Я Сулопен

Я Сулопен
Клинические данные
Код ATC	Никто ;
Идентификаторы
	показывать Имя IUPAC
Номер CAS	120788-07-0 ;
PubChem CID	9950244 ;
Наркоман	DB15284 ;
Chemspider	8125855 ;
НЕКОТОРЫЙ	Xx514bj1xw ;
Кегг	D05969 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID20869656 ;
Химические и физические данные
Формула	C 12 H 15 N O 5 S 3
Молярная масса	349.43 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать Улыбается
	показывать Дюймы

Сулупенем ( CP-70,429 ) представляет собой тиопенемное производное антибиотиков из семейства Penem , которое, в отличие от большинства связанных препаратов, является перорально активным. Он был разработан в Японии в 1990 -х годах, но никогда не был одобрен для медицинского использования, однако несколько раз охватывала клинические испытания III фазы и по -прежнему остается предметом продолжающихся исследований потенциальных применений, особенно при лечении множества инфекций мочевыводящих путей . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}

Смотрите также

Ссылки

^ Минамимура М., Таняама Ю., Иноуэ Э, Мицухаши С (июль 1993 г.). «Антибактериальная активность in vitro и стабильность бета-лактамазы CP-70,429 Новый антибиотик Penem» . Антимикробные агенты и химиотерапия . 37 (7): 1547–1551. doi : 10.1128/aac.37.7.1547 . PMC 188011 . PMID 8363389 .
^ Гамильтон-Миллер Дж. М. (ноябрь 2003 г.). «Химические и микробиологические аспекты Penems, отдельный класс бета-лактамов: сосредоточиться на фаропенеме». Фармакотерапия . 23 (11): 1497–1507. doi : 10.1592/phco.23.14.1497.31937 . PMID 14620395 . S2CID 43705118 .
^ Эдни Л.М., Аппельбаум ПК (май 2009 г.). «Антианаээробская активность сулеопенема по сравнению с шестью другими агентами» . Антимикробные агенты и химиотерапия . 53 (5): 2163–2170. doi : 10.1128/aac.01557-08 . PMC 2681565 . PMID 19223615 .
^ Bader MS, Loeb M, Leto D, Brooks AA (апрель 2020 г.). «Лечение инфекций мочевыводящих путей в эпоху устойчивости к противомикробным препаратам и новых антимикробных агентов». Аспирантура . 132 (3): 234–250. doi : 10.1080/00325481.2019.1680052 . PMID 31608743 . S2CID 204545734 .
^ Veeraraghavan B, Bakthavatchalam YD, Sahni Rd (декабрь 2021 г.). «Пероральные антибиотики в клинической разработке для инфекций мочевыводящих путей с приобретенными в сообществе» . Инфекционные заболевания и терапия . 10 (4): 1815–1835. doi : 10.1007/s40121-021-00509-4 . PMC 8572892 . PMID 34357517 .

Эта противоинфекционного препарата статья является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Минамимура М., Таняама Ю., Иноуэ Э, Мицухаши С (июль 1993 г.). «Антибактериальная активность in vitro и стабильность бета-лактамазы CP-70,429 Новый антибиотик Penem» . Антимикробные агенты и химиотерапия . 37 (7): 1547–1551. doi : 10.1128/aac.37.7.1547 . PMC 188011 . PMID 8363389 .

[2] Гамильтон-Миллер Дж. М. (ноябрь 2003 г.). «Химические и микробиологические аспекты Penems, отдельный класс бета-лактамов: сосредоточиться на фаропенеме». Фармакотерапия . 23 (11): 1497–1507. doi : 10.1592/phco.23.14.1497.31937 . PMID 14620395 . S2CID 43705118 .

[3] Эдни Л.М., Аппельбаум ПК (май 2009 г.). «Антианаээробская активность сулеопенема по сравнению с шестью другими агентами» . Антимикробные агенты и химиотерапия . 53 (5): 2163–2170. doi : 10.1128/aac.01557-08 . PMC 2681565 . PMID 19223615 .

[4] Bader MS, Loeb M, Leto D, Brooks AA (апрель 2020 г.). «Лечение инфекций мочевыводящих путей в эпоху устойчивости к противомикробным препаратам и новых антимикробных агентов». Аспирантура . 132 (3): 234–250. doi : 10.1080/00325481.2019.1680052 . PMID 31608743 . S2CID 204545734 .

[5] Veeraraghavan B, Bakthavatchalam YD, Sahni Rd (декабрь 2021 г.). «Пероральные антибиотики в клинической разработке для инфекций мочевыводящих путей с приобретенными в сообществе» . Инфекционные заболевания и терапия . 10 (4): 1815–1835. doi : 10.1007/s40121-021-00509-4 . PMC 8572892 . PMID 34357517 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]