные исследования клеток . 299 (1): 498–510. дои : 10.1016/j.yexcr.2004.06.008 . ПМИД 15350547 .