изоаллоксазин

изоаллоксазин
Имена
	Название ИЮПАК 1 H -бензо[ g ]птеридин-2,4-дион
	Другие имена 1,2,3,4-тетрагидробензоптеридин-2,4-дион; Бензо( г )птеридин-2,4(1H , 3H ) -дион
Идентификаторы
Номер CAS	490-59-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Справочник Байльштейна	85819
КЭБ	ЧЕБИ:37325 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ68500 ;
ХимическийПаук	4522915 ;
Информационная карта ECHA	100.007.014
Номер ЕС	207-714-3 ;
ИЮФАР/БПС	456 ;
ПабХим CID	5372720 ;
НЕКОТОРЫЙ	880W3VF9YW ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID50197656 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 10 Н 6 Н 4 О 2
Молярная масса	214.184 g·mol −1
Появление	Красный сплошной
Температура плавления	200 ° С (392 ° F; 473 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Изоаллоксазин является структурной основой флавинов, таких как рибофлавин (витамин B2), и представляет собой гетероциклическое соединение . ^{[ 2 ]} Он имеет трициклическую кольца структуру, что означает, что он имеет три взаимосвязанных атомных и является таутомером аллоксазина. ^{[ 1 ]} Структуру образуют первично-вторичные ароматические о-диамины и представляют собой тугоплавкое кристаллическое вещество. ^{[ 1 ]} R -группа используется для присоединения различных флавиновых групп. Она имеет структуру, аналогичную птеридинам и имеет два взаимосвязанных кольца. ^{[ 1 ]} Изоаллоксазин был впервые получен в 1934 г. ^{[ 1 ]} Ричард Кун, австрийско-немецкий биохимик и его коллеги по лаборатории.

Изоаллоксазиновое кольцо

Кольца изоаллоксазина могут существовать в различных окислительно-восстановительных и ионизирующих состояниях в зависимости от химического состава ФМН и ФАД . связанного с ним ^{[ 3 ]} Используя редокс-активную изоаллоксазиновую систему, FAD и FMN способны осуществлять реакции переноса одного и двух электронов , а также сочетаться с протонов . переносом ^{[ 4 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Березовский В.М.; Еременко, ТВ (1963). «Химия аллоксазинов и изоаллоксазинов» . Российское химическое обозрение . 32 (6): 290–307. дои : 10.1070/RC1963v032n06ABEH001343 . Проверено 23 ноября 2022 г.
^ «изоаллоксазин» . Медицинский словарь партнера Farlex . 2012 . Проверено 25 ноября 2022 г.
^ Лулиано, Джеймс Н. (2019). «Колебательная спектроскопия флавопротеинов» . Новые подходы к флавиновому катализу . Методы энзимологии. Том. 620 (том 620 изд.). Методы энзимологии: Elsevier Inc., стр. 189–214. дои : 10.1016/bs.mie.2019.03.011 . ISBN 9780128168295 . ISSN 0076-6879 . ПМИД 31072487 . S2CID 146800749 .
^ Александров, Алексей (2019). «Модель молекулярной механики флавинов» . Журнал вычислительной химии . 40 (32): 2834–2842. дои : 10.1002/jcc.26061 . ПМИД 31471978 . S2CID 201730443 .

[Berezovskii1963-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Березовский В.М.; Еременко, ТВ (1963). «Химия аллоксазинов и изоаллоксазинов» . Российское химическое обозрение . 32 (6): 290–307. дои : 10.1070/RC1963v032n06ABEH001343 . Проверено 23 ноября 2022 г.

[2] «изоаллоксазин» . Медицинский словарь партнера Farlex . 2012 . Проверено 25 ноября 2022 г.

[3] Лулиано, Джеймс Н. (2019). «Колебательная спектроскопия флавопротеинов» . Новые подходы к флавиновому катализу . Методы энзимологии. Том. 620 (том 620 изд.). Методы энзимологии: Elsevier Inc., стр. 189–214. дои : 10.1016/bs.mie.2019.03.011 . ISBN 9780128168295 . ISSN 0076-6879 . ПМИД 31072487 . S2CID 146800749 .

[4] Александров, Алексей (2019). «Модель молекулярной механики флавинов» . Журнал вычислительной химии . 40 (32): 2834–2842. дои : 10.1002/jcc.26061 . ПМИД 31471978 . S2CID 201730443 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]