График развития мозга мыши
У домовой мыши ( Mus musculus ) период беременности составляет от 19 до 21 дня. Ключевые события в мышей развитии мозга происходят как до, так и после рождения, начиная с пика нейрогенеза краниальных двигательных ядер через 9 дней после зачатия и заканчивая открытием глаз, которое происходит после рождения и примерно через 30 дней после зачатия.
Стадии развития мозга
[ редактировать ]| Дни после зачатия | Событие | Ссылка |
|---|---|---|
| 9 | краниальные двигательные ядра – пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 10 | субпластина – начало нейрогенеза | Байер и Альтман (1991) |
| 10 | нижнее оливковое ядро - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 10.5 | образование ганглиозных клеток сетчатки - начало нейрогенеза | Робинсон и Дреер (1990) |
| 10.5 | поверхностная пластинка верхнего бугорка (SC) - начало нейрогенеза | Робинсон и Дреер (1990) |
| 10.5 | дорсально -латеральное коленчатое ядро (dLGN) - начало нейрогенеза | Робинсон и Дреер (1990) |
| 10.5 | Клетки Пуркинье – пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 11 | краниальные чувствительные ядра – пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 11 | субпластина – пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 11 | ретикулярные ядра - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 11 | медиальное коленчатое ядро - вершина нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 11 | globus pallidus - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 11.5 | вентральный LGN - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 12 | dLGN - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 12 | ядра улитки - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 12 | митральные клетки - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 12 | миндалевидное тело – вершина нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 12 | подпластина - конец нейрогенеза | Байер и Альтман (1991) |
| 12.3 | аксоны в зрительной ножке | Данлоп и др. (1997) |
| 12.5 | вентрально-заднее ядро (ВП) и вентробазальное ядро (ВБ) таламуса - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 12.5 | ядро латерального обонятельного тракта – вершина нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 12.5 | Клауструм – пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 12.5 | VI слой коры нейрогенеза - пик (ВК) нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 12.5 | dLGN- конец нейрогенеза | Робинсон и Дреер (1990) |
| 12.5 | преоптическое ядро - вершина нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 13 | медиальный пучок переднего мозга появляется | Эшвелл и др. (1996) |
| 13 | супрахиазматическое ядро - вершина нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 13 | оптические аксоны в перекресте зрительных путей | Данлоп и др. (1997) |
| 13 | верхний холмик - вершина нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 13 | ганглиозные клетки сетчатки – пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 13 | перегородочные ядра - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 13 | энторинальная кора – пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 13 | subiculum – пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 13 | V корковый слой нейрогенеза - пик (VC) нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 13 | нейрогенеза VI корковая пластинка - конец (VC) нейрогенеза | Кавинесс (1982) |
| 13.5 | комплекс шва - вершина нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 13.5 | переднее обонятельное ядро - вершина нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 13.5 | передне-вентральное (АВ), переднедорсальное (АД) и переднемедиальное (АМ) ядра таламуса - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 13.5 | мостовые ядра – пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 13.5 | parasubiculum - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 13.5 | клеммная колодка появляется | Эшвелл и др. (1996) |
| 13.5 | пресубикулум - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 14 | появляется ретрофлексный пучок | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 14 | хвостопутамен – пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 14 | поверхностные пластинки SC - конец нейрогенеза | Робинсон и Дреер (1990) |
| 14 | свод появляется | Эшвелл и др. (1996) |
| 14 | шишки - вершина нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 14 | V корковый слой нейрогенеза - конец (ВК) нейрогенеза | Кавинесс (1982) |
| 14.5 | оптические аксоны достигают dLGN и SC | Робинсон и Дреер (1990) |
| 14.5 | передняя спайка появляется | Эшвелл и др. (1996) |
| 15 | нейрогенез кортикальная пластинка IV - начало (VC) нейрогенеза | Кавинесс (1982) |
| 15 | СА 1, СА 2 гиппокампа – пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 15 | сетчатки амакриновые клетки – пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 15 | спайка гиппокампа появляется | Эшвелл и др. (1996) |
| 15 | нейрогенез корковый слой II/III - пик (VC) нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 15.5 | оптические аксоны проникают в зрительные центры | Данлоп и др. (1997) |
| 16 | прилежащее ядро - вершина нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 16 | тафтинговые клетки – пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 16 | острова Каллеха - вершина нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 17 | нейрогенез кортикальный слой IV - пик (ВК) нейрогенеза | Кавинесс (1982) |
| 17 | мозолистое тело появляется | Эшвелл и др. (1996) |
| 17 | IV корковый слой нейрогенеза - конец (ВК) нейрогенеза | Байер и Альтман (1991) |
| 18.5 | образование ганглиозных клеток сетчатки - конец нейрогенеза | Робинсон и Дреер (1990) |
| 19 | начальная дифференциация слоя V (S1) | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 19 | палочки - вершина нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 21 | полное отделение слоя V (S1) | Райс и др. (1985) |
| 22 | начало стволов (S1) | Райс и др. (1985) |
| 22 | появление подслоев в слое V (S1) | Райс и др. (1985) |
| 22 | начало триламинарной пластинки (S1) | Райс и др. (1985) |
| 24 | начало перегородки бочкообразного поля (S1) | Райс и др. (1985) |
| 25.5 | да/против сегрегации в ЛГН и СК | Робинсон и Дреер (1990) |
| 30 | глаз открытие | Данлоп и др. (1997) |
Ссылки
[ редактировать ]- Эшвелл, KWS; Уэйт, PME; Маротт, Л. (1996). «Онтогенез проекционных путей и комиссуральных волокон в переднем мозге таммарского валлаби (Macropus eugenii): время в сравнении с другими млекопитающими». Мозг, поведение и эволюция . 47 (1). С. Каргер АГ: 8–22. дои : 10.1159/000113225 . ISSN 0006-8977 . ПМИД 8834781 .
- Клэнси, Б., Керш, Б., Хайд, Дж., Дарлингтон, Р.Б., Ананд, К.Дж.С., Финли, Б.Л., 2007. Интернет-метод переноса нейроразвития от лабораторных видов к человеку. Нейроинформатика. 5, стр. 79–94.
- Данлоп, ЮАР; Ти, LB; Лунд, РД; Бизли, Л.Д. (1997). «Развитие первичных зрительных проекций происходит полностью постнатально у толстохвостого даннарта, сумчатой мыши Sminthopsis crassicaudata». Дж. Комп. Нейрол . 384 (1): 26–40. doi : 10.1002/(sici)1096-9861(19970721)384:1<26::aid-cne2>3.0.co;2-n . ПМИД 9214538 . S2CID 38381685 .
- Финли, БЛ; Дарлингтон, РБ (16 июня 1995 г.). «Связанные закономерности развития и эволюции мозга млекопитающих». Наука . 268 (5217): 1578–84. Бибкод : 1995Sci...268.1578F . дои : 10.1126/science.7777856 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 7777856 .
- Робинсон, Стивен Р.; Дреер, Богдан (1990). «Зрительные пути млекопитающих и сумчатых развиваются по единому графику». Мозг, поведение и эволюция . 36 (4). С. Каргер АГ: 177–195. дои : 10.1159/000115306 . ISSN 1421-9743 . ПМИД 2279233 .
См. также
[ редактировать ]- График развития мозга
- Нейронное развитие
- http://www.translatingtime.net Translating Time: веб-сайт, предоставляющий перевод времени развития мозга у разных видов.